生物药剂与药物动力学在线练习

1、(一)单选题以下哪条不是被动扩散的特征不消耗能量(B)有部位特异性(C)由高浓度向低浓度区域转运(D)不需借助载体进行转运(E)无饱和现象和竞争抑制现象参考答案(B)用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在哪种情况下有意义吸收过程的机制为主动转运(B)溶出是吸收的限速过程(C)药物在碱性介质中较难溶解(D)药物对组织刺激性较大(E)药物在胃肠道内稳定性差参考答案(B)以下哪条不是主动转运的特征消耗能量(B)可与结构类似的物质发生竞争现象(C)由低浓度向高浓度转运(D)不需载体进行转运有饱和状态(E)参考答案：(D)影响药物经皮吸收的剂型因素不包括(A)药物分子量(B)溶解度(C)O/W分配系数(D

2、)熔点(E)透皮吸收促进剂参考答案(E)淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用(A)脂溶性药物(B)水溶性药物(C)大分子药物(D)小分子药物参考答案(C)给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(A)口服给药(B)静脉注射(C)肌肉注射(D)舌下给药参考答案(A)可作为多肽类药物口服吸收部位的是十二指肠(B)盲肠结肠(C)(D)直肠参考答案(C)药物的溶出速率可用下列哪项表示noyes-whitney方程(B)henderson-hasselbalch方程ficks定律(C)(D)higuchi方程参考答案(A)下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收胆盐(B)酶类粘蛋白(C)(D)参

3、考答案(A)下列哪项可影响药物的溶出速率(A)粒子大小(B)多晶型(C)溶剂化物(D)以上均是参考答案(D)影响药物吸收的剂型因素不包括(A)辅料用量(B)晶型(C)年龄差异(D)贮存条件参考答案(C)下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空胃内容物渗透压降低胃大部切除(B)胃内容物黏度降低(C)(D)阿司匹林普萘洛尔(E)参考答案(D)pH分配假说可用下面哪个方程描述fick定律(B)noyes-whitney方程henderson-hasselbalch方程(C)(D)stocks方程参考答案(C)影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括胃肠液成分与性质(B)胃肠道蠕动循环系统(C)(D)药物在

4、胃肠道中的稳定性胃排空速率(E)参考答案(D)药物的主要吸收部位是田冃(B)小肠(C)大肠(D)均是参考答案(D)关于鼻腔给药错误的是鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收可避开首过效应(B)(C)吸收速度和程度相当于静脉注射给药(D)给药方便不能吸收亲水性药物(E)参考答案(E)血流量可显著影响药物在哪个部位的吸收速度冃(B)小肠大肠(C)(D)均不是参考答案(A)口腔粘膜中渗透能力最强的是牙龈粘膜(B)腭粘膜舌下粘膜(C)内衬粘膜(D)颊粘膜(E)参考答案(C)对于同一药物，吸收最快的剂型是片剂(B)软膏剂溶液剂(C)(D)混悬剂参考答案(C)膜孔转运有利于哪类药物的吸收(A)脂溶性大分子(B)水

5、溶性小分子(C)水溶性大分子(D)带正电荷的蛋白质(E)带负电荷的药物参考答案(B)(二)多选题下列哪些因素一般不利于药物的吸收(A)不流动水层(B)p-gp药泵作用胃排空速率增加加适量的表面活性剂I)溶媒牵引效应参考答案(AB)生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是吸收数(B)分布数剂量数(C)(D)溶出数参考答案(ACD)体外研究口服药物吸收作用的方法有I(a)组织流动室法外翻肠囊法外翻环法(D)肠道灌流法I(e)caco-2细胞模型参考答案：(ABCE)蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径经鼻腔I(b)经肺部经直肠经口腔黏膜经皮下注射参考答案：(ABCD)主动转运与促

6、进扩散的共同点是需要载体(B)不需要载体有饱和现象有部位特异性不消耗机体能量参考答案(ACD)促进药物吸收的方法有（A）制成盐类（B）加入口服吸收促进剂厂（C）制成无定型药物-1（D）加入表面活性剂（E）增加脂溶性药物的粒径参考答案：（ABCD）主动转运的特点是（A）需要消耗机体能量I（b）吸收速度与载体量有关，存在饱和现象（C）常与结构类似的物质发生竞争抑制现象（D）受代谢抑制剂的影响（E）有结构特异性和部位特异性参考答案：（ABCDE）生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关（A）药物的有效渗透率（B）药物溶解度（C）肠道半径（D）药物在肠道内滞留时间（E）药物的溶出时间参考答案（AC

7、D）12.促进扩散与被动扩散的共同点是12.促进扩散与被动扩散的共同点是9.关于注射给药正确的表述是皮下注射容量较小，仅为0.10.2ml,般用于过敏试验不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌?大腿外侧肌?上臂三角肌-1(混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长)显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液注射给药均可避免首过效应参考答案：(CE)药物在肺部沉积的机制主要有(A)雾化吸入-1(B)惯性碰撞沉降扩散参考答案：(BCD)影响药物吸收的剂型因素有(A)药物油水分配系数药物粒度大小(C)药物晶型(D)药物溶出度药物制剂的处方组成参考答案(ABCDE)（A）需要载

8、体（B）不需要载体（C）顺浓度梯度转运（D）逆浓度梯度转运（E）不消耗机体能量参考答案（CE）提高药物经角膜吸收的措施有（A）增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间（B）减少给药体积，减少药物流失（C）弱碱性药物调节制剂PH至3.0，使之呈非解离型存在（D）调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收参考答案：（AB）关于经皮给药吸收的论述不正确的是（A）脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤（B）某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收（C）脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收（D）药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透

9、皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径（E）经皮给药无法避免首过效应参考答案（CE）15.生物药剂学中的生物因素主要包括15.生物药剂学中的生物因素主要包括种族差曰(A)异性别差异(B)年龄差异(C)生理病理(D)条件(E)遗传因素参考答案(ABCDE)影响药物吸收的生物因素有胃排空速度(B)胃肠道pH血液循环(C)(D)胃肠道分泌物年龄(E)参考答案(ABCDE)影响胃排空速度的因素有药物的多晶型(B)食物的组成胃内容物的体积(C)(D)胃内容物的黏度药物的脂溶性(E)参考答案(BCD)能避免首过效应的给药途径有(A)静脉、肌肉注射（B）口腔黏膜给药（C）经皮给药（D）鼻腔给药-1（

10、E）直肠给药参考答案：（ABCDE）以下哪几条是被动扩散的特征（A）不消耗能量（B）有结构和部位特异性（C）由高浓度向低浓度转运（D）借助载体进行转运（E）有饱和状态参考答案：（AC）以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收-1）在消化道的吸收受溶出速度支配的药物（B）弱碱性药物（c）胃液中不稳定的药物（D）难溶于水的药物（E）对胃肠道有刺激性的药物参考答案：（BCE）（三）判断题1.药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。1.药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。厂对厂(B)错参考答案(B)厂对厂(B)错参考答案(B)厂对厂(B)错参考答案：(A

11、)药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。厂对厂(B)错参考答案：(B)注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%。厂对厂(B)错参考答案：(B)药物的代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间。厂对厂(B)错参考答案：(A)药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量就越大。厂对厂(B)错参考答案：(B)口服制剂中，同一药物的混悬剂比乳剂的生物利用度高13.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。13.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。7.在被动转运中，药物的脂

12、溶性决定了药物的跨膜吸收能力。对(B)错参考答案(B)对(B)错参考答案(B)对(B)错参考答案(B)厂对厂(B)错参考答案：(B)药物的吸收过程决定药物进入体循环的速度与量厂对厂(B)错参考答案：(A)大多数药物都是通过主动转运吸收进入体内的。厂对厂(B)错参考答案：(B)小分子、水溶性药物可通过膜孔转运吸收。对(B)错参考答案：(A)增加饮水量，可增大胃内容物体积及降低渗透压，加快胃排空速度对(B)错参考答案：(A)单纯扩散和促进扩散都不需要消耗能量，没有饱和现象。对(B)错参考答案：(A)胃排空加快，到达小肠部位所需时间缩短，有利于药物吸收，产生药效时间也加快。对(B)错参考答案：(A)

13、解离型药物虽然不能通过生物膜吸收，但可以通过生物膜含水小孔通道吸收，这是离子型药物吸收的重要途径。对(B)错参考答案：(A)药物制成无水物或有机溶剂化物，有利于溶出和吸收。对(B)错参考答案：(A)生物药剂学研究的剂型因素不仅是指注射剂、片剂等药剂学中的概念，而是广义地包括与剂型有关的各种因素。对(B)错参考答案：(A)含有等量的、同样化学结构的药物的制剂，必定有相同的疗效19.主动转运有结构特异性和部位特异性。19.主动转运有结构特异性和部位特异性。对(B)错参考答案：(A)20.不同的剂型与不同的给药方法使药物在体内的吸收过程不同对(B)错参考答案：(A)(一)单选题以下哪项不属于I相反应

14、(A)侧链烷基氧化(B)脱氨、脱硫(C)硝基还原(D)酰肼水解(E)甲基结合参考答案：(E)没有详解信息！药物排泄的主要器官是(B)(C)(D)肾(E)参考答案：(E)没有详解信息！药物代谢的部位与哪些因素无关(A)药物代谢酶的体内分布(B)局部器官血流量(C)局部组织血流量(D)药物与组织蛋白的结合能力参考答案：(D)没有详解信息！下列哪一种过程一般不存在竞争抑制(A)肾小球过滤(B)胆汁排泄(C)肾小管分泌(D)肾小管重吸收(E)药物从血液中透析参考答案：(A)没有详解信息！以下哪项反应的代谢物极性比原型小(A)羟化(B)嘌呤氧化(C)甲基化(D)硫酸结合(E)硝基还原参考答案(C)9.酸

15、化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利没有详解信息！下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(A)表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小(B)表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积(C)表观分布容积不可能超过体液量(D)表观分布容积的单位是L/h(E)表观分布容积具有生理学意义参考答案：没有详解信息！以下错误的是(A)淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用(B)乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收(C)都对(D)都不对参考答案：(D)没有详解信息！药物在体内以原型不可逆消失的过程是吸收(B)分布代谢(C)(D)排泄转运(E)参考答案：(D)没有详解信息！(A)水杨酸(B)葡萄糖(C)四

16、环素(D)庆大霉素(E)麻黄碱参考答案：(A)没有详解信息！在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为(A)肝的首过作用(B)肝代谢(C)肠肝循环(D)胆汁排泄(E)肠肝排泄参考答案：(C)没有详解信息！药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是(A)胆汁(B)汗腺(C)唾液腺(D)泪腺(E)呼吸系统参考答案：没有详解信息！5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为(A)W/O/W型?W/O型?O/W型(B)W/O型?W/O/W型?O/W型(C)O/W型?W/O/W型?W/O型(D)W/O型?O/W型?W/O/W型参考答案：(A)没有详解信息！药物的表观分

17、布容积是指(A)人体总体积(B)人体的体液总体积(C)游离药物量与血药浓度之比(D)体内药量与血药浓度之比(E)体内药物分布的实际容积(C)药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运(D)延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率参考答案：(B)没有详解信息！参考答案：(D)没有详解信息！以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢15.以下关于蛋白结合的叙述正确的是15.以下关于蛋白结合的叙述正确的是蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争

18、结合现象(C)药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障(D)蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应参考答案：(A)没有详解信息！(A)肾小球过滤(B)胆汁排泄(C)重吸收(D)肾小管分泌(E)尿排泄过度分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项参考答案：(B)没有详解信息！体内细胞对微粒的作用及社摄取主要有以下几种方式(A)胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运(B)膜孔转运、吸附、融合、内吞(C)膜孔转运、胞饮、内吞(D)膜间作用、吸附、融合、内吞参考答案：(D)没有详解信息！药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素(A)肾小球过滤(B)肾小管分泌(C)肾小管重吸收(D)尿量(E)尿液酸碱

19、性参考答案：(C)没有详解信息！药物与蛋白结合后(A)能透过血管壁(B)能由肾小球滤过(C)能经肝代谢(D)不能透过胎盘屏障参考答案：(D)没有详解信息！药物和血浆蛋白结合的特点有(A)结合型与游离型存在动态平衡(B)无竞争性(C)无饱和性(D)结合率取决于血液pH(E)结合型可自由扩散参考答案：没有详解信息！(二)多选题促进药物淋巴转运的方法有（A）制成脂质体（B）制成微球（C）制成复合乳剂（D）多肽药物）中性药物参考答案：（ABCD）没有详解信息！药物代谢之后可能的情况有失活（B）活性增强（C）活性降低（D）药理作用激活（E）产生毒性代谢产物参考答案：（ABCDE）没有详解信息！制备长循环

20、微粒的方法有(A)改善微粒亲水性(B)增加微粒表面柔韧性增加微粒的空间位(C)阻与特异抗体结(D)合(E)制成磁性微粒参考答案：（ABC）没有详解信息！下列论述正确的是（A）光学异构体对药物代谢无影响酞氨苄青霉素是氨苄西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服无效硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度参考答案：(CD)没有详解信息！药物淋巴转运的意义正确的是脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统当传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运淋巴循环可避免首过作用直肠给药时，大部分药物

21、直接进入淋巴管转运毛细血管与毛细淋巴管内的液体流速几乎一致参考答案：(ABC)没有详解信息！能发生乙酰化代谢反应的药物可能具有下列哪些官能团(A)芳胺基厂(B)肼基磺酰胺基(D)脂肪族氨基参考答案：(ABCD)没有详解信息！下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出（C）老人代谢速度减慢，因此服用与正常人相同剂量，易引起不良反应和毒性）盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴代谢，增加入脑量参考答案：（ACD）没有详解信息！细胞对微粒的作用有哪

22、几种方式（A）内吞（b）吸附（c）融合（d）膜间作用一（e）吞噬参考答案：（ABCD）没有详解信息！提高药物脑内分布的方法有（A）颈动脉灌注高渗甘露醇溶液（B）增加药物亲脂性（C）制成聚乙二醇表面修饰的纳米粒（D）将药物与氨基酸载体的配体结合（E）鼻腔给药参考答案：（ABCDE）没有详解信息！下面哪些因素可以影响微粒在体内的分布（A）粒径（B）电荷（C）PH值（D）血流量（E）蛋白结合参考答案：（AB）没有详解信息！酸化尿液有利于下列哪些药物的肾排泄（A）水杨酸（B）葡萄糖(B)P450酶(B)P450酶I(C)四环素(D)庆大霉素(E)麻黄碱参考答案：(BCDE)没有详解信息！药物的肾排泄包

23、括肾小球滤过肾小管分泌肾小管重吸收集合管收集参考答案：(ABC)没有详解信息！一个肾单位由哪些部分组成肾小体I(B)近曲小管髓袢(D)远曲小管集合管参考答案：(ABCDE)没有详解信息！以下哪些酶不属于微粒体酶系(A)黄素单加氧酶-1(c)酯键水解酶甲基化转移酶磺基转移酶参考答案：(cDE)没有详解信息！外源性物质在肾小管的重吸收的程度取决于药物的脂溶性(B)pKa尿量(C)尿pH值(D)分子量(E)参考答案：(ABCD)没有详解信息！人血浆中主要有三种蛋白与大多数药物结合有关，分别为(A)白蛋白(B)al-酸性蛋白多糖蛋(C)脂蛋(D)(E)P-糖蛋白参考答案：(ABD)没有详解信息！l7.

24、体内常见的结合剂主要包括-1(A)葡萄糖醛酸-1(B)乙酰辅酶As-腺苷甲硫氨酸()硫酸参考答案：(ABCD)没有详解信息！影响肾小球滤过的因素有哪些I(a)药物分子量(B)肾小球的膜通透性(c)肾小球有效滤过压改变)药物血浆蛋白结合率I(e)肾血流量参考答案：(BCDE)没有详解信息！药物代谢第一相反应包括(A)氧化(b)还原水解(D)结合参考答案：(ABC)没有详解信息！药物的结合反应包括哪些(A)葡萄糖醛酸结合-1(B)蛋白结合-1(c)硫酸结合(d)乙酰化甲基化参考答案(AcDE)没有详解信息！(三)判断题若某一物质只有肾小球滤过，则肾清除率等于菊粉清除率；若某一物质的肾清除率高于菊粉

25、清除率，表示该物质除由肾小球滤过外，还有一部分通过肾小管分泌排出，同时没有肾小管重吸收。厂对厂(B)错参考答案：(B)没有详解信息！替加氟为氟尿嘧啶的前药，但替加氟本身就具有活性，在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。厂对厂(B)错参考答案：(B)没有详解信息！药物从血液向组织器官分布分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。厂对厂(B)错参考答案：(A)没有详解信息！药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！(B)错从胆汁排泄的药物，其极性一般比较小。对参考答案：(B)没有详解信息！(

26、B)错硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔粘附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应。对参考答案：(B)没有详解信息！胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难通过。对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。厂对厂(B)错参考答案：(B)没有详解信息！(B)错药物如果存在肠肝循环，就必然在药时曲线上存在双峰现象。对参考答案：(B)没有详解信息！蛋白

27、结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离药物浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利从体内排出。对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！当药物排泄速度增大时，血中药物量减少，药效降低以致不能产生药效。对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！(B)错药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。对参考答案：(A)没有详解信息！(B)错由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。对参考

28、答案：(B)没有详解信息！蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！药物的分布过程往往比消除慢。对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代谢(B)23h(B)23h(C)10L对（B）错参考答案：（A）没有详解信息！酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物对（B）错参考答案：（A）没有详解信息！肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。对（B）错参考答案：（B）没有详解信息！（一）单选题平均稳态血药

29、浓度是Cmax除以2所得的商（C）Cmax与Cmin的算术平均值（D）Cmax与Cmin的几何平均值（B）在一个剂量间隔内（工时间内）血药浓度曲线下的面积除以间隔时间t所得的商（E）将Cmax与Cmin代入某一计算公式进行计算参考答案：（B）没有详解信息！设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为lmg/ml,按一室分配计算，其表观分布容积为多少0-5L(B)7.5L25L50L参考答案：(A)没有详解信息！为迅速达到血浆峰值，可采用的措施(A)首次剂量加倍(B)反复给药直致血药峰值(C)每次用药量加倍(D)缩短给药间隔时间(E)按人体重给药参考答案：(A)没有详解信息！

30、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是(A)达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度(B)稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化达稳态血药浓度所需时间长短决定于K值大小要获得理想的稳态血药浓度，必须控制给药剂量要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度参考答案：(D)没有详解信息！单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-l，问清除该药99%需要多少时间(A)12.5h(A)1.5h-1(A)1.5h-1(C)26h(D)46h(E)6h参考答案：没有详解信息！药物生物半衰期(t1/2)指的是(A)药效下降一半所需要的时间(B)吸收药物一半所需要的时间(C)进入血液循环所需要的时间(D)服用剂

31、量吸收一半所需要的时间(E)血药浓度下降一半所需要的时间参考答案：(E)没有详解信息！以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为(A)绝对生物利用度(B)相对生物利用度(C)静脉生物利用度(D)生物利用度(E)参比生物利用度参考答案：(A)没有详解信息！测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为(B)1.0h-1(C)0.46h-1(D)0.23h-1(E)0.15h-1参考答案：(D)没有详解信息！某单室模型药物，其消除速度常数为0.0693hr?1，静注一个剂量，经过30小时，体内余留药量的百分数接近于下列哪一项30%(B)15%50%(C)(D)12.50%22.50%(E

32、)参考答案：(D)没有详解信息！有关隔室模型的概念正确的是(A)隔室模型具有生理学的意义(B)隔室模型具有解剖学的意义(C)隔室模型是依据药物的性质划分的(E)隔室模型是依据人体器官的重要性而划分的(D)隔室模型是依据药物分布转运速度的快慢而确定的参考答案：(D)没有详解信息！(E)15天(E)15天非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是V和Cl(B)Tm和CmKm和Vm(C)(D)K12和K21t1/2和K(E)参考答案：(C)没有详解信息！下列哪种情况不具有非线性动力学特征(A)药物的生物转化(B)肾小管分泌(C)肾小球过滤(D)药物的胆汁分泌(E)药物的肝脏代谢(B)七个半衰期(C)

33、五个半衰期(D)三天参考答案：(C)没有详解信息！在生物利用度和生物有效性研究中，对于受试制剂和参比制剂试验周期间隔时间至少为一个月1周或2周)参考答案：没有详解信息！有关生物利用度研究不正确的是(A)所选择的受试者没有条件要求(B)参比制剂应是安全性和有效性合格的制剂(C)服药剂量通常与临床用药一致(B)tpka(C)(D)CPV(E)Cmax、tmax应采用实测值，不得内推一个完整的血药浓度?时间曲线应包括吸收相、平衡相和消除相参考答案：(A)没有详解信息！在药物动力学中Wanger?Nolson法求取哪一参数参考答案：(C)没有详解信息！作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的(A

34、)多次静脉注射(B)静脉注射(D)以上都不对(E)以上都对肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者参考答案：(C)没有详解信息！缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(A)12个半衰期(B)35个半衰期(C)57个半衰期(D)79个半衰期(E)10个半衰期参考答案：(B)没有详解信息！药物生物半衰期的特征是(A)在任何剂量下，固定不变(B)与首次服用的剂量有关(C)随血药浓度的下降而缩短在一定剂量范围内固定不变，与血荮浓度高低无关(E)随血药浓度的下降而延长参考答案：(D)没有详解信息！C=C0e-Kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式(A)单剂量口服(B)单剂量静

35、脉注射(C)静脉滴注(D)多剂量口服(E)多剂量静脉注射参考答案：(B)没有详解信息！某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量是原来的(A)二分之一(B)四分之一(C)八分之一(D)六分之一(E)三十二分之一参考答案：没有详解信息！(二)多选题生物利用度试验的步骤一般包括选择受试者I(b)确定试验试剂与参比试剂进行试验设计确定用药剂量取血测定参考答案：(ABCE)没有详解信息！一患者，静注某抗生素，此药的tl/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右,可采用下列何种方案200mg,每8h一次I（b）300mg,每8h一次I400mg,每8h一次（D）500mg,每

36、8h一次I（e）首次600mg,以后每8h给药300mg参考答案：（BE）没有详解信息！关于隔室模型的概念正确的有（A）可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型（b）一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体（C）是最常用的动力学模型（d）室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等（E）隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性参考答案：（ABCD）没有详解信息！关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（A）至少有一部分药物从肾排泄而消除（B）须采用中间时间t中来计算（C）必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）I（d）误差因素比较敏感，试验数据波动

37、大（E）所需时间比“亏量法”短参考答案：（ABDE）没有详解信息！生物利用度的三项参数是(A)AUC(B)t0.5(C)T(D)Cmaxmax参考答案：（ACD）没有详解信息！某药具有单室模型特征，血管外重复给药时（A）稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间（B）稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积（C）每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内）已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度（E）平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关参考答案：（BC）没有详解信息！研究TDM的临床意义有（A）监督临床用药（B）确定患者是否按医嘱服药（C）研究治

38、疗无效的原因）研究药物在体内的代谢变化（E）研究合并用药的影响参考答案：（ABCE）没有详解信息！药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（A）血浆半衰期恒定不变（B）药物消除速度恒定不变（C）消除速度常数恒定不变（D）不受肝功能改变的影响（E）不受肾功能改变的影响参考答案：（AC）没有详解信息！以下有关重复给药的叙述中，错误的是（A）累积总是发生的（B）达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率（C）静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量（D）口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量（E）间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降参

39、考答案：（ABD）没有详解信息！可用来反映重复给药血药浓度波动程度的指标是（A）坪幅（B）波动百分数（C）波动度（D）血药浓度变化率（E）最大稳态血药浓度与最小稳态血药浓度的比值参考答案：（BCD）没有详解信息！属药物动力学的公式是-1(A)V=XO/(AUCOy*K)(B)logC=logC0-K*t/2.303-1(C)V=2r2(plp2)g/(9n)-1(D)Css=KO/KV-1(E)dc/dt=KS(Cs-C)参考答案：(ABD)没有详解信息！下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量血药波动程度根据药时曲线求得的吸收半衰期(C)根据药时曲线求得的末端消除半衰期AUC(E)给药剂量参考

40、答案：(AB)没有详解信息！下列哪一类药物一般不适宜给予负荷剂量(A)半衰期短的药物(小于30min)-1(B)半衰期中等的药物(3-8h)-1(C)半衰期长的药物(大于24h)治疗指数窄的药物治疗指数宽的药物参考答案：(AD)没有详解信息！药物动力学模型的识别方法有图形法拟合度法-1(c)AIC判断法-1(D)F检验亏量法参考答案：(ABCD)没有详解信息！对生物利用度的说法正确的是(A)要完整表述一个生物利用度需要AUC,Tm两个参数(B)程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值(C)溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度生物利用度与给药剂量无关-1(E

41、)生物利用度是药物进入大循环的速度和程度参考答案：(BCD)没有详解信息！影响生物利用度的因素是(A)药物的化学稳定性(B)药物在胃肠道中的分解肝脏的首过效应制剂处方组成非线性特征药物参考答案：(BCDE)没有详解信息！影响达峰时间tm的药物动力学参数有K(B)tmX0(C)(D)Ka(E)参考答案：(AE)没有详解信息！生物半衰期是指(A)吸收一半所需的时间(B)药效下降一半所需时间-1(C)血药浓度下降一半所需时间(D)体内药量减少一般所需时间-1(E)与血浆蛋白结合一半所需时间参考答案：(CD)没有详解信息！下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的(A)按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值(B)加倍量服用，可使达峰值时间缩短