青岛市纯净水厂质量管理办法

1、青岛市李沧区康保源纯净水厂质量治理手册文件编号：QS/01 编制： 审核： 批准： 分 发 号: 受控状态：受控 非受控公布日期：2008/12/20 实施日期：2008/12/25QS 质量治理手册质量治理手册目录章节 目录0.1 前言0.2 宁波市北仑区LCR 纯净水厂（文件）0.3 企业简介1.0 质量治理职责1.1 任命书1.2 质量方针和质量目标1.3.1 组织机构图1.3.2 岗位职责1.3.3 质量治理制度1.3.4 不合格品治理制度2.0 生产资源的提供2.1 纯净水厂卫生治理制度2.2 生产设备治理制度2.3 人员培训治理制度3.0 文件治理制度4.0 采购治理制度5.0 过

2、程质量治理QS 质量治理手册5.1 生产过程质量治理制度5.2 生产过程质量操纵点5.3.1 包装、储存、运输、卫生的操纵5.3.2 有害物资的操纵5.3.3 仓库治理制度5.3.4 设备工具清洗消毒治理制度6.0 产品质量检验6.1 检测设备治理制度6.2 化验室治理制度6.3 产品质量检验制度QS 质量治理手册0.1 前言 依照国家质量治理技术监督检验检疫总局第52 号令食品生产加工企业质量安全监督治理方法的要求和浙江省质量技术监督局对食品生产企业实施生产许可证制要求而制定本标准，本标准是在食品生产许可证工作实施指南的基础上依照企业整合型治理体系的有关内容规定，并结合企业的实际进行制定的。

3、本手册对企业的全过程质量治理监控生产治理等内容作出了规定，通过本手册的实施，使本厂纯净水厂符合GB17324-2003瓶（桶）装饮用纯净水卫生标准、GB17323-1998瓶装饮用纯净水标准。QS 质量治理手册青岛市李沧区康保源纯净水厂(文件)2008第（0101）号 为了进一步提高企业纯净水产品的质量，决定实施全面质量治理，成立质量治理领导小组，负责纯净水厂的质量治理工作，领导小组成员为：小组长 ： 厂长 ZZQ副组长 ： 质量负责人组长员 ： 质管科科生技科科长供销科科长办公室主任车间主任质量治理小组建立全面完整的质量治理体系，全员动员参加，从原材料采购到成品出厂进行层层把关，责任到人，分

4、工明确，有关质量治理方面的问题，质量治理小组能够一票否决。厂的宗旨是一切为了用户健康，希望全体职员严格岗位职责， 认真执行质量标准。 青岛市李沧区康保源纯净水厂 2008年12月25 日QS 质量治理手册0.3 企业简介 青岛市李沧区康保源纯净水厂创建于2008 年，是一家中等生产规模的纯净水生产厂家。企业位于风景秀丽的老山脚下，气侯宜人，环境优美、水质优良。企业引用先进自动灌装生产流水线，总投资16.5万人民币。生产车间168多平方米。 工厂以向顾客提供及时提供优质的纯净水，以坚持预防为主，不断开展质量改进活动，以实现目标为努力方向，郑重向顾客承诺：我们永久以老实、认真、进取的精神，永无止境

5、地追求质量的完善，通过科学有效用的治理，持续改进企业的质量治理体系，真诚的为顾客提供优质的纯净水。地址：青岛市李沧区九水东路588号电话编：266100QS 质量治理手册质量治理职责1.1 任命书 经本企业领导层研究决定，兹任命李宗华为企业质量负责人，并给予如下职责和权限；负责纯净水分厂质量治理体系建立、实施和保持工作；全面负责本企业的质量治理工作；负责向最高治理者汇报质量治理体系运行的业绩，及改进的建议；负责重大不合格的评审和处置；负责改进措施的评审和监督；负责纯净水厂卫生治理工作；负责有关质量方面的外部联系。 青岛市李沧区康保源纯净水厂 2008年12月25 日Q

6、S 质量治理手册质量治理职责1. 2 质量方针和质量目标质量方针以质量安全为企业全然，以顾客中意为追求目标，质量目标目标： 考核周期 责任部门1. 成品一次抽验合格率达98%， 每季 生技科2. 设备检修及时率90% 每季 生技科3. 灯检一次合格率95% 每季 车间4. 上级部门质量检验合格率为100% 每年 办公室5. 卫生检查平均得分率达80 分 每季 办公室6. 计量设备周期检定率100% 每年 质管科7. 成品批次检验率100% 每季 质管科8. 采购打算完成及时率90% 每季 供销科批准：ZZQ2008/12/25QS 质量治理手册质量治理职责1.3.1 组织机构图各部门要紧职责如

7、下：厂长职责：全权负责并主持企业经营工作，对公司各项经营活动具有 指挥权和决策权。质量负责人：在厂长的领导下，具体负责本企业质量治理的目前工作， 负责质量治理体系的监督和协调等。办公室职责：贯彻企业质量方针和质量目标，负责企业文件和档案治理、人力资源、并行使相应治理范围的职权。供销科职责：主管采购供应治理、销售治理等。生技科职责：负责企业生产技术、生产设备、设施治理工作，并行使QS 质量治理手册1.3.1 组织机构图相应治理范围内的职权。质管科职责：主管质量治理，质量检验和计量治理，为化验室的主管部门财务科职责：负责公司财务、统计、预决算等工作。车间职责：要紧负责按生产打算组织生产，负责车间现

8、场环境及卫生治理。化验室职责：负责产品检验化验工作。QS 质量治理手册1.质量治理职责1.3.2 岗位职责厂长岗位职责1. 全权负责并主持企业经营工作，对公司各项经营活动具有指挥权和决策权2. 认真学习，贯彻执行国家有质量的方针、政策、有关的法律法规，3. 确保建立、实施和保持质量治理体系，对质量治理体系及产品质量负总责。4. 确定企业的质量治理方针、目标，批准和公布质量治理手册。5. 确保质量治理体系得以持续改进。6. 组织召开重大会议，作出重大决策。质量负责人 岗位职责1. 在厂长的领导下，具体负责本企业质量治理的目前工作，负责质量治理体系的监督和协调等2. 负责本企业的质量治理体系各部门

9、、各过程的建立、实施、保持和完善。3. 组织内部一年二次以上检查和考核，确保质量治理体系的有效运行。QS 质量治理手册1.3.2 岗位职责4. 组织质量治理文件，制度的制定和审核。5. 负责与质量治理有关事宜的外部沟通与联络。6. 组织评审重大的不合格证（不合格工作、不合格品）办公室主任岗位职责：1. 贯彻企业质量方针和质量目标；2. 负责企业文件和档案治理工作；3. 负责企业人力资源治理建立企业人员档案；4. 负责制定职工培训打算并组织实施，建立培训档案。生技科长岗位职责QS 质量治理手册1.质量治理职责1. 负责编制生产打算，负责工艺流程，操作规程等技术文件更改等工作，2. 负责制定，认真

10、做好质量治理操纵点、专门工序、关键过程工序质量操纵点及专门工序。作业文件的操纵。3. 负责工序治理，生产过程环境治理4. 负责实施生产过程中的产品标识及治理。5. 负责周转材料（原辅料，包装物料）的治理6. 严格执行各项标准、规范、严格遵守工艺纪律。严格质量考核。7. 参与不合格品的评审。8. 负责设备维修和保养，保证生产设备处于良好的状态。9. 负责生产设备的安装、调试、验收和标识。财务科长岗位职责1. 负责公司财务治理工作、2. 负责成本核算；3. 负责统计、预决算等工作供销科长岗位职责1. 负责组织对供方的选择和评定，建立合格供方档案和名录；QS 质量治理手册1.质量治理职责2. 负责企

11、业所需原材料，设备的采购打算工作。3. 负责原辅材料，设备的采购打算工作。4. 负责处理售后服务工作，5. 负责仓库治理的领导工作。质管科岗位职责1. 主管产品质量检测工作，负责采购材料，生产过程及成品检验和化验。2. 负责对不合格品进行评审和处置，3. 负责数据分析及改进工作跟踪。4. 负责实验室的治理工作，5. 负责产品标识工作车间主任岗位职责1. 努力学习知识，提高业务水平，掌握岗位技能；2. 负责按打算要求组织生产。3. 负责车间现场环境和卫生治理。4. 负责对车间相关人员进行治理。检验员（化验员）岗位职责5. 努力学习知识，提高业务水平，掌握岗位技能；6. 熟悉本岗位技术标准和质量作

12、业文件，严格执行操作规程和检验规范，认真做好质量记录和标识。QS 质量治理手册1.质量治理职责7. 督促生产工作严格按工艺文件和质量操纵程序进行操作，关心生产工人分析产品质量治理中存在的问题。8. 对不合格品要负责标识、记录、评价和隔离，并按规定进行处置。9. 检验工作不受生产进程，行政的阻碍，检验员有权反映质量问题。仓库治理员岗位职责1. 仓库治理员应按贮放、标识、待检品、成品数物一致；2. 严格遵守经检验合格，方可出厂制度；3. 负责原辅料，包装物料，采购物资和成品贮存，搬运标识及治理，做到帐、物相符。作业员岗位职责1. 严格执行工艺纪律，完成质量指标；2. 严格执行质量操纵的要求，保证不

13、合格品不转入下道工序。3. 对使用设备，工具，按要求进行维护，保养。4. 严格执行卫生制度，搞好个人卫生及生产场所，设备设施卫生。5. 出现质量问题，应及时汇报，并参与缘故分析。QS 质量治理手册1.质量治理职责办公室质量治理制度：1) 贯彻企业质量方针和质量目标，协助质量负责人对方针目标的完成情况进行检验，并对采取的相应措施完成情况进行检查；2) 负责企业质量治理文件的编制、发放、归档工作，确保作业现场能得到相关文件的有效版本，并负责对外来文件进行验证和治理，3) 负责记录的归档和治理工作；4) 负责企业人力资源治理，如职员招聘、绩效考核、建立企业人员档案；5) 负责食品生产加工人员健康体的

14、组织实施。6) 负责制定职工培训打算并组织实施，建立培训档案。7) 确保关键岗位人员经培训合格并持证上岗。生技科质量治理制度1) 负责编制生产打算，组织生产实施，负责工艺流程，操作规程等技术文件编制和更改工作，2) 负责制定生产工艺，认真做好质量治理操纵点、专门工序、关键过程工序质量操纵。3) 负责工序治理，生产过程环境卫生治理，生产过程中的产品标识及治理。QS 质量治理手册1.质量治理职责4) 负责周转材料（原辅料，包装物料）的治理。5) 严格执行各项标准、规范、严格遵守工艺纪律。严格质量考核。6) 参与不合格品的评审。7) 负责设备维修和保养，保证生产设备处于良好的状态。8) 负责生产设备

15、的安装、调试、验收和标识。财务科质量治理制度1) 负责公司财务治理工作，治理资金收支状况，对企业的资金实行统一规划治理。2) 认真、正确处理财务关系，做到账目清晰，实事求是。3) 每月做好厂里的销售账目，并上报厂长；4) 负责成本核算、统计、预决算等工作5) 负责单位的纳税治理，做到不偷税、漏税，做好每月经营壮况的盈亏报表。供销科质量治理制度1) 负责组织对供方的选择和评定，建立合格供方档案和名录；2) 负责企业所需原材料、辅助材料的采购工作。3) 负责外包厂、外协厂调查和治理工作。4) 负责生产和检验设备的采购实施工作。QS 质量治理手册1.质量治理职责5) 负责合同评审、与顾客沟通工作，处

16、理售后服务工作，6) 负责仓库治理的领导工作。质管科质量治理制度1) 主管产品质量检测工作，负责采购材料，生产过程及成品检验和化验。2) 负责对不合格品进行评审和处置，3) 负责数据分析及改进工作跟踪。4) 负责实验室的治理工作，5) 负责产品标识工作QS 质量治理手册质量治理职责1.3.4 不合格品治理制度1) 不合格品的治理范围：饮用水产品实现过程中采购产品、中间产品、不合格成品的识不和治理；水厂在对外提供服务过程中及生产过程中的不合格品的识不和治理；水厂在治理体系运行过程中不符合项的识不和治理；2) 不合格品：不合格品水质是没有满足规定的要求；不符合项-活动、过程、组织或人员没有满足规定

17、的要求，即治理或操作性的不符合。3) 职责：质量负责人负责不合格品的处置方式的批准；化验室负责对饮用水产品实现过程中及采购产品的不合格识不和治理。4) 不合格品的治理；a) 不合格品的来源：采购产品：如灌装空桶、瓶盖、包装物及设备用相关材料等；生产过程的中间产品：如源水、石英砂、活性碳等；b) 不合格品的识不：各部门应及时识不存在的不合格品及有关信息，对轻微、独立、偶然的不合格现象，能够口头方式提出并要求有关责任人员予以改进；对识不出的其它不合格品，由发觉人或有关责任人填写不合格品评审处置，并上报责任部门或人，责任部门或人对不合格事实进行确认；S 质量治理手册1.3.4 不合格品治理制度c)

18、不合格品的标识：对采购产品，制水过程的中间产品、成品水的不合格品进行标识，采取适宜的方法进行治理，以防止混淆导致不合格品非预期使用。d) 不合格品的评审：责任部门依照不合格品评审处置单组织相关人员对不合格品的事实描述进行评审，提出该项不合格品的处置方式，报厂质量负责人批准后实施。e) 不合格品的隔离：发觉有不合格品或不合格项，应及时隔离，并汇报质量负责人由其组织相关部门共同进行缘故调查。f) 不合格品的处置：关于空桶、空桶包装物数量达不到合同要求时，应按同相关规定进行处理，对品质达不到相关标准要求的依照化验结果，应作出退货处理。g) 关于采购中的不合格品，原则上应作退货处理如因专门缘故，需要使

19、用时，且不阻碍水质的安全，稳定运行，经厂负责人批准后让步接收，并作记录。h) 不合格品的记录：不合格品评审处置单QS 质量治理手册生产资源提供2.1 纯净水厂卫生治理制度1) 工厂的卫生要求;本厂配备专职卫生治理人员，其职责是对本单位的卫生工作进行全面治理，宣传和贯彻相关的卫生法规和标准，监督检查相关的卫生法规和标准在本单位的执行情况，制定本单位的各项卫生治理制度，建立治理技术档案。配合卫生主管部门做好从业人员的培训、体检工作。2) 维修和保养：厂房、设备、设施必须保持良好状态。正常情况下，每年至少要进行一次全面的检修。3) 清洗和消毒：应制定有效的清洗、消毒方法和制度，保证生产场所、生产设备

20、的清洁卫生和安全，防止产品在生产过程中被污染。清洗和消毒方法必须安全、有效，采纳的消毒剂和设备必须是经卫生许可的产品。车间、设备、工器具操作台必须定期清洗和消毒，用洗涤剂和消毒剂处理后，必须将残留的洗涤剂和消毒剂完全冲洗洁净。更衣室、淋浴室、厕所必须经常清扫、清洗、定期消毒。水处理车间和灌装车间门口的消毒池必须定期清洗并更换消毒液，保持其消毒的有效性。空调机和净化空气口要定期清洗，保持清洁。4) 废弃物处理生产过程中产生的废弃物必须及时清理并清除出厂，废弃物容器和存放场所应及时清洗和消毒。除虫灭害，厂区内及其周围应定期除虫灭害，防止害虫孳生。水处理车间和灌装车间内使用杀QS 质量治理手册2.1

21、 纯净水厂卫生治理制度虫剂时，应按卫生部门的规定采取妥善措施，不得污染原水、包装和产品，应尽量防止污染设备、操作台、工器具。使用杀虫剂后应将设备、操作台、工器具等完全清洗洁净。厂区内禁止饲养家禽、家畜。5) 个人卫生与健康要求：工厂应对新参加工作和临时参加工作的人员进行卫生安全教育和培训，取得卫生行政部门培训合格证后方可从事生产活动，定期对企业职工进行相关卫生法规和卫生标准的宣传教育。做到教育有打算，考核有标准，卫生培训制度化和规范化。6) 健康检查：直接从事供、管水的人员必须取得体检合格证后方可上岗工作，并每年至少进行一次健康检查，必要时，应同意临时健康检查。工厂要建立职工健康档案。7) 个

22、人卫生;生产人员必须保持良好的个人卫生，不得留长指甲、涂指甲油和戴戒指，勤洗澡、勤理发、勤换衣服。进水处理车间和灌装车间前，必须穿戴整洁的工作服、工作帽、工作鞋靴，工作服应盖住外衣，头发不得露于帽外。必须洗手消毒，工作服和工作帽必须每天更换，定期消毒。不得穿戴工作服、工作帽、工作鞋靴出车间。不得将与生产无关的用品带入车间。禁止在生产场所吸烟、进食及进行其他有碍制水卫生质量的活动。8) 生产过程的卫生要求;水处理工艺卫生要求;水处理工艺设计必须确保处理后的水质较原水水质更卫生安全，并符合相应卫生标准的要QS 质量治理手册2.1 纯净水厂卫生治理制度求，具体工艺流程应依照原水类型和水质特性，产品水

23、质要求进行合理地设计。水处理装置应定期维护(定期更换滤膜或滤料、定期反冲洗和清洗，检查滤膜性能)。以保障产品质量恒定。9) 消毒：包装容器包装材料应符合国家有关卫生标准的要求。外购的桶、瓶及盖子在运输和贮藏过程中应使用清洁卫生、防水的材料包装，运输车厢和贮存库必须保持清洁，不得与有毒有害物混合运输储存，应有防尘、防污染措施。瓶子、瓶盖和桶盖禁止循环使用。循环使用的桶必须是由聚碳酸酷(PC)材料制成，以保障多次回收后桶的完好质量。回收后必须严格检查水桶是否破损、假如破损程度阻碍到水桶的密封、安全和水的卫生质量则不得再用，严格检查是否受到其他污染物污染，污染程度假如经专门清洗仍可能阻碍水卫生质量则

24、不得再用。严禁使用废料和回收旧PC 料制成的桶或瓶。所用的桶、瓶子及其盖子在灌装前必须通过严格的清洗和消毒。QS 质量治理手册生产资源提供2.2 生产设备治理制度1) 企业所有生产设备由车间负责治理，并列入生产设备台账。2) 制订年度设备检修打算和设备操作规程。并严格实施和监督。设备检修完毕后须做好相应记录。3) 各设备操作人员每天下班后对生产设备加以清理，设备维修人员应按规定对设备进行保养。4) 能正常使用的设备不作标记，“报废”“待修”“封存”的设备应作标记5) 设备进行定期清理及维护保养的有关规定6) 制水设备、臭氧发生器，空气净化系统，灌装机，灯检系统设备定期清理及维护保养。7) 定期

25、清理工作由各操作人员下班后对生产设备加以清理和维护保养。8) 设备的清理和维护保养具体要求： 清理工作为：操作工人着重做好日常维护和日常设备点检工作，认真检查设备，擦净设备部位，做好润滑工作，使设备经常保持清洁、整齐、润滑、安全。 维护工作为：对设备进行部件解体和检查，疏通管路，检查添加润滑油。调整设备部分的配合间隙，更换和修复磨损件，检查和调整QS 质量治理手册生产资源提供设备要紧紧度，使用局部恢复设备对全部润滑系统清洗换油。电器系统检查修理，保养合格，并达到完好设备标准。 管道清理：管道清理周期为每年一次。清理要求为，将纯净水管道设备拆下，进行清理，清理杂物、积垢，并用消毒液中浸泡30 分

26、钟后再用清水冲洗。QS 质量治理手册生产资源提供2.3 人员培训治理制度1) 企业从事质量活动的相关人员的任职能力要求进行了规定，只有经培训考核合格后方能上岗。2) 企业在确保岗位被选人员的资质时，应从受教育程序等，结合企业现状考虑，确保被选人员能胜任该项质量工作。3) 新招职员必须躯体健康，体检合格，上岗前必须学习“食品卫生法”相关内容，经考核合格后才能上岗；4) 质量治理技术人员应按培训打算对职员进行培训，讲解生产技术知识及相关的质量治理知识等，5) 培训工作要有实施记录，必要时进行培训效果的评估。6) 培训工作归口于办公室治理QS 质量治理手册文件治理制度1) 目的：对与质量治理有关的文

27、件进行治理，确保各相关部门使用有效的文件。2) 适用范围：适用于本厂质量治理有关的文件执行操纵，包括国家标准行业标准等外来文件。3) 职责：质量负责人负责技术性文件的编制，更改和批准发放操纵。4) 外来文件的治理：办公室负责识不与本厂有关的国家标准、行业标准等外来文件，并验证外来文件的有效性，并发放到相关人员处。5) 文件的审批：技术性文件由质量负责人审核，厂长负责人批准6) 文件的发放：技术文件发放按厂长批准的文件范围要求发放，技术性文件由办公室负责发放，文件领用人在“文件发放/回收/销毁/保留登记表”上签名，文件发放前应对发放的文件做好“受控”“非受控”标识，并注明相应的分发号并归档。7)

28、 回收作废的旧技术文件：新的技术性文件发放后，旧的版本作废，回收工作由办公室负责。及时修订工作文件。8) 文件编号讲明。QS/QM01 代表质量治理手册QS/WI01-XX 代表生产作业指导书(XX 顺序号)QS/WI02-XX 代表检验标准 (XX 顺序号)QS/WI03-XX 代表卫生治理制度(XX 顺序号)QS 质量治理手册采购治理制度1) 供销科应对供方进行调查，对其生产经营、产品质量、交货期及服务配合等方面进行调查了解，合格后方可经厂长批准列入合格供方名录。2) 关于外包厂、外协厂或提供服务的单位亦应进行调查，合格后列入合格供方名录，作为供方进行操纵。3) 每年应对供方进行复评，并依

29、评价情况更新合格供方名录。4) 采购前供销科应制定采购打算经厂长批准后方可进行采购；5) 采购原辅料、包装物料必须达到GB14881-94食品企业通用性规范的标准。6) 对提供桶、瓶盖、消毒剂等辅材料的厂家，应提供营业执照、卫生许可证、产品检测证明。7) 关于原水每年应至少检测一次，发觉问题及时采取相应措施。8) 质管科进料检验员按检验标准严格审查原辅料、包装物料产品是否合格，提供证明文件是否齐全，并填写进料检验报告，合格后办理入库手续；9) 采购的原辅料，包装材料等不宜太多（最多使用一年），使用期限不能太长。QS 质量治理手册过程质量治理5.1 生产过程质量治理制度1) 为规范生产全过程中各

30、个环节，对阻碍产品质量的各个因素进行操纵，确保产品质量满足规定的要求。2) 职责：质量负责人负责生产操纵的策划，确定以及提供适宜的检测设备，计量器具装置和相关人员岗位培训工作。车间负责提供适宜的生产设备和生产过程实施。3) 生产过程质量治理：1） 供方治理：应对供应商进行定期评价和治理，供应商应提供营业执照、卫生许可证、QS 证书（必要时）、产品质量检测证明，并对供方供货业绩进行评价。2） 采购资料：供销科应按批准的采购打算进行采购，确保满足生产需求。3） 车间治理：作业员应按作业指导书的要求进行操作，并保持质量记录。4） 设备治理：生技科应按设备治理要求对设备进行治理，定期进行设备检验和清洗

31、消毒。5） 卫生治理：车间操作人员应按卫生治理制度要求，注意保持个人卫生，严格按各部门卫生治理制度要求进行日常卫生治理和清洗消毒作业，从业人员应进行定期体检，发觉问题及时调离生产岗位。QS 质量治理手册5.过程质量治理6） 质量目标：各部门应按质量目标要求，积极进行生产和治理，应达到企业制定 的质量目标。7） 作业绩效：车间生产应及时达到目标操纵值，如关键操纵点操纵应符合要求，生产量应满足生产打算的要求，各过程合格率应达到目标要求。8）计量治理：计量设备应按规定的校准周期进行校准。9） 检验治理：应按检验文件要求进行过程和成品检验，10） 仓库治理：原辅料仓库应按仓库治理要求进行操作，明确区域

32、，做好出入库记录。11） 文件治理：车间及其它作业现场应有最新版本的文件发放，办公室应及时识不和得到与本企业有关的国家标准、法律法规、行业标准等。12） 记录治理：办公室应及时检查和对各部门的质量记录填写情况及归档情况进行检查和处理。13） 环境治理：车间及厂区的环境应满足相关标准的要求，发觉问题就及时整改。14） 培训治理：严格按培训打算 对各相关人员进行培训。4) 考核方法 考核工作归口于办公室、质管科参与该项工作。QS 质量治理手册5.过程质量治理 考核时刻采纳定期检查，每月至少一次。 考核内容：见前述要点。 考核合格率：考核合格率达80%，未达目标时应分析缘故并采取相应措施。5.2.2

33、 生产过程质量操纵点 所有生产加工工序都会阻碍产品质量，但各个工序对产品质量的阻碍程度是不一样的。企业依照生产工艺流程中“反渗透过滤”“臭氧杀菌”“灯检”“空桶检验”项目为关键质量操纵点，也要求对作业过程进行全检记录。操作员要按操作规程和指导书要求设备作业参数，认真、细致检查并作好相应记录。在生产过程中出现批量检查项目不合格应通知车间负责人停止生产，查明产生问题缘故，解决后方能接着生产。QS 质量治理手册过程质量治理炭滤器炭滤砂滤器砂滤原水储水罐储水一级反渗透反渗透过滤二级反渗透反渗透过滤一级储水罐储水精滤器精滤自动灌装机，消毒，清洗，灌装，封盖。纯净水包装入库灯检空桶检验空桶外壁处理外筒处理

34、洗桶洗盖图中粗黑线框的工序为关键操纵点。5.3.1 包装、储存、运输卫生的操纵1) 概述：对成品在包装、储存、运输各时期进行卫生操纵以防止成品包装产品破坏和变质并保证符合规定的要求。2) 职责：由厂部对各时期的卫生状况进行监督；包装卫生由检验人员主管负责，储存卫生由仓库主管负责；运输卫生由供销负责。3) 包装要求：躯体健康者才同意上岗；生产工人不同意串岗，遵守各工序的工艺操作规程；包装车间的卫生必须达到GB14881-94食品企业通用性规范的标准。4) 储存：产品在企业操纵期间，应对产品采纳适当的保管和防护措施，包括：储存仓库应达到GB14881-94食品企业通用性规范的标准；定期检查和评价仓

35、库及库存产品的卫生状况，储存不能超过规QS 质量治理手册5.过程质量治理定的时刻；成品按品种分不贮存，防止相互混杂，不合格品不准入库。5）运输要求：在产品搬运过程中，应采取适当的方法，以防止产品的损坏和变质，包括：搬运工具必须清洁卫生；轻拿轻放，发觉破损立即拿出处理，瓶装产品必须以纸箱等装运，箱内必须有防压防撞的间隔材料；运输时幸免强烈震荡、日晒，严禁与有毒、有害、有腐蚀的物品同时装运。5.3.2 有害物质的操纵概述：生产过程为保证车间及设施面必须使用的清洁剂，消毒剂等可能污染食品，为保证卫生安全对其储存使用必须处理受操纵状态。1) 职责：企业所使用的清洁剂，消毒剂选用和储存，由厂部按工艺要求

36、确定，车间按操作堆积领用并负责监督。灭鼠、灭蝇等有害、有毒物品由办公室负责操纵。2) 要求：有毒有害物质的使用严格按GB14881-94食品企业通用卫生规范执行，所有连接用的软管、容器必须使用无毒无害的材料制成（如食品及聚乙烯、不锈钢），使所有试（药）剂对接触物不产品不良阻碍。3) 清洗剂、消毒剂、杀虫剂以及其有毒有害物质的操纵：清洗剂、消毒剂、杀虫剂以及其有毒有害物质的操纵均应有固定包装样，贮存于专门库房或柜橱内，加锁并由专人负责保管。使用时应由通过培训QS 质量治理手册5.过程质量治理的人员按照使用方法进行，防止污染和人身中毒，4) 清洁剂、消毒剂等低毒性物品使用严格按工艺操作规程进行操作

37、，使用后应放于固定地点的固定容器内，清洗消毒物品应完全冲洗以清除残留。5) 杀虫剂、药剂等高毒性物品的使用：关于灭鼠、灭蝇等有较高毒性的物品应严格操纵使用，副厂长负责领用审批，保管员负责监督，车间负责发放，并做到有警示牌等提醒物，使用后余下的应及时退回。 使用各类杀虫剂或其它药剂前，做好对人身、设备工具的污染的中毒的预防措施，用药后将所有设备、工具完全清洗，消除污染。5.3.3 仓库治理制度1) 原材料仓库应清洁，通风，各种原材料应分门不类、摆放有序；2) 进出仓库的原材料要准确、及时登记，做到帐、物一致；3) 原材料仓库应上锁有专人负责，不准闲人进入。4) 成品库堆放的成品水应隔离，堆放有序

38、；5) 成品仓库内各种规格的成品水应分开、整齐摆放，禁止混放。6) 生产出的成品水应依照出厂先后摆放：做到先进先出，防止成品水积压变质；7) 对进出仓库的成品水应有专门的出入库记录，有专人负责。8) 下班后成品仓库应上锁，钥匙有专人负责。QS 质量治理手册5.过程质量治理9) 每天上班后对仓库进行全面检查，检查成品水是否有异常迹象；10) 仓库内照明良好。11) 仓库内禁止饮食、吸烟；12) 仓库应保持整洁，不准堆放无关物件；13) 应定期对仓库进行卫生清扫。5.3.4 设备工具清洗消毒治理制度为了保证各种设备达到无菌化，特制订以下设备消毒治理制度，望有关人员严格按规范操作。1) 每15 天对

39、厂房、设备、仓库、各种管道进行全面检修、消毒，以保证纯净水的正常生产。2) 灌装前应对纯净水生产车间的设备、工器具等进行清洗和消毒；3) 个人工作服、工作帽、工作鞋靴要不定期清洗和消毒。4) 空调器、空气净化器应每月清洗一次。5) 成品仓库在无作业时，必须打开紫外灯管进行消毒。6) 过滤设备，材料要按工艺要求进行定期清洗，消毒7) 所使用的各种消毒剂须经卫生行政部门批准，且清洁，消毒方法安全、卫生，各种消毒液配比要严格按规定操作。8) 各种设备、工器具消毒处理后。9) 认填如实的填写消毒记录。QS 质量治理手册产品质量检验6.1 检测设备治理制度1) 质量检验员依照所检验的项目、标准提出的所需的检验、测量和实验设备报质量负责人，由其提报厂长批准后由供销科实施采购，质量检验员负责日常检验和治理工作。2) 化验室负责检测设备的验收工作，采购的计量器具必须有CMC 标记的法宝计量单位。3) 经验收合格的检测设备