2020高中生物第3章基因的本质微专题五基因本质的相关题型突破学案新人教版必修2

1、 微专题五基因本质的相关题型突破学习目标1.掌握DNA分子结构的相关计算。2.掌握DNA分子复制过程中的相关计算。3.了解同位素标记噬菌体的相关分析。专统总结,灵活应用微型专题一、噬菌体侵染细菌实验中上清液和沉淀物放射性分析1】有人试图通过实验来了解 H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些过程。设计实验如图:富禽1碎赃连续料弹旧时MEH5Hl病毒kii it)I一段时间后，检测子代 H5N1病毒的放射性及 S、P元素，下表对结果的预测中，最可能发生的是（）选项放射性STdtPTdtA全部无全部32S全部31PB全部有全部35 S多数32p、少数31PC少数有全部32 S少数32p、多数31PD全部有

2、全部35 S少数32p、多数31P答案 D解析 病毒侵染细胞时，蛋白质外壳留在外面，只有核酸注入细胞。由图可知，病毒先在含32P的宿主细胞1中培养（其DNAa 32P标记），然后转移到含35S的宿主细胞2中培养。病毒 以自身的遗传物质为模板，利用宿主细胞的原料合成子代病毒的遗传物质和蛋白质外壳，故子代病毒的核酸多数含 31p,少数含32巳蛋白质全部被35S标记。【方法总结11. 32 P噬菌体侵染大肠杆菌2. 35【变式1】下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B.分另用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的

3、大肠杆菌，进行长时间的保温培养C.用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D. 32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DN蝠遗传物质、蛋白质不是遗传物质答案 C解析噬菌体营寄生生活，不能用培养基直接培养，需用含放射性的大肠杆菌培养才能使噬菌体带上放射性标记，A项错误；实验中保温时间不能过长，若保温时间太长则可能使一些含32P的子代噬菌体释放出来，离心后存在于上清液中，导致上清液中检测到32P, B项错误；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，理论上应存在于上清液中，但可能会因搅拌不充分，使部分噬菌体仍吸附在细菌表面而存在于沉淀物中，C项正确；本实验可说明DNA遗

4、传物质，因为缺少蛋白质进入细菌细胞的对照实验，不能证明蛋白质不是遗传物质，D项错误。二、DNA分子结构的计算仞2 已知某双链DNA子中，G与C之和占全部碱基总数的 34%其一条链中的T与C分 别占该链碱基总数的 32啼口 18%则在它的互补链中， T和C分别占该链碱基总数的（ ）A. 34周口 16%B, 34啼口 18%C. 16%F口 34%D, 32啼口 18%答案 A解析 设该DNA分子的两条链分别为 1链和2链，双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基 总数的34%则A+ T占66%又因为双链 DNA分子中，互补配对的两种碱基之和占整个DNA分子比例和每条链中的比例相同，因此A1 +

5、T1=66% G+G=34%又因为T1与。分别占该链碱基总数的 32噂口 18% 则 A=66%- 32%= 34% G = 34%- 18%= 16% 根据 DNA分子的碱 基互补配对关系可知，T2=A = 34% G=G=16%【方法总结】.碱基互补配对原则是核酸中碱基数量计算的基础根据碱基互补配对原则可推知以下多条用于碱基计算的规律。项目双链DNg子1链2链A G T、C的关系A=T2； g = qA= T; G CAa= T1; G= CA+ G= T+C= A+ C= T+ G DNA中碱基总数50%A+ G 非互补碱基和之比：A-I+CA+CT+ G1m1mA+ T 互补碱基和之比

6、：-G+ CG+ CA+Tnnn某种碱基的比例(X为A T、 G C中某种碱基的含量)12（X1知 K%）X1%X2%.碱基比例与双链 DNA分子的共性及特异性(1)共性：不因生物种类的不同而不同AT G C A+ C A+ Gt= A= 1； C= G= 1； t+g = TTC= 1oA+ T(2)特异性：KU的值在不同DNA分子中一般是不同的，是DNA分子多样性和特异性的表现。C十G.进行碱基计算要注意的三点(1)单位是“对”还是“个”，这方面往往带来数据成倍的错误。(2)注意提供的数据是 DNA双链还是DNA勺一条单链。(3)解题时最好画一下简图，比较直观，减少因为思路不清引起的错误。

7、A+ G【变式2】DNA的一条单链中 =0.4。上述比值在其互补单链和整个DNA分子中分别为I十C()A. 0.4、0.6B. 2.5、1.0C. 0.4、0.4D, 0.6、1.0答案 BA* G解析 根据碱基互补配对原则，在整个DNA分子中，因为 A= T, G= C,所以三G的比值为I十CA+ GT+ C1.0 q在双链DNA分子中，一条链上的 百下与其互补链上 讦G勺值相等，为0.4 ,因而互补A+ G 链中2.5。 I十C三、DNA复制的有关计算【仞3某DNA分子含m对碱基，其中腺喋吟有 A个。下列有关此 DNA在连续复制时所需的 胞喀咤脱氧核甘酸数目的叙述中，错误的是()A.在第一

8、次复制时，需要 (m- A)个B.在第二次复制时，需要 2( m- A)个C.在第n次复制时，需要 2n-(m-A)个D.在n次复制过程中，总共需要2n(m- A)个答案 D解析 DNAM制n次是指DNA1续复制了 n次，产生的子代DNA子为2n个，形成的脱氧核 甘酸链有2n+1条。第n次复制是指DNA已复制了 n1次，产生的子代 DNA分子继续进行第 n次复制。两种复制情况下所需的脱氧核甘酸的数目是不同的。在计算DNA分子在第n次复制过程中所需含某种碱基的脱氧核甘酸数目时，要先计算出复制n次所需要的该种脱氧核甘酸数，再减去(n- 1)次复制过程中所需要的该种脱氧核甘酸数。该DNA子含胞喀咤数

9、目为(m- A)个，复制n次需胞喀咤脱氧核甘酸数目为(m- A)(2n1)个。【方法总结1DNA子的复制为半保留复制，一个DNA子复制n次，则有：复轲353yt=5 亲代门忖八子一代DN八子二代DNA干F1巴口 NA(1)DNA分子数 子代DNA子数=2n个。含有亲代DNA链的子代DN酚子数=2个。不含亲代DNA链的子代DN酚子数=(2n2)个。(2)脱氧核甘酸链数 子代DNA子中脱氧核甘酸链数= 2n+1条。 亲代脱氧核甘酸链数=2条。新合成的脱氧核甘酸链数=(2n+1 2)条。(3)消耗的脱氧核甘酸数若一亲代DNA分子含有某种脱氧核甘酸m个，经过n次复制需要消耗该脱氧核甘酸数为m- (2

10、n- 1)个。第n次复制需该脱氧核甘酸数=m-2 i个。【变式3 某一个DN后子中，A为200个，复制数次后，消耗周围环境中含 A的脱氧核甘酸 3000个，该DNA分子已经复制了几次（）A. 4次B. 3次C. 5次D. 6次答案 A解析 利用DNAM制规律得知，经过 n次复制利用腺喋吟脱氧核甘酸数目3000 = （2n1）X200,得 n= 4。C. 28%35%2Z考题精选理念渗透贯穿岩绪第二个细胞周期的分裂中期，每条染色体中仅有一条染色单体被标记，C项正确；第二次分裂的后期，含3H标记的染色体与不含3H标记的染色体随机向两极移动，每个子细胞中含3H标记的染色体数目不一定相同，D项错误。3

11、.（2018 湖南教改共同体高一期中 ）如果把人的精原细胞核中的46个DNA分子用15N标记，此细胞在不含标记的环境中依次经过1次有丝分裂和1次减数分裂，则下列相关描述正确的是（）A.在有丝分裂的后期，含有放射性的染色体有92条B.在减数第一次分裂后期，一个初级精母细胞中含有放射性的DNAW 92个C.在减数第二次分裂中期，一个次级精母细胞中含放射性的DNA 46个D.形成的8个精细胞中，含有放射性的细胞最少占25%答案 A解析 精原细胞中每个 DNAIB有15N,根据半保留复制可知，有丝分裂后期产生的92个DNA分子都有15N, A正确；经过有丝分裂产生的子细胞中，每个DNA都有放射性，但每

12、个 DNA只有一条链有放射性，因此减数第一次分裂后期，形成的46条染色体都有放射性，其中 46个DNAW放射性，另外46个DNA没有，B错误；减数第二次分裂一个次级精母细胞中含有1 放射T的DNAR有23个，C错误；减数分裂产生的8个细胞中，至少有4个有放射性，占方 D错误。（2018 江西临川一中期中）一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中腺 喋吟占20%将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是（）A. t跋DN册子中含有氢键的数目为13000B.复制过程需要21000个游离的胞喀咤脱氧核甘酸C.子代DN酚子中含31P与含32P的分子数之比为3 ： 1D.子

13、代DN酚子中含31P的单链与含32P的单链之比为7： 1 答案 C解析 由题意知，该 DNA分子含有5 000个碱基对，A占20% 因此A= T= 10 000 X 20除2 000, C= G= 3 000 ,则该 DNg子中含有氢键的数目= 2 000 X2+3 000 X3= 13 000 , A正 确；DN心子复制3次形成了 8个DNA分子，其中有7个DNA子需要游离的胞喀咤脱氧核 甘酸，所以复制过程需要的游离的胞喀咤脱氧核甘酸数目=7X 3 000 =21 000, B正确；子代DNA分子中含32P的DN册子只有两个，含31P的分子数是8个，则子代中含31P的DNA 子数与含32P的

14、DNA分子数之比为 4： 1, C错误；由题意知，含有 32P标记的DNA单链是2 条，含有31P的单链是2X82=14条，因此子代 DN酚子中含31P的单链与含32P的单链之 比为7 ： 1, D正确。（2016 课标I, 29）在有关DNA分子的研究中，常用 32P来标记DNA分子。用“、3和丫表示ATP或dATP（d表示脱氧）上三个磷酸基团所处的位置 （A P”PbPy或dA P” PbPQ。回答下列问题：（1）某种酶可以催化 ATP的一个磷酸基团转移到 DNA末端上，同时产生 ADR若要用该酶把 32P标记到DNA末端上，那么带有32P的磷酸基团应在 ATP的（填“ a ” “ 3 ”

15、或“丫 ”） 位上。（2）若用带有32P的dATP作为DNAfc物合成的原料，将32P标记到新合成的 DN册子上，则带 有32P的磷酸基团应在 dATP的（填“ a ” “ 3 ”或“丫” ）位上。（3）将一个某种噬菌体 DNA分子的两条链用32P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有32P 的培养基中培养一段时间。 若得到的所有口1菌体双链 DN吩子都装配成噬菌体（n个）并释放，2则其中含有 P的噬菌体所占比例为2,原因是当初推测能有三科曜制抗式;SV771. . 分枕I赭_子在DN4|代表用代就心。代於用个乐上对照乖代 子代I代II金粒金肃 全中转冲 各.1 f轻带两条越均标尼即*N 生版

16、两就虬出出为N斗啼口N灯两条界分别|小出力;N种NIEBn 答案（1） 丫 （2） a （3） 一个含有32P标记的噬菌体双链 DNA子经半保留复制后，标记的 两条单链只能分配到两个噬菌体的双链 DN6子中，因此在得到的n个噬菌体中只有 2个带 有标记解析 （1）ATP水解生成ADP的过程中，断裂的是远离腺昔 A的那个高能磷酸键即3位和丫位之间的高能磷酸键，即丫位磷酸基团转移到 DNAC端。要将32P标记到DNA,带有32P的磷酸基团应在 丫位上。（2）dATP脱去3位和丫位的磷酸基团后为腺喋吟脱氧核糖核昔 酸，即DNA勺基本组成单位之一，用 dATP为原料合成DNA寸，要将32P标记到新合成

17、的 DNA 上，则32P应在a位。（3）由于DNA分子复制为半保留复制，故噬菌体双链DNA的复制过程中，被32P标记的两条单链始终被保留，并分别存在于两个子代DN6子中。另外，新合成DNA程中，原料无32P标记，所以n个子代DNA分子中有且只有2个含有32P标记。 DNA分子双螺旋结构模型提出之后，人们又去探究DNA是如何传递遗传信息的。当时推测可能有如图A所示的三种方式。1958年，Meslson和Stahl用密度梯度离心的方法，追踪由15N标记的DNAH代链的去向，实验过程是：在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子土匀为14N- DNA附照），在氮源为15N的培养基上生长的大

18、肠杆菌，其DNA匀为不一dna保代），将亲代大肠杆菌转移到含14n的培养基上，再连续繁殖两代（子代I和子代H ）后离心得到如图 B所示的结果。请依据上述材料回答下列问题：（1）如果与对照相比，子代I离心后能分出轻和重两条密度带，则说明DNA专递遗传信息的方式是。如果子代I离心后只有 1条中密度带，则可以排除DNA专递遗传信息的 方式是。如果子代I离心后只有 1条中密度带，再继续做子代n的 DNA密度鉴定: 若子代n离心后能分出中、轻两条密度带，则可以确定DNA传递遗传信息的方式是若子代n离心后不能分出中、轻两条密度带，则可以确定DNA传递遗传信息的方式是（2）他们观测的实验数据如下:梯度离心

19、DNA孚力密度（g/mL）表实验对照亲代1.7241.710子代I1.7171.710子代n(2)1.717 ， J 1.7101.710分析实验数据可知：实验结果与当初推测的 DNAE种可能复制方式中的 方式相吻合。答案（1）全保留复制 全保留复制 半保留复制 分散复制 （2）半保留复制解析（1）由题意可知，如果子代I离心后能分出轻和重两条密度带，可得出是全保留复制。如果子代I离心后只有 1条中密度带，肯定不可能是全保留复制，可能是半保留复制或分散一，一 一,_, j , 一 ，1，1 一 4 一，复制。子代n为第二次复制的产物，若是半保留复制会有 2中和1轻密度带；若是全保留复制13会有4

20、重和/密度带。若子代n能分出轻、 中密度带，可推知为半保留复制方式；若没有中、1 , 1,轻密度带之分，则可能为分散复制。（2）分析表中的数据，子代I为全中，子代n为2中、2轻, 可推测该复制方式为半保留复制。微型专题练对点哭破强化提高对点训练题组一噬菌体侵染细菌实验中上清液和沉淀物放射性分析1.赫尔希与蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无标记的细菌培养液混合，保温一段时间后经过 搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。与此有关的叙述不正确的是A. 32P主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量放射性B.如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低C.本实验的目的是单独研究DNA在遗传中的作用D.本

21、实验说明了 DNAft亲子代之间传递具有连续性答案B解析噬菌体侵染细菌并在细菌内复制，细菌未破裂前离心，由于细菌内含有子代噬菌体，较重，离心后在下层，而亲代噬菌体的蛋白质外壳较轻，离心后在上清液中。若离心前混合时间过长，则可能使一些含32P 的子代噬菌体释放出来，离心后存在于上清液中，会导致上清液中放射性较高。（2018 广西南宁模拟）某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，进行了以下 4 个实验： 用未标记的噬菌体侵染35S 标记的细菌；用 32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌；用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌；用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，经过一段时间后离心，检测到以上4

22、 个实验中放射性出现的主要位置依次是（）A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液答案D解析在该实验中，沉淀物的主要成分是细菌，上清液的主要成分是噬菌体的蛋白质外壳。都直接对细菌进行了标记，放射性主要出现在沉淀物中；用32P只能标记噬菌体的 DNA 在该实验中，噬菌体的DNA会进入细菌体内，放射性也主要出现在沉淀物中；用15N可以标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA在该实验中，噬菌体的蛋白质外壳不会进入细菌体内，而DNAM以进入细菌体内，故放射性会出现在上清液和沉淀物

23、中。题组二DN册子结构的计算7-乙基鸟喋吟不与胞喀咤（C）配对而与胸腺喀咤（T）配对。某DNA子中月I喋吟（A）占碱基 总数的30%其中的鸟喋吟（G）全部被7-乙基化，该DNA分子正常复制产生两个DNA子，其中一个DNA分子中胸腺喀咤（T）占碱基总数的45%另一个DNA分子中鸟喋吟（G）所占比例 为（）A 10%B 20%C 30%D 45%答案 B解析 根据DNA分子中的A占30%T知，T占30% C占20% G占20%当其中的 G全部被 7-乙基化后，新复制的两个 DNA分子中如果一个 DNA分子中的T占总数的45%则另一个DNA 分子中的 T 占 35%，但G 的比例不变。4.某DNA分

24、子中，胞喀咤与鸟喋吟共占碱基总量的46%其中一条链上腺喋吟占此链碱基总数的28%则另一条链上腺喋吟占此链碱基总数的百分比为（）A. 46%B. 26%C. 54%D. 24%答案 B解析 设该DNA分子的两条链分别为 1链和2链。根据碱基互补配对原则得，（Gi + Ci）%= （C2 + 6）%=总9+0% 故 G+Q=46% 同理， /1 +）=e2+丁2）% =总公 + 丁）,即 A2+T2 = 54% Ai=T2 = 28% 故 A2=54%- 28%= 26%5.已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞喀咤有 2200个，这个 DN册子中应含有 的脱氧核甘酸的数目和腺喋吟的数目分

25、别是（）A. 4000 个和 900 个B. 4000 个和 1800 个C. 8000 个和 1800 个D. 8000 个和 3600 个答案 C解析 每个脱氧核甘酸含有一个碱基，因为含有4000个碱基对，所以含有8000个脱氧核昔酸。因为胞喀咤和鸟喋吟的数目是2200对，所以腺喋吟和胸腺嘴咤的数目是1800对，又因腺喋吟和胸腺喀咤数目相等，所以腺喋吟的数目是1800个。（2014 山东，5）某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了 DNM子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在 DN吩子中碱基数目比值的关系图，下列关系图中正确的是（）A+T 条讹施中提C0 屿

26、 I A+T 条单集中凝答案 CA+ CA- CA4 C解析 DNA分子中甲”始终等于1, A项错误；一条单链中 ATGf其互补链中 百字为倒A*CA*CA* T数，一条单链中 霁:=0.5时，互补链中 =C = 2, B项错误；一条单链中 富二与其互补链中I 十 GI 十 GG+ CA+ TA+ TGC及DNA子中GM都相等，C项正确，D项错误。（2018 淄博期中）对DNA分子的碱基进行数量分析，可以通过检测其中某种碱基的数目 及其比例来推断其他碱基数目及其比例。假如检测某DNA分子得知碱基 A的数目为x,其比例为y,以下推断正确的有（） xA.碱基总数量为y1b.碱基C的数目为xqy1）

27、 xC.喋吟与喀呢的比例为 -1 y 一一，r , r , 1 yD.碱基G的比例为一2答案 A解析 若DN后子中碱基A的数目为x,其比例为y,则碱基总数为 j A项正确；由A项知，碱基总数为x,则C= G=1 2y* xx ：=x1； 2y =x（_L_1）b项错误 双链 DNA分子中yy 22y 2y一，、，一，一 -一 一 11喋吟与喀呢数量相等，因此喋吟与喀呢的比例是 1, C项错误；碱基G的比例是（1 2y） X2 = 12 y, D项错误。题组三 DNAM制的有关计算（2018 济南模拟）假设一个双链均被32P标记的口1菌体 DNA由5000个碱基对组成，其中 腺喋吟占全部碱基的

28、20%用这个噬菌体侵染只含 31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是 （）A.该过程至少需要 300000个鸟喋吟脱氧核甘酸B.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为 1 ： 49D.含32P与含31P的子代噬菌体的比例为 1 ： 49答案 C解析 该噬菌体的DN蛤有10000个碱基，A= T= 2000个，G= C= 3000个。在噬菌体增殖 的过程中，噬菌体以自身的 DNA为模板进行半保留复制，100个子代噬菌体含有100个DNA 相当于新合成了 99个DNA至少需要的鸟喋吟（G）脱氧核甘酸是99X 3000 = 29700

29、0个，A、 B错误；含有32P的噬菌体共有2个，只含有31P的噬菌体共有98个，含31P的噬菌体共有100个，C正确，D错误。一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中腺喋吟（A）有40个。在不含15N的 培养液中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为 7 ： 1, 需游离胞喀咤（C）为m个，则n、m分别是（）A. 3、 960B. 3、 900C. 4、 960D. 4、 900答案 D解析标记过的DN册子不管复制多少次，其子代DNA分子中必然有两个 DN册子携带有标 记。根据不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA子总数之比为 7： 1,

30、可知共得到16个DNA 分子，DNA子需要复制4次；根据题中腺喋吟有 40个可知A= T=40（个），G= C= 60（个）， 16个DNA分子共需要60X16个碱基C,除去开始时彳为模板的 DNA分子中所含的 C,还需 要 960 60= 600（个）。.用经3H标记的n个噬菌体侵染大肠杆菌，在普通培养基中培养一段时间后，统计得知 培养基中共有后代噬菌体 m个，其中含有标记元素的噬菌体占的比例为（）A.nB.m2n n nm .2m .m n答案 B解析 每个噬菌体共有2条被标记的DNABt, n个噬菌体DNAS复制后被标记的 DNA链进入2n个子代噬菌体内，所以被标记的噬菌体所占比例为2n

31、Om.在噬菌体侵染细菌的实验中，如果细菌体内的DN用口蛋白质分别含有31P和32S,噬菌体中的DN解口蛋白质分别含有32P和35S,噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，那么从细菌体内释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和含有35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的（）A. L和1B.。和0C和0D.O和1 4444答案 C解析噬菌体侵染细菌时进入细菌体内的只有噬菌体的DNA被标记的蛋白质外壳留在外面，子代噬菌体的蛋白质是以细菌的氨基酸为原料重新合成的，因此所有子代噬菌体的外壳都含有32S而不含35S。假如一个含有32P的噬菌体在细菌体内利用31P复制了三次，由于 DNA是半保留复制，在产生的8个子

32、代噬菌体中，只有 2个含有32巳占所有子代噬菌体的12.某DNA分子中含有1000个碱基对（被32P标记），其中有胸腺喀咤 400个。若将该 DNA分子放在只含被31P标记的脱氧核甘酸的培养液中让其复制两次，其结果不可能是（）1A.含 P的DNA分子占一2B.含31P的DNA子占2C.子代DN册子相对分子量平均比原来减少1500D.共消耗鸟喋吟脱氧核甘酸1800个答案 B解析 该DNA分子在含31P的培养液中复制两次，可得到22个DNA分子，其中含31P的DNA2 1 分子占100%含 P的DNA分子占4=2；因为DNA复制为半保留复制，杀代DNA分子的两条链只可能进入两个子代 DNA分子中；

33、22个DNA分子中有两个DNA分子的每条链都只有 31P, 还有两个DNA子都是一条链含31P,另一条链含32Po前两个DNA分子相对分子质量比原DNA分子共减少了 4 000 ,后两个DNA分子相对分子质量比原 DNA分子共减少了 2 000 ,这样46 000个DNA分子的相对分子量平土!比原来减少了4= 1 500;在1 000个碱基对的DNA分子中，有胸腺喀咤400个，则含有鸟喋吟个数为5T = 2.5。* 3 (4)由于双链DNAM任意一条链中的 000 X： 400 2 =600,复制两次所消耗鸟喋吟 脱氧核甘酸数目为 600X (22- 1)= 1 800。综合强化.请回答下列有

34、关双链DN6子中含氮碱基的问题：(1)若A占20%则G占。其互补链中的A+ CTTG(2)若双链 DNA中A占20%且一条链中的 A占20%则此链中 C所占比例的最大值是A+ TA+ T为一定值，可知其互补链中的 T.C十GC十G0.4。(5)若A有P个，占全部碱基数的 P ._ ,20%则DNA分子的总碱基数为 /= 5P(个)，而由20%双链DNA分子的喋吟碱基数占总碱基数的一半可知:G占总碱基数的 50%-20%= 30% 则G有 5Px 30%= 1.5P(个)。 正常情况下细胞内可以自主合成组成核酸的核糖核苷酸和脱氧核苷酸， 某细胞系由于发生基因突变而不能自主合成，必须从培养基中摄取

35、。为验证“ DNA分子复制的原料是脱氧核甘酸，而不是核糖核甘酸”，现提供如下实验材料，请你完成实验方案。(1)实验材料：突变细胞系、基本培养基、12C核糖核甘酸、14C一核糖核甘酸、12c一脱氧核甘酸、14C一脱氧核甘酸、细胞放射性检测技术等。实验步骤：第一步：取基本培养基若干，随机分成两组，分别编号为甲组和乙组。第二步：在甲组培养基中加入适量的12C核糖核甘酸和14C脱氧核甘酸；在乙组培养基中 TOC o 1-5 h z 加入 。第三步：在甲、乙两组培养基中分别接种 ，在5%CO2 恒温培养箱中培养一段时间，使细胞增殖。第四步：分别取出甲、乙两组培养基中的细胞，检测细胞中出现放射性的部位。预

36、期结果： 。实验结论： 。答案(2)第二步：等量的14C核糖核甘酸和12C脱氧核甘酸第三步：等量的突变细胞系(3) 甲组培养基中细胞的放射性部位主要在细胞核；乙组培养基中细胞的放射性部位主要在细胞质(4)DNA 分子复制的原料是脱氧核苷酸，而不是核糖核苷酸解析 (2) 根据生物实验需要遵循对照原则和控制单一变量原则，可进行如下实验：实验步骤：第一步：编号，取基本培养基两个，编号为甲、乙，两组之间进行对照。第二步：设置对比实验。在培养基甲中加入适量的12C核糖核甘酸和14C脱氧核甘酸；在培养基乙中加入等量的14C核糖核甘酸和12C脱氧核甘酸。第三步：培养。 在甲、 乙培养基中分别接种等量的突变细

37、胞系， 放到适宜的相同环境中培养一段时间，让细胞增殖。第四步：观察、检测。分别取出培养基甲、乙中的细胞，用放射性探测显微仪探测观察细胞核和细胞质的放射性强弱。(3)预期结果：由于 DNAi要分布在细胞核中，而RNAi要分布在细胞质中，所以甲组培养基中细胞的放射性部位主要在细胞核；乙组培养基中细胞的放射性部位主要在细胞质。(4)实验结论：DN册子复制的原料是脱氧核甘酸而不是核糖核甘酸。15. (2017 宁晋二中高一期中)在试管中合成DNA的实验过程是：先把高能磷酸基团接种到四种脱氧核苷酸上， 然后将这四种磷酸脱氧核苷酸放入一支试管中， 还要加入从某种生物体 内提取的DN咪合酶系，最后放入一个 带15N标记的DN6子，并将试管放在适宜温度的环境中。据下列实验结果回答：(1)由分析得知：新合成的DNA分子中，A=T, G= C,这个事实说明DNA的合成遵循A+ T。新合成的 DNA分子中，gc的比例与带 N标记的DNA分子一样，这说明新DN肪子是。分析还得知，新合成的DNA分子带有15N标记的DNA的链占50% 这个事实说明 。 .A+ T 一 (