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文档简介
1、第一章 认识有机化合物第一节 有机化合物的分类1 A、D2 D3 (1)烯烃(2)炔烃(3)酚类(4)醛类(5)酯类(6)卤代烃第二节 有机化合物的结构特点4 共价 单键 双键 三键 (CH3)4=CH2第三节 有机化合物的命名2.(1)3,3,4-三甲基己烷 (2)3-乙基-1-戊烯 (3)1,3,5-三甲基苯3. 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法1.重结晶(1)杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去(2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸馏30 左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复习题参考答案4.(1)2,3,4
2、,5-四甲基己烷 (2)2-甲基-1-丁烯(3)1,4-二乙基苯或对二乙基苯 (4)2,2,5,5-四甲基庚烷5. (1)20 30 1 (2)5 6%第二章 烃和卤代烃第一节 脂肪烃4.5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的,与氢气加成后均生成正丁烷。第二节 芳香烃1. 4, 2. B3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色;1 己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色;邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色;因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1 己烯和邻二甲苯。第三节 卤代烃1 A、
3、D复习题参考答案2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. ACHCl或CH3CH=CH2 CH3CCH 8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. t 12. 160 g第三章 烃的含氧衍生物第一节 醇酚1C2. 3醇分子间可形成氢键,增强了其分子间作用力,因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合,因此水溶性很好;而碳原子数多的醇,由于疏水基烷基较大,削弱了亲水基羟基的作用,水溶性较差。4C6H6O OH 第二节 醛1有浅蓝色絮状沉淀产生;有红色沉淀产生;2D3. 第三节 羧酸酯1A、C第四节 有
4、机合成123(1)二烯烃与Cl2的1,4-加成(2)卤代烃在NaOH水溶液中的取代反应(3)烯烃与HCl的加成反应(4)醇在浓硫酸存在下的消去反应复习题参考答案1D 2B 3A、B 4A 5B 6C7 (1)先分别加入Cu(OH)2,加热,有红色沉淀生成的为甲醛溶液;取另四种物质,通入或加入溴水,褪色的为乙烯,出现白色沉淀的为苯酚;余下的加入重铬酸钾酸性溶液,振荡后变色的为乙醇,不变的为苯。(2)方程式略。8CH2=CH-COOH9 的产物为:CH2=CH-CH2Cl 的产物为:甘油CH2OH-CHOH-CH2OH各步变化的化学方程式:如果在制取丙烯时所用的1丙醇中混有2丙醇,对所制丙烯的纯度
5、没有影响。因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。10A:CH3CH2OH 乙醇 B:CH2=CH2 乙烯 C:CH3CH2Br 溴乙烷第四章 生命中的基础有机化学物质第一节 油脂mol t t第二节 糖类t第三节 蛋白质和核酸000部分复习题参考答案15.16.略17.(1)分别取少量三种溶液于试管中,分别加12滴碘碘化钾溶液。溶液变为蓝色,说明原试管中的溶液为淀粉溶液;无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。(2)另取两只试管,分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液,分别加入银氨溶液,水浴加热35 min(或与新制的氢氧化铜溶液,加热反应),有银镜产生的是葡萄糖溶液,无现象的是蔗糖溶液。g 碘碘化钾溶液的配制:取10 g碘化钾,溶于50 mL蒸馏水中,再加入碘5 g,搅拌使其溶解。加碘化钾为提高碘在水中的溶解性。第五章 进入合成
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