6原子吸收习题

1、A、离子B、激发态原子C、分子D、基态原子3、原子吸收光谱中，吸收谱线可用（A）来表征。A、中心频率和谱线半宽度B、峰高和半峰宽C、特征频率和峰值吸收系数D、特征频率和谱线宽度4、在下列诸导致原子吸收谱线变宽的因素中，主要因素是是（A、B）A、多普勒变宽B、劳伦兹变宽C、赫尔兹马克变宽D、自然变宽7、关于多普勒变宽的影响因素，下列说法正确的是（A）A、随温度升高而增大B、随温度升高而减小C、随发光原子的摩尔质量增大而增大D、随压力增大而减小8、能使发射或吸收光的频率发生位移而导致谱线变宽的因素是（B）A、多普勒变宽B、劳伦兹变宽C、场致变宽D、自然变宽9、由外部电场或带电离子形成的电场所产生的

2、变宽是（C）A、多普勒变宽B、劳伦兹变宽C、场致变宽D、自然变宽13、原子吸收光谱线的多普勒变宽是有下面（A）引起的。A、原子的热运动B、原子与其它粒子的碰撞C、原子与同类粒子的碰撞D、外部电场对原子的影响14、下列几种化学计量火焰，产生温度最高的是（B）A、乙炔+氧化亚氮B、乙炔+氧气C、氢气+氧化亚氮D、氢气+氧气15、用原子吸收分光光度法测定铷时，加入1%的钠离子溶液，其作用是（C）A、减小背景干扰B、加速铷离子的原子化C、消电离剂D、提高火焰温度16、原子吸收分光光度法的物理干扰可用（C）方法消除A、释放剂B、扣除背景C、标准加入法D、保护剂18、消除物理干扰常用的方法是（A）A、配制

3、与被测试样相似组成的标准溶液B、化学分离C、使用高温火焰D、加入释放剂或保护剂17、原子吸收分光光度法的背景干扰表现为（B）A、火焰中被测元素发射的谱线B、火焰中产生的分子吸收C、火焰中干扰元素发射的谱线D、火焰产生的非共振线19、原子吸收分光光度分析中，如果在测定波长附近有被测元素非吸收线的干扰，应采用的消除方法是（B）A、用纯度较高的单元素灯B、减小狭缝C、用化学方法分离D、另选测定波长21、空心阴极灯的构造是（B）A、待测元素做阴极，铂丝做阳极，内冲低压惰性气体B、待测元素做阴极，钨棒做阳极，内冲低压惰性气体C、待测元素做阴极，钨棒做阳极，灯内抽真空D、待测元素做阳极，钨棒做阴极，内冲氮

4、气26、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是（C）A、阴极材料B、阳极材料C、灯电流D、填充气体22、原子吸收光谱分析中的单色器（B）A、位于原子化装置前，并能将待测元素的共振线与临近谱线分开B、位于原子化器装置，并能将待测元素的共振线与临近谱线分开C、位于原子化装置前，并能将连续光谱分成单色光D、位于原子化装置后，并能将连续光谱分成单色光23、为提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度，在测量吸收信号时，气体的流速应（C）A、增大B、减小C、为零D、不变24、在原子吸收光谱分析中，以下测定条件的选择正确的是（A）A、在保证稳定和适宜光强下，尽量选用最低的灯电流B、总是选择待测元素的共振线为分析线

5、C、对碱金属分析，总是选用乙炔-空气火焰D、由于谱线重叠的概率较小，选择使用较宽的狭缝宽度25、双光束原子吸收分光光度计与单光束原子吸收分光光度计相比，其突出优点是（D）A、允许采用较小的光谱通带B、可以采用快速响应的检测系统C、便于采用最大的狭缝宽度D、可以消除光源强度变化及检测器灵敏度变化的影响27、在原子吸收光谱法中，吸光度在（B）范围内，测定准确度较高A、0.11B、0.10.5C、0.10.7D、0.10.828、在原子吸收光谱法中，若有干扰元素的共振线与被测元素的共振线重叠时（A）A、将使测定结果偏高B、将使测定结果偏低C、影响无法确定D、对测定结果无影响29、在原子吸收光谱法中，

6、对于氧化物熔点较高的元素，可选用（D）A、化学计量火焰B、贫燃火焰C、电火花D、富燃火焰30、在原子吸收光谱法中，对于碱金属元素，可选用（B）A、化学计量火焰B、贫燃火焰C、电火花D、富燃火焰32、用原子吸收分光光度法测定铅时，以0.1mol/L的标准溶液测得吸光度为0.12，空白溶液测定20次的标准偏差误差为0.012，其检出限为（D）A、10pg/LB、5pg/LC、15pg/LD、30pg/L20、待测元素能给出三倍于标准偏差读数时的质量浓度或量，称为（B）A、灵敏度B、检出限C、特征浓度D、特征质量1、高效液相色谱适宜的分析对象是（）A、低沸点小分子有机化合物B、高沸点大分子有机化合物

7、C、所有有机化合物D、所有化合物2、HPLC与GC比较，可忽略纵向扩散项，这主要是因为（）多选）A、柱前压力高B、流速比GC快C、流动相黏度较大D、柱温低3、组分在固定相中的质量为m(g),在流动相中的质量m(g),而该组分在固定相中的浓度为C(g/mL),在流动相中浓度为C(g/mL)，则ABAB此组分的分配系数是()A、m/mB、m/mC、C/CD、C/CABBAABBA4、液相色谱定量分析时,不要求混合物中每-个组分都出峰的是()(多选)A、外标标准曲线法B、内标法C、面积归一化法D、外标法TOC o 1-5 h z5、液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是()A、涡流扩散项B、分子扩散项C

8、、传质扩散项D、柱压效应5、在液相色谱中，为了改善分离的选择性，下列措施()是有效的?(多选)A、改变流动相种类B、改变固定相类型C、增加流速D、改变填料的粒度9、在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离()A、异构体B、沸点相近，官能团相同的化合物C、沸点相差大的试样D、极性变化范围宽的试样13、在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是()A、较小填料粒度B、适当升高柱温C、降低流动相的流速D、增大流动相的流速17、液相色谱中通用型检测器是()A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、荧光检测器22、在液相色谱中，下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上，同时获得被分离组分的三维彩色图

9、形的是()A、光电二极管阵列检测器B、示差折光检测器C、荧光检测器D、电化学检测器19、高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采用高压主要是由于()A、可加快流速，缩短分析时间B、高压可使分离效率显著提高C、采用了细粒度固定相所致D、采用了填充毛细管柱20、当HPLC流动相流速0.5cm/s时，其H-u曲线()(多选)A、与气相色谱的一样，存在着H.B、H随流动相的流速增加而下降minC、H随流动相的流速增加而上升D、H受u影响很小21、与气相色谱相比，在液相色谱中()A、分子扩散项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成B、涡流扩散项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成C、传质阻力项很小，可

10、忽略不计，速率方程式由两项构成D、速率方程式同样由三项构成，两者相同34、在下列方法中，组分的纵向扩散可忽略不计的是()A、毛细管气相色谱法B、高效液相色谱法C、气相色谱法D、超临界色谱法34、在下列方法中，组分的涡流扩散可忽略不计的是()A、毛细管气相色谱法B、高效液相色谱法C、气相色谱法D、超临界色谱法6、在分配色谱法与化学键合相色谱法中,选择不同类别的溶剂(分子间作用力不同)，以改善分离度，主要是()A、提高分配系数比B、容量因子增大C、保留时间增长D、色谱柱柱效提高8、分离糖类化合物，选以下的柱子()最合适。A、ODS柱B、硅胶柱C、氨基键合相柱D、氰基键合相柱15、用ODS柱分析一有

11、机混合物样品，以某一比例甲醇-水为流动相时,样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是()A、增加流动相中用醇的比例B、增加流动相中水的比例C、流动相中加入少量HAcD、流动相中加入少量的氨水11、吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用()A、液液色谱法B、液固色谱法C、键合相色谱法D、离子交换法14、在正相色谱中，若适当增大流动相极性则()A、样品的k降低，t降低B、样品的k增加，t增加RRC、相邻组分的a增加D、对a基本无影响18、离子色谱的主要特点是()A、高压、高效、高速、高分辨率、高灵敏度B、采用柱后抑制技术和电导检测，特别适合离子分析C、采用了阴离子专用检测器，对阴离子

12、分析有高灵敏度D、采用紫外检测器合柱压衍生装置，对离子分析有高效28、在液相色谱中，固体吸附剂适用于分离()A、异构体B、沸点相近，官能团相近的颗粒C、沸点相差大的试样D、极性变换范围32、在反相色谱法中，若以甲醇水为流动相，增加甲醇比例时，组分的容量因子k与保留时间t，的变化为()A、k与t增大B、k与t减小C、k与t不变D、k增大，t减小RRRR33、水在下述色谱中，洗脱能力最弱(作为底剂)的是()A、正相色谱法B、反相色谱法C、吸附色谱法D、空间排斥色谱法7、分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是()A、吸附色谱B、反离子对色谱C、亲和色谱D、空间排阻色谱26、在液相色谱中，常用

13、作固定相又可用作键合相基体的物质是()A、分子筛B、硅胶C、氧化铝D、活性炭31、键合相的键合基团的碳链长度增长后()A、极性减小B、极性增大C、载样量增大D、载样量减小27、样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是()A、离子交换色谱B、环糊精色谱C、亲和色谱D、凝胶色谱)定性。16、如果样品比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时，可选择以下方法(A、利用相对保留值定性B、加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留值数据定性D、与化学方法配合进行定性TOC o 1-5 h z23、不同类型的有机物，在极性吸附剂上的保留顺序是()A、饱和烃、

14、烯烃、芳烃、醚B、醚、烯烃、芳烃、饱和烃C、烯烃、醚、饱和烃、芳烃D、醚、芳烃、烯烃、饱和烃24、氧化铝固定相色谱柱不适合选哪种物质做流动相()A、甲醇B、环已烷C、煤油D、环烷酸29、为测定邻氨基苯酸中微量杂质苯胺，选择下面哪种条件()A、硅胶固定相，异丙醚己烷流动相B、硅胶固定相，水-甲醇固定相C、ODS键合相，水-甲醇流动相D、ODS键合相,异丙醚-己烷流动相30、在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，错误的说法是()A、组分的极性越强，被固定相吸附的作用越强B、物质的相对分子质量越大，越有利于吸附C、流动相的极性越强，组分越不容易被固定相所吸附D、流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附T

15、OC o 1-5 h z2、Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的()A、Agt活度B、Cl活度C、AgCI活度D、Ag+和C上活度之和3、正确的饱和甘汞电极半电池组成为()A、HglHg2CI2(1mol/L)IKCI(饱和)B、HglHg2CI2(固)IKCI(饱和)C、HglHg2Cl2(1mol/L)|HCI(1mol/L)D、HglHgCl2(固)|KCI(饱和)18、液接电位的产生是由于()A、两种溶液接触前带有电荷B、两种溶液中离子迁移速率不同所产生的C、电极电位对溶液作用的结果C、溶液表面张力不同所致10、直接电位法中，加入TISAB的作用是()A、提高溶液酸度

16、B、恒定指示电极电位C、控制溶液pH、固定溶液中离子强度与消除共存离子干扰D、与待测离子形成配合物13、电位法测定水中F-含量时，加入TISAB溶液，其中NaCI的作用是()A、控制溶液的pH在一-定范围内B、使溶液的离子强度保持一-定值C、掩蔽AI3+、Fe3+干扰离子D、加快相应时间14、测定水中F-含量时，加入TISAB溶液，其中柠檬酸的作用是()A、控制溶液的pH在一定范围内B、使溶液的离子强度保持一定值C、掩蔽AI3+、Fe3+干扰离子D、加快相应时间24、离子选择电极多用于测定低价离子，这是由于()A、高价离子测定带来的测定误差较大B、低价离子选择性电极容易制造C、目前不能生产高价

17、离子选择性电极D、低价离子选择性电极的选择性好25、电位滴定法中，通常采用()方法来确定滴定终点体积。A、标准曲线法B、指示剂法C、二阶微商法D、标准加入法30、电位法测得的是()A、物质游离离子的量B、物质的总量C、二者之和D、物质的浓度41、离子选择电极的响应时间除了与待测离子活度有关外，与下列因素无关的是()A、待测离子到达电极表面的速率B、电池电动势的数值C、电极膜的厚度D、介质的离子强度42、电位滴定法是以测量电位的变化为基础的，下列因素中对测定影响最大的是()A、内参比电极电位B、待测离子的活度C、液接电位D、不对称电位29、离子选择电极的电极选择系数可以用来估计()A、电极的检测

18、极限B、共存离子的干扰C、二者均有D、电极的响应时间32、氯离子选择电极与Cl浓度符合能斯特方程，其电极电位随试液中Cl-浓度()A、增加而增加B、增加而减小C、不变D、减小而减小33、Na+离子选择电极与Na+浓度符合能斯特方程，其电极电位随试液中Na+浓度()A、增加而增加B、增加而减小C、不变D、减小而减小34、氯、溴和碘离子选择性电极的检测下限由低到高的顺序为()(P122表)A、lYBrYCI-B、l-Br-CI-C、l-CI-Br-D、不确定35、用电位滴定法测定水样中CI浓度时，可选用的指示电极为()A、Pt电极B、Au电极C、Ag电极D、Zn电极pH玻璃电极膜电位的产生是由于:

19、(A)膜内外电子转移(B)氢离子得电子(C)氢氧根失电子(D)溶液中和玻璃膜水化层的氢离子的交换作用9、离子选择电极的选择性常用选择性系数K的大小来衡量:()ijA、K的值越大表明电极选择性越高B、K的值越小表明电极选择性越高ijijC、K的值与电极选择性无关D、电极选择性与cK的乘积有关ijjij20、利用电极选择性系数估计干扰离子的相对误差，对于一价离子正确的计算为()A、Ka/aB、Ka/aC、K/aD、a/Kaijjiijijijijijj21、若试样溶液中，氯离子的活度是氟离子活度的100倍，要使测定时,氯离子产生的干扰小于0.1%，氟离子选择电极对氯离子的选择性系数应小于()A、1

20、0-2B、10-3C、10-4D、10-528、铜离子选择型电极测定含Cu2+、Cu(NH)2+、Cu(NH,)2+的溶液，测得的活度为()A、Cu2+B、Cu(NH3)2+C、Cu(NH2)2+D、三种离子之和1浓度均为1*10-6mol/L的硫、溴离子，对氯化银晶体膜电极的干扰程度，硫_溴(填、二或。已知：K,二K,)clBrClS活动载体膜电极的敏感膜是()A晶体膜B固态无机物C固态有机物D液态有机化合物氨气敏电极是以0.01mol/L氯化铵作为缓冲溶液，指示电极可选用()AAg-AgCl电极B晶体膜氯电极C氨电极DpH玻璃电极制造晶体膜电极时，常用氯化银晶体掺加硫化银后一起压制成敏感膜

21、，加入硫化银是为了()(P121)A.提高电极的灵敏度B.提高电极的选择性C.降低电极的内阻D.延长电极的使用寿命6、氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于()A、只有F-能透过晶体膜B、F-能与晶体膜进行离子交换C、由于F-体积比较小D、只有F-能被吸附在晶体膜上7、根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析，其电极内充液中一-定含有()A、一定浓度的F-和Cl-B、一定浓度的H+C、一定浓度的F-和H+D、一定浓度的CI-和H+8、考虑的氟离子选择电极膜特性，氟离子选择电极使用的合适pH范围是()A、56B、810C、13D、3523、用氟离子选择电极测定F时，0H-的干扰属于（）

22、A、直接与电极膜发生作用B、与待测离子形成配合物C、与待测离子发生氧化还原反应D、使响应时间增加26、将离子选择电极（指示电极）和参比电极插入试液可以组成测定各种离子活度的电池，电池电动势为E二K2.303RT/nFlga，下列玻璃对公式的解释正确的是（）A、离子选择电极作正极时，对阳离子响应的电极，取正号；对阴离子响应的电极，取负号；B、离子选择电极作正极时，对阳离子响应的电极，取负号；对阴离子响应的电极，取正号；C、离子选择电极作负极时，对阳离子响应的电极，取正号；对阴离子响应的电极，取负号；D、正负号与测量对象无关，取决于电极电位的大小27、25C，当电位读数误差为1mV时，引起的测量相

23、对误差，（）。A、对各种离子均为3.9%B、对各种离子均为7.8%C、对一-价离子为7.8%，对二价离子为3.9%D、对一-价离子为3.9%，对二价离子为7.8%17、测量溶液pH通常所使用的两支电极为（）A、玻璃电极和饱和甘汞电极B、玻璃电极和Ag-AgCI电极C、玻璃电极和标准甘汞电极D、饱和甘汞电极和Ag-AgCI电极19、玻璃电极产生的“酸差”和“碱差是指()A、测Nat时，产生“碱差”；测H+时，产生“酸差B、测H时，产生“碱差“；测H+时，产生“酸差”C、测定pH高时，产生“碱差”；测定pH低时，产生“酸差D、测pOH时，产生碱差“；测pH时，产生“酸差”22、()公式E辩益K+2

24、.303RT/nFIga是用离子选择电极测定离子活度的基础,玻璃常数项K是多项常数的集合，但下列不包括在其中的一项是A、不对称电位B、液接电位C、膜电位D、Ag-AgCI内参比电极电位36、用pH玻璃电极测定pH为13的试液，pH的测定值与实际值的关系为()A、测定值大于实际值B、测定值小于实际值C、二者相等D、不确定37、用pH玻璃电极测定pH为1的试液,pH的测定值与实际值的关系为()A、测定值大于实际值B、测定值小于实际值C、二者相等D、不确定39、当金属插入其金属盐溶液时，金属表面和溶液界面间会形成双电层，所以产生了电位差。此电位差为()A、液接电位B、电极电位C、电动势D、膜电位4、

25、pH玻璃电极的膜电位产生是由于测定时，溶液中的（）A、H+穿透了离子膜B、电子穿透了离子膜C、Na+与水化玻璃膜上的Na+交换作用D、H+与水化玻璃膜上的H+交换作用5、玻璃电极使用前，需要浸泡（）A、在酸性溶液中浸泡1hB、在碱性溶液中浸泡1hC、在水溶液中浸泡24hD、测量的pH不同，浸泡溶液不同、测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了（）A、避免产生酸差B、避免产生碱差C、消除温度的影响D、消除不对称电位和液接电位的影响12、玻璃电极不包括（）A、Ag-AgCI内参比电极B、一定浓度的HCI溶液C、饱和KCI溶液D、玻璃膜15、pH玻璃电极玻璃膜属于（）A、单晶膜B、多晶膜C、混晶

26、膜D、非晶体膜16、通常组成离子选择电极的部分为()A、内参比电极、内参比溶液、功能膜、电极管B、内参比电极、饱和KCI溶液、功能膜、电极管C、内参比电极、pH缓冲溶液、功能膜、电极管D、电极引线、功能膜、电极管32、用原子吸收分光光度法测定铅时，以O.1mg/L的标准溶液测得吸光度为0.12，空白溶液测定20次的标准偏差误差为0.012,其检出限为()A、10|ig/LB、5|ig/LC、15|ig/LD、30|ig/L2、在酸性溶液中,消除由0,而产生氧波的方法是()A、在溶液中通入N2、H2等气体；B、在溶液中通入C02气体C、在溶液中加入Na2S03晶体数粒D、在溶液中加入铁粉3、下列

27、因素对扩散电流不产生影响的是()A、毛细管特性B、空气湿度C、温度D、溶液组分6、极限扩散电流的大小与温度的关系是()A、随温度升高而增加B、随温度升高而减小C、随温度降低而增加D、与温度无关在下列极谱分析操作中哪一项是错误的?()A通N2除溶液中的溶解氧B加入表面活性剂消除极谱极大C恒温消除由于温度变化产生的影响D在搅拌下进行减小浓差极化的影响迁移电流来源于()A电极表面双电层的充电过程B底液中的杂质的电极反应C电极表面离子的扩散D电解池中两电极间产生的库仑力7、下列不是影响极谱分析的干扰电流?()A、残余电流B、扩散电流C、迁移电流D、充电电流8、消除迁移电流的方法是()A、在溶液中加入大

28、量的支持电解质B、在溶液中加入Na2C03C、在溶液中加入明胶等极大抑制剂D、在溶液中加入掩蔽剂在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是()A通入氮气B通入氢气C加入Na2C03D加入Na2S03在任何溶液中都能除氧的物质是()AN,BCO,CNa2S0gD还原铁粉在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是（）A极限扩散电流B迁移电流C残余电流D极限电流极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干A极谱极大电流B迁移电流C残余电流D残留氧的还原电流极谱扣除残余电流后得到的电流包含（）A残余电流B扩散电流C电容电流D迁移电流7、极谱分析是特殊的电解分析，其电解条件的特殊性表现在（）A、

29、使用了两支性能相反的电极，通过电解池的电流很大B、极谱分析时溶液保持静止，加有大量的支持电解质C、试液浓度越小越好D、A和B8、严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（）A、电解电流B、扩散电流C、极限电流D、充电电流9、扩散电流与物质黏度的关系是（）A、黏度越大，扩散系数越小，扩散电流也越小扰电流？（）B、黏度越大，扩散系数越小，扩散电流也越大C、黏度越小，扩散系数越小，扩散电流也越小D、黏度越大，扩散系数越大，扩散电流也越小17、溶液中的氢离子在滴汞电极上还原而产生氢波，一般发生的电位是()A、-1.2V-0V(vs.SCE)B、-1.2V1.4V(vs.SCE)C、0V-1.4V(vs.SCE)B、-1.0V-1.2V(vs.SCE)19、按照电极反应的可逆性来分，可将极谱波分为()A、还原波B、氧化波C、综合波D、可逆波和不可逆波15、阴极波方程式适用于()A、不可逆过程B、可逆过程C、不可逆与可逆过程D、部分可逆过程20、半波电位是否为定值与下列因素()无关。A、温度B、支持电解质种类C、支持电解质浓度D、共存的其它反应离子23、经典极谱法的相对误差一般为()A、1%B、5%C、2%D、0.5%24、与直流极谱法相比，单扫描极谱大大降低的干扰