新教材人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 教学课件

1、第二章 基因和染色体的关系2.3 伴性遗传 决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。性染色体性别基因性状决定决定（如人类的红绿色盲、血友病等等）一、伴性遗传有两个驼峰的骆驼黄5红8约翰 道尔顿道尔顿和弟弟白天和晚上花有两种不同的颜色其他人始终观察到花是粉红色第一个发现色盲的人二、人类红绿色盲12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配1.家族中患者都是什么性别？这说明红绿色盲与什么有关？2.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？从哪些家族成员可判断？男性；性别性染色体隐性（无中生

2、有为隐性）3、4、6 或 5、6、7、1212123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？X染色体XYXXXYXXYXX探究 红绿色盲遗传特点演绎推理 若”红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？常染色

3、体：与性别决定无关预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1性别 女性 男性基因型表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(携带者)色盲正常色盲演绎推理 若”红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？预期结果：人群中男性患者女性患者社会调查表明：我国男性色盲患者约有7%，女性色盲患者0.5%xBxB与XBY xBxB与XbYxBxb与XBY xBxb与XbY xbxb与xBY xbxb与xbY无色盲都色盲写出6种可能的婚配方式：探究 红绿色盲遗传特点XBXbXBY亲代配子子代女性携带者男性正常XBYXbXBXBXBXBYXBXbXbY

4、女性正常男性色盲男性正常女性正常儿子的色盲基因只能来自母亲思考：儿子的色盲基因来自哪里？XBXBXbY亲代配子XBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY女性正常男性正常子代父亲的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子思考：父亲的色盲基因会传递给谁？ XBXb 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙特点二通常隔代交叉遗传 XbYXbYXBY17XBXbXbY亲代配子女性携带者男性色盲XbYXbXB子代女性正常男性色盲XBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲女儿是色盲，父亲一定是色盲思考：色盲女儿的双亲表现是什么样的？18XbXbXBYXbXBY女性色盲男性正常亲代配子XBXbXbY女性正常男性色盲子

5、代思考：色盲母亲的孩子表现是什么样的？正常父亲的孩子表现是什么样的？父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲 XbXb XbYXbY 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲特点三女病，父子病 伴X隐性遗传病的特点：1. 患者男性多于女性 2.通常为隔代交叉遗传 3. 女性患者的父亲和儿子都是患者（女病，父子病）色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙人类红绿色盲症果蝇红白眼遗传血友病等遗传病女性男性基因型表现型患者患者（病症轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY 患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三、伴

6、X显性遗传抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男: 50 女: 100%男:0 女: 100%男:50 女:50全正常全患病女病多于男病特点一伴X显性遗传病的特点1.女病多于男病2.世代连续遗传3.男患者的母亲和女儿都是患者(男病, 母女病)24患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传四、伴Y遗传外耳道多毛症生女孩1.玛丽是色盲患者，丈夫大卫正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？2.完成导学案 P3 探究二(1) 4号为Xb

7、Y，6号为XBXb，13号为XBXB或XBXb(2) 1(3) 多于，母亲，女儿五、伴性遗传理论在实践中的应用显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y人类遗传病遗传病名称特点病例 常染色体 隐性遗传病 伴X隐性遗传病 常染色体 显性遗传病 伴X显性遗传病 伴Y遗传病 无性别差异，隔代遗传致病基因隐性纯合发病无性别差异，连续相传含致病基因即患病隔代交叉遗传 男患者多于女患者女患者的父亲和儿子一定患病世代连续遗传 女患者多于男患者男患者的母亲和女儿一定患病患者都是男性父传子、子传孙白化病、聋哑 苯丙酮尿症色盲、血友病进行性肌营养不良抗维生素D佝偻

8、病并指、多指软骨发育不全外耳道多毛症遗传病的判断281.首先判断是否为伴Y遗传2.无中生有为隐性隐性遗传看女病女病父正非伴性，父子皆病为伴性3.有中生无为显性显性遗传看男病男病女正非伴性，母女皆病为伴性判断下图最可能的遗传方式:常染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传非芦花鸡确定幼年动物性别，指导生产实践伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定：同型：ZZ 雄性异型：ZW 雌性芦花鸡问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而 控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早 期的雏鸡的性别？分析芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZB

9、Zb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbWP:ZbZbZBWF:ZBZb、ZbWIII3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1、人类精子的染体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BD3、一对表现型正常的

10、夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的