2022年毒麻精神药品管理制度

1、第PAGE13页共NUMPAGES13页2022年毒麻精神药品管理制度为保证临床用药及社会治安，根据_药品管理法、_品管理办法，结合我院情况特别制定_品管理制度。一、适用范围：我院_品可用于住院患者及门诊患者使用。二、购进途径：1、_品购入由专人负责，按照“_品购用印鉴卡”的购用限量标准，在市卫生行政部门制定的_品经营单位购进。2、在进购_品时要向_品经营单位填送“_品申购单”。3、禁止私自或从非制定麻醉经营单位进购_品。4、购进_品专册登记。进购前须经主管院长签字批准，购进后须经主管院长验收签字，交由专人专柜保管。三、保管措施：1、_品保存在药库的专用保险柜中，双锁防盗。2、_品专人负责，建

2、立专用帐目。认真记录_品购进、使用情况。3、发放时，严格按照处方内容填写_品使用登记簿。并妥善保管麻醉处方至少三年。4、定期由主管院长检查_品保管、使用情况。核对后记录在册。毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒_品(简称毒_品)1.毒_品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。2.毒_品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。其包装容器上必须印有毒药标志。3.毒_品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过_日极量。处方应当留存_年备查。4.毒_品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术

3、职称的复核人员签名盖章后方可发出。配制含毒_品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。不得非法使用、储存、转让、借用。(二)_品1._品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。2._品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。_品由执业医师取得_品处方资格后方可使用。3._品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立_品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用_品。4._品的每张处方，注射剂不得超过_

4、日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过_日用量，连续使用不超过_天。处方实行专册登记应当留存至少_年备查。5.癌症患者需长期使用_品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人_品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。6.各病区存放的少量_品，应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。药剂科有权不定期检查。病房固定的_品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。_品的采购，应持市卫生局核发的_品购用印鉴卡，按_品购用限量的规定，在指定的_品经营单位购买。7._品包括。阿片类、_类、_类、合成_类及其他易产生依

5、赖性的药品、药用原植物及其制剂。(三)精神药品1.精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。2.依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。3.第一类精神药品实行双人双锁专柜(保险柜)管理，建立精神药品收支帐目，按季节盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即上报。4.第一类精神药品由执业医师取得第一类精神药品处方资格后方可使用。5.医师应严格掌握适应症和禁忌症，严禁滥用。除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过_日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过_日常用量。处方应当留存_年备查。6.第一类精神药品的采购，应持卫生局核发

6、的精神药品购用卡在指定的经营单位购买，不得使用现金交易。7.所购精神药品只准在本单位使用，不得转售。8.精神药品处方实行专册登记，保存至少_年。2022年毒麻精神药品管理制度（二）一、购买_品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给_品购用印鉴卡按照购用限量规定，到指定的_品经营单位购买。二、在采购_品时须向_品经营单位填送_品申购单，_品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按_部规定的_品品种范围及每季购用限量的规定办理。三、使用_品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用_品，且具有_品处方权。四、_品的每张处方注射剂不得超过

7、二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。_品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立_品处方登记专册。住院病人所开每日用的_品，由护理部专人加锁保管。手术室给予少量_品作为基数，由专人加锁保管。手术中用_品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。医务人员不得为自己开处方使用_品。五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用_品的危重病人，核发_品专用卡，患者凭卡按规定开方配药。六、_品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理，_品处方由药房加盖

8、_品专用章发给病区，按上述规定使用。处方保存三年备查。对_品滥用者，药房人员有权拒绝发药，并及时向院领导回报，妥善处理。七、定期检查_品使用及管理情况，发现问题立即报告、及时处理，必须做到帐物相符。需报损处理的_品，经当事人写明真实、详细情况，报主管院长批准，完备各种手续后方可处理。八、药房每天对_品领用情况进行登记、做帐、交接，药库保管人员发登记专用卡，每天盘存，盘存数两人签名，科室不定期抽查。肖店乡卫生院2022年毒麻精神药品管理制度（三）实行“五专”。专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥

9、匙，班班交接，做到账目相符。2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生_品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的_、名称、编号等，医生签名后，保

10、留空安瓶。7、建立_品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。2022年毒麻精神药品管理制度（四）根据_颁布的药品管理法、麻醉、精神药品管理条例和_部印发的医疗机构_品、第一类精神药品管理规定、处方管理办法制定本制度。1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。2、麻醉、精神药品管理机构建立_品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期_检查，做好检查记录。3、医院定期对涉及_品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进_品和精神

11、药品，保持合理库存。5、_品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。6、入库验收应当采用专薄记录，内容包括。日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。7、在验收中发现缺少、缺损的_品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责_品、第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。精麻药品五项基本管理制度(一)_品、精神药品管理制度(药房上墙)1.建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医

12、务、药剂、护理等部门参加的_品、精神药品管理领导小组，药剂科指定专人负责_品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。2.将_品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核，建立_品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期_检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。3.建立并严格执行_品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度，制定各岗位人员职责。4.根据_部处方管理办法要求，做好_品、精神药品的处方管理工作。5._品、第一类精神药品管理人员应当掌握与_品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉_品、第一类精神药品使用和安全管理工作。6.积极参加上级

13、部门_的_品、第一类精神药品有关法律、法规、规定、专业知识的培训。(二)_品、第一类精神药品的采购供应管理制度(库房上墙)1.根据国家有关法律法规规定市卫生局批准，采购人员凭印鉴卡向本市的定点批发企业购买_品和第一类精神药品。2.抢救病人急需_品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。3、医疗机构对过期、损坏_品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。(三)_品、第一类精神药品的调配和使用管

14、理制度(药房上墙)1.根据管理需要在二级及二级以上医疗机构可以在门诊、急诊、住院等药剂科设置_品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每天结算。一级医疗机构不得设置_品、第一类精神药品周转柜。2.门诊药房由专人负责_品、第一类精神药品调配。3.开具_品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照处方管理办法执行。_具有_品和第一类精神药品处方权的执业医师开具_品、第一类精神药品处方时，必须写明患者姓名、性别、年龄、_明编号、门诊专用病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名、处方各项目不得缺项应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规

15、定的处方或者为自己开具_品、第一类精神药品处方。5.处方的调配人、核对人应当仔细核对_品、第一类精神药品处方，签名并进行登记;对不符合规定的_品、第一类精神药品处方，拒绝发药。6.调剂部门应对_品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、_明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。7.医生在为患者开具_品、第一类精神药品处方时，应为患者建立相应的病历。_品注射剂型仅限于医院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。8.门诊应为使用_品非注射剂型及精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，每三个月复诊或随诊一次，并将随

16、诊或者复诊情况记入病历。9.专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于_年。(四)_品、第一类精神药品的验收、安全储存、保管、发放管理制度(库房上墙)1._品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。2.设立专库或者专柜储存_品和第一类精神药品。专库应当设有防盗、防火设施并_报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。3.配备专人负责管理工作，并建立储存_品和第一类精神药

17、品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。4.在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。5.药库发放时须双人复核签字，并作登记。6.每月_日之前，药库管理人员将全院上个月_品和精神药品购进、库存使用、报损的数量以及流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统实施网报。(五)_品和第一类精神药品的安全管理制度(药房上墙)1.各级各类医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。保险柜_报警装置。2.二级及二级以上医

18、疗机构门诊、急诊、住院等药房设_品、第一类精神药品周转柜，配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存放_品、第一类精神药品配备必要的防盗设施。3._品、第一类精神药品储存各环节专人负责，明确责任，交接班应当有记录。4.对_品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。5._品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。6.患者使用_品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。7.医院内各病区、手术室等调配使用_品、第一类

19、精神药品注射剂时，收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的_品、第一类精神药品应办理退库手续。8.收回的_品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、在医务管理处的监督下销毁，并作记录。9.院内_品、第一类精神药品安全巡查工作由院办指定人员负责。10.医院发现_品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，骗取或者冒领_品、第一类精神药品的。应当立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。医院_品精神药品管理领导小组为切实贯彻落实_品和精神药品管理条例及相关规章，以及卫生_医疗机构做好_品和精神药品使用管理工作_通知精神，保证_品和精神药品的合法、安全、合理使用。医院_品和

20、精神药品管理领导小组组长：孟成男副组长：顾柏林、韩忠强成员：李春荣、田伟、冯剑慧、崔志强药剂科工作职责(药房上墙)1.药剂科负责_品、精神药品处方管理工作，列入基础管理考核。2.负责_品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、销毁、被盗案件报告等制度及标准操作规程的制定，承担_品、精神药品使用的日常管理工作。3.协助做好涉及_品、精神药品的管理、医、药、护人员的培训与教育工作。4.定期_检查，做好检查记录，对_品、精神药品管理中存在的问题和隐患提出整改意见，将检查结果及时向领导小组组长汇报。以上模板供参考。_年我市一级医疗机构印鉴卡审核须知按照_部_品、第一类精神药品购用印鉴卡管

21、理规定第六条；“印鉴卡有效期为三年。印鉴卡有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。”_年_月将再次进行印鉴卡审核。为了做好印鉴卡审核工作，现将有关事项通知如下：二级以下医疗机构必须提交以下资料：1、_年印鉴卡(领取时间另行通知)及审核表2、医疗机构执业许可证副本(复印件)3、医疗机构_代码(复印件)4、_年核发的纸质印鉴卡原件(需要收回)5、执业医师注册证书(复印件)及精麻药品培训合格证(复印件)，门诊部必须提交_人以上经过培训的执业医师资质材料，有床位的医院必须提交_人以上经过培训的执业医师资质材料，以及精麻药品处方权_(必须上报特药监控网)上报情况。6、管理人员(医疗

22、及药学)资质证书及精麻药品培训合格证(复印件)，必须提交_名经过培训的医疗机构负责人材料，_名经过培训的药学人员材料。7、采购员_复印件及相关资质证书复印件，_张一寸免冠照片。8、_年-_年医疗机构精麻药品使用管理情况小结。9、各医疗机构所报培训人员须提供_年以来培训证书。10、老五县二级以下医疗机构必须提供经区(县)卫生局验收合格的_品和第一类精神药品专库证明材料。2022年毒麻精神药品管理制度（五）_品、毒_品与精神药品管理制度一、_品的品种，系指_品管理条例所规定的品种，如鸦片类、_类、_类等和_部所核定的其他易成瘾癖的毒_品及其制剂。毒_品与精神药品的品种，系指中国药典_及_部和其它有关规定的品种，均应列入。二、_品、毒_品与精神药品，必须遵照国家公布的_品管理暂行条例及其施行细则和医疗性毒_品管理办法、精神药品管理办法的规定进行管理。三、药剂科必须严格监督各医疗科室合理使用_品，如发现滥用情况有权拒发，并应直接向院长和医务科报告，以便及时检查、处理。四、药剂科和各医疗科室，均必须建立健全_品、医疗用毒_品及精神药品的管理制度，设置加锁专柜、具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。五、药剂科对_品、医疗用毒_品和精神药品，