药物化学选择题四十分

1、绪 论A型题(最佳选择题)（1题10题）1下列关于药典的叙述中，那一项不正确 A 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用；B 药典所收载的药品，称为法定药；C 凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用D 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药；E 药典收载的药物品种和数量是永久不变的；2下列有关药物质量的叙述中，正确的是 A 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺；B 根据药物的含量即能完全判断药物的纯度；C 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的；D 法定药物与化学试剂的质量标准相同； E 地方性药品标准可以在全国范围内使用；3下列关于药物纯度的叙述中，那一项正确 A药物纯

2、度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一；B 药用纯度均比试剂纯度要求更严；C 药物的有效成分含量越高药物纯度越高；D 药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的；E 药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关；4下列关于药典的叙述中，正确的是 A 是记载药品质量标准的词典；B 是有关药品的重要技术参考书；C 是记载药品质量标准和规格的国家法典；D 是药品生产管理的依据书；E 是药品规格的汇编书；5我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了A 2版；B 4版；C 6版； D 5版；E 7版；6工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品

3、；E 化学试剂；7工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达不到药品标准要求的为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂；8工厂生产药典上没有记载的药品，则产品为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂；9药物化学研究的主要物质是 A 天然药物；B 化学药物；C 中药制剂；D 中草药； E 化学试剂；10中国药典2000年版新增药物 A 1699种；B 314种；C 323种；D 500种；E 1000种；B型题（配伍选择题）（11题15题）A用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。B化学药物的组成、制备、化学结构、理

4、化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等。C 药用纯度或药用规格。D生产过程引入或贮存过程中引入。E 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面。11药物化学的研究内容是 B 12药物中的杂质主要由 D 13药物的纯度又称 C 14药物的质量好坏主要决定于药物的 E 15药物指的是 A（16题20题）A 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等。 B中华人民共和国药典C 中国药典的“二部”中。D凡例、正文、附录、中文和英文索引等 E 药品质量第一的观点。16 药物的纯度可由哪些方面的内容来体现。A 17我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是 B18化学药物一般收载于C 19中国药典

5、的构成有D 20生产制备或使用药品时必须牢固树立E C型题（比较选择题）（21题25题）A药物的疗效和毒副作用。 B药物的纯度 C两者都是 D两者都不是21评价药物的质量好坏的条件是C 22药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面。B 23药物的临床药理实验可以评价药物的 A 24药物的杂质可影响 A 25化学试剂质量的评价 D（26题30题）A凡例或附录 B正文或中英文索引 C 两者都是 D 两者都不是26中国药典的构成为 C 27药品生产管理规范的构成为 D28对药典中有关术语的含义及使用时应注意的要点、正文和附录的项目、内容等作说明的部分，是药典中的 A29记载药品的名称、结构式、分

6、子式与分子量，性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量、注意事项、规格、贮藏方法及制剂等，是药典构成中的 B30制剂通则、物理常数测定法、一般杂质检查法、一般鉴别试验法和多种分析方法通则以及试药、试液、试纸、指示液、缓冲液、标准比色液等的配制、滴定液的配制及标定等，是药典构成中的 AX型题（多项选择题）（31题35题） 31药物化学是研究药物的 ABCDEA组成及化学结构；B 生产制备；C理化性质； D 体内转运代谢； E化学结构与药效；32药物化学的主要任务是 ADEA为有效地利用现有药物提供理论基础。B 分析检验药物的纯度。C 临床药理实验检验药物的疗效和毒副作用。D为生产化学药物提供更好的

7、方法和工艺。E探索寻找新药的途径，寻找和开发新药。33新中国成立后药物化学事业的成就有 ABCDEA彻底改变了旧中国缺医少药的落后状况，不仅保障了自给，还大量出口。B在全国陆续建立了一批医药工业研究机构，并拥有相当数量的科研人员。C 颁布了7版国家药典；D药品管理法及药品生产质量管理规范。E大力充实、调整和增设了高等药学院系，相继成立了药学专业、化学制药专业及药物化学专业等，培养药物合成、化学制药和新药设计等专门人才。34药物的纯度体现在 ABCDE A 药物的性状；B药物的物理常数；C药物的杂质限量；D药物的有效成分含量；E 药物的生物活性；35药物中杂质的来源主要有 ABCDEA 原料不纯

8、；B 中间产物或副产物；C 药物的水解；D 药物的氧化；E 制备所用设备第三章 麻醉药A型题（最佳选择题）（1题3题）下列哪条性质与麻醉乙醚不符EA沸点低、易挥发;B无色澄明易流的液体;C化学性质稳定;D蒸气较空气重；E溶于水；2盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为A 因为苯环；B 第三胺的氧化；C 酯基的水解D 因有芳伯氨基；E 苯环上有亚硝化反应3盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：CA 盐水解；B 形成了聚合物；C 芳伯氨基被氧化D 酯键水解；E 发生了重氮化偶合反应；B型题（配伍选择题）（4题题8）4 盐酸氯胺酮的化学结构为 B 5 羟丁酸钠的化

9、学结构为D6 盐酸普鲁卡因的化学结构为C 7 盐酸利多卡因的化学结构为 A 8硫喷妥钠的化学结构为E（9题13题） A 麻醉乙醚；B 羟丁酸钠；C 氟烷；D 盐酸普鲁卡因；E 盐酸氯胺酮；9 易流动的重质液体 C 10 易流动的液体，有极强的挥发性及燃烧性A11 白色结晶性粉末，无臭E 12 白色结晶性粉末，有引湿性B13 白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感D（14题17题）A 盐酸赛洛卡因；B 盐酸丁哌卡因；C 盐酸狄卡因；D 奴佛卡因；14盐酸普鲁卡因又名为 D 15盐酸利多卡因又名为 A 16盐酸丁卡因又名为C 17盐酸布比卡因又名为BC型题（比较选择题）（18题22题） A 盐酸普鲁

10、卡因； B 盐酸利多卡因； C 两者均是； D 两者均不是；18 不溶于水中 D 19 分子结构中有酰胺键B 20 分子结构中有酯键A 21 有氯化物的鉴别反应 C 22 有重氮化偶合反应 A（23题27题）A 氟烷； B 盐酸氯胺酮；C 两者均是； D 两者均不是；23 全身麻醉药 C 24 局部麻醉药 D 25 易流动的重质液体A 26 白色结晶性粉末B 27 分子结构中有仲胺B（题28-32题）A 麻醉乙醚； B 硫喷妥钠； C 两者均是； D 两者均不是；28全身麻醉药 C 29 局部麻醉药D 30易流动的重质液体 D 31 淡黄色结晶性粉末 B 32静脉麻醉药BX型题（多项选择题）（

11、33题37题）33 盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基，故可以BCEA 水解失效； B 用重氮化偶合法鉴别； C 与醛缩合；D 与三氯化铁试液显色； E 与生物碱沉淀试剂产生沉淀；34 下列试剂可用于区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的是：BDA 硝酸银试液； B 硫酸铜试液及碳酸钠试液；C 三硝基苯酚；D 亚硝酸钠、盐酸、碱性-萘酚； E 三氯化铁试液35 属于局部麻醉药的有ACEA 盐酸普鲁卡因； B 羟丁酸钠；C 盐酸利多卡因 ；D 盐酸氯胺酮； E 盐酸丁卡因；36 下列药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药有BEA 氟烷； B 羟丁酸钠； C 麻醉 乙醚； D 盐酸利多卡因；E 盐酸氯胺酮37下列药物属

12、于全身麻醉药中的吸入麻醉药有ACA 氟烷； B 羟丁酸钠； C 麻醉乙醚；D 盐酸利多卡因； E 盐酸氯胺酮；第四章 镇静催眠药等A型题（最佳选择题）（1题30题）1巴比妥类药物的基本结构为A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯；D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；2巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷；3巴比妥类药物与吡啶硫酸铜试剂作用显A 紫色； B 蓝色； C 绿色； D 红色； E 棕色；4巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试剂作用产生白色沉淀，这是因为生成了A一银盐； B 银钠盐； C 二银盐；

13、D 游离体； E 银配合物；5关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是 A 具“CONHCO”结构能形成烯醇型；B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；D pKa多在79之间其酸性比碳酸强；E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO2接触；6巴比妥酸C5位上两个取代基的碳原子总数一般在 A 24之间； B 36之间； C 48之间； D 510之间； E 612之间； 7苯巴比妥能与硫酸-甲醛试剂作用在两液层交界面产生玖瑰红色环，这是因为分子中有 A 酰胺键； B羰基； C酰亚胺基； D乙基； E苯环；8下列性质与苯巴比妥钠不符的是 A 有吸湿性； B 不溶于水；

14、 C显弱碱性； D 显钠盐的鉴别反应； E应遮光，严封保存；9甲丙氨酯又名 A 鲁米那； B 冬眠灵； C 安定； D 安宁； E 大仑丁钠；10地西泮属于 A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂 类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类；11下列关于地西泮的叙述错误的是 A 又名安定； B 在水中几乎不溶； C 遇酸或碱及受热易水解； D 加硫酸溶解后溶液显黄绿色荧光； E 经氧瓶燃烧法进行有机破坏后显氟化物的鉴别反应；12水溶液加入氢氧化钠试液微温后产生氯仿臭的药物是 A苯巴比妥； B 甲丙氨酯； C 地西泮； D 水合氯醛； E 苯妥英钠；13下列关于水合氯醛的性质错误的是A 有刺激性特臭

15、； B 在空气中渐渐挥发；C 极易溶于水； D 极易分解为三氯乙醛和水；E 水溶液久置可分解生成盐酸和三氯乙酸；14可与铜吡啶试剂作用显蓝色的药物是A 苯巴比妥钠； B 含硫巴比妥； C 苯妥英钠； D A和B两项； E 以上都不对；15下列关于苯妥英钠的性质正确的是A 不溶于水； B 显弱酸性； C 遇硝酸银试剂可产生白色银盐沉淀； D 与二氯化汞试剂作用产生白色汞盐沉淀此沉淀溶于氨水中； E 与铜吡啶试剂作用显紫色；16乙琥胺在氢氧化钠溶液中煮沸其蒸气使湿润的红色石蕊试纸变蓝，这是因为分解产生了 A NH3； B CO2； C H2S； D CO； E NO；17盐酸氯丙嗪又名 A 眠尔通

16、； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠；18盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有 A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基；19盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被 A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合；20结构中具有哌嗪杂环的药物是 A 异丙嗪； B 氯丙嗪； C 奋乃静； D 氟哌啶醇； E 三氟哌啶醇；21氟哌啶醇属于 A 吩噻嗪类； B 丁酰苯类； C 乙内酰脲类；D 丙二酰脲类； E 氨基甲酸酯类；22盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是 A 助溶剂； B 配合剂； C 抗

17、氧剂；D 防止水解； E 调pH；23苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊，这是因为吸收了空气中的 A O2； B N2； C H2； D CO2； E H2O；24奋乃静属于 A 镇静药； B 催眠药； C 抗癫痫药； D 抗精神失常药； E 抗惊厥药；25水合氯醛虽为二个羟基同连在一个碳原子上的化合物但较难发生脱水反应，这是因为 A 氯的诱导效应； B 羟基的共轭效应； C 分子内氢键；D 分子间氢键； E A和C两项；26配制地西泮注射液时常以盐酸调pH为6.26.9并用100流通蒸气进行灭菌，这是为了防止其被 A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 聚合；27甲丙氨

18、酯在酸或碱性溶液中加热时易水解分别产生 A 二氧化碳； B 氨气； C 2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇；D A，B，C三项； E A和B两项； 28苯妥英钠的结构为 d 29地西泮的结构为C30冬眠灵的结构为E B型题（配伍选择题）（31题35题） A 苯巴比妥； B 甲丙氨酯； C 地西泮； D 苯妥英钠； E 盐酸氯丙噻；31其又名安定的药物是 C 32其又名安宁的药物是 B 33其又名冬眠灵的药物是E34其又名鲁米那的药物是 A 35其又名大仑丁钠的药物是D（36题40题） A 苯并二氮杂 类； B 丁二酰亚胺类； C 乙内酰脲类； D 吩噻嗪类； E 丁酰苯类；36乙琥胺为抗癫痫药

19、属于 B 37苯妥英钠为抗癫痫药属于C38地西泮为抗焦虑药属于 A 39奋乃静为抗精神失常药属于 D 40盐酸氯丙嗪为抗精神失常药属于DC型题（比较选择题）（41题45题） A 苯巴比妥钠； B 苯妥英钠； C 两者均可； D 两者均不可；41可与铜吡啶试剂作用显色的药物是 C 42其水溶液可吸收空气中的CO2析出游离体沉淀的药物是C43属于乙内酰脲类的药物是 B 44属于丙二酰脲衍生物的药物是A 45分子中具有吩噻嗪环的药物是D（46题50题）A 地西泮； B 盐酸氯丙嗪； C 两者均可； D 两者均不可；46易被水解的药物是 A 47易被氧化的药物是B 48分子中含有氯原子的药物是C49分

20、子中具有丙二酰脲结构的药物是 D 50应遮光，密封保存的药物是B（51题55题）A 铜吡啶试液； B 三氯化铁试液；C 两者均可； D 两者均不可；51可用于区别苯巴比妥钠和苯妥英钠的试剂为 A 52可用于区别苯巴比妥钠和盐酸氯丙嗪的试剂为C53可用于区别安定和安宁的试剂为 D 54可用于区别盐酸氯丙嗪和氟哌啶醇的试剂为 B 55可用于区别水合氯醛和乙琥胺的试剂为DX型题（多项选择题）（56题65题）56属于吩噻嗪类抗精神失常药有AB A 盐酸氯丙嗪； B 奋乃静； C 氟哌啶醇；D 氟哌啶； E 三氟哌啶醇；57可与铜吡啶试剂作用显色的药物有DE A 盐酸氯丙嗪； B 氟哌啶醇； C 地西泮

21、；D 苯巴比妥钠； E 苯妥英钠；58巴比妥类药物的通性包括ABDE A 弱酸性； B 水解性； C 还原性；D 与银盐反应； E 与铜吡啶试液反应；59关于巴比妥类药物的构效关系的叙述正确的是ABE A 巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用；B C5上的两个取代基的总碳原子数须在48之间； C C5上的取代基为烯烃时作用时间长； D 酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短；E 用硫代替C2位羰基中的氧起效快作用时间短；60水合氯醛水溶液加入氢氧化钠试液则生成CD A 三氯乙酸； B 盐酸； C 甲酸钠； D 氯仿； E 二氯乙醛61下列药物的水溶液遇CO2可析出游离体沉淀的

22、是AE A 苯巴比妥钠； B 地西泮； C 水合氯醛；D 盐酸氯丙嗪； E 苯妥英钠；62关于盐酸氯丙嗪的叙述正确的是ABCDE A 又名冬眠灵； B 有吸湿性； C 易溶于水；D 易氧化变色； E 应遮光，密封保存；63需遮光密封保存的药物有ABC A 盐酸氯丙嗪； B 奋乃静； C 氟哌啶醇；D 乙琥胺； E 水合氯醛；64有吸湿性的药物是ABCD A 苯巴比妥钠； B 苯妥英钠； C 乙琥胺；D 盐酸氯丙嗪； E 氟哌啶醇；65可与苯环反应的试剂为CD A 硝酸银试液； B 铜吡啶试液； C 甲醛-硫酸试液 D 亚硝酸钠-硫酸试液； E 醋酐-硫酸试液；第五章 解热镇痛药及非甾类抗炎药A

23、型题（最佳选择题）（1题15题）1下列叙述与阿司匹林不符的是A 为解热镇痛药；B 易溶于水；C 微带臭酸味；D 遇湿酸、碱、热均易水解失效；E 其片剂常加枸橼酸作稳定剂；2阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致A完全吸收； B不易吸收； C疗效降低； D排泄减慢； E刺激性和毒性增加；3对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有A 酚羟基； B 酰胺基； C 潜在的芳香第一胺； D 苯环； E 甲氧基；4下列可分解生成亚硫酸的药物是A阿司匹林； B对乙酰氨基酚； C丙磺舒； D吲哚美辛； E布洛芬；5阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A 乙酰

24、水杨酸； B 醋酸； C 水杨酸； D 水杨酸钠； E 苯甲酸；6区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A NaOH试液；B HCl；C 加热后加三氯化铁试液；D 三氯化铁试液； E 碱性的-萘酚；7具有酸碱两性的药物是A 吡罗昔康； B 丙磺舒； C 萘普生； D 吲哚美辛； E 布洛芬；8具有下面化学结构的药物是A 丙磺舒； B 贝诺酯； C 吲哚美辛 D 别嘌醇； E 双氯芬酸钠；9布洛芬的化学结构为A 10显酸性，但结构中不含羧基的药物是A 阿司匹林； B 哚哚美辛； C 荼普生；D 布洛芬； E 吡罗昔康11与下面化学结构药理作用相似的是A 吲哚美辛； B 吗啡； C 依他尼酸； D茶碱；

25、E 可的松；12下列叙述与贝诺酯不相符的是A 是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯；B 水解产物显芳香第一胺的鉴别反应；C 水解产物显酚羟基的鉴别反应；D 对胃粘膜的刺激性大；E 为解热、消炎镇痛药；13为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A 布洛芬； B 吡罗昔康； C 萘普生；D 吲哚美辛； E 贝诺酯；14具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是A 对乙酰氨基酚； B 贝诺酯； C 布洛芬；D 吡罗昔康； E 阿司匹林；15丙磺舒为A 抗高血压药； B 镇痛药； C解热镇痛药；D 抗痛风药； E 平喘药B型题（配伍选择题）（16题-20题）16对乙酰氨基酚的化学结构为 E 17贝诺酯的化学结

26、构为 D18阿司匹林的化学结构为 A 19丙磺舒的化学结构为 C 20布洛芬的化学结构为 B （21题-25题）A （+）-甲基-6-甲氧基-萘乙酸；B 2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2并苯噻嗪-甲酰胺1,1-二氧化物；C 2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸； D 2-（4-异丁基）丙酸； E 4-羟基乙酰苯胺的乙酰水杨酸酯；21贝诺酯的化学名为 E 22布洛芬的化学名为 D 23萘普生的化学名为 A 24吡罗昔康的化学名为B25吲哚美辛的化学名为CC型题（比较选择题） （26题-30题）A 阿司匹林；B 对乙酰氨基酚；C 二者均是；D 二者

27、均不是；26具有解热、消炎、镇痛作用的药物是 A 27可用三氯化铁试液鉴别的是 C 28可发生重氮化偶合反应的是B 29在酸中加热可产生醋酸味的是 C 30可发生维他立反应的是 D （31题-35题）A 吡罗昔康； B 丙磺舒； C 两者均是； D 两者均不是；31在氢氧化钠溶液中与三氯化铁试液反应生成米黄沉淀的是 B32其氯仿溶液加三氯化铁试液，显玫瑰红色的是 A 33应遮光，密封保存的是 C 34含有吲哚环的是 D 35含有吡啶环的是 D X型题（多项选择题）36可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有ABA 对乙酰氨基酚； B 水杨酸； C 丙磺舒； D 布洛芬； E 萘普生；37属于

28、芳基烷酸类非甾类抗炎药的是DEA 贝诺酯； B 双氯芬酸钠； C 吲哚美辛；D 布洛芬； E 萘普生；38下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是ACDA 具有解热和镇痛作用；B 具有抗炎作用；C 与阿司匹林生成的酯具有前药性质；D 遇三氯化铁试液显蓝紫色；E 具有酯键极易水解失效；39下列含有羧基的解热镇痛及非甾体抗炎药有ABCEA 萘普生； B 布洛芬； C 吲哚美辛；D 对乙酰氨基酚； E 阿司匹林；40具有酯键的药物有CDA 萘普生； B 丙磺舒； C 贝诺酯；D 阿司匹林；E 对乙酰氨基酚；第六章 镇痛药A型题（最佳选择题） （1题10题）1下列性质与吗啡不符的是A 易氧化变质； B 在碱性溶

29、液中较稳定； C 遇甲醛硫酸显紫堇色；D 具有左旋性；E 在硫酸、盐酸或磷酸中加热，生成阿扑吗啡；2盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有A 酚羟基； B 苯环； C 芳香第一胺； D 含氮杂环； E 活泼氢；3盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质A 双吗啡； B 阿扑吗啡； C 去水吗啡； D 可待因； E 邻二醌；4盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响A 吸电子效应； B 供电子效应； C共轭效应；D 诱导效应； E 空间位阻效应；5关于枸橼酸芬太尼的叙述中不正确的是A 易氧化失效 B 可与苦味酸生成苦味酸盐 C 遇碱析出游离的芬太尼D 镇压痛作用

30、较吗啡强100倍 E 与稀硫酸共热至沸加高锰酸钾试液，振摇，紫色即消失6磷酸可待因与浓硫酸及三氯化铁试液共热显蓝色，是因为A 酚羟基与三氯化铁生成配合物； B 酚羟基被三氯化铁氧化； C 菲环脱水产物被三氯化铁氧化；D 醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物；E 醚键断裂生成酚羟基；7下列叙述与枸橼酸喷托维林不符的是A 又名咳必清；B 为镇咳药；C 易溶于水；D 与重铬酸钾试液及稀盐酸作用生成白色沉淀；E 水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应；8能与硝酸银试液作用生成浅黄色沉淀的药物是A 盐酸吗啡； B 盐酸哌替啶； C 磷酸可待因； D 枸橼酸芬太尼； E 盐酸阿扑吗啡；9与吗啡的合成代用品化学结构特

31、点不相符的是A 分子中具有一个平坦的芳香结构； B 分子具有一个碱性中心，并在生理pH条件下，可大部分电离为阳离子；C 碱性中心和平坦芳环不应在同一平面上；D 烃基部分应凸出平面前方；E 通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子；10盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因发生了A 还原反应； B 氧化反应； C 加成反应；D 脱水反应； E 聚合反应；B型题（配伍选择题）（11题-15题）11哌替啶的化学结构为 D 12可待因的化学结构为 C 13吗啡的化学结构为 A 14阿扑吗啡的化学结构为B 15芬太尼的化学结构为 E （16题-20题）A 显蓝色； B 析出油状物； C 紫

32、色消失； D 不显色； E 黄色沉淀 ；16磷酸可待因遇三氯化铁试液 D 17盐酸吗啡遇三氯化铁试液 A 18枸橼酸喷托维林遇重铬酸钾试液及稀盐酸生成 E19枸橼酸芬太尼在酸中可使高锰酸钾试液 C 20盐酸哌替啶的水溶液用碳酸钠试液碱化后 BC型题（比较选择题）（21题-25题）A 盐酸吗啡； B 磷酸可待因； C 两者均是； D 两者均不是；21可与三氯化铁试液作用显色的是 A 22可与铁氰化钾及三氯化铁试液作用显色的是 A23可与氯化铵镁作用产生白色结晶性沉淀的是 B 24可与甲醛硫酸试液作用显色的是 C 25易水解变质的是 D （26题-30题）A 盐酸哌替啶； B 枸橼酸芬太尼； C

33、两者均是； D 两者均不是；26可与苦味酸发生反应的是 C 27有镇痛作用的是 C 28略溶于水的是 B 29其水溶液遇硝酸银试液产生的白色沉淀的是 A 30遇三氯化铁试液显色的是 D X型题（多项选择题）（31题35题）31下列物质可加速盐酸吗啡变质的是ACDA NaHCO3； B NaHSO3；C SD-Na；D NaOH； E EDTA-2Na；32配制盐酸吗啡注射液应采用的措施有ABCEA 通入氮气或二氧化碳气体；B 加EDTA-2Na；C 采用100流通蒸汽灭菌30分钟；D 加氧化剂；E 调pH为3.04.0；33下列应遮光、密封保存的药物有ABA 盐酸吗啡； B 盐酸阿扑吗啡； C

34、 盐酸哌替淀； D 枸橼酸芬太尼； E 枸橼酸喷托维林；34区别盐酸吗啡和磷酸可待因可选用ABCDEA 三氯化铁试液； B 硝酸银试液； C 铁氰化钾及三氯化铁试液； D 甲醛硫酸试液； E 铁氰化钾试液；35促使吗啡氧化的因素有ABCDA 光； B 重金属离子； C 空气中的氧； D 碱； E 抗氧剂；第七章 拟胆碱和抗胆碱药A型题（最佳选择题）（1题20题）1关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是A 能兴奋M-胆碱能受体；B 又名硝酸匹鲁卡品；C遇光易变质；D 水溶液较稳定不易水解；E 显硝酸盐的鉴别反应；2分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是A 硝酸毛果芸香碱； B 溴新斯的明；C 碘解磷

35、定；D 硫酸阿托品；E 氢溴酸山莨菪碱；3其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的药物是A 溴丙胺太林； B 溴新斯的明； C 氢溴酸山莨菪碱；D 碘解磷定；E 盐酸苯海索；4在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 氢溴酸山莨菪碱；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品； E 溴新斯的明；5分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是A 溴丙胺太林；B 溴新斯的明；C 氢溴酸山莨菪碱； D 硝酸毛果芸香碱； E 硫酸阿托品；6关于硫酸阿托品的叙述不正确的是A 为平滑肌解痉药；B 具有旋光性；C 分子中有一叔胺氮原子； D 具Vitali反应； E 含有酯键易被水解；7关于氢

36、溴酸山莨菪碱的叙述正确的是A 不溶于水B具有右旋性；C水溶液稳定不易水解；D具Vitali反应；E为中枢性抗胆碱药；8配制硫酸阿托品注射液时通常要调pH=3.54.0，并需用流通蒸气灭菌30分钟，这是因为本品易被A 氧化；B 还原； C 水解； D 脱水； E 聚合；9盐酸苯海索为A 拟胆碱药；B 抗胆碱酯酶药；C 平滑肌解痉药； D 中枢性抗胆碱药； E 骨胳肌松驰药；10结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是A 硝酸毛果芸香碱； B 碘解磷定； C 硫酸阿托品；D 氢溴酸山莨菪碱；E 盐酸苯海索；11属于胆碱酯酶复活剂的药物是A 溴新斯的明；B 溴丙胺太

37、林；C 氢溴酸山莨菪碱；D 氯化琥珀胆碱；E 碘解磷定；12水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色的药物是A 硫酸阿托品；B 氢溴酸山莨菪碱；C 盐酸苯海索；D 硝酸毛果芸香碱；E 溴新斯的明；13分子中虽含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是A 硝酸毛果芸香碱； B 溴新斯的明；C 碘解磷定； D 硫酸阿托品； E 氢溴酸山莨菪碱；14碘解磷定注射液常加5%的葡萄糖主要是A 起助溶作用；B 延缓水解；C 作稳定剂以防游离碘析出；D 调pH以防分解出氰化物； E 增加其解毒作用；15硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为A 发烟硝酸

38、，乙醇，固体氢氧化钾； B 碘化铋钾试液； C 三氯化铁试液； D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液； E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；16下列药物中具有左旋性的是A 硝酸毛果芸香碱；B 硫酸阿托品；C 氢溴酸山莨菪碱； D 盐酸苯海索； E 溴新斯的明；17又名安坦的药物是A 氯化琥珀胆碱；B 盐酸苯海索；C 氢溴酸山莨菪碱；D 硝酸毛果芸香碱； E 碘解磷定；18 = 1 * ROMAN I中毛果芸香碱的结构是A = 1 * ROMAN I = 2 * ROMAN II19 = 2 * ROMAN II中阿托品的结构是B 20 = 2 * ROMAN II中山莨菪碱的结构是CB型题（配伍选择题

39、） （21题25题）A 直接作用于胆碱受体的拟胆碱药；B 抗胆碱酯酶药；C 胆碱酯酶复活剂；D 平滑肌解痉药；E 中枢性抗胆碱药；21硫酸阿托品是 D 22盐酸苯海索是E23氢溴酸山莨菪碱是 D 24硝酸毛果芸香碱是A 25溴新斯的明是B（26题30题） 26易被水解成毛果芸香酸而失效的药物是 C 27溴新斯的明的结构是A281-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物是 B 29可被水解出左旋莨菪酸的药物是 E 30可被水解出莨菪醇的药物是DC型题（比较选择题） （31题35题）A 旋光性； B Vitali反应； C 两者均有； D 两者均无；31硫酸阿托品具有 C 32氢溴酸山莨菪碱具有B33硝酸毛果

40、芸香碱具有 A 34碘解磷定具有 A 35溴新斯的明具有D（36题40题）A 硝酸毛果芸香碱； B 硫酸阿托品； C 两者均有； D 两者均无；36分子中含有酯键易被水解的药物是 C 37阻断M-胆碱能受体的药物是 B 38兴奋M-胆碱能受体的药物是A39水溶液pH4稳定，但配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH接近6.0的药物是A40其注射液需要检查游离碘及氰化物的药物是DX型题（多项选择题） （41题48题）41分子中含有酯键的药物有ABDEA 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定； D 硫酸阿托品； E 氢溴酸山莨菪碱；42下列抗胆碱药中按其作用部位分为平滑肌解痉药的有A

41、BCA 溴丙胺太林； B 硫酸阿托品； C 氢溴酸山莨菪碱； D 盐酸苯海索； E 氯化琥珀胆碱；阿托品的水解产物为BEA 莨菪碱； B 莨菪醇； C 山莨菪碱； D 莨菪酸； E 消旋莨菪酸；44可以发生Vitali反应的药物有BEA 溴丙胺太林； B 氢溴酸山莨菪碱； C 溴新斯的明；D 碘解磷定； E 硫酸阿托品；45遇光易变质需遮光、密封保存的药物有ACA 硝酸毛果芸香碱； B 溴新斯的明； C 碘解磷定； D 硫酸阿托品； E 盐酸苯海索；46配制硫酸阿托品注射液时要求ABDEA 用0.1mol/L盐酸液调pH为3.54.0 B 加入1%氯化钠作稳定剂 C 加入亚硫酸钠作抗氧剂 D

42、灌封于硬质中性玻璃的安瓿中 E 采用流通蒸气灭菌30分钟47分子中含有酯键，其水溶液不稳定易水解失效的药物有ACDA 硝酸毛果芸香碱； B 溴新斯的明；C 硫酸阿托品；D 氢溴酸山莨菪碱； E 盐酸苯海索；48关于溴新斯的明的叙述不正确的有ABEA 可直接作用于胆碱受体；B 分子中含有酯键易被水解破坏；C水溶液显溴化物的鉴别反应； D 为季铵盐的化合物；E 与氢氧化钠液共热，其水解产物二甲氨基苯甲酸可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物；第八章 拟肾上腺素药A型题（最佳选择题） （1题18题）1结构中无酚羟基的药物是A 肾上腺素； B 异丙肾上腺素； C 去甲肾上腺素； D 麻黄碱； E 间

43、羟胺；2盐酸异丙肾上腺素的化学名为A 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐； B 4-（2-异丙氨基-1-羟基）乙基-1，2-苯二酚盐酸盐；C 4-（2-甲胺基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚盐酸盐； D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；E 2-异丙氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；3又名副肾素的药物是A 肾上腺素； B盐酸异丙肾上腺素；C去甲肾上腺素；D多巴胺；E盐酸麻黄碱；4麻黄碱有四个光学异构体，其中活性最强的是A 1R，2S（）；B 1S，2R（+）；C 1R，2R（）；D 1S，2S（+）；E 1R，2S（）；5与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是A多巴胺

44、；B肾上腺素；C盐酸麻黄碱；D盐酸异丙肾上腺素；E重酒石酸去甲肾上腺素；6以下性质与盐酸麻黄碱不符的是A 易溶于水； B 具旋光性； C 具氨基醇的特征反应； D 显氯化物的鉴别反应； E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏；7又名喘息定的药物是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素； E 盐酸麻黄碱；8盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符A 苯乙胺类； B 易溶于水； C 遇三氯化铁试液显深绿色； D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素； E 应遮光、密封、在干燥处保存；9肾上腺素与下列哪条叙述不符A 具有旋光性； B 具酸碱两性； C 易氧化变质； D 易被消旋

45、化使活性增加； E 可与三氯化铁试液显色；10属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素； E 盐酸麻黄碱；11拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A 1 ； B 2 ； C 3 ； D 4 ； E 5 ；12关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构 B 酚羟基的存在作用减弱； C 酚羟基的存在作用时间缩短； D 氨基侧链上-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E 氨基上的取代基增大时受体效应减弱受体效应增强；13肾上腺素的化学名为A （R）-4-2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚；B

46、 （R）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚；C 4-（2-异丙氨基-1-羟基）乙基-1，2-苯二酚；D （1R，2S）-2-甲氨基 苯丙烷；E （R）-4-2-（异丙氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚；14配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，主要是防止其被A 分解； B 水解； C 还原； D 聚合； E 消旋化；15肾上腺素的结构为B16去甲肾上腺素的结构为C17异丙肾上腺素的结构为DA 间羟胺； B 甲氧明； C 麻黄碱； D 多巴胺； E 肾上腺素；B型题（配伍选择题） （19题23题）A 肾上腺素； B 喘息定； C 正肾素； D 多巴胺； E 麻黄碱；重酒

47、石酸去甲肾上腺素又称 C 20结构中无醇羟基的药物是B 21无酚羟基通常不需遮光保存的药物是 E 22可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是B 23氨基侧链的-碳上有甲基，而肾上腺素受体激动作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长的药物是E（24题28题） 正肾素是 C 25副肾素是 B 26喘息定是 A 27甲氧明是E 28间羟胺是DC型题（比较选择题） （29题33题）A 三氯化铁试液； B 碘试液； C 两者均可； D 两者均不可；29可用于区别肾上腺素与去甲肾上腺素的试剂为 B 30可用于区别肾上腺素与麻黄碱的试剂为C31可与酚羟基作用生成配合物的试剂为 A 32具有氨基醇

48、官能团药物鉴别反应所需的试剂为D33具有氧化性可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂为 C（34题38题）A 盐酸异丙肾上腺素； B 盐酸麻黄碱； C 两者均有； D 两者均无；34结构中含有两个手性碳原子的药物是 B 35结构中含有酚羟基的药物是A36兴奋肾上腺素受体的药物是 C 37可口服给药的药物是 B 38具有抗心律失常作用的药物是DX型题（多项选择题） （39题46题）39属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物有ACDA 重酒石酸去甲肾上腺素； B 盐酸麻黄碱 C肾上腺素；D盐酸异丙肾上腺素；E甲氧明；40配制盐酸肾上腺素注射液时为防止其被氧化和消旋化应采取的措施有ABCDEA 充惰性气体；B 加抗氧

49、剂；C 加金属配合剂；D 控制pH在3.64.0左右；E流通蒸气灭菌15分钟；41结构中含有酚羟基可与三氯化铁试液作用显色的药物有BCDA 盐酸麻黄碱；B 盐酸异丙肾上腺素；C 肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素； E 甲氧明；42关于盐酸异丙肾上腺素的叙述正确的是BCDEA 又名副肾素；B属于苯乙胺类；C易溶于水；D具邻苯二酚结构；E 应遮光、密封、在干燥处保存；43下列结构中属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物有CDE 44下列关于盐酸麻黄碱的叙述正确的是ACA 具有氨基醇官能团药物的鉴别反应；B 具有右旋性；C 与氢氧化钠及高锰酸钾共热生成苯甲醛和甲胺；D 分子中含有一个手性碳原子；E 分子中含

50、有酚羟基遇光易变质；45关于拟肾上腺素药构效关系的叙述正确的是ADA 苯环和氨基之间相隔两个碳原子作用最强； B 苯环上有酚羟基作用减弱，作用时间增长；C 左旋体手性-碳原子是S构型活性强； D 氨基侧链的-碳上引入甲基时肾上腺受体激动作用减弱；E 氨基上有无取代基及取代基的大小对受体和受体的选择无影响；46下列理化性质与肾上腺素相符的有ABCDA 具有左旋性； B 具酸碱两性； C 易被氧化性； D 可被消旋化； E 易被水解失效；第九章 心血管系统药物A型题（最佳选择题）（1题20题）1新伐他汀主要用于治疗A 高甘油三酯血症；B 高胆固醇血症； C 高磷酯血症；D 心绞痛；E 心律失常；2

51、氯贝丁酯又称A 普鲁脂芬； B 苯酰降酯丙酯； C 安妥明； D 舒降酯； E 辛伐他汀；3非诺贝特为A 降血脂药；B 抗心绞痛药；C 抗高血压药； D 抗心律失常药； E 强心药；4下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是A 又名消心痛； B 具有右旋光性； C 遇强热或撞击会发生爆炸； D 在酸碱溶液中硝酸酯易水解； E 在光作用下可被氧化变色需遮光保存；5在光的作用下可发生歧化反应的药物是A 非诺贝特； B 卡托普利； C 利血平； D 硝苯地平； E 硫酸胍乙啶；6结构中含有-SH，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A 硝苯地平； B 卡托普利； C 利血平； D 硫酸胍乙啶； E 盐

52、酸可乐定；7下列关于卡托普利的叙述错误的是A 又名巯甲丙脯酸； B 有类似蒜的特臭； C 具左旋性； D 具氧化性 E 能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯显红色；8下列关于利血平的叙述错误的是A 为吲哚生物碱； B 易被氧化变色； C 在酸性下比在碱性下更易水解；D 在光、热的影响下C3 位上能发生差向异构化； E 为抗高血压药9阿替洛尔又称A 氨酰心安； B 氯压定； C 蛇根碱； D 巯甲丙脯酸； E 消心痛； 10下列关于盐酸胺碘酮的叙述错误的是A 又名乙胺碘呋酮； B 可于2，4-二硝基苯肼作用生成黄色苯腙衍生物；C 与硫酸共热可分解产生氯气；D 应遮光，密封保存；E 为抗心律失常药；11

53、硝苯地平又称A 消心痛； B 安妥明； C 心痛定； D 可乐定； E 血安平；12利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯链断裂水解生成A 3，4-二去氢利血平； B 3，4，5，6-四去氢利血平； C 利血平酸； D 3-异利血平； E 以上都不是；13硝苯地平的性质与下列哪条不符A 为黄色结晶性粉末； B 几乎不溶于水； C 遇光不稳定； D 与氢氧化钠液显橙红色； E 强热或撞击会发生爆炸；14下列哪条叙述与硫酸胍乙啶相符A 易溶于乙醚； B 具旋光性； C 含有咪唑环； D 具大蒜味； E 为去甲肾上腺素能神经末梢抑制药；15下列与非诺贝特相符的叙述是A 易溶于水； B 含酯键易被水解；

54、 C 含有机氯可用氧瓶燃烧法进行氯化物的鉴别反应； D 为羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂； E 为抗心绞痛药；16常温下为液体的药物是A 非诺贝特； B 氯贝丁酯； C 新伐他汀； D 硝酸异山梨酯； E 硝苯地平；17阿替洛尔为A 钠通道阻滞药； B 受体阻断药； C 延长动作电位时程药；D 钙通道阻滞药； E 血管平滑肌扩张药；18地高辛为A 降血脂药；B 抗心绞痛药；C 抗高血压药； D 抗心律失常药； E 强心药；19结构含有吲哚环的药物是A 利血平； B 卡托普利； C 硝苯地平； D 盐酸可乐定；E 硫酸胍乙啶；20非诺贝特的结构为C B型题（配伍选择题）（21题25题）A 盐

55、酸羟胺饱和溶液； B 新制儿茶酚溶液； C 新制香草醛溶液； D 2，3-丁二酮溶液； E 2，4-二硝基苯肼；21可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂为 B 22利血平具吲哚结构，可与其显玫瑰红色的试剂为C23盐酸胺碘酮结构中有酮基，可与其反应生成黄色苯腙衍生物的试剂为E24氯贝丁酯具有酯的性质，可与其生成异羟肟酸，再与三氯化铁作用呈紫红的试剂为A25硫酸胍乙啶具有胍基的特征反应，可与其反应呈红色的试剂为D（26题30题） 26卡托普利的结构为 D 27硝酸异山梨酯的结构为B28硝苯地平的结构为 C 29氯贝丁酯的结构为 A 30阿替洛尔的结构为EC型题（比较选择题）（31题35题）A 硝酸异山梨酯

56、； B 利血平； C 两者均有； D 两者均无；31遇光易变质的药物是 B 32在酸催化下可被水解的药物是C33被硫酸水解后，缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色的药物是A34在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色的药物是B35为强心药的是D（36题40题）A 硝苯地平； B 卡托普利； C 两者均有； D 两者均无；36对光不稳定的药物是 C 37可发生歧化反应的药物是A38可发生自动氧化生成二硫化物的药物是 B 39可被水解破坏的药物是D40可与亚硝酸作用显红色的药物是BX型题（多项选择题）（41题50题）41心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为ABCDEA 降血脂药；

57、 B 抗心绞痛药； C 抗高血压药； D 抗心律失常药； E 强心药；42属于抗高血压药的是ABCDA 卡托普利； B 利血平； C 硫酸胍乙啶； D 盐酸可乐定； E 盐酸胺碘酮；43结构中含有氯元素的降血脂药物是ACA 非诺贝特； B 新伐他汀； C 氯贝丁酯； D 阿替洛尔； E 盐酸胺碘酮；44硝酸异山梨酯与下列哪些叙述相符BCDA 又名心痛定； B 具有右旋性； C 水解生成脱水山梨醇及亚硝酸 ； D 遇强热或撞击会爆炸； E 为钙通道阻滞药；45利血平可被氧化生成的产物是ABCA 3，4-二去氢利血平； B 3，4，5，6-四去氢利血； C 黄色聚合物； D 利血平酸； E 3-异

58、利血平；46下列性质与卡托普利相符的ABCDEA 为白色结晶粉末；B 有类似蒜的特臭； C 比旋度为-126-132；D 可被氧化生成二硫化合物； E 与亚硝酸作用呈红色；47需遮光、密封保存的药物是 ABCDA 硝酸异山梨酯； B 硝苯地平； C 卡托普利； D 利血平； E 阿替洛尔；48下列哪些药物用于抗心绞痛DE 49下列哪些药物用于抗心律失常 BC 50下列哪些药物用于抗高血压ADE第十章 中枢兴奋药及利尿药A型题（最佳选择题）1黄嘌呤类药物的特征反应是CA 重氮化偶合反应；B 维他立反应；C 紫脲酸铵反应；D 铜吡啶反应； E 硫色素反应；2下列叙述与咖啡因不相符的是AA 显碱性可

59、与酸形成稳定的盐；B 具有紫脲酸铵反应；C 与碱共热分解为咖啡亭；D水溶液遇鞣酸产生白色沉淀；E饱和水溶液遇碘试液不产生沉淀,加稀盐酸生成红棕色沉淀；3. 下列关于尼可刹米的性质，叙述错误的是A 为无色或淡黄色油状液体；B 有引湿性；C 具有酰胺键，但一般条件下较稳定；D 与碱共热，产生的氨气可使润湿的红色石蕊试纸变蓝；E 又名可拉明；4. 与碱共热，可分解产生苯乙酮特臭的药物是A 甘露醇； B 尼可刹米； C 盐酸洛贝林；D 咖啡因； E 氢氯噻嗪；5. 水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是A 氢氯噻嗪；B 依他尼酸； C 尼可刹米；D 螺内酯； E 盐酸洛贝林；6. 甘露醇的饱和水溶液与三

60、氯化铁试液及氢氧化钠试液作用，生成棕黄色沉淀，再滴加过量的氢氧化钠试液，则A 沉淀颜色加深；B 转变为棕色沉淀； C 沉淀溶解成棕色溶液；D 有气体产生；E 沉淀颜色变浅；7. 可作基础降压药的是A 氢氯噻嗪； B 甘露醇； C 依他尼酸；D 螺内酯； E 茶碱；8. 具有有机硫的药物是A 咖啡因； B 依他尼酸； C 茶碱；D 螺内酯； E 盐酸洛贝林；9. 气温下降，20甘露醇注射液可能会A 变色； B 析出结晶； C 风化； D 水解； E 凝固；10. 具有下面化学结构的药物为A中枢兴奋药； B利尿药； C解热镇痛药；D平喘药； E抗心律失常药；11.螺内酯属于A 多羟基化合物类利尿药