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1、第PAGE25页共NUMPAGES25页2022年二类精神药品购进管理制度范文一、二类精神药品的购进必须向具有药品生产许可证、药品经营许可证及营业执照的合法生产或指定经营单位采购。二、制定购进计划应以市场需要为基准,以销定进。三、首营品种必须严格按首营品种管理制度办理有关手续。四、签定购货合同时,必须注明质量条款、包装标志、运输注意事项等要求。五、购进药品必须完整的做好记录,经办人、负责人应签名,记录妥善保存五年备查。六、国家对精神药品实行管制。2022年二类精神药品购进管理制度范文(二)一、严格按照法定现行质量标准和合同规定的条款,对购进的药品进行逐批验收。二、验收二类精神药品应点验到最小包
2、装,验收时必须双人在场,如发现质量可疑,应报质管科复查确认,必要时送当地药品检验所检验。三、验收时,若原件短少,验收人员应及时写出报告,经单位主管领导签字并加盖公章,附原装箱单向供货单位索赔。四、验收人员有权拒收因包装破损对其质量造成不良影响的药品。五、验收合格的药品应立即通知入库。不合格药品置不合格区待处理。六、认真做好验收记录,做到字迹清晰,内容真实、完整,记录有双人核对签字并妥善保存五年备查。二类精神药品保管、养护管理制度一、二类精神药品的保管、养护必须设置专库或专柜,仓库(柜)的设施要牢固具有抗撞击力,同时应具有防火、防盗、报警等安全设施。二、二类精神药品的储存要有明显标志,严格实行色
3、标管理。三、二类精神药品应专柜存放、专人专锁管理、专账记录、定期盘点,做到账货相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于_年。四、药品养护人员要做好二类精神药品的养护工作,库内要通风并有温控及除湿装置,以防药品霉变、潮解、变质,并认真做好养护记录。五、药品养护人员发现药品质量有问题时,应立即挂黄牌停止销售,同时填写不合格药品报告确认处理单,及时上报质量管理科。2022年二类精神药品购进管理制度范文(三)一、二类精神药品批发的供应对象为经药品监督管理部门批准的批发企业、医疗单位、药品零售企业及其他单位。二、销售时应核实购货单位资质文件及采购人员_明。三、二类精神药品的发货必须严格执行
4、双人发货制度,并认真做好复核记录。四、若来人自提需提供有效证件及交接单所列品种,当面点清数量,并由提货人签字备查。2022年二类精神药品购进管理制度范文(四)一、经营单位在运输二类精神药品时,应在货运单上写明该药品的具体名称,并在发货记录栏内加盖类别专用章如:二类精神药品专用章等。二、二类精神药品运输时,应确保整件包装完好无破损,零散药品必须单独包装封箱并有明显标志,破散药品不得装车。三、二类精神药品在运输中应有专人负责,点交购货单位后由收货人在凭证上签名。四、运输途中如有被抢、被盗、丢失案件发生,应立即报告当地药监、公安部门查处。五、托运、承运和自行运输精神药品的,采取安全保障措施。防止药品
5、在运输过程中被盗、被抢、丢失2022年二类精神药品购进管理制度范文(五)一、购进的二类精神药品因外观、包装等质量不合格需退货时,应将该药存放于退货区,并有明显标志,及时上报质量管理科。二、客户因药品质量不合格要求退货时,应详细记录客户反映的情况,做好记录,同时将情况报公司质量管理科。二类精神药品销毁、报损管理制度一、二类精神药品在保管和运输中发生破损时,应由仓库保管员,仓库负责人写出书面报告报质量管理科,经核对实物,查明原因,提出处理意见,经总经理批准并实施后,方可填写报损单报损。二、二类精神药品在开箱验收时发现原箱短少,破损时,由验收人员写出报告,经质量管理科确认并加盖公章后方可向供货商索赔
6、。三、破损药品的残体要妥善保管,以备有关部门检查后处理,保管人员不得擅自处理和销毁。四、在保管,储存期间发生虫蛀、霉变、被污染或过效期的二类精神管理药品,应及时填写不合格药品报告确认处理单,报质管科进行确认后移入不合格区。五、经检验或确认为不合格的二类精神药品,应立即停止销售,置不合格区,由保管人员填写报损单报质管科。质管科签署意见后写出销毁报损书面申请报药监部门批准。六、销毁不合格二类精神药品时,必须在药监部门和本单位质管人员监督下当场销毁,监销人员均应签字备查。七、未经药品监督管理局批准的不合格二类精神药品,不得擅自销毁。二类精神药品丢失、被盗安全理制度一、保管、经营二类精神药品的仓库应加
7、强值班工作,做到_小时值班并有记录。二、严禁非保管人员随意进入仓库,下班前应检查库内情况后,锁好库内门窗。夜间值班要巡回检查仓库周围情况,做好值班记录。三、发现药品被盗后,要保护好现场,及时上报当地药监、公安部门查处。四、发现二类精神药品在运输途中丢失时,要及时上报当地药监、公安部门查处。五、发现二类精神药品在丢失、被盗及非法购销流入社会时,单位应立即_,写出书面报告,报当地药监、公安部门查处。六、做好仓库消防工作,备齐必要消防器材,保证消防器材安全、有效。七、严禁吸烟,杜绝火种,下班及时切断电源,防止安全事故发生。2022年二类精神药品购进管理制度范文(六)第一条、为了加强二类精神药品的管理
8、,根据_药品管理法、_品和精神药品管理条例、_品、精神药品的处方管理规定等的有关规定,制订本制度。第二条、医疗单位应按照精神药品购用计划,向指定的精神药品经营单位购用。医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售。第三条、医生应当根据医疗需要合理使用精神药品,严禁滥用。除特殊需要外,二类精神药品的处方,每次不超过七日常用量。遇特殊情况:如癫痫、精神病等,需要长期服用二类精神药品的患者,二类精神药品口服剂型的门诊处方用量,可延长至三十日常用量。医务人员不得为自己开处方使用二类精神药品。第四条、使用二类精神药品,须开二类精神药品专用处方。处方应书写规范、字迹清晰,处方必须载明患者的姓名、年龄、
9、性别、药品名称、剂量、用法等。签写开方医师姓名,配方实行双人核对,配方和核对人必须签名。对不符合规定的精神药品处方,药剂人员应拒绝调配。处方应当留存两年备查。第五条、二类精神药品要单独存放,库存或备用的二类精神药品要定期清点,保持帐物相符。破损、缺少应书面报告药剂科主任,经院药事管理委员会批准后处理。第六条、各病区及手术室应根据医疗实际需要,申报备用二类精神药品,二类精神药品的品种、数量,上报_品、精神药品管理小组批准,到住院药房办理相关手续备案,由住院药房发给备用量。并建立二类精神药品备用基数管理台帐。第七条、各临床科室需要使用第二类精神药品处方时,由各科室到指定部门领用,并指定专职人员妥善
10、保管。二类精神药品凭医嘱单每日发一日用量,出院带药及特殊情况凭医嘱单和第二类精神药品专用处方领药。第八条、在使用二类精神药品的过程中,如发现有质量问题或不良反应,应及时向药剂科反馈,并及时处理。如发生失窃情况应及时向院长及保卫科及卫生行政部门汇报。2022年二类精神药品购进管理制度范文(七)为加强二类精神药品等特殊药品的管理,防止上述药品流入非法渠道,根据特殊药品管理条例以及药品相关流通法律、行政规章。结合我司实际情况,现制订二类精神药品等特殊药品的专项管理制度,请各部门按照本制度规定严格执行:一、所涉及的药品范围:国家特殊药品目录中所列的二类精神药品,具体品种见附页。该类药品除按照国家对一般
11、药品进行经营管理外,还应符合下列管理要求:二、二类精神药品的采购。依照有关法律法规的规定,我司必须向依照_药品管理法的规定取得药品生产许可证、药品批准文号等有关资质的生产企业以及具备经营二类精神药品资质的药品批发企业采购该类药品。在采购该类药品前采购部门应及时做好首营资料的收集、报批、备案工作,质管部门在对上述资料_合格后需将该类药品的有关资料存档。在完成首营资料的审批后方可购进该类药品。三、二类精神药品的验收入库。该类特殊管理的药品到货后,验收员应及时分辨出该类药品,如有特殊储藏要求的应立即按照其储存条件放入相应库的待验区中,最大限度的保证该类药品的质量。在依照验收程序对该类药品进行实物验收
12、合格后应及时通知仓库上架入库。仓库应将该类药品及时存放于设置了双人、双锁的专库中。对不符合运输储存要求及其他不符合规定的该类药品验收员应拒收并立即通知质量管理部门进行处理。四、二类精神药品的保管养护。养护员将该类药品列为重点养护品种,按照重点养护品种的标准进行养护。当在库药品发现存在质量问题时应及时上报质量管理部门。储运部指定专人对该类药品进行保管。在库保管时如发现该类药品出现短少后应立即注意保护现场并通知部门领导,部门领导在确认后应及时通知质量管理部门和公司安全管理部门,情况严重的应立即报告当地药监和公安部门。在发货出库时应双人复核合格后方可出库。出库复核记录上由拣货员、复核员签全名存档备查
13、。当出现错发、多发该类药品时储运部有关人员应及时追回并通知有关部门进行处理。五、二类精神药品的销售管理。该类药品只能销售给医疗机构、二类精神药品的生产企业和其他同类批发企业二类精神药品。绝不允许将该类药品销售给无合法资质的各类销售客户。公司销售部门应对业务员做好宣传工作,发货员、复核员在工作中发现有将该类药品销售给上述违规企业的行为时应及时截停并上报部门领导作出处理。六、二类精神药品的经营管理。二类精神药品的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过二类精神药品有效期_年。质量管理部对该类药品进行全面管理,由质量管理部部长具体负责,其他各部门应积极配合实施。质量管理部应对有关环节的员
14、工进行宣传、培训,使其具备符合上述管理规定的能力。质量管理部应每季度对该类药品的经营管理进行一次全面检查,平时也可以对各个分环节进行抽查,以防该类药品进入非法渠道。对在检查、抽查过程中查到的违规行为和直接责任人应按照有关质量管理的规定进行严肃处理。以上为我司对二类精神药品的管理规定,请各相关部门严格按照上述规定执行。2022年二类精神药品购进管理制度范文(八)十八、急诊科工作制度1、急诊科实行_小时随时应诊,节假日照常接诊。2、医院由业务副院长负责与协调急诊工作,加强对急危重症患者的管理,提高急危重症患者抢救成功率。3、急诊科配有经急诊专业培训的专职医师、护士,固定人员不少于_%,各临床科室必
15、须选派有临床工作_年以上的医师参加急诊工作,轮换时间不少_个月。实习期医师与护士不得单独值急诊班。进修医师必须经科主任批准方可参加值班。4、医务科、护理部必须加强急诊工作的监督管理,定期进行督导检查,开展协调工作。5、急诊科-入院-手术“绿色通道”畅通,急诊会诊迅速到位。对急诊患者应以高度的责任心和同情心及时、严肃、敏捷地进行救治,严密观察病情变化,做好各项记录。疑难、危重病员立即请上级医师诊查或急会诊。6、对危重不宜搬动的病员,应在急诊室就地_抢救,待病情稳定后再护送病房。对须立即行手术的病员及时送手术室施行手术。急诊医师应向病房或手术医师直接交班。7、急诊室各类抢救药品及器材要准备完善,保
16、证随时可用。由专人管理,放置固定位置,便于使用,经常检查,及时补充、更新、维修和消毒。8、急诊室工作人员必须坚守岗位,做好交接班,严格执行急诊各项规章制度和技术操作规程。要建立并执行各种危重病员抢救技术操作程序和突发公共卫生事件应急预案。9、急诊室设立留院观察病床,病员由急诊医师和护士负责诊治护理,认真写好病历,开好医嘱。密切观察病情变化,及时有效地采取诊治措施。留院观察时间一般不超过三天(_小时)。10、建立突发公共卫生事件应急预案,遇重大抢救,立即报请科主任和院领导亲临参加指挥。凡涉及法律、纠纷的患者和无名氏者,在积极救治的同时,及时向医务科或院总值班(非工作期间)报告。11、急诊病人不受
17、地域与医院等级的限制,对需要转院的急诊病人须事先与转往医院联系,取得同意后方可转院。四十九、抢救室工作制度1、抢救室专为抢救病员设置,其他任何情况不得占用。2、抢救室必须设置醒目的危重症抢救流程图。3、一切抢救药品、物品、器械、敷料均须放在指定位置,并有明显标记,不准任意挪用或外借。4、药品、器械用后均需及时清理、消毒,消耗部分及时补充,放回原处,以备再用。5、每日核对一次物品,过期物品及时更换,班班交接,做到帐物相符。6、无菌物品须注明灭菌日期,超过一周时重新灭菌。7、抢救室内卫生须每周彻底清扫、消毒一次,室内禁止吸烟。8、抢救人员要按岗定位,遵照各种急危重疾病的抢救程序进行抢救工作,每次抢
18、救完毕后,要做好抢救记录的完善工作。五十、急诊观察室制度1、不符合住院条件,但根据病情尚须急诊观察的病员,可留观察室进行观察。2、急诊值班医师和护士,根据病情严密注意观察、治疗。凡收入观察室的病员,必须开好医嘱,按格式规定及时填写病历,随时记录病情及处理经过,必要时及时请相关专业会诊。3、急诊值班医师早晚各查房一次,重病随时查房。主治医师每日查房一次,及时修订诊疗计划,指出重点诊疗工作。4、急诊值班护士随时主动巡视患者,按时进行诊疗护理并及时记录、反映情况。5、急诊值班医护人员对观察室患者要随时观察病情变化,按时详细认真地进行交接班工作,必要情况进行书面记录。五十一、门诊工作制度1、医院由一名
19、副院长分工负责领导门诊工作。各科主任、副主任须加强对本科门诊的业务技术领导。2、各科室参加门诊工作的医务人员,在医务科或门诊主任统一领导下进行工作,上岗前进行门诊病历书写规范的培训。人员调换时,须与医务科或门诊主任共同商量。3、门诊医护人员须由具有一定临床经验的执业医师、注册护士担任,实行医师兼管门诊和病房的科室,必须安排好人力,实习人员及的进修人员在上级人员指导下工作,不得独立执业。4、对疑难重患者不能确诊,患者两次复诊仍不能确诊者,及时请上级医师诊视或_会诊。科主任、主任医师定期坐门诊,解决疑难病例。对某些慢性病患者和专科患者,根据医院具体情况适时设立专科门诊。5、门诊有等待就诊病人出现病
20、情变化的抢救方案和急救措施,对高烧患者、重病患者、_岁以上老年患者及来自偏远地区的患者,优先安排诊治。6、门诊医师对患者要进行认真检查,简明扼要准确地记载门诊病历。门诊办定期检查门诊医疗质量。7、门诊检验、放射等各种检查结果,必须做到准确及时。门诊手术范围要根据_科技大学医院门诊手术规定执行,门诊医师要加强对换药室、治疗室的检查指导。8、门诊各科与住院处及病房要加强联系,以便根据病房病床使用情况及患者病情,有计划地收住患者住院治疗。9、严格执行消毒隔离制度,防止交叉感染。门诊各科室要做好疫情报告。10、做好预诊、分诊工作,指导正确挂号,及时分流患者,避免患者盲目就医。11、提供预约诊疗服务,指
21、导患者预约就诊,减少候诊时间,改善就医体检流程。12、门诊标识清晰明白,设有导诊服务工作人员,工作人员要做到关心体贴患者,态度和蔼,有礼貌,耐心地解答问题。尽量简化手续,缩短排队等候时间,有序安排患者就诊。13、门诊要保持清洁整齐,改善候诊环境,加强候诊教育,宣传卫生防病、计划生育和优生学知识,有饮水设施及服务项目收费标准公示栏。14、门诊医师要采用保证疗效,经济适宜的诊疗方法,合理检查、合理治疗、合理用药,尽可能减轻患者的负担。15、对基层或外地转诊患者,在转回基层或原地时要提出诊治意见。五十二、处方管理制度1、医院及医师、药师都须严格执行处方管理办法,促进合理用药,保障医疗安全。2、医师处
22、方权的获得参照_科技大学医院医疗资格准入与授权管理制度执行。3、药剂科不得擅自修改处方,如处方有错误及时通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。4、有关“_品和第一类精神药品、医疗用毒_品、放射_品”处方及处方权,应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。5、医师根据病情诊断开具处方,处方一般不得超过_日用量,对于某些慢性病或特殊情况可酌情适当延长。处方当日有效,超过期限需经医师更改日期,重新签字方可调配。医师不得为本人开具处方。6、处方内容(1)前记。包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添加特殊要求的项目。_品和
23、第一类精神药品处方还应当包括患者_明编号,代办人姓名、_明编号。(2)正文。以rp或r(拉丁文recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。(3)后记。医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。(4)急诊处方须使用黄色专用处方,儿科处方须使用绿色专用处方。7、处方字迹要清楚,不得涂改。如有涂改医师必须在涂改处签字。一般用拉丁文或中文书写。8、医师根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。9、药品剂量与数量用_伯数字书写。剂量须使用法定剂量单
24、位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(g)、纳克(ng)为单位;容量以升(l)、毫升(ml)为单位;国际单位(iu)、单位(u);中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,须注明含量;中药饮片以剂为单位。10、一般处方保存一年,_品和第一类精神药品处方保存三年,到期登记后由院长或副院长批准销毁。11、对违反规定,乱开处方,滥用药品的情况,药剂科有权拒绝调配,情节严重的药剂科须报告院长、业务副院长或主管部门检查处理。12、药师要对每一张处方进行审核(包括对规定必须做皮试的药物,处方医师
25、是否注明过敏试验及结果的判定等),确认无误后方可调剂。13、药师须对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:(1)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;(2)处方用药与临床诊断的相符性;(3)剂量、用法的正确性;(4)选用剂型与给药途径的合理性;(5)是否有重复给药现象;(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;(7)其它用药不适宜情况。14、药师要将意见及时向全体医师通报;有责任向医师提供科学用药,合理用药的信息,并给予用药指导。15、本制度所指的处方包括在门诊、急诊、住院的医师所开具的各类处方及下达医嘱中的药物治疗医嘱。发热门诊工作制度1.树立对人民健康高度负责
26、的精神,弘扬救死扶伤的精神,以高尚的品德和优良的技术,做好发热门诊工作。2.对前来就诊的发热病人详细询问有无流感及其他传染病接触史,进行流行病学调查及体格检查,以作出初步诊断,并认真等登记。3.坚持门诊首诊负责制,对禽流感、甲型h1n1等传染病一旦确诊,按照国家相关规定,立即转诊或就地进行隔离治疗。在转诊过程中严格执行防护措施。对病人有可能污染的物品,按要求进行消毒处理。4.严格执行疫情报告制度,一旦出现可疑病人,在第一时间内进行隔离观察、治疗,并立即向疾控中心报告。在该诊室工作得医务人员,应严格遵守“传染病防治法”和防控期间政府发布的相关法律、法规。做到“不漏报一个病人,不错报一个病人,不感
27、染一个医务人员”。凡发热病人(体温38以上者)注留观。5.遇有疑难病症,及时会诊,以免延误病情。6.值班医生要认真做好门诊工作日志、传染病登记本的登记工作,并每日对诊室进行两次紫外线消毒、两次过氧乙酸消毒地面、物品表面。保持发热门诊室内清洁整齐。7.医护人员必须严格按照标准预防制度,按防护要求着装,在发热门诊工作的医务人员应按要求穿戴隔离服、工作帽、_层口罩、防护眼镜、鞋套。离开发热门诊时应按相关隔离要求办理。避免感染。认真执行手卫生规范,下班时,用“84”消毒液浸泡双手,认真清洗。8.对每个发热病人必须首先进行详细的流行病学资料收集及认真检查,根据流行病学资料、症状和体征、实验室检查和肺部影
28、像学检查综合判断进行临床诊断,避免漏诊。9.门诊建立相对独立的“发热门诊”,配有专用留观室,配备合格的专业医生和护士。10.全面系统的检查患者的体温、脉搏、呼吸、血压。如符合卫生发布的“发热类传染病”病人诊断标准和疑似、病人诊断标准的要立即报告疾控中心,并按传染病防治法的要求逐级准时上报。及时果断处理。口腔科工作制度一、牙科和五官科室的工作人员必须经过正规培训,了解本科室的工作任务,了解本科室常用设备的基本构造及基本工作原理,熟练掌握操作、保养、清洗和消毒工作。二、严格遵守操作规程,操作认真细致,严禁使用_操作,保证病员的医疗安全,避免意外事故的发生;态度和蔼可亲,解除病员的顾虑与恐惧,最大限
29、度地取得病员的合作。三、掌握牙科和五官科检查、治疗、_、配戴的适应症和禁忌症,注意解剖部位。治疗或手术前应向病员交待注意事项,签写知情同意书,做好治疗和手术前准备,治疗或手术中细心观察,发现异常及时处理,做好术后护理和跟踪调查。四、认真钻研业务,逐步提高牙科和五官科检查、治疗与手术水平,合理安排使用消耗材料、低值易耗品及卫生材料,物尽其用,减少浪费。五、在检查、治疗、手术过程中,发现有传染病患者,对使用过的医疗器械和用具应当严格进行消毒处理。六、爱护各种设备,带电设备在不使用时,应随时切断电源,防止危险,严防因操作者的主观因素对机械设备造成损坏。认真执行医疗设备和器械管理制度,保持设备和器械的
30、清洁,注意安全,定期对设备和机械进行维修、检测、调试。七、建立各种检查、治疗、手术记录和小结,存入档案供临床参考。肠道门诊工作制度1、成立以医院职能科室领导参加的肠道门诊领导小组;参加门诊工作的医务人员在门诊部统一领导下工作;门诊医护人员应派有一定传染科工作经验的医师、护士担任。2、腹泻病门诊开诊时间。每年自_月_日至l_月_日,要求_小时有人值班。3、建立肠道门诊日志,做好传染病报告登记工作,做好向区、市防疫站的旬报、月报工作。4、发现副_病疑似确诊病例,必须立即电话报告预防保健科或所驻地区防疫站,并填写传染病报告卡片。疑似病例在确诊或否定诊断后,要做更正报告,严防迟报或漏报。5、腹泻病门诊
31、发现其他肠道传染病,要按照传染病管理办法实施细则填写传染病卡片,报告病人所驻地区卫生防疫站。6、严格执行消毒隔离制度。处理完病人,先用消毒液浸泡手,再用肥皂洗,用流水冲。7、要根据条件适当划分清洁区、污染区、半污染区。8、医务人员进出腹泻病门诊时,必须穿、脱隔离衣、鞋、帽。并须固定地点放置。隔离衣或工作服每周至少更换_次,有严重污染时及时更换。9、病人的病历、化验单及收回的药瓶等,必须经过消毒后再行保存和应用。病人的呕吐物、排泄物必须消毒后再行倾倒,便器每次用后必须消毒。10、发现可疑或已确定菌株,应立即通知门诊医师,对病人留验观察,并派专人携带菌种送往所驻地区卫生防疫站进行鉴定。11、加强无
32、菌观念,严格无菌操作。化验后的样品要消毒处理,无菌室、操作台要定期消毒,每月采样检查_次空气,进行培养,并附有报告单。12、保持诊区环境清洁整齐,加强候诊教育,宣传卫生防病,设立宣传栏或黑板报,针对肠道疾病进行防病治病的知识教育,宣传内容每月更换_次。医疗差错、事故登记报告处理制度1、医务科、护理部及医疗、医技科室都应建立医疗差错、事故登记、讨论报告制度。各科室应指派专人登记发生差错、事故的经过、原因及后果,务必做到及时、准确并及时_讨论总结。2、凡发生医疗差错、事故或可能是医疗差错、事故的事件,当事人应立即向本科室负责人报告。科室负责人及时向医务科或护理部报告。发生严重差错或医疗事故后,应立
33、即_抢救,并报告医务科、院领导。对重大事故,应做好善后工作。当事人及所在科室主动填写差错登记表或医疗事故登记表。3、差错、事故发生后,如不及时(当即)汇报,或有意隐瞒,事后发现,要根据情节轻重予以严肃处理。4、差错、事故发生后,医务科护理部及其它有关部门,要认真调查事发的详细经过,并必须于当班或当时完成调_过(含讨论),尽快做出准确的科学结论。由医院依照有关规定进行处理,并上报院领导及上级卫生行政部门。5、医务科、护理部在_处理医疗事故或医疗纠纷过程中,应有专人保管有关病案、资料和空药瓶、血袋,任何人不得涂改、伪造、隐藏、销毁、丢弃,违者按情节轻重予以严肃处理。6、为查明事故和医疗纠纷原因,必
34、要时由医务科、护理部向死者家属及时提出尸检要求,要有书面要求及家属的书面答复意见。如拒绝和拖延尸检而影响对死因的判断,由拒绝和拖延一方负责。为确保尸检结果的可靠性和准确性,应在患者死亡后_小时内进行,具有冰冻条件的,可延长至_日。7、情况调查清楚后,由院、科向家属、单位做详细说明。任何人不得随意向其家属及单位解释。必须严格遵守保护性医疗措施。8、各科室要严格执行各项部门规章及医疗制度,积极采取措施,有效地防止和避免重大差错事故的发生。第八节门诊部主任职责1、在院长领导下,负责门诊部的医疗、护理、预防、教学、科学研究和行政管理工作。2、定期讨论门诊系统在贯彻医院(门诊方面)的质量方针和落实质量目
35、标、质量指标过程中存在的问题,提出改进意见与措施,并有反馈记录文件。3、_制订门诊部的工作计划,经院长、分管副院长批准后_实施,经常督促检查,按期总结汇报。参加院周会及医院安排的其他会议,及时向科室人员传达会议精神,布置安排工作。4、负责领导、_、检查门诊病员的诊治和急诊、危重、疑难病员的会诊和抢救工作。接收疑似群体性中毒、传染病患者时,要及时上报,并采取相应措施。5、定期召开门诊科室会议,协调各科关系,督促检查医务人员贯彻各项规章制度及常规技术操作规程的情况。整顿门诊秩序,改进医疗作风,改善服务态度,简化各种手续,方便病员就诊,不断提高医疗护理质量,严防差错事故。6、负责督促管理门诊医师按照
36、病历书写规范和处方管理办法书写门诊病历、各种辅助检查申请单和门诊处方,规范开具医学诊断证明、转诊证明等医疗文书。7、负责安排门诊工作人员的出诊、轮休、节假日值班及特殊情况下人员调配工作,_好门诊卫生宣教、清洁卫生、消毒隔离、疫情报告等工作。8、督导门诊医师的业务训练、职称晋升工作,妥善安排进修、实习人员的工作。9、领导接待和处理门诊的群众来访、来信工作。_好门诊应急_的处置与报告工作。10、门诊部副主任协助主任负责相应的工作。第九节门诊医师职责1、在门诊办主任领导下做好门诊患者的诊疗、预防及保健工作。2、对病人要高度负责,热情接待,细心询问病史,认真检查,耐心解释,不断提高医疗服务质量。3、严
37、格遵守医院各项制度,正常上下班,严守岗位;上班期间严禁干私活,保质保量完成门诊各项工作任务。4、认真做好门诊登记和传染病报告工作,规范书写检查申请单及处方。5、对应诊病人及时做出正确的诊断和治疗,认真书写门诊病历;凡疑难病人,_次门诊不能确诊或疗效不显著应及时请上级医师会诊,明确诊断治疗。6、坚持首诊负责制,如需转专科门诊或请其他科会诊病人应写好病历,做好有关检查。7、严格把握收住院指征,需收住院病人,一般情况下应做好必要的检查后收治;对危重病人应随到随诊,合力进行抢救,各科积极配合。8、合理检查、规范用药,按照规定实事求是地开具各种医学证明文书。9、认真负责地带好进修、实习医生,指导技术操作
38、,防止差错事故发生。10、完成主任交办的其他工作。医疗事故预防及管理工作制度1.医疗事故预防措施(1)各级医护人员要加强医德修养和责任感,热爱本职工作,改善服务态度,不断提高业务技术水平。严格遵守各项规章制度,严格执行各种操作规程,特别是查对制度。(2)临床科室必须加强对危、重、急、难、高龄、术后医疗的管理,认真查房,及时处理医嘱。对于手术病人应术前讨论,执行重大手术审批制度。(3)门诊和急诊工作坚持首诊负责制。首诊科室必须严格遵循临床病员处理规定,妥善处理危重、急诊、复合伤及疑难病员,不允许科室之间相互推诿。若因此造成后果必将严肃查处。(4)积极提倡和_医护人员学习业务知识,练好基本功;遇危
39、急病人不致于手忙手乱;加强药品管理,抢救药品应放在固定位置,便于应用。(5)医技科室必须树立为病人服务的思想,尤其是危急病人的检查,应快、准,为临床提供优质服务,赢得抢救时间。切勿麻痹大意,造成导向错误。(6)各行政职能科室、后勤部门要做好为第一线服务工作。护理部要负责做好各项医疗抢救任务的调度和协调工作。遇有矛盾,分管院长要及时解决,各部门立即执行。2.医疗事故管理制度(1)科室发生医疗事故以后,应立即报告院长,由院长立即上报学校主管部门领导,并会同护理部、科主任马上查清经过、保存有关的物证、病案。未经批准,不得接受任何人“采访”或借阅病历,更不允许复印。(2)发生医疗事故的当事人应将事故发
40、生的经过如实书面报告。若患者已死亡,科室及时_讨论。讨论结果及其它情况书面报告院长和学校主管部门领导。_人员对医患双方反映的问题作全面的调查分析,书面材料及时上报医院和学校主管部门领导。未有结论前,院内任何职工必须遵守医疗保护性制度,不得撒布任何信息,否则,造成不良后果,将严肃追究责任。(3)根据调查结果由学校决定是否请院外专家和上级医疗部门鉴定。(4)根据鉴定由学校确定对科室、当事人的处理或处罚。(5)对患者家属的损失由学校决定按法规给予经济补偿。(6)病员家属对事故的鉴定和处理结果有异议,可以诉讼,由学校决定聘请律师应诉。2022年二类精神药品购进管理制度范文(九)严格规定各个场所、各工作
41、流程及不同工作性质人员的安全准则。(1)有输血不良反应处理规范。(2)有应急用血预案。(3)有用血申请流程,用血流程和输血管理流程。(4)有采集血标本的流程。核对、签字制度。还应说明是如何通知和随访输入了可能有传染性疾病血液的受血者。有职能部门对相关人员进行培训与教育后考核的记录。应急预案汇编(实验室建立微生物菌种、毒株)(1)有紧急用血的应对预案文件。(2)有关键设备故障的应急措施。培训考核有职能部门对相关人员进行培训与教育后考核的记录。涉及“督导”的条款(医院有停电事件的应急对策)(依据输血管理的法律、法规和临床输血技术规范制定输血管理文件)(医院有临床输血反应处理规范和应急用血预案、采集
42、血标本等制度与流程,并遵循)(严格掌握输血适应症,用血合理)涉及“监管”的条款(制定应急物质和设备计划,且有严格的管理制度及审批程序,有适量应急物资储备,有应对应急物资设备短缺的紧急供应渠道)(有制度支持鼓励医务人员参与,根据本区域常见病、多发病开展相关调查研究的,提供适当的经费、条件与设施,取得成果)。(有新项目审批及实施流程)(实验室废弃物、废水的处置符合要求)(实验室应建立微生物菌种、毒株的管理规定,并安排人进行监督)(实验室建立化学危险品的管理制度)(实验室建立化学危险品的管理制度)(有完整的标本采集运输指南、交接规范,检验回报时间控制等制度)(有完整的标本采集运输指南、交接规范,检验
43、回报时间控制等制度)(依据输血管理的法律、法规和临床输血技术规范制定输血管理文件)二级库房管理制度为加强医院二级库房的管理,规范医院二级库房的管理制度,根据医院财务制度和医院会计制度要求,结合医院实际情况,特制定本制度。第_条二级药库向采购中心制定的供货商订货,供货商送货到专用库房。第_条二级库卫生耗材到货后,各二级库房制定库管员验收耗材相关情况并登记相关记录,包括供应商名称、耗材的名称、规格型号、数量、质量、使用期限、包装是否完好等指标,供应商提供的送货单等相关资料存档,验收合格的及时入库;验收不合格的应拒绝入库。第_条二级库卫生耗材储存保管规定;1.各二级库房禁止与其他物品混放,应设专库专人储存保管;2.各二级库房应按照二级库卫生耗材的属性、特点、用途、有效期等指标储存保管;3.各二级客房要保持库房的温湿度、定期消毒等指标进行储存保管;4.各二级库房要注意防火、防盗、防潮、防虫、防鼠害。第_条二级库卫生耗材出库管理规定:1.二级库卫生耗材出库时,库管员应在出库登记本上登记患者姓名、病历号、领用日期、领用耗材的名称、规格型号、数量;2.二级库的卫生耗材出库时,库管员应在出库登记本和患者病理上同时粘贴专用耗材的唯一条形码,以备查,可进行追溯管理。第_条二级库的所有卫生耗材都要做到零库存管理。第_条本规范由财务部门制定
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