吉林大学《波谱分析》在线作业二答卷_第1页
吉林大学《波谱分析》在线作业二答卷_第2页
吉林大学《波谱分析》在线作业二答卷_第3页
吉林大学《波谱分析》在线作业二答卷_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、吉大18春学期波谱分析在线作业二-0002试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )原子核内层电子的跃迁原子核外层电子的跃迁分子的振动分子的转动答案:B2.C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收,通常为第一吸收,位于( )1100cm-1处16701570cm-1处12101160cm-1处17801750cm-1处答案:C3.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )1个单峰3个单峰2组峰:1个为单峰,1个为二重峰2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰答案:D4.自旋核在外磁场作用下,产生能

2、级分裂,其相邻两能级能量之差为( )固定不变随外磁场强度变大而变大随照射电磁辐射频率加大而变大任意变化答案:B5.下列化合物中,1H最大的化学位移值是( )CH3FCH3ClCH3BrCH3I答案:A6.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )C-HN-HO-HF-H答案:A7.试指出下面哪一种说法是正确的( )质量数最大的峰为分子离子峰强度最大的峰为分子离子峰质量数第二大的峰为分子离子峰上述三种说法均不正确答案:D8.某化合物的MS图上出现m/z 74的强峰,IR光谱在34003200cM-1有一宽峰,17001750cM-1有一

3、强峰,则该化合物可能是( )R1CH2CH2(CH2)2COOCH3R1CH2(CH2)3COOHR1(CH2)2CH(CH3)COOHB或C答案:C9.化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积 之比为( )6:1:2:1:62:6:26:1:16:6:2:2答案:C10.某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右,则该化合物可能是( )芳香族化合物烯烃醇酮答案:B二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)11.影响紫外吸收波长的因素有( )共轭体系超共轭效应溶剂效应立体效应

4、答案:ABCD12.下列说法不正确的是( )支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处,优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子偶电子离子在裂解反应中,能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物电荷中心引发的i断裂反应,动力来自电荷的诱导效应环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂答案:BD13.红外光谱测试中固体样品的制备方法有( )溴化钾压片法糊状法溶液法薄膜法答案:ABCD14.下列关于紫外光谱的说法正确的是( )最简单的双键化合物为乙烯,在165nm处有一个强的吸收带当两个生色团在同一个分子中,间隔有一个以上的亚甲基,分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和无机化合物的紫

5、外光谱通常是由两种跃迁引起的,即电荷迁移跃迁和配位场跃迁在卤代烷烃中,由于超共轭校园内,吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。答案:ABC15.EI质谱中的离子包括( )分子离子碎片离子重排离子多电荷离子答案:ABCD三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)16.与手性碳原子相连的-CH2-上的质子是等价的。答案:错误17.红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。答案:错误18.酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。答案:正确19.乙炔由于分子对称,没有CC伸缩振动吸收。答案:正确20.对普通有机化合物来说,对13CNMR谱图影响最大的是13C-1H间的偶合,而对含氟或磷元素的化合物,还要考虑13C-19F或13C-31P间的偶合作用。答案:正确21.如果被研究的1H核的附近有一个或几个推电子基团存在,则其周围的电子云密度降低,屏蔽效应也降低,去屏蔽效应增大,化学位移值增大(吸收峰左移)。答案:错误22.红外光谱中,醛类化合物在2820cm-1和2720cm-1有两个中等强度的吸收带,是由醛基的C-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。答案:错误23.空间位阻妨碍分子内共轭的发色团处于同一平面,使共轭效应减小或消失,从而影响吸收带波长的位置。答案:正确24.立体效应是指因空

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论