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1、第PAGE3页共NUMPAGES3页2022年医疗危险废物安全管理制度医院在诊断、治疗、卫生处理过程中产生的废弃物和患者生活中产生的排泄物及垃圾，这些废弃物均有病源微生物污染的可能，我院对这此危险废物制定以下安全管理制度：一、分类：医疗垃圾和生活垃圾分开放置，不能混淆。医疗垃圾包括：破损的体温表、废针头、压舌板和一次性使用的医疗卫生用品；污染的沙布、绷带、脱脂棉等废敷料；血、尿、粪、痰、呕吐物等检验标本，化验用器材、试剂、培养基等废弃物；病理标本；病区卫生清洁用擦布、拖布等。生活垃圾包括：剩余饭菜、果皮、果核、罐头盒、饮料瓶、手纸、各种包装纸、粪、尿等排泄物等。二、回收与销毁1、专人回收，专人

2、销毁。由专职人员负责各病区及门诊回收医用垃圾，集中到一起，然后统一焚烧，并有回收销毁记录。2、传染病员的污物经消毒处理后，才能送出集中处理。3、传染病员剩余饭菜和排泄物、呕吐物加1/5量漂白粉搅匀后_小时，然后再运出。4、各种废弃标本、敷料及手术切除的组织器官等必须焚烧。5、一次性医疗器械必须毁形，然后浸泡在消毒液里，专人回收统一焚烧。三、责任到人病区的一次性医疗物品管理由每科的护士长专人负责，如发现流失、不毁形、不浸泡的按目标管理的要求，一律扣分，并且与科室奖金挂钩。2022年医疗危险废物安全管理制度（二）一、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的

3、任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。副作用是指治疗使用的医疗器械所产生的与疾病防治目的无关的作用。三、医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时，应及时报告不良事件专管员及科室负责人。四、科室负责人发现或接到医疗器械不良事件报告后，应及时到现场察看，协助调查，并填写医疗器械不良事件报告表，核实后，提交医务部、护理部、院感科和设备科。特殊情况下，可先口头报告再补报书面材料。医疗器械不良事件报告表应包括患者情况、不良事件情况、医疗器械情况、初步处理情况等内容。五、医务部、护理部、院感科和设备科接到医疗器械

4、不良事件报告后，应联合组织调查，了解事件经过和相关情况，分析原因。同时，协助科室积极采取补救措施，尽最大可能减少事件引起的不良后果。六、医院在调查了解并积极处理事件的同时，由设备科及时通知医疗器械生产或经营企业，督促其协助医院做好事件处理工作。七、医务部、护理部、院感科和设备科应经常了解全院医疗器械使用情况，注意收集、分析、整理临床使用过程中发生的医疗器械不良事件信息，组织对收集的医疗器械不良事件报告表进行初步审核后，由设备科按规定上报药监部门或有关行政部门。八、医务人员在医疗器械使用过程中，如发现严重罕见或新的不良事件，应立即报告，必要时可越级上报。医院接到报告后，在积极处置的同时，按有关部门规定及时上报。九、医院在使用医疗器械过程中，如遇

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