2022年报废生产线销爆管理制度

1、第PAGE5页共NUMPAGES5页2022年报废生产线销爆管理制度1、适用范围1.1本制度适用于公司报废生产线、报废生产设备和报废设施的销爆处理。1.2本制度规定了公司报废生产线的生产设备、设施等进行销爆处理的安全管理要求。2、规范性引用文件gb50089民用_器材工程设计规范gjb5120废_、_、弹药、引信及火工品处理、销毁与贮运安全技术要求wj2531接触_、_、火工品药剂的废旧设备、管道及附件安全处理要求wj9049民用_器材企业安全管理规程_第_号危险化学品安全管理条例_第_号工伤保险条例_第_号民用爆炸物品安全管理条例3、总则_公司报废生产线必须在实施销爆处理，彻底消除燃烧、爆炸

2、、中毒等各类危险源、点后，其生产设备、设施方可改作其他用途。_公司报废生产线销爆处理过程中，应贯彻执行国家和行业有关安全生产的法律、法规、标准和规定，采用管理和技术手段，防止和减少销爆处理过程中安全事故的发生，保障人员生命和财产安全。3.3报废生产线销爆处理工程应从申请立项、评审及批复、工程承包单位资质、技术方案设计、施工_设计、施工安全措施、工程验收等方面严格按程序进行，采取先进、成熟的技术措施，保障销爆处理的安全进行，全面、彻底地消除报废生产线存在的安全隐患。4、综合安全管理和技术要求4.1申请立项报废生产线进行销爆处理之前，应由公司向_省民用_器材行政主管部门申请立项，立项申请材料包括相

3、关证件复印件、拟承当销爆设计与施工单位资质及销爆工程业绩、与工程承包单位签订的承包合同、销爆处理技术方案、施工_设计文件等。4.2评审及批复4.3工程承包单位销爆处理主要方法包括：(1)水冲洗法。主要对生产线上存在的危险品粉尘及地沟等处的危险品沉积物进行初步清理。(2)蒸汽(热水)熏蒸吹扫(蒸煮冲洗)法。主要对生产线存在的粘附危险品药垢进行清理。(3)化学处理法。根据不同危险品采用不同的化学处理液对危险品进行销爆处理。(4)烧毁法。在用水冲洗或化学处理后，可对建筑物内的地面、墙面等采用明火预烧，进一步消除残留危险品；对废药和拆除的设备、管线等在烧毁场进行烧毁。4.5施工_设计处理后，必须经专业

4、安全技术人员现场检查验收，出具安全处理证明，办理造册登记和移交验收合格后方可转运、入库或贮存。作为废品处理的必须进行彻底销爆处理。经查明原因，在确保安全的情况下，由现场负责人下达恢复作业指令，方可继续作业。4.7工程验收a.销爆处理技术方案及施工_方案的变更材料；b.作业人员的_及安全教育、培训、考核资料；c.包括消防、保卫、医疗救护的事故应急预案；d.销爆处理作业记录和检测结果；e.销爆处理作业的影像资料(报废生产线原貌、销爆处理作业过程、拆除过程、销爆处理后面貌、拆除后面貌)；f.自检验收记录；g.销爆处理工程施工总结报告。a销爆处理工程应彻底消除报废生产线生产设备、装置、管线及建(构)筑

5、物和场地的燃烧、爆炸、中毒危险源。b销爆处理后的设备、装置、管线及建(构)筑物等，其表面和内部不得有目视可辨的危险品附着物。c销爆处理并拆除后的场地上，采用随机火烧检验，无危险品燃烧爆炸反映。按比例抽取部分区域的物件进行火烧检验或在可进行火烧处理的部位喷洒酒精进行火烧检验，检查无危险品燃烧爆炸现象，必要时可抽样进行理化检测。d将应拆除建(构)筑物和设备等，拆除移至要求地点。2022年报废生产线销爆管理制度（二）为了完善不合格药品管理制度，进一步加强对报废药品的管理，及时对报废药品清理、销毁，防止其流失。根据药品经营质量管理规范及财产管理责任制等有关规定，制定本办法。一、报废药品的管理、报废药品

6、是指。经本单位质量、仓储部门确定因质量问题及其他原因不能销售和不能退货的药品；经医药监督管理部门抽检不合格的药品。、报废药品应专库(区)储存，报废特殊药品必须在原库划定区域内储存，零头要专柜加锁管理，并要有明显标志。、报废药品要专人专帐管理，帐卡登记准确，保证帐货相符。、报废药品要及时销毁处理，不得长期积存。二、报废药品的销毁、小批量报废药品的销毁：金额不超过_元的报废药品。销毁前由保管员填写“报废药品销毁表”，质量管理员清点品种和数量，由主管领导审批同意后，方可进行销毁。专业仓库要与经营单位联系，经经营单位领导同意后方可进行销毁。销毁时要由单位主管领导，质量管理负责人，保管负责人共同监督下进

7、行。销毁后，主管领导，质量管理负责人，保管负责人共同在销毁表上签字，凭销毁表销帐、归档。、大批量报废药品的销毁：金额超过(含)_元以上的报废药品，各单位由主管领导审批后，填报“报废药品销毁表(一式三份，于每年_月底和_月底以前报公司储运部、业务办公室和质量管理部，经三部门核实，_安排销毁工作。单一规格品种超过(含)_元以上的报废药品，各单位由主管领导审批后，报公司财务部审批同意后，再按超过(含)_元以上报废药品程序办理。销毁时要由公司储运部、质量管理部、业务办公室及经营单位负责人共同监督下进行。销毁后，由以上各部门分别在销毁表上签字，凭销毁表销帐、归档。、报废的特殊药品不论批量大小，一律按大批量报废药品销毁程序进行，并由公司储运部、质量管理部、业务办公室及药品监督管理部门监督销毁，并在销毁表