二十五味松石胶囊药效学研究

1、二十五味松石胶囊药效学研究本试验观察了二十五味松石胶囊对肝脏的保护作用。观察的内容：1四氯化碳急性中毒小鼠血清总蛋白、谷丙转氨酶、肝组织核糖核酸、脱氧核糖核酸和糖元含量；2、溴磺酞钠排泄试验；3、复合致病因子所致肝脂变大鼠血清、白蛋白、白蛋白球蛋白比值、甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白肝组织总脂、蛋白质、糖元含量及病理变化；4、复合致病因子所致肝硬化大鼠血清、肝组织总脂、蛋白质、糖元、羟脯氨酸含量和病理变化。现将结果报告如下：材料一、药物：二十五味松石胶囊25，由佛阁藏药提供，批号980808；藏茵陈胶囊，青海大地药业提供，批号970616，用时将其内容物以配成混悬液；联苯双脂，

2、上海天平制药厂消费，批号978005。二、动物：小鼠，体重1822；大鼠，体重120150，雌雄皆用，兰州医学院动物室提供，合格证号：医动字14005小鼠；14006大鼠方法与结果一、对小鼠中毒的影响取小鼠60只，随机分为6组，设正常生理盐水组、模型组、两个25给药组、对照组和对照组。各用药组和模型组动物按10分别0.2%4花生油溶液，正常组等是花生油。各用药组于中毒前24及中毒同时分别250.8人用量40倍、250.2体重人用量10倍、0.04，0.6体重，正常组和模型组等容量，随即禁食，但不禁水，16再给药一次，1后各组动物断头取血和肝组织，3000离心20，别离血清，测动态法、双缩脲法。

3、充分冲洗肝脏，滤纸吸干并准确称取0.5，另蒸馏水2，制成组织匀浆，4000离心15，取上清液，测1肝重中、定糖法1和糖元含量。结果说明，25能使4中毒小鼠血清降低，但其作用不及。该药还能进步4中毒小鼠肝组织总蛋白、糖元和含量，但对含量无影响。提醒，25具有减轻4对小鼠肝脏急性损伤的作用。二、对4急性中毒小鼠溴磺酞钠排泄的影响取小鼠60只，随机分成6组，组别和剂量同前。各组每日一次，连续7日。末次给药后12，除正常组外，其它各组动物均0.1%4花生油溶液10，16后全部由尾200，20后断头取血，别离血清，取0.1血清加0.01盐酸5，岛津12002分光光度计波长524比色蒸馏水凋零，然后另2溶

4、液一滴，摇匀后比色，以两次光密度读数之差计算的潴留量0.1血清3。结果说明，25能促进4急性中毒小鼠肝排泄作用，其0.8剂量的作用较强。三、对大鼠实验性肝脂肪变性的影响取大鼠48只，随机分为6组，分组和给药剂量同前，除正常组外，各组动物均单纯用玉米粉前两周加猪油20%，混以0.5%胆固醇喂饲，30%乙醇为唯一饮料，试验第一天皮下注射40.5100体重，以后每隔三天皮下注射40%4橄榄油溶液0.3100体重，正常组皮下注射等容量橄榄油。试验第2天开场给药4周正常组和模型组等容量，末次给药后24，快速断头取血和肝组织4，同上法别离血清和制成肝组织匀浆上清液，测血清、；用酶法测定甘油三脂、总胆固醇、

5、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和肝组织中总脂、蛋白质、及糖元含量。实验说明，25能降低性肝脂肪变性大鼠血清，能进步血清、和，且0.8剂量对的作用较强。25还能降低血清，且0.8剂量的作用较明显，但对、，无明显作用；能降低肝组织总脂，能进步肝组织糖元，和含量，0.8剂量还能进步肝组织蛋白质含量，其作用，除肝组织含量外，均较明显。四、对大鼠实验性肝硬化的影响取大鼠60只，分组处理和给药方法同三。不同的是观察时间延长至8周，以形成肝硬化模型，并增加肝羟脯氨酸含量测定5。实验结果说明，25能使实验性肝硬化大鼠血清降低；能进步血清、和，且这些作用均较强；能降低血清和，对和无明显作用。250.8能使肝组织总脂

6、升高，并能进步肝组织蛋白质、和含量，对的作用比的作用强，还能降低肝组织羟脯氨酸含量，且两个剂量组之间有显著差异；其0.8剂量的作用也比的作用强；能进步糖元含量，且其作用亦明显优于。五、肝组织病理检查试验二、三完毕时，在各组所取的肝右叶初取约0.4厚肝组织，4%甲醇固定，石蜡切片，染色，光镜观察，并拍摄照片。观察发生肝脂肪变性、颗粒变性、嗜酸性变、肝细胞坏死、炎细胞浸润及纤维增生而形成结节等的例数并计算占本组动物数的百分式例数动物数。结果说明，在实验性肝脂肪变性试验中，模型组中脂肪变性、颗粒变性、嗜酸性变例数均多于用药各组，且程度也较重；各组未见肝细胞坏死，炎细胞浸润各组差异亦不大。在实验性肝硬化的试验中，模型组颗粒变性、脂肪变性、嗜酸性变和由于纤维增生及结节状再生所形成的例数均多于用药各组，其中230.8组和组动物肝中未见结节形成。结论25可降低4所致的急性中毒小鼠血清、进步、肝组织中和糖元含量，还能促进排泄，对复合致病因子引起的肝脂肪变性及肝硬化具有