药物分析试题库大全(全部带答案)

1、一、单选题药典概况与药品检验工作的基本顺序1.中国药典的现行版本为（ A ）A.2020年版 B.2000年版 C.2005年版 D.2010年版 E.2015年版2.我国现行药品质量标准有（ E ）A.国家药典和地方标准B.国家药典、部颁标准和国家药监局标准C.国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D.国家药监局标准和地方标准E.国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）3.药品质量的全面控制是（ A ） A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B.药品生产和供应的质量标准C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D.

2、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位4.凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（ D ）A.不得生产、不得销售、不得使用 B.不得出厂、不得销售、不得供应C.不得出厂、不得供应、不得实验 D.不得出厂、不得销售、不得使用E.不得制造、不得销售、不得应用5.中国药典主要内容分为（ E ）A.正文、含量测定、索引 B.凡例、制剂、原料C.鉴别、检查、含量测定 D.前言、正文、附录E.凡例、正文、通则、索引6.药典规定的标准是对药品质量的（ A ）A.最低要求 B.最高要求 C.一般要求 D.行政要求E.内部要求7.取样应遵循的原则是（ A

3、 ）A.代表性 B.最小量 C.最大量 D.微量E.三倍量8.药品检验原始记录要求不正确的是（ E ）A.完整 B.真实C.不得涂改 D.检验人签名E.送检人签名9.药品检验工作的基本程序为（ E ）A.鉴别、检查、记录报告 B.鉴别、检查、含量测定、记录报告C.含量测定、检查、记录报告 D.取样、含量测定、检查E.取样、鉴别、检查、含量测定、记录报告10.中国药典检查项下不包括（ E ）A.有效性 B.均一性 C.纯度检查 D.安全性 E.合理性11.某药厂新进三袋面粉，应如何取样检验（ B ）A.在一袋里取样B.每袋取样C.按n+1随机取样D.按n2+1随机取样E.按n/2随机取样12.某

4、药厂新进100袋面粉，应如何取样检验（ C ）A.在一袋里取样B.每袋取样C.按n+1随机取样D.按n2+1随机取样E.按n/2随机取样13.某药厂新进500袋面粉，应如何取样检验（ D ）A.在一袋里取样B.每袋取样C.按n+1随机取样D.按n2+1随机取样E.按n/2随机取样14.药品检验程序的内容不包括（ D）A.性状 B.鉴别 C.含量测定 D.取样E.检查15.凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（ D ）A.不得生产、不得销售、不得使用 B.不得出厂、不得销售、不得供应C.不得出厂、不得供应、不得实验 D.不得出厂、不得销售、不得使用E.不得制造、不得销售、不得应用药品检验

5、中常规检品的收检数量为一次全项检验用量的（C ）A.1倍 B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍16. 下列叙述中不正确的说法是（ B ）A.鉴别反应完成需要一定时间 B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定专属性 D.鉴别反应需在一定条件下进行E.温度对鉴别反应有影响17.药物鉴别试验可以用来证明已知药物的（ A ）A.真伪 B.优劣C.含量 D.纯度E.安全18.一般鉴别试验只能判断药物的（ A ）A.真伪 B.证实是哪一种药物 C.品质优劣 D.等级E.纯度19.对专属鉴别试验的叙述不正确的是（ B ）A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别实验基础

6、上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪E.不确定20.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（ E ）A.药物中杂质的重量是1.0gB.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0gC.在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0gD.在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0gE.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一药物的杂质检查一般杂质检查（氯化物、铁盐、砷盐、水分、易炭化物、溶液颜色）1. 药物纯度合格是指（ E ）A.含量符合药典的规定 B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质 D

7、.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定2.药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为（ A ）A.纯度检查 B.杂质含量检查 C.质量检查 D.安全性检查E.有效性检查3.药物在生产过程中的杂质来源不包括（ C ）A.中间体、副产物 B.生产所用的器皿C.药物氧化、分解产物 D.反应不完全E.原料药不纯4.药物在贮藏过程中的杂质来源不包括（ D ）A.药物水解 B.药物异构化C.药物氧化 D.中间体去除不完全E.药物分解 5.检查药物中杂质下列说法不正确的是（ E ）A.是保证人们用药安全B.可考核生产工艺和企业管理是否正常C.以保证药物质量的一个重要方面D.是控

8、制药物质量的一个重要方面E.通常采用限度检查6.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B.杂质限量通常只用百万分之几表示 C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D.检查杂质，必须用标准溶液进行比对E. 杂质的来源主要是由贮藏过程中引入的其它方面可不考虑7. 下列关于药物杂质的叙述正确的是（ D ）A.杂质可以完全除尽B.杂质也具有一定的治疗作用C.杂质的存在影响药物的纯度，但不会影响其稳定性D.杂质的引入在药物生产和贮藏中不可避免E.杂质不影响药物的疗效8.下面哪一种不是特殊杂质（ C ）A.游离肼 B.肾上腺酮C.易炭化物

9、D.对氨基苯甲酸E.对氨基酚9.下面哪一项不是一般杂质（ D ）A.氯化物 B.砷盐C.铁盐 D.水杨酸E.残留溶剂10.杂质限量是指（ D ）A.药物中杂质含量 B.药物中所含杂质种类C.药物中有害成分含量 D.药物中所含杂质的最大允许量E.药物中所含杂质的最低允许量11.检查某药品杂质限量时，取供试品S(g)，量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量是（ C ） A.S/(CV)*100% B.CVS100%C.VC/S*100% D.CS/V*100%E.VS/C*100%12. 取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（Fe

10、10g/ml）比较，不得更深，铁盐限量为（ D ）A.0.01% B.0.001% C.0.0005% D.0.0015% E.0.003%13.磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是（ C ）A.0.10% B.0.20% C.0.05% D.0.25% E.0.005%14.取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取

11、标准氯化钠溶液（10gCl/ml）多少毫升？（ A ）A.5.0 B.5 C.0.5 D.0.50 E.2.015. 某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435，该药物中间体杂质的含量是（ D ） A.0.0058% B.0.575% C.0.58% D.0.0575% E.5.75%16.检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相

12、当于0.01mg的Pb）多少毫升？（ D ）A.0.2 B.0.4 C.2.0 D.1.0 E.2017.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（ B ）A.0.02g B.2.0g C.0.020g D.1.0g E.0.10g18. 检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPb/ml）多少毫升？（ C ）A.0.5 B.2 C.1.5 D.3 E.119.枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1gAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之

13、一，应取供试品多少克？（ B ）A.1 B.2 C.4 D.0.5 E.320.对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10g/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量表示方法错误的是（ E ）A.0.01% B.10ppmC.百万分之一百 D.千万分之一百E.10ppb21.杂质检查法常用的不包括（ C ）A.比浊法B.比色法C.限量法D.灵敏度法E.比较法22.杂质限量检查时使用对照法应注意（ A ）A.供试品与对照管同置白色背景下，从比色管上方向下观察B.供试品与对照管同置白色背景下，从

14、水平方向观察C.供试品与对照管同置黑色背景下，从比色管上方向下观察D.供试品与对照管同置白色背景下，从比色管下方向上观察E.供试品与对照管同置黑色背景下，从比色管下方向上观察23.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（ B ）A.稀硫酸 B.稀硝酸 C.稀盐酸 D.稀醋酸E.稀磷酸24. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（ D ）A.是有疗效的物质B.是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体有害的物质D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常E.可能引起制剂的不稳定性25.氯化物检查中加入硝酸的目的是（ C ）A.减慢氯化银的形成 B.减慢氧化银的

15、形成 C.除去COeq o(sup 6(2+),sdo 2(3)、SOeq o(sup 6(2-),sdo 2(4)、C2Oeq o(sup 6(2-),sdo 2(4)、POeq o(sup 6(3-),sdo 2(4)的干扰 D.改善氯化银的均匀度E.不确定26.用硝酸银试液作沉淀剂，进行药物中氯化物的检查时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应入一定量的（ A ）A.稀HNO3 B. NaOH试液 C.稀H2SO4 D.稀HCIE.浓HNO327.氯化物进行检查时适宜的酸性条件是（ B ）A.以50mL溶液中含20mL稀硝酸B.以50mL溶液中含10mL稀硝酸C.以50mL溶

16、液中含5mL稀硝酸D.以50mL溶液中含15mL稀硝酸E.以50mL溶液中含2mL稀硝酸28.氯化物检查时，50ml溶液中需含（ C ）的氯离子，以保证氯化物所显浑浊明显。A.2030gB.3050gC.5080gD.80100gE.100120g29.下列哪些不是药物中氯化物检查的必要条件（ E ）A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分钟D.用氯化钠溶液做对照E.在白色背景下观察30.对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（ C ）A.BaCl2 B.H2S C.AgNO3 D.硫代乙酰胺 E.醋酸钠31.在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？（ B ）A

17、.防止Fe3+水解 B.使Fe2+Fe3+C.使Fe3+Fe2+ D.防止干扰E.除去Fe3+的影响32.检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，此处加硝酸的目的是（ B ）A.使比色液稳定 B.Fe2+Fe3+C.增加样品的溶解度 D.使标准与样品条件一致E.除去水中氧33.硫氰酸盐法是检查药品中的( B )A.氯化物 B.铁盐 C.重金属 D.砷盐 E.硫酸盐34.检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( C )A.AgNO3 B.H2S C.硫氰酸铵 D.BaCl2 E.氯化亚锡35.用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子

18、与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色，所用的酸应为（ D ）A.H2SO4 B.HAC C.HNO3 D.HCl E.H2CO336.铁盐进行检查时适宜的酸性条件是（ B ）A.以50mL溶液中含2mL稀盐酸B.以50mL溶液中含4mL稀盐酸C.以50mL溶液中含6mL稀盐酸D.以50mL溶液中含8mL稀盐酸E.以50mL溶液中含10mL稀盐酸37.中国药典规定，硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的？（ B ）A.使Fe3+Fe2+B.防止由于光线使硫氰酸铁还原C.增加生成配位离子稳定性D.防止铁水解E.促进硫氰酸铁还原38.铁盐检查时，加入过量的硫氰酸铵的目的使（ A ）A.增加生成配

19、位离子稳定性，提高灵敏度B.防止铁水解C.消除因CI-、PO43-等离子干扰D.消除因SO42-、枸橼酸根离子等干扰E.促进硫氰酸铁还原39.在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（ C ）A.硝酸铅 B.硝酸铅加硝酸钠C.醋酸铅 D.醋酸铅加醋酸钠E.醋酸铅加氯化钠40. Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质（ E ）A.砷盐 B.锑斑 C.胶态砷 D.三氧化二砷 E.胶态银41.在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（ D ）A.产

20、生AsH3 B.去极化作用 C.调节酸度 D.生成新生态H2E.使As5+As3+42.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是（ C ）A.除去I2 B.除去AsH3 C.除去H2S D.除去HBr E.除去SbH343.在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用（ B ）A.古蔡法 B.白田道夫法C.二乙基二硫代氨基甲酸银法 D.硫代乙酰胺法E.巯基醋酸法44. 硫代硫酸钠中砷盐检查采用（ D ）A.古蔡法，无需前处理 B.白田道夫法C.有机破坏后用古蔡法检查 D.加硝酸处理后用古蔡法检查E.加酸性氯化亚锡处理后用古蔡法检查45.古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是( A )

21、A.使产生新生态的氢 B.增加样品的溶解度 C.将五价砷还原为三价砷D.抑制锑化氢的生产 E.调节pH值46.古蔡法是指检查药物中的( D )A.重金属 B.氯化物 C.铁盐 D.砷盐 E.硫酸盐47. Ag-DDC法检测砷盐是否超过限度的方法为（ C ）。A.比较砷斑的大小 B.比较砷斑颜色的深浅 C.测定吸收度 D.放出氢气的速度E.生成氢气的量48.古蔡法检查砷盐中，下列不是氯化亚锡的作用是（ B ）A.使As5+As3+ B.除去H2SC.使生成的I2I- D.形成锌-锡齐E.除去其他杂质49.古蔡法检查砷盐中，加入碘化钾的作用是（ A ）A.使As5+As3+ B.除去H2SC.使生

22、成的I2I- D.形成锌-锡齐E.除去其他杂质50.古蔡氏法检查砷盐时醋酸铅棉花装量高度为（ C ）A.2040mmB.4060mmC.6080mm D.80100mm E.不确定51.砷盐的检查第二法又称为（ B ）A.二乙基二硫代氨基乙酸银法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法C.二甲基二硫代氨基乙酸银法D.二甲基二硫代氨基乙酸银法 E.二乙基二硫代氨基丙酸银法52.古蔡氏法检查砷盐时加入碘化钾及氯化亚锡的作用是（ C ）A.抑制砷化氢的产生B.抑制氢气的产生C.抑制锑化氢的产生D.促进锑化氢的产生 E.促进硫化氢的产生53.古蔡氏法检查砷盐时，砷斑生成使用的是哪种试纸（ D ）A.氯化汞试纸B.

23、碘化汞试纸C.石蕊试纸D.溴化汞试纸 E.普通滤纸54.古蔡氏法检查砷盐时，加入碘化钾及氯化亚锡的作用以下不符合的是（ E ）A.As5+还原成As3+，加快反应速度B.抑制锑化氢（SbH）生成C.有利于不断生成砷化氢D.有利于均匀而连续产生氢气E.去除硫化氢的干扰55.中国药典2015年版规定标准砷斑制备，需使用（ B ）标准砷溶液。A.1ml B.2mlC.3mlD.4mlE.5ml56.若供试品含有硫化物且需检查砷盐时，在酸性溶液中生成硫化氢或二氧化硫气体，干扰砷斑检查。应先加入（ D ）处理，生成硫酸盐除去干扰。A.硫酸 B.盐酸 C.乙酸 D.硝酸E.甲酸57在砷盐检查中，使用哪一种

24、棉花可排除微量硫化物的干扰（ C ）A.硝酸铅浸后干燥的棉花 B.硝酸铅湿润棉花 C.醋酸铅浸后干燥的棉花 D.醋酸铅湿润棉花 E.盐酸处理过的棉花58.中国药典2015年版收载的水分测定法不包括（ D ）。A.费休氏法 B.烘干法 C.减压干燥法 D.干燥剂干燥法 E.甲苯法59.水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化硫、吡啶和（ C ）组成。A.甲醛 B.甲酸C.甲醇 D.甲烷 E.甲苯60.水分测定法中测定含量最为准确的是（ A ）。A.费休氏法 B.烘干法 C.直接干燥法 D.红外干燥法 E.甲苯法61.易炭化物是指（ B ）A.药物中存在的有色杂质B.药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧

25、化而呈色的有机杂质C.影响药物澄明度的无机杂质D.有机氧化物E.有色络合物 62.易炭化物检查法使用的显色剂是（ A ）。A.硫酸B.盐酸C.硝酸D.冰醋酸E.甲酸63.用TLC法检查药物中杂质时，不包括以下哪种（ C ）。A.杂质对照法B.高低浓度对比法C.选用与供试品相同的药物标准品做对照D.以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制E.选用可能存在的某种杂质的代用品为对照64.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法不包括（ D ）。A.峰面积归一化法 B.加校正因子的主成分自身对照法C.不加校正因子的主成分自身对照法D.直接测定某个杂质含量E.外标法测定供试品中某个杂质含量65. 利用

26、药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( D )A.颜色的差异 B.臭，味及挥发性的差异C.旋光性的差异 D.氧化还原性的差异 E.溶解性为的差异66. 利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是( D )A.氧化还原性的差异 B.酸碱性的差异 C.杂质与一定试剂生产沉淀 D.溶解行为的差异 E.杂质与一定试剂生产颜色67.下列哪一项不属于特殊杂质检查法( A )A.葡萄糖中氯化物的检查 B.肾上腺素中酮体的检查 C.吗啡中罂粟碱的检查 D.甾体类药物的“其他甾体”的检查E.异烟肼中游离肼的检查68. 肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用

27、( B )A.旋光性的差异 B.对光吸收性质的差异C.溶解行为的差异 D.颜色的差异 E.吸附或分配性质的差异69.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( A )A.与标准比色液比较的检查法 B.用HPLC法检查C.用TLC法检查 D.用GC法检查 E.以上均不对70.下列对古蔡氏法的叙述，正确的有( A )A.反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑 B.加碘化钾可使三价砷还原为五价砷C.金属锌与碱作用可生成新生态的氢D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E.在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用71.葡萄糖中氯化物的检查属于哪种杂质限量检查方法（ A ）A.对照法B.灵敏

28、度法C.比较法D.归一化法E.外标法72 药物中的重金属是指( D )(A)Pb2 (B)影响药物安全性和稳定性的金属离子 (C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质73 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞 74 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量()是( C )75 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算

29、决定76 药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量77 氯化物检查中加入硝酸的目的是( C )(A)加速氯化银的形成 (B)加速氧化银的形成 (C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰 (D)改善氯化银的均匀度78 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( A )(A)杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 (B)杂质限量通常只用百万分之几表示 (C)杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑(D)检查杂质，必须用标准溶液进行比对79 砷盐检查法中，在检砷装置导

30、气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( C )(A)吸收砷化氢 (B)吸收溴化氢 (C)吸收硫化氢 (D)吸收氯化氢80 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( C )(A)硫酸盐检查 (B)氯化物检查 (C)溶出度检查 (D)重金属检查81 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( B )(A)1.5 (B)3.5 (C)7.5 (D)11.582 硫氰酸盐法是检查药品中的( B )(A)氯化物 (B)铁盐 (C)重金属 (D)砷盐 (E)硫酸盐83 检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( A )(A)使产生新生态的氢 (B)增加样品的溶解度 (C)将五价砷还原为三价砷(D

31、)抑制锑化氢的生产 (E)以上均不对84 检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( C )(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫氰酸铵 (D)BaCl2 (E)氯化亚锡85 对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是( D )(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫代乙酰胺 (D)BaCl2 (E)以上均不对86 对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是( C )(A)BaCl2 (B)H2S (C)AgNO3 (D)硫代乙酰胺 (E)醋酸钠87 检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是( D )(A)AgNO3 (B)硫氰酸铵 (C)氯化亚锡 (D)H2S (E)BaCl288 在碱性条

32、件下检查重金属，所用的显色剂是( B )(A)H2S (B)Na2S (C)AgNO3 (D)硫氰酸铵 (E)BaCl289 古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是( C )(A)调节pH值 (B)加快反应速度 (C)产生新生态的氢(D)除去硫化物的干扰 (E)使氢气均匀而连续的发生90 古蔡法是指检查药物中的( D )(A)重金属 (B)氯化物 (C)铁盐 (D)砷盐 (E)硫酸盐91 用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( D )(A)内标法 (B)外标法 (C)峰面积归一化法 (D)高低浓度对比法 (E)杂质的对照品法92 醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人

33、体剧毒的微量杂质是( C )(A)Pb2+ (B)As3+ (C)Se2+ (D)Fe3+ 93 取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100g的SO42+)2mg制成对照液比较，杂质限量为( C )(A)0.02 (B)0.025 (C)0.04 (D)0.045 (E)0.0394 为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有25g重金属杂质的药品，应选用( A )(A)微孔滤膜法依法检查 (B)硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)(C)采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)(D)采用H2S显色(纳氏比色管观察) E 采用古蔡法95 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他

34、挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为( B )(A)105 (B)180 (C)140 (D)102 (E)8096 有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( A )(A)与标准比色液比较的检查法 (B)用HPLC法检查(C)用TLC法检查 (D)用GC法检查 (E)以上均不对97 药物的干燥失重测定法中的热重分析是( A )(A)TGA表示 (B)DTA表示 (C)DSC表示 (D)TLC表示 (E)以上均不对98 少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它( D )(A)影响药物的测定的准确度 (B)影响药物的测定的选择性(C)影响药物的测

35、定的灵敏度 (D)影响药物的纯度水平(E)以上都不对。99、 氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为( C )(A)稀醋酸 (B)稀H2SO4 (C)稀HNO3 (D)稀HCl (E)浓HNO3100 就葡萄糖的特殊杂质而言，下列哪一项是正确的( E )(A)重金属 (B)淀粉 (C)硫酸盐 (D)砷盐 (E)糊精101 肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用( B )(A)旋光性的差异 (B)对光吸收性质的差异(C)溶解行为的差异 (D)颜色的差异 (E)吸附或分配性质的差异102 有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( E )(A)用溴酚蓝配制标

36、准液进行比较法 (B)用HPLC法(C)用TLC法 (D)用GC法 (E)以上均不对103 在药物重金属检查法中，溶液的PH值在( A )(A)33.5 (B)7 (C)44.5 (D)8 (E)88.5104 药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？( B )(A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g105 中国药典(2005版)重金属的检查法一共收戴有( D )(A)一法 (B)二法 (C)三法 (D)四法 (E)五法106 用硫氰酸盐的原

37、理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色，所用的酸应为( D )(A)H2SO4 (B)HAC (C)HNO3 (D)HCl (E)H2CO3107 中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为( D )(A)TLC法 (B)HPLC法 (C)UV法 (D)GC法 (E)以上方法均不对108 AAS是表示( C )(A)紫外分光光度法 (B)红外分光光度法(C)原子吸收分光光度法 (D)气相色谱法 (E)以上方法均不对109 硫代乙酰胺法是指检查药物中的( E )(A)铁盐检查法 (B)砷盐检查法 (C)氯化物检查法 (D)硫酸盐检查法 (E)重金属检查法

38、110 药典中一般杂质的检查不包括( B )(A)氯化物 (B)生物利用度 (C)重金属 (D)硫酸盐 (E)铁盐111 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( D )(A)颜色的差异 (B)臭，味及挥发性的差异(C)旋光性的差异 (D)氧化还原性的差异 (E)吸附或分配性质的差异112 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( B )(A)旋光性的差异 (B)杂质与一定试剂反应生产气体(C)吸附或分配性质的差异 (D)臭、味及挥发性的差异 (E)溶解行为的差异113 利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，

39、不属于此法的检查法是( D )(A)氧化还原性的差异 (B)酸碱性的差异 (C)杂质与一定试剂生产沉淀 (D)溶解行为的差异 (E)杂质与一定试剂生产颜色114 利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是( E )(A)酸碱性的差异 (B)氧化还原性的差异 (C)杂质与一定试剂生产沉淀 (D)杂质与一定试剂生产颜色 (E)吸附或分配性质的差异115 下列哪一项不属于特殊杂质检查法( A )(A)葡萄糖中氯化物的检查 (B)肾上腺素中酮体的检查 (C)ASA中SA的检查 (D)甾体类药物的“其他甾体”的检查(E)异烟肼中游离肼的检查116 利用药物和杂质在物理性质上

40、的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是( E )(A)臭、味及挥发性的差异 (B)颜色的差异 (C)旋光性的差异(D)吸附或分配性质的差异 (E)酸碱性的差异117 药物的纯度是指( B )(A)药物中不含杂质 (B)药物中所含杂质及其最高限量的规定(C)药物对人体无害的纯度要求 (D)药物对实验动物无害的纯度要求分析方法的验证1.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑（ A ）A.定量限和检测限 B.精密度 C.选择性 D.耐用性E.线性与范围2.回收率属于药物分析方法效能指标中的（ B ）A.精密度 B.准确度 C.检测限 D.定量限E.线性与范围3.用于原料药中杂

41、质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认证不需要考虑（ C ）A.精密度 B.准确度 C.检测限 D.选择性E.线性与范围4.专属性是指（ A ）A.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的能力B.表示工作环境对分析方法的影响C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量D.不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力E.不用标准对照可准确测得被测物含量的能力5.精密度是指（ B ）A.测得的值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定能力6.减少分析测定中偶然误差的方法为

42、（ E ）A.进行对照实验 B.进行空白实验C.进行仪器校正 D.进行分析结果校正E.增加平行实验次数7.方法误差属（ E ）A.偶然误差 B.不可定误差 C.随机误差 D.相对偏差E.系统误差8.用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为（ E ）A.0.010g B.10.164mg C.10.20mg D.1.0164*10-2gE.10.16mg9.在回归方程y=a+bx中（ D ）A.a是直线的斜率，b是直线的截距B.a是常数值，b是变量C.a是回归系数，b为01之间的值D.a是直线的截距，b是直线的斜率E.a是实验值，b

43、是理论值10.在容量分析中，滴定管读数可估计到0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为（ D ）A.10ml B.1520ml C.15ml左右 D.20ml E.20ml11.下列关于滴定度的说法，不正确的是（ D ）A.滴定度是一种浓度形式，单位通常是mg/mlB.滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质（通常用mg表示）C.若a与b分别为被测物与滴定剂反应的摩尔比，Ma为被测物的分子量，mb为滴定液的摩尔浓度，则滴定度T= mba/bMaD.滴定度是分光光度法计算浓度的参数E.滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得12.检测限与定量限的

44、区别在于 ( D ）A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B.定量限的最低测得量应符合朱雀度要求C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平D.定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求E.检测限以ppm,ppb表示，定量限以%表示13.分子中的不能被凯氏定氮法完全转变为氨的化合物是（ C ）A.脂肪族胺类 B.芳香族胺类 C.硝基化合物 D.氨基酸类E.酰胺类14.色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求（ C ）A.0.851.15 B.0.901.10 C.0.951.05 D.0.991.01E.1.001.5015.在较短时间内，在相

45、同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD成为（ A ）A.重复性 B.中间精密度 C.重现性 D.耐用性E.稳定性16.杂质限量检查要求的指标（ A ）A.检测限 B.定量限 C.相关系数 D.回归E.精密度17.药物杂质限量检查所要求的指标是（ C ）A.重复性 B.精密度 C.专属性 D.定量限E.范围18.药物鉴别试验要求的指标是（ D ）A.检测限 B.定量限 C.准确度 D.专属性E.精密度19.分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度是（ A ）A.检测限 B.定量限 C.准确度 D.专属性E.精密度20.多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是（ E ）A

46、.检测限 B.定量限 C.准确度 D.专属性E.精密度21.一般按信噪比3:1来确定指标（ A ）A.检测限 B.定量限 C.准确度 D.专属性E.精密度22.药物分析所用分析方法的验证指标不包括（ D ）A.精密度 B.准确度 C.检测限 D.敏感度 E.定量限23.在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定所得结果之间的精密度成为（ B ）A.重复性 B.中间精密度 C.重现性 D.耐用性E.稳定性24.在不同实验室由不同分析人员用不同设备测定所得结果之间的精密度成为（ C ）A.重复性 B.中间精密度 C.重现性 D.耐用性E.稳定性25.一般按信噪比10:1来确定指标（ B

47、）A.检测限 B.定量限 C.准确度 D.专属性E.精密度26.药物分析的耐用性是指分析结果（ E ）A.受分析人员操作是否正规影响的大小 B.受试剂是否合格影响的大小C.受仪器是否校准影响的大小 D.受实验室管理是否良好影响的大小E.受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析影响的大小27.两变量指标A与C之间线性相关程度用（ D ）来表示A.相关规律 B.比例常数 C.相关常数 D.相关系数 E.精密度28.紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定（ D ）A.使用重铬酸钾水溶液B.使用亚硝酸钠甲醇溶液C.配制成5%的浓度D.测定不同波长下的吸收系数E

48、.要求在220mm波长处透光率15.0 C. A+1.7S15.0 D. A+S15.030.固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（ C ）A.为药物分析提供信息 B.丰富质量检验的方法 C.保证药品的有效性和安全性 D.丰富质量检验的内容 E.是重量差异检验的深化和发展31.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（ A ）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.严格重量差异的检查 C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响 E.避免辅料造成的影响32.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（ B ）A.7.5 B.5.0 C.5.0 D.7.0 E.0.533.片剂

49、含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（ D ）A.5片 B.10片C.15片 D.20片E.30片34.不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是（ E ）A.加入草酸盐法 B.碱化后提取分离法 C.水蒸气蒸馏法 D.用有机溶剂提取有效成分后再测定 E.加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定35.关于抗氧剂的干扰，下列说法中不正确的是（ E ）A.常用的抗氧剂有维生素C、亚硫酸钠等B.抗氧剂在氧化还原法测定注射剂含量时有干扰C.常加入丙酮或甲醛消除亚硫酸钠等的干扰D.可以用加酸、加热法使抗氧剂分解E.加入一些强还原剂，可以将亚硫酸盐还原而消除其对氧化还原反

50、应的干扰36.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（ D ）A.含量相当于片重的百分数 B.含量相当于标示量的百分数 C.g/l00mL D. g/100g E.百分含量体内药物分析1.体内药物分析中，最常用的体内样品是（ A ）A.血浆B.尿液C.唾液D.胃E.十二指肠2.血浆占全血量的比例是（ D ）A.20%30%B.30%40%C.40%50%D.50%60%E.60%70%3.常用的去蛋白质的试剂是（ C ）A.醋酸B.冰醋酸C.甲醇D.盐酸E.硫酸4.在体内药物药物分析方法的建立过程中，试剂生物样品试验主要考察的项目的是（ D ）A.方法的定量限B.方法的检测限C.方法的定量范围D

51、.代谢产物的干扰E.内源性物质的干扰5.使用唾液作为治疗药物监测样本，应满足的条件是（ E ）A.血浆中药物浓度足够大B.唾液中药物浓度够大C.P/S足够大D.S/P足够大E.S/P恒定6.下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是（ D ）A.生物利用度B.药物剂量回收C.药物清除率D.体内微量元素测定E.以上均不是7.血浆样品的稳定性考查内容通常不包括的实验是（ D ）A.血浆样品的温室放B.血浆样品冰冻保有C.血浆样品冻融循环D.经处理后溶液的冰冻保存E.经处理后溶液的室温或特定温度放置8.在体内药物分析方法的简历过程中，用空白生物基质实验进行验证的指标是（ C ）A.方法的定量范围B.方

52、法定量下限C.方法的特异性D.方法的精密性E.方法的准确性9.当采用液液萃取法测定血浆中碱性药物（pKa=8）时，血浆的最佳pH是（ D ）A.pH4 B.pH6 C.pH8 D.pH10 E.pH12二简答题1试述水杨酸类药物的结构与分析方法的关系。2中国药典对乙酰水杨酸片含量测定为什么采用两步测定法？第一步滴定的氢氧化钠量是否要精确读取？3取利尿酸（C13H12Cl2O4）约0.15g，精密称定，置碘量瓶中，加冰醋酸40mL溶解后，精密加入溴滴定液(0.1mol/L)25mL，加盐酸3mL，立即密塞，摇匀，在暗处放置1h，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10mL，立即密塞，摇匀，再加水100mL

53、，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，加淀粉指示液2mL，继续滴定至蓝色消失，将滴定结果用空白试验校正。已知：利尿酸取样量为0.1510g，硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)F=1.001，样品消耗硫代硫酸钠滴定液12.50mL，空白消耗硫代硫酸钠滴定液22.33mL。每1mL溴滴定液(0.1mol/L)相当于15.16mg的C13H12Cl2O4(M=303.14)。问：（1）为何要进行空白试验？（2）15.16mg是怎样求得的？（3）计算利尿酸的含量。4根据胺类药物的结构,可把该类药物分为几类?各类药物的结构特征是什么?5试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素。6用亚硝酸钠

54、法测定芳胺类药物时,为什么要加溴化钾?解析其作用原理。7有三瓶药物,它们是对乙酰氨基酚,肾上腺素和盐酸苯海拉明,因标签掉了,请区别之。8非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量,测定时室温20。精密称取本品0.2160g,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白实验校正。已知：高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.027（23），冰醋酸体积膨胀系数为1.1x10-3/，每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.93mg的C8H11N3O. C4H4O6，样品消耗高氯酸滴定液体积为6.50ml,空白消耗0.

55、02ml。问：（1） 样品测定时高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F值是1.027吗?为什么?（2） 求重酒石酸去甲肾上腺素的百分含量。9. 根据异烟肼的结构，简述其鉴别和含量测定方法。10. 噻吩嗪类药物具有怎样的结构特征？11. 苯骈二氮杂卓类药物具有怎样的化学性质？12. 氯氮卓鉴别方法之一是：取本品约10mg，加盐酸溶液（12）15ml，缓缓煮沸15min，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠液数滴，滴加碱性萘酚试液数滴，即显呈红色沉淀。说明上述鉴别原理。13. 地西泮片中有关物质检查：取本品细粉2.0g（相当于地西泮200mg），加丙酮5ml溶解，滤过，取滤液作为供试液；精密量取适量，加

56、丙酮稀释成每1ml中含0.20mg的溶液，作为对照液。吸取上述溶液各5l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，依法测定。供试品溶液如显杂志斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。（1）硅胶GF254中G、F和254分别代表什么意思？（2）计算杂质限量。14. 生物碱类药物的鉴别反应有哪些？15. 试用理化方法区别、鉴别阿托品、奎宁、吗啡与咖啡因。16. 某一药物与生物碱沉淀剂发生沉淀反应，是否可以断定这一药物是生物碱？若与生物碱沉淀剂发生阴性反应，能否肯定该药不是生物碱？为什么？17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物时必须选择合适的水相PH，若PH太高或太低将会发生什么不良影响，试说明原因？1

57、8. 硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50ml，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50g/ml的溶液。取供试品溶液和对照品溶液各2.0ml，置分液漏斗中，加10ml氯仿，2ml溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H22NO3）2?H2SO4?H2O(M=694.84)的重量。 本法采用的是什么法？1.027的由来？ 已知：20片重0.1011g,取样40.4mg，对照品溶液吸收度为0.405，供试品溶液吸收度为0.390，规格0.3mg，求片剂的含量？19.

58、 将维生素A溶于无水乙醇-盐酸溶液中，测定紫外吸收光谱，在326nm波长处有一吸收峰，而将此液置水浴上加热，冷却后，在300nm400nm范围内出现3个吸收峰，这是为什么？20. 维生素E具有怎样的结构特点和性质？21. 维生素B1具有怎样的性质？可用哪些方法进行鉴别？22. 维生素C具有哪些鉴别反应？23甾体激素类药物可分为哪几类？24如何根据甾体激素类药物的结构特征进行鉴别确证？25异烟肼比色法可用于哪些甾体激素类药物的含量测定？请说明测定原理、影响因素及主要应用范围？26抗生素类药物具有哪些特点？分析方法和含量表示方法与化学合成药有何不同？27-内酰胺类抗生素具有怎样的结构特征和性质？2

59、8-内酰胺类抗生素的含量可采用多种理化方法测定，这些方法分别利用了该类药物的什么性质？29链霉素的麦芽酚反应、N-甲基葡萄糖胺反应、坂口反应分别利用了链霉素分子的哪部分结构？说明方法的原理与专属性。30 试述四环素类药物的结构特征与理化性质？配伍题12题 (A)RP-HPLC (B)BP (C)USP (D)GLP (E)GMP1.反相高效液相色谱法 (A)2.良好药品生产规范 (E)34题 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)TLC (E)RPHPLC3.英国药典 (B)4.良好药品实验研究规范 (C)57题各国药典采用IR法鉴别药物的方法不同A.与药品IR光谱集对照 B. 比较一

60、定波数处的吸收峰比值 C.在规定条件下测定一定波长处的吸收峰 D.与对照品对照.5.ChP A 6.USP D 7. A 810题A.吸收光谱较为简单，曲线形状变化不大，用作鉴别的专属性远不如红外光谱。B.供试品制备时研磨程度的差异或吸水程度不同等原因，均会影响光谱的形状。C.测定被测物质在750-2500nm光谱区的特征光谱并利用适宜的化学计量学方法提取相关信息对被测物质进行定性、定量分析D.利用原子蒸汽可以吸收由该元素作为阴极的空心阴极灯发出的特征谱线特征及供试溶液在特征谱线处的最大吸收和特征谱线的强度减弱程度进行定性、定量分析。E.用准分子离子峰确认化合物，进行二级谱扫描，推断结构化合物