仪器分析作业和答案与解析

1、.wd.wd.wd.作 业第三章 原子吸收原子吸收分光光度计的单色器倒线色散率为16mm-1，欲测定Si 2516.1的吸收值，为了消除多重线Si 2514.3和Si 2519.2的干扰，应采取什么措施硒的共振线在196.0 nm，今欲测人发中硒，应采用何种火焰，并说明理由。分析矿石中的锆，应选用何种火焰，并说明理由。4,如何用氘灯校正背景，此法尚存在什么5,简述塞曼效应扣除背景的原理。6、何谓双线法校正背景第四章 原子发射光谱法光谱定性分析时，为什么要用哈特曼光阑对一个试样量很小的未知试样，而又必须进展多元素测定时，应选用以下哪种方法顺序扫描式光电直读原子吸收光谱法摄谱法原子发射光谱法多道光

2、电直读光谱法分析以下试样应选用什么光源矿石中定性、半定量合金中的铜质量分数：x钢中的锰质量分数：0.0 x0.x污水中的Cr、Mn、Fe、V、Ti质量分数：106x分析以下试样应选用什么类型的光谱仪矿石的定性、定量分析高纯Y2O3中的稀土元素卤水中的微量铷和铯欲测定下述物质，应选用哪一种原子光谱法并说明理由。血清中的锌和镉(Zn 2ug/mL,Cd 0.003 ug/mL)鱼肉中汞的测定x ug/mL水中砷的测定0.x ug/mL矿石中La、Ce、Pr和Sm的测定0.00 x0.x废水中Fe、Mn、Al、Ni、Co和Cr的测定106103什么是内标为什么要采用内标分析第五章 紫外可见分子吸收光

3、谱法 1、1.0103molL-1的K2Cr2O7溶液在波长450nm和530nm处的吸光度A分别为0.200和0.050。1.0104molL-1的KMnO4溶液在波长450nm处无吸收，在530nm处的吸光度为0.420。今测得某K2Cr2O7和KMnO4混合溶液在450nm和530nm处的吸光度分别为0.380和0.710。试计算该混合溶液中K2Cr2O7和KMnO4浓度。假设吸收池长为10mm。对于K2Cr2O7： 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10-3=200L.mol-1 -1 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1 -1对于KMnO4： =A

4、530/bcKMnO4=4200L.mol-1 -1对于混合溶液，因各物质的HYPERLINK :/zhidao.baidu /search?word=吸光度&fr=qb_search_exp&ie=utf8吸光度具有加和性，由题意得：0.380=200*1*cK2Cr2O70.710=50*1*cK2Cr2O7+4200*cKMnO4解得：cK2Cr2O7=1.9x10-3mol/LcKMnO4=1.46x10-4mol/L2、 亚异丙酮(CH3)2C=CHCOCH3在各种溶剂中实现n*跃迁的紫外光谱特征如下：溶剂 环己烷 乙醇 甲醇 水max 335nm 320nm 312nm 300nm

5、max/ Lcm-1mol-1 25 63 63 112假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生，试计算在各种极性溶剂中氢键的强度。红外光谱法1、HF中键的键力常数为9 Ncm-1(a) 计算HF的振动吸收频率；(b) 计算DF的振动吸收频率。2、从以下红外数据鉴定特定的二甲苯；化合物A：吸收带在767cm-1和692 cm-1,化合物B：吸收带在792 cm-1处，化合物C：吸收带在724 cm-1处。一种氯苯在900 cm-1和690 cm-1间无吸收带，它可能的构造是什么4、某化合物的分子式为C8H14O3，红外光谱如以下列图，试推断其构造。5、某化合物的分子式为C4H5N，红外光谱如以下列图，试推断其构造。电位分析法玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为1102，当钠电极用于测定1105molL-1钠离子时，要满足测定的相对误差小于1，那么应控制试液的pH大于多少用氟离子选择电极测定水样中的氟。取水样25.00mL，加离子强度调节缓冲液25mL，测得其电位值为0.1732V对SCE；再参加1.00103molL-1标准氟溶液1.00mL，测得其电位值为0.1170V对SCE，氟电极的响应斜率为58.0mV/pF。考虑稀释效应的影响，准确计算水样中F的浓度。用玻璃电极甘汞电极组成的测量体系在测量pH6.00的