2022年质量负责人职责和权限范文

1、第PAGE7页共NUMPAGES7页2022年质量负责人职责和权限范文1总则1.1为加强企业管理，确保质量方针和目标得到贯彻落实，进一步强化食品生产企业的食品质量安全，根据产品质量法、标准化法、计量法、食品安全法等相关法律、法规的规定，特制定本制度。1.1.1企业法定代表人(负责人)是企业食品质量安全的第一责任人。1.1.2企业设置质量负责人由法定代表人(负责人)任命，全面负责食品质量安全，对本企业的产品质量负总责。1.1.3企业负责食品添加剂采购、验收和生产配料的人员为直接责任人。1.1.4企业设立具有独立行使权力的质量检验部门，具备必备的出厂检验设备、相应的检验资格和能力。1.1.5全面开

2、展质量管理，坚持从源头抓起，严格按照产品标准要求组织生产，确保产品质量符合要求。1.1.6产品出厂实行强制检验制度。企业的产品必须经质检部门检验合格，并由质量主管签发出厂通知后方可出厂销售。同时做好产品的检验台帐和销售记录。产品标识标注符合国家有关规定。1.1.7获得食品生产许可证的企业必须持续保持食品质量安全市场准入的各项条件，“qs”标志使用正确。1.1.8凡是企业开展的各项生产活动，都必须符合本质量管理制度。2原辅材料采购要求2.1原辅料采购应制定采购计划，并与销售单位签定采购合同，明确原辅料的质量要求。2.2原辅料的采购验收应采取自检与索证相结合的方法，同时做好验收、入库的各种手续。2

3、.3采购的原辅料应符合该种原辅料的质量、卫生标准。3生产过程控制要求3.1食品生产加工工艺流程应当科学合理，并制定生产工艺操作规程。3.2严禁在食品生产过程中超量或超范围使用食品添加剂，严禁在生产过程中使用非食用性原料进行生产，严禁使用国家禁止使用或明令淘汰的生产工艺和设备。3.3质检部门应加强对生产过程各环节的检测，随时掌握关键控制点的质量状况，对生产过程中出现的不合格情况及其它可能影响产品质量的现象应及时向质量负责人汇报。3.4生产过程的各项原始记录(包括工艺规程中各个关键环节的检查记录)应妥为保存，保存期至少为两年。4产品质量检验要求4.1质检部门4.1.1企业设立具有独立行使职权的质检

4、机构，负责产品的质量检验工作。4.1.2质检部门必须具备检验工作所需要的检验设施和仪器设备，并定期检定。4.1.3从事检验工作的人员必须有检验资格。4.1.4质检部门制定产品质量检验制度，严格按照产品标准和国家规定的检验方法，进行产品出厂检验。4.1.5质检部门积极配合质量负责人开展全面质量管理，定期组织人员进行业务技术学习和培训。4.1.6质检部门对产品质量有否决权。4.1.7每年参加至少一次质量技术监督部门组织的产品出厂检验比对试验。4.2检验人员4.2.1必须经专业培训，经培训合格后方可从事检验工作。4.2.2能坚持原则，忠于职守，独立不受干扰行使产品质量判断。_具有能够按照质量管理要求

5、做好检验记录、提出书面报告及建议的能力。4.2.4产品检验台帐应填写完整，检验原始记录齐全，并应妥善保管，以备核查。4.3产品检验4.3.1同一班次，同一品种，同一次投料的产品规定为一个生产批次。4.3.2每批产品应严格按照抽样规则进行抽样，经检验合格后出具合格检验报告。4.3.3不合格产品不允许出厂销售。5质量问题应急处理机制5.1企业制定质量安全突发事件应急处理预案，成立以企业法定代表人、质量负责人、技术人员等参加的应急处理小组。5.2查找原因，提出整改意见，并向有关部门汇报。5.3产品进行必要的技术处理。5.4必要时走访用户，实施召回。6其他要求6.1用于食品包装的材料必须清洁，对食品无

6、污染。食品的包装和标签必须符合相应的规定和要求。6.2贮存、运输和装卸食品的容器、工具、设备必须安全，保持清洁，对食品无污染。2022年质量负责人职责和权限范文（二）企业质量负责人应当由高层管理人员担任质量负责人不得兼职质量管理负责人，保证质量管理领导岗位层级的分布和职责的落实企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和_年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。组织贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章。全面负责药品质量管理工作，独立履行职责在企业内部对药品质量管理具有裁决权。在企业负责人的直接领导下，分管质量管理工作，带领企业全体员工认

7、真学习并贯彻执行药品管理法、药品经营质量管理规范等法律、法规，落实企业的各项规章制度及岗位职责；负责药品经营全过程的质量监督检查，对企业经营的质量问题进行处理，有效实施质量一票否决权。组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；对企业执行gsp情况进行检查和考核中存在问题提出整改措施。负责指导设定计算机系统质量控制功能；负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；组织验证、校准相关设施设备；负责协助总经理做好质量管理机构的组织完善和

8、人员配备指导质量管理机构开展全面质量管理工作。2022年质量负责人职责和权限范文（三）1、参与公司质量方针、质量目标的指定，并负责贯彻执行。2、参与质量管理体系的建立，并掌握质量管理体系运行情况，及时同技术负责人沟通，解决运行中出现的问题，确保质量管理体系的正常运行。3、监督检查气瓶检验人员是否按相关规定检验，检验记录报告是否及时填写，各种数据是否准确真实。如发现违规检验有权责令暂停检验并及时同技术负责人沟通解决，确保气瓶检验质量。4、负责监督检查钢瓶检验后处理各项工作的质量，并对正确完好负责。5、组织经理、技术负责人、外聘专家、市质监局专家每年一次对公司气瓶质量管理体系的监督检查。将检查出的

9、问题和平时发现的问题及时同技术负责人研究，并提出改进各环节的措施，以保证质量体系更加持续有效地运行。6、负责质量管理体系有相适宜的外部联络。7、负责质量信息反馈的及时处理，并填写信息反馈记录表。2022年质量负责人职责和权限范文（四）质量负责人的主要职责是在总经理的领导下，负责制定并实施本企业的质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等工作，全面负责企业质量管理工作，改善产品质量，提高客户满意度，实现企业的经营战略目标。企业质量负责人应具有相关专业大专以上学历或相应技术职称，具有三年以上化妆品生产相关质量管理经验。主要职责：1、参与制订企业发展战略与年度经营计划。2、负责企业整体质量战

10、略的拟定，配合企业发展战略的需要，建立和运行质量管理制度体系。3、审核质量控制的政策、流程、制度及操作规范，督促、检查质量政策制度的贯彻执行。4、组织制定质量方针，建立相应的质量目标群，负责内部检查及产品召回等质量管理活动。5、指导iso9001质量管理体系的建设，组织人员对其进行审核以保证其有效控制运行，确保质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程有效实施。6、负责供应链的质量控制，指导对供应商、外协商的供货质量进行控制管理。7、确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准，评价物料供应商的质量供应。8、负责产品的方形和不合格产品的管理，归档建立完善保存制度。9、主持对企业重要客户的评审

11、，有行使质量否决权的权利。10、主持召开重大质量专题会议，协调各部门的配合，开展重大质量改善和成本降低项目。11、指导、参与重大质量风险和事故的处理。定期进行质量管理培训，完善相关规定。12、协助总经理完成其他工作。2022年质量负责人职责和权限范文（五）1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。包括：组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。指导企业在兽药的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。2、负责起草、编制企业兽药质量管理制度，并指导、督促制度的执行。3、负责首营企业的质量审核。包括参与现场考察首营企业。4、负责首营品种的质量审核。包括参与现场考察首营品种。5、负责建立企业所经营品种包含质量标准等内容的质量档案。6、负责兽药质量的查询和兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。7、负责兽药的验收管理。8、负责指导和监督兽药保管、养护和运输中的质量工作。9、负责质量不合格兽药的审核，对不合格兽药的处理过程实施监督。包括对不合格兽药的确认、处理、报损和监督销毁。10、负责收集和分析兽药质量信息。包括企业的外部信息和内部信息的收集、分析和报告。11、负责协助开展对企业职工兽药质量管理方面的教育或培训。2022年质量负责人职责和权限范文（六）在主任的领导下，负责对检验、测试质