沙门氏菌检验详细流程

1、关于沙门氏菌检验详细流程第一张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门菌概况沙门菌是1885年由Salmon氏等在猪霍乱流行时，分离出的猪霍乱沙门菌，由于Salmon氏对本属细菌的发现贡献卓越，故定名为沙门菌属。沙门菌属是肠杆菌科中最重要的病原菌。它是一群抗原结构、生化特性相似的革兰氏阴性杆菌。血清型繁多，目前已发现的沙氏菌有2500多个血清型和变种。我国发现的有250多个血清型。 第二张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门菌的分类根据生化反应不同，分为2个种： 肠道沙门菌（Samonella enterica） ： 肠道亚种（subsp. enterica ） 萨拉姆亚种 （su

2、bsp. salamae ） 亚利桑那亚种（subsp. arizonae ） 豪顿亚种（subsp. houtenae ） 因迪卡亚种 （subsp. indica ） 邦戈尔沙门菌（Samonella bongori） 第三张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门菌种和亚种的鉴别项目肠道沙门菌邦戈尔沙门菌卫矛醇山梨醇水杨苷ONPG丙二酸盐KCN 注：+为阳性 - 为阴性第四张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门氏菌的血清分型迄今为止沙门氏菌有57个O抗原116个H抗原Vi抗原 被分成2500多个血清型。Vi抗原O抗原H抗原第五张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门氏菌

3、命名与书写方式目前的命名方法规定：肠道沙门菌肠道亚种（亚种）给予专用名，并采用标本分离地址的地名。菌名的第一个字母需大写，且亚种的所用菌名不能用斜体。例如：肠道沙门菌鼠伤寒血清型应书写为Salmonella enterica subsp.enterica serotype Typhimurium，但在实际工作中，可简写为S. Typhimurium。其他沙门氏菌均不给专用名，只在亚种数字名后直接书写抗原式，比如S. 66:z35:-新的血清型名称的批准必须有巴斯德研究所、德国汉堡卫生研究所及美国CDC 3个实验室的一致同意。第六张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门氏菌检验程序第七张，

4、PPT共二十七页，创作于2022年6月目的：修复损伤的细菌细胞；方法：25 g（mL）样品225 mL BPW的无菌均质杯中，以8 000 r/min10 000 r/min均质1 min2 min，或置于盛有225 mL BPW的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min2 min。若样品为液态，不需要均质，振荡混匀。如使用均质袋，可直接进行培养。于36 1 培养8 h18h。前增菌第八张，PPT共二十七页，创作于2022年6月无菌均质袋第九张，PPT共二十七页，创作于2022年6月轻轻摇动培养过的样品混合物，移取1 mL, 转种于10 mL TTB 内, 于42 1 培养18 24 h。同

5、时, 另取1 mL, 转种于10 mL SC内, 于36 1 培养18 24 h。 分别用接种环取增菌液1环, 划线接种于一个BS琼脂平板和一个XLD琼脂平板（或HE琼脂平板或显色培养基平板）。于36 1 分别培养18 24 h (XLD琼脂平板、HE琼脂平板、显色培养基平板) 或40 h48 h (BS琼脂平板)，观察各个平板上生长的菌落。 为了最大可能的检出沙门氏菌，原则上必须使用两种以上选择性分离培养基。 选择性增菌与分离第十张，PPT共二十七页，创作于2022年6月分离培养基回收率测定（%）进口-SS65.3 进口-SS81.0 国产-SS52.0 进口-HE83.2 国产-HE80.

6、0 进口-XLD83.0 国产-XLD86.2 进口-BS106.6 国产-BS77.7 CHRO显色68.4 国产-DHL98.4 国产-WS71.6 TSA（对照）100.0 第十一张，PPT共二十七页，创作于2022年6月典型菌落-BS 菌落为黑色有金属光泽、棕褐色或灰色, 菌落周围培养基可呈黑色或棕色；有些菌株形成灰绿色的菌落, 周围培养基不变。国产BS进口BS第十二张，PPT共二十七页，创作于2022年6月典型菌落-HE国产HE进口HE蓝绿色或蓝色, 多数菌落中心黑色或几乎全黑色；有些菌株为黄色, 中心黑色或几乎全黑色。第十三张，PPT共二十七页，创作于2022年6月典型菌落-XLD

7、进口XLD国产XLD菌落呈粉红色，带或不带黑色中心，有些菌株可呈现大的带光泽的黑色中心，或呈现全部黑色的菌落；有些菌株为黄色菌落，带或不带黑色中心第十四张，PPT共二十七页，创作于2022年6月初筛微生物菌落颜色特异性灵敏度沙门氏菌紫色(直径约1mm)89100%柠檬酸杆菌属蓝色(直径约1mm)-变形杆菌无色或被抑制-(铜绿假单胞菌也呈紫红色，可以通过前增菌排除。所以推荐在检测中的前增菌用TTB。粉红色、深红色、干燥菌落、边缘锯齿状等 均非沙门氏菌菌落。）第十五张，PPT共二十七页，创作于2022年6月生化试验 自选择性琼脂平板上分别挑取2个以上典型或可疑菌落，分别接种三糖铁（TSI）琼脂、赖

8、氨酸脱羧酶试验培养基和营养琼脂平板；取菌落一部分于斜面划线后穿刺底层。接种针在接种TSI后不要灭菌，直接接种赖氨酸脱羧酶试验培养基和营养琼脂平板，于36 培养18 24 h，必要时可延长至48 h。 第十六张，PPT共二十七页，创作于2022年6月穿刺TSI方法第十七张，PPT共二十七页，创作于2022年6月接种三糖铁琼脂和赖氨酸脱羧酶试验培养基的同时，可直接接种蛋白胨水 (供做靛基质试验)、尿素琼脂 (pH7.2)、氰化钾 (KCN) 培养基，也可在初步判断结果后从营养琼脂平板上挑取可疑菌落接种。于36 1 培养18 h24 h, 必要时可延长至48 h。将已挑菌落的平板储存于2 5 或室温

9、至少保留24 h，以备必要时复查。 第十八张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门氏菌属的三糖铁和赖氨酸脱羧酶试验结果 三糖铁琼脂赖氨酸脱羧酶试验培养基 初步判断 斜面 底层 产气 硫化氢 - + （） （） 可疑沙门氏菌属 - + （） （） 可疑沙门氏菌属 + + （） （） 可疑沙门氏菌属 + + / / 非沙门氏菌 注：阳性，阴性；（）多数阳性, 少数阴性；/阳性或阴性。 该表显示：只有在三糖铁斜面产酸、底层产酸；同时赖氨酸阴性的菌株可排除。其他反应结果均有沙门菌属的可能，同时也均有不是沙门菌的可能。第十九张，PPT共二十七页，创作于2022年6月TSI的反应 赖氨酸脱羧酶试验第

10、二十张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门氏菌属生化反应初步鉴别表 反应序号 硫化氢 （H2S） 靛基质 pH7.2尿素 氰化钾 （KCN） 赖氨酸脱羧酶 A1 A2 A3 / 注：阳性；阴性；/阳性或阴性。 反应序号A1：为典型反应判定为沙门氏菌属。如尿素、KCN和赖氨酸脱羧酶3项中有1项异常, 按下表可判定为沙门氏菌。 如有2项异常为非沙门氏菌。 第二十一张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门氏菌属生化反应初步鉴别表 pH7.2尿素 氰化钾(KCN) 赖氨酸脱羧酶 判 定 结 果 甲型副伤寒沙门氏菌(要求血清学鉴定结果) 沙门氏菌或(要求符合本群生化特性)沙门氏菌个别变体(

11、要求血清学鉴定结果)注：表示阳性；表示阴性。 反应序号2：补做甘露醇和山梨醇试验，沙门菌靛基质阳性变体两项结果均为阳性；反应序号3：补做ONPG，ONPG阴性，同时赖氨酸脱羧酶阳性为沙门菌；但甲型副伤寒沙门菌赖氨酸脱羧酶为阴性。第二十二张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门氏菌属各生化群的鉴别必要时按此表进行沙门菌生化群鉴定 项 目 卫矛醇 山梨醇水杨苷ONPG丙二酸盐KCN注：表示阳性; 表示阴性。 第二十三张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门菌的其他鉴定API 20EVITEK32 GNI 卡片第二十四张，PPT共二十七页，创作于2022年6月沙门菌的血清学鉴定培养基：一般使用新鲜营养琼脂斜面作纯培养，取斜面上部培养物作O抗原玻片凝集试验，下部凝结水里的培养物作H抗原。H抗原的位相诱导试验制备半固体琼脂，融化完全分装10ml/管，121 灭菌15分钟，冷至50 备用。取诱导用血清1滴加到小平皿中，倾入冷至50 的10ml半固体琼脂，轻轻摇匀，凝固。将培养物接种到平板的中央，放入湿盒中培养过夜。取边缘的菌进行H抗原的检测。第二十五张，PPT共二十七页，创作于2022年6月血清学鉴定时的注意要点：做血清凝集时，同时应用生理盐水做对照。O血清不凝集时，可将菌株转接于琼脂量较高(如2.5%-3%)的斜面上，再做凝集。如果由于Vi