2022年仪器分析期末考试

1、- -一、挑选题 共 15 题 22 分 1.所谓真空紫外区 ,所指的波长围是 1200400nm2400800nm31000nm410200nm 2.比拟以下化合物的 UV VIS 吸取波长的位置 max 1abc2cba3bac4cab 3.可见光的能量应为 11.24 10 41.24 10 6eV21.43 10 271eV 36.23.1eV43.11.65eV 4.电子能级间隔越小 ,跃迁时吸取光子的 1能量越大 2波长越长 3波数越大 4频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸取光度法的灵敏度 1高2低3相当4不肯定谁高谁低6.三种原子光谱 发射、吸取与荧光 分析法在应用方

2、面的主要共同点为 1精细度高 ,检出限低 2用于测定无机元素3线性围宽 4多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时 ,其振动频率 1增加 倍2削减 倍3增加 0.41倍4增加 1 倍8.请答复以下化合物中哪个吸取峰的频率最高？4 - - word.zl- -9.以下化合物的 1HNMR 谱,各组峰全是单峰的是 1CH3-OOC-CH 2CH 32CH32CH-O-CHCH 32 3CH3-OOC-CH 2-COO-CH 34CH3CH 2-OOC-CH 2CH2-COO-CH 2CH310.某化合物的相对分子质量 可能的分子式为 M r=72,红外光谱指出 ,该化合物含羰基 ,那么该化合物1

3、C4H8O2C3H4O23C3H6NO 41或2 11.物质的紫外 -可见吸取光谱的产生是由于 1分子的振动 2分子的转动 3原子核外层电子的跃迁 4原子核层电子的跃迁12.磁各向异性效应是通过以下哪一个因素起作用的. 1空间感应磁场 2成键电子的传递 3自旋偶合 4氢键 13.外磁场强度增大时 ,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 1变大2变小3逐步变小 4不变化14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度 电压 V 渐渐地增加时 ,那么第一通过狭峰的是 : 1质量最小的正离子 2质量最大的负离子 3质荷比最低的正离子 4质荷比最高的正离子B 的质谱仪中分析 ,当加速15.某化合物 C

4、l-CH2-CH2-CH2-Cl 的 1HNMR 谱图上为 11个单峰 23个单峰 32组峰:1 个为单峰 ,1 个为二重峰 42 组峰:1 个为三重峰 ,1 个为五重峰 二、填空题 共 15 题 33 分 1.当肯定频率的红外光照耀分子时,应满意的条件是_红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量 _和_分子的振动方式能产生偶极矩的变化；- - word.zl- -_才能产生分子的红外吸取峰；2.核磁共振的化学位移是由于_而造成的化学位移值是以 _为相对标准制定出来的；3.拉曼位移是 _,它与 _无关,而仅与 _；4拉曼光谱是 _光谱,红外光谱是 _光谱；前者是 由于 _产生的,后者是由于

5、_ 产生的；二者都是讨论 _,两种光谱方法具有 _；5.带光谱是由 _分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁；_产生的 ,线光谱是由 _原子或离子的外层或层电子能级的跃迁 _产生的；6.在分子荧光光谱法中 ,增参与射光的强度 ,测量灵敏度 _增加 或提高 ,或增 大_ 缘由是 _荧光强度与入射光强度呈正比_ 7.在分子 H 32 H2 中,它的发色团是 _, 在分子中估计发生的跃迁类型为_*n*n*_；8.在原子吸取法中 ,由于吸取线半宽度很窄 ,因此测量 _积分吸取 _ 有困难 ,所以用测量 _峰值吸取系数 _来代替 . 9.高辨论质谱仪一个最特别的用途是获得化合物 子式、化合物的大致类型 _

6、；_精确的相对分子质量、分10.用原子发射光谱进展定性分析时 ,铁谱可用作 _谱线波长标尺来判定待测元 素的分析线 _；11.当浓度增加时 ,苯酚中的 OH 基伸缩振动吸取峰将向 _低波数 _方 向位移 . 12.苯上 6 个质子是 _化学 _等价的,同时也是 _磁_等价的；13.核磁共振波谱中 ,乙烯与乙炔 ,质子信号显现在低场是 乙稀- - word.zl- -14.CO2经过质谱离子源后形成的带电粒子有CO2+、CO+、C +、CO2 2+等,它们经加速后进入磁偏转质量分析器, 它们的运动轨迹的曲率半径由小到大的次序为_由于： CO2+、CO +、C +、CO2 2+m/ z442812

7、22 次序为： C +、CO2 2+、CO+、CO2+_；15.在核磁共振波谱法中 ,记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由 _弱_变_ 强_,故称横坐标左端为 _低_场,右端为 _高_场；三、运算题 共 2 题 15 分 1.运算化合物如下式的紫外光区的最大吸取波长；2.将含有色组分 X 的 500mg试样溶解并稀释至500mL；取此溶液的一局部在1.00cm的吸取池中 ,于 400nm处测得吸光度为 0.900；将 10.0mg纯 X 溶于 1L 一样 的溶剂中 ,按同样的操作在 0.100cm的吸取池中测得吸光度是 0.300,试求原试样中 X 的质量分数；四、综合题 共 4 题 35

8、分 1 5 分试分析 13C-NMR 与 1H-NMR 图谱的差异及其缘由；2欲检测小白鼠血液中有毒金属元素 Cd 的含量,请：1写出你认为最正确的仪器分析方法；2扼要说明所提方法的原理及样品预处理的大致过程；4 15分一化合物的IR、UV、NMR、MS 四谱的数据如下,试推断其构造；图中的主要数据必需用到,阐述条理清楚；仪器分析试卷答案 题库题组卷答案：一、挑选题 共 15 题 22 分 1.42.43.44.25.16.27.38.4310.411.312.113.114.2 分1626415.4 二、填空题 共 15 题 33 分 1.红外辐射应具有刚好满意分子跃迁时所需的能量；分子的振

9、动方式能产生偶 极矩的变化；2.核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同；TMS四甲基硅烷 =0；- - word.zl- -5.分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁；原子或离子的外层或层电子能级的跃迁；6.1.增加 或提高 ,或增大 2.荧光强度与入射光强度呈正比7.*n*n*8.1.积分吸取 2.峰值吸取系数9.精确的相对分子质量、分子式、化合物的大致类型10.谱线波长标尺来判定待测元素的分析线11.低波数 12.化学；磁； 13.乙烯14.由于： CO2 +、CO +、C +、CO2 2+m/ z44281222次序为： C +、CO2 2+、CO +、CO2 +15.弱、强、低、高；三、运

10、算题 共 2 题 15 分 1.3134 依据 WoodWard Fieser规那么运算母体基214nm环外双键 525 烷基取代735延长一个共轭双键30304nm 2.3318 cs 10.01 10-31.00 10-20.900a 1.00 cx-2 0.300a 0.100 1.00 10 解之 :cx3.00 10-3 3.00 10-3试样的 c5005001.00 所以 cxc 3.00 10-31.003.0 10-3四、综合题 自己命题的评分标准及说明 2AAS,DPP,ASV方法均可 -3 分 方法原理 -3 分 样品处理 -4 分4平分标准： 1M/M+1/M+2=10

11、0：7.7：046-2分2化学式 C7H 14O 及不饱和度 U=1-1 分3IR 谱分析 -2 分4质谱碎片 -2 分5NMR 谱分析 -3 分6UV 吸取分析 -1 分7构造式 -4 分- - word.zl- -只有构造,没有分析只给 2 分,只给各谱没有分析,构造正确适当扣 1-3 分仪 器 分 析一、单项挑选题 46 分, 每题 2 分,第 9 小题两空各 1 分1、在原子发射光谱分析简称AES中,光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量；假设对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进展分 析,那么应挑选；直流电弧光源,沟通电弧光源,高压火花光源,电感耦合等离子体简称 ICP

12、光源 2、在 AES 分析中,把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为；共振线,灵敏线,最终线,次灵敏线3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为；多普勒变宽,罗伦兹变宽,共振变宽,自然变宽4、在原子吸取光谱简称 的火焰称作；AAS分析中,把燃助比与其化学反响计量关系相近中性火焰,富燃火焰,贫燃火焰,等离子体炬焰5、为了排除 AAS 火焰法的化学干扰,常参与一些能与待测元素或干扰元素生成稳固络合物的试剂, 从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物,这类试剂叫；消电离剂,释放剂,爱护剂,缓冲剂6、为了同时测定废水中 ppm 级的 Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好应

13、采纳的分析方法为；ICP-AES,AAS,原子荧光光谱 AFS,紫外可见吸取光谱 UV-VIS7、在分子吸取光谱中,把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作；紫外吸取光谱 UV ,紫外可见吸取光谱,红外光谱IR,远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比拟,其突出的优点是；可以扩大波长的应用围,可以采纳快速响应的探测系统,可以抵消吸收池所带来的误差,可以抵消因光源的变化而产生的误差9、在以下有机化合物的UV 光谱中,C=O 的吸取波长 max最大的是 ,最小的是；- word.zl- - -OH CH 2 CH 3 CH 3 O O O O10、某物质能吸取红外光波, 产生红

14、外吸取光谱图, 那么其分子构造中必定 ；含有不饱和键,含有共轭体系,发生偶极矩的净变化,具有对称性11、饱和酯中 C=O 的 IR 伸缩振动频率比酮的 C=O 振动频率高,这是由于所引起的； I 效应, M 效应, I M 12、具有组成构造为：光源单色器吸取池检测器的分析仪器是光谱仪； AES, AAS, UV-VIS, IR 13、氢核发生核磁共振时的条件是； E = 2 H 0, E = h0, E = H 0, 0 = 2 H 0/ h 14、在以下化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的次序是CH 3；CH 3H 3CcClH 3CdBrabH 3 CH 2

15、CH 2 CH 3 CH CH2 CCH 3,15、在质谱MS分析中,既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦,并使不同m 的 e离子依次到达收集器被记录的静态质量分析器是指质谱仪；单聚焦,双聚焦,飞行时间,四极滤质器16、一般气相色谱法适用于；任何气体的测定,任何有机和无机化合物的别离测定,无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的别离与测定,和固体的别离与测定无腐蚀性气体与易挥发的液体17、在气相色谱分析中,影响组分之间别离程度的最大因素是；进样量,柱温,载体粒度,气化室温度18、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是；储存值,别离度,相对储存值,峰面积19、别离有机胺时,最好选用的气相色谱柱固

16、定液为；非极性固定液,高沸点固定液,混合固定液,氢键型固定液- - word.zl- -20、为测定某组分的储存指数,气相色谱法一般采纳的基准物是；苯,正庚烷,正构烷烃,正丁烷和丁二烯21、当样品较复杂,相邻两峰间距太近或操作条件不易掌握稳固,要精确测定保存值有肯定困难时,可采纳的气相色谱定性方法是；利用相对储存值定性,参与物增加峰高的方法定性,利用文献储存值数据定性,与化学方法协作进展定性22、气相色谱分析使用热导池检测器时,最好选用确；H 2气, He 气, Ar 气, N 2气做载气,其成效最正23、在液相色谱分析中,提高色谱柱柱效的最有效的途径是；减小填料粒度, 适当上升柱温, 降低流

17、淌相的流速, 降低流淌相的粘度二、判定题正确的打,错误的打 14 分, 每题 2 分1、但凡基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称为光分析法； 2、用电弧或火花光源并用摄谱法进展lg R = b lg C + lg a AES 定量分析的根本关系式是 : 3、单道双光束原子吸取分光光度计,既可以排除光源和检测器不稳固的影响,又可以排除火焰不稳固的影响； 4、朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析,又适用于 UV-VIS 和 IR 的定量分析；5、红外光谱中,化学键的力常数 K 越大,原子折合质量 越小,那么化学键的振动频率越高,吸取峰将显现在低波数区, 相反那么

18、显现在高波数区；6、在核磁共振即 NMR 谱中,把化学位移一样且对组外任何一个原子核的偶合常数也一样的一组氢核称为磁等价,只有磁不等价的核之间发生偶合时才会产生峰的分裂；7、在质谱仪的质量分析器中,质荷比大的离子偏转角度大,质荷比小的离子偏转角度小,从而使质量数不同的离子在此得到别离；故依据其特点三、填空题 14 分, 每题 2 分每空 1 分1.光谱是由于物质的原子或分子在特定能级间的跃迁所产生的,光谱的进展定性或构造分析；而光谱的与物质的含量有关,故可进展定量分析；- - word.zl- -2. AES 定性分析方法叫,常用的 AES 半定量分析方法叫；3. 在 AAS 分 析 中 ,

19、只 有 采 用 发 射 线 半 宽 度 比 吸 收 线 半 宽 度 小 得 多 的,且使它们的中心频率一样, 方可采纳测量 来代替测量积分吸取的方法；4.物质的紫外吸取光谱根本上是其分子中及的特性,而不是它的整个分子的特性；5.把原子核外电子云对抗磁场的作用称为；,由该作用引起的共振时频率移动的现象称为6.质谱图中可显现的质谱峰有离子峰、离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰和多电荷离子峰；7.一般而言,在色谱柱的固定液选定后,载体颗粒越细那么越高,理论塔板数反映了组分在柱中的次数；四、答复以下问题 26 分1、ICP 光源与电弧、火花光源比拟具有哪些优越性？8 分2、什么叫锐线光源？在

20、AAS 分析中为什么要采纳锐线光源？6 分3、红外光谱分析中,影响基团频率部因素的电子效应影响都有哪些？6 分4、何谓色谱分析的别离度与程序升温？6 分仪 器 分 析标准答案一、 46分每题 2 分,第 9 小题两空各 1 分1、；2、；3、；4、；5、；6、；7、；8、；9、,；10、；11、；12、；13、；14、；15、；16、；17、；18、；19、；20、；21、；22、；23、 二、 14分每题 2 分1、 ,2、 ,3、 ,4、 ,5、 ,6、,7、三、 14分每题 2 分每空 1 分1、波长 或波数、频率 ,强度或黑度、峰高2、光谱图或铁光谱图、标准光谱图比拟法,谱线强度或谱线

21、黑度、标准系列比拟法或数线显线法- 3、锐线光源,峰值吸取4、生色团,助色团5、屏蔽效应,化学位移6、分子,同位素7、柱效,安排平稳- word.zl- -四、 26分1、8 分答： 电弧与电火花光源系电光源,所用的两个电极之间一般是空气,在常压下, 空气里几乎没有电子或离子,不能导电, 所以一般要靠高电压击穿电极隙的气体造成电离蒸气的通路 或通电情形下使上下电极接触产生热电子发射后再拉开方能产生连续的电弧放电和电火花放电；而 ICP 光源是由高频发生器产生的高频电流流过环绕在等离子体炬管通入氩气外的铜管线圈, 在炬管的轴线方向上产生一个高频磁场,该磁场便感应耦合于被引燃电离后的氩气离子而产生

22、一个垂直于管轴方向上的环形涡电流,这股几百安培的感应电流瞬时就将通入的氩气加热到近万度的高温,并在管口形成一个火炬状的稳固的等离子炬； 由于电磁感应产生的高频环形涡电流的趋肤效应使得等离子炬中间形成一个电学上被屏蔽的通道,故具有肯定压力的氩载气就可以载带着被雾化后的试样溶液气溶胶粒子而进入该中心通道被蒸发和激发,从而具有稳固性高、基体效应小、线性围宽精细精确 0.1-1%等优点；5-6 个数量级、检出限低 10-3-10-4ppm、而电弧和火花光源的放电稳固性一般较差,放电区的温度又较ICP 低且不均匀,一般又在空气中放电等, 其基体干扰和第三元素影响较大, 自吸现象较严峻,从而使元素谱线的肯

23、定强度不能精确测定而需采纳测定其相对强度的方法即标法进展定量分析, 由此带来的需挑选好标元素、 标线及挑选好缓冲剂等问题,即使如此,其线性围、检出限、精细度和精确度也都不如ICP 光源的好；只是一种直接对固体样进展定性和半定量分析较为简洁便利和有用的廉价光源而已；2、6 分答：能发射出谱线强度大、 宽度窄而又稳固的辐射源叫锐线光源；在原子吸取光谱 AAS分析中,为了进展定量分析,需要对吸取轮廓线下所包 围的面积即积分吸取进展测定,这就需要辨论率高达 50 万的单色器,该苛 刻的条件一般是难以到达的； 当采纳锐线光源后, 由于光源共振发射线强度大且其半宽度要比共振吸取线的半宽度窄许多,只需使发射线的中心波长与吸取线的中心波长一样,这样就不需要用高辨论率的单色器而只要将其与其它谱线分开,通过测量峰值吸取处的共振辐射线的减弱程度,即把共振发射线 锐线 当作单色光而测量其峰值吸光度即可用朗伯-比尔定律进展定量分析了；3、6 分答： 影响基团频率的电子效应有： 诱导效应 I 效应：它是指由