基因工程(第一节)复习

1、试卷第 页，共7页基因工程（第一节）复习一、单选题将外源基因导入受体细胞时，常用的载体不包括（）质粒B.噬菌体C.动植物病毒D.农杆菌质粒是细菌中的有机分子，卞列描述中正确的是质粒能够自主复制B.质粒是基因工程的工具酶C.质粒中含有两个游离的磷酸基团D.质粒完全水解后最多可产生4种化合物若要使目的基因在受体细胞种表达，需要通过质粒等载体导入受体细胞而不能直接将目的基因导入受体细胞，其原因不包括（）目的基因无法插入受体细胞DNAB.目的基因无法完成复制C.目的基因无转录所需的启动部位D.目的基因与受体细胞遗传信息传递方式不同4下列所示的黏性末端是由几种限制性核酸内切酶作用产生的（）AATTCI1

2、r11TTAACGA,1种B.2种C.3种D.4种-TCG5.关于下列黏性末端的描述，正确的是A-G-C-T-T-T-GYTT-A-AA,B.与的黏性末端相同，必定是由相同的限制性核酸内切酶切出和是不同种限制性核酸内切酶处理后得到的两个DNA片段c.DNA连接酶与DNA聚合酶均能作用于上述黏性末端D.形成需要脱去2个水分子6下列有关限制性核酸内切酶识别的叙述，不正确的是（）从反应类型来看，限制性核酸内切酶催化的是一种水解反应限制性核酸内切酶的活性受温度、pH的影响限制性核酸内切酶能识别双链DNA中某种特定的脱氧核甘酸序列限制性核酸内切酶识别序列越短，则该序列在DNA中出现的几率就越小卞列关于D

3、NA连接酶的作用叙述正确的是（）DNA连接酶的基本组成单位是脱氧核苛酸将单个脱氧核甘酸加到DNA片段的骨架上连接起来，重新形成磷酸二酯键连接DNA链上碱基之间的氢键将断开的两个DNA片段的骨架连接起来，重新形成磷酸二酯键据图所示，有关工具酶功能的叙述不正确的是（）bA限制性内切酶可以切断a处BDNA聚合酶可以连接a处C.解旋酶可以使b处解开D.DNA连接酶可以连接c处卞图是三种限制酶的脱氧核甘酸识别序列和切割位点示意图（表示切点）。卜列相关分析正确的是（）限制酶1；GATC限制酶2；CcLcGG限制酶3；JgATCC这三种限制酶切割出的DNA片段的黏性末端长度相同不同限制酶切割DNA所得的黏性

4、末端可能相同能被限制酶I切割的DNA也能被限制酶3切割同一个DNA经限制酶I和限制酶3分别切割后所得片段数一定相等2020年诺贝尔化学奖授予两位女科学家以表彰她们“开发出一种基因组编辑方法”。CRISPR/Cas9基因组编辑系统工作原理如图所示，关于此技术的解释错误的是（）Cas9为一种能使磷酸二酯键断裂的酶DNA-RNA杂交区域不存在T-A碱基对在单链向导RNA中也存在碱基互补配对人为改变向导RNA的序列可实现对特定基因的切割下列关于DNA重组技术基本工具的说法，正确的是（）DNA连接酶只能连接双链DNA片段互补的黏性末端细菌细胞内含有的限制酶不能对自身的DNA进行剪切限制酶切割DNA后一定

5、能产生黏性末端D质粒是基因工程中唯一的载体12图甲表示某环型DNA分子经限制性核酸内切酶（EcoRl）完全酶切后的片段电泳结果，若改变条件使其酶切不充分就有可能获得如图乙所示的电泳结果（Kb即T个碱基对）。下列叙述错误的是A该DNA分子全长至少为7Kb该DNA分子中至少含有4个EcoRI酶切位点反应时间越长，得到图甲结呆的可能性越人适当增加EcoRI浓度，可得到图乙的结果13.基因工程是在DNA分子水平上进行设计操作的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是（）A目的基因与载体的结合将目的基因导入受体细胞目的基因的表达D.目的基因的人工合成14下图是基因文库的构建和获取目的基因的示意图

6、。提取某生物PR扩增后，用限制.各种不同大小戟体连接一各种不同大小|的全部D、A性核酸内切酵切割的DNA片段的矗组质粒卜列叙述正确的是（）A通过该途径获得的目的基因，通常是序列己知的过程通常只用一种DNA酶切割全部DNA过程需用CaCl2处理，使人肠杆菌细胞壁的通透性增加过程可用相应抗体，利用核酸分子杂交技术钓取目的基因蚯蚓富含金属硫蛋白（MT）等重金属结合蛋白，能选择性吸收土壤中的镉。利用基因工程技术将蚯蚓MT基因转入烟草，流程如图所示。下列叙述错误的是（）A.过程需使用逆转录酶过程把重组质粒导入大肠杆菌的主要目的是对MT基因进行扩增过程中携带有目的基因的T1质粒进入烟草愈伤组织细胞，并整合

7、到植物细胞的染色体上通过设计相关引物，可借助PCR技术鉴定目的基因是否已导入受体细胞天然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因E而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰，卞列操作正确的是（）提取矮牵牛蓝色花的mRNA,从而获得互补DNA,再扩增基因E利用DNA连接酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中可以获取基因B利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞将基因E直接导入人肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞17下列有关基因工程技术的正确叙述是（）重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和运载体一种限制酶只能识别一种特定来源的DNA选用细菌作为重组质粒

8、的受体细胞是因为细菌繁殖快通过标记基因监测到重组DNA进入了受体细胞，标志着成功实现表达18.植物基因工程可以改造农作物性状，使农作物变得更加高产。如图是培育良种水稻的有关原理和步骤，有关叙述错误的是（）图中表达載体中的T-DNA插入外源基因后将失去作用B.图中过程需要在无菌坏境卞用Ca-处理土壤农杆菌C.需要用除草剂检测转基因植株是否具有抗除草剂性状D.该过程需要用到固体和液体培养基A.19.卜列关于生物学实验及其研究方法的叙述，错误的是（）探究DNA的复制方式密度梯度超速离心探究酵母菌细胞的呼吸方式相互对照检测目的基因是否翻译成蛋白质DNA分子杂交技术研究种群数量变化规律构建数学模型下图示

9、一项重要生物技术的关键步骤，字母X可能代表A不能合成胰岛素的细菌细胞B.能合成抗体的人类细胞C.能合成人胰岛素原的细菌细胞D.不能合成抗生素的人类细胞质粒是基因工程中最常用的载体，它存在于许多细菌体内。某质粒上的标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c）,请根据表中提供细菌的生长情况，推测三种重组后细菌的外源基因插入勿抗青霉素棊内抗四环素基因细菌在含青霉素培养基上生长情况细菌在含四坏素培养基上生长情况能生长能生长能生长不能生长不能生长能生长是c：是b：是aE.是a和

10、b：是a；是bC.是a和b；是b；是aD.是c：是a；是b农杆菌能感染双子叶植物而通常不感染单子叶植物，是因为受伤的双子叶植物能分泌某些酚类物质诱导T1质粒中的Vu-基因区段表达，该表达产物能诱导T1质粒产生一条新的T-DNA单链分子。此单链分子可进入植物细胞并整合到染色体。卞列相关叙述错误的是（）可以通过在伤II施加相关酚类物质而使单子叶植物也成为农杆菌易感植物农杆菌感染宿主细胞的原理与肺炎双球菌转化实验的原理类似使用农杆菌转化法时，目的基因应插入T1质粒的T-DNA中合成新的T-DNA单链需要的DNA连接酶与限制酶，均在宿主细胞内合成在检测抗虫棉培育是否成功的方法中，不属于分子水平检测的是

11、（）观察害虫吃棉叶后是否死亡检测目的基因片段与DNA探针能否形成杂交带检测目的基因转录形成的mRNA与DNA探针能否形成杂交带检测目的基因表达产物能否与特定抗体形成杂交带据研究，新冠病毒表面的S蛋白是其主要的病毒抗原，在康复病人的血清中有抗S蛋白的特异性抗体。如图为某机构研制新冠病毒疫苗的部分过程。卜列叙述中错误的是KNADNA选择性扩增携带S基因的r导人培养细胞渡达的重组喪达载体幼物细胞S蛊白对发热病人进行核酸检测可使用带标记的S基因做探针使用PCR选择性扩增的前提条件是掌握S基因的核苛酸序列过程通常是将s基因和质粒连接以构建重组表达载体S基因与培养的动物细胞核DNA整合是其稳定遗传的关键我

12、国科学家利用农杆菌转化法将Bt毒蛋白基因转入普通棉花，培育出转基因抗虫棉，下列说法正确的是（）可通过检测该转基因抗虫棉对抗生素的抗性来确定其是否具有抗虫性状只要将Bt毒蛋白基因整合到染色体上，所得植株即为稳定遗传的转基因抗虫棉理论上讲，棉花体内几乎每一个生活细胞都可以作为重组DNA分子的受体细胞在培育过程中，需使用CaCl：处理棉花细胞，增人细胞壁的通透性以吸收重组质粒下面是四种不同质粒的示意图，其中on为复制必需的序列，amp为氨节青霉素抗性基因，tet为四坏素抗性基因，箭头表示同一种限制性内切酶的酶切位点。下列有关叙述正确的是（）基因amp和tet是一对等位基因，常作为基因工程中的标记基因

13、质粒指细菌细胞中能自我复制的小型环状的DNA和动植物病毒的DNA限制性核酸内切酶的作用部位是DNA分子中特定的两个核甘酸之间的氢键用质粒4将目的基因导入人肠杆菌，该菌不能在含四坏素的培养基上生长二简答题器官移植来源可来自异种动物器官，例如转11CD46基因（能够干扰受体免疫细胞的抗原识别，发挥抑制免疫排斥反应的作用）的猪，请利用以下关键词，可自行补充,简单画出构建转11CD46基因小猪的流程图。获得hCD46基因胚胎干细胞构建重组DNA载体胚胎体外培养导入受精卵体细胞核移植细胞融合检测目的基因表达代孕母胚胎移植筛选受体细胞答案第 页，共13页参考答案D【分析】基因工程的工具包扌舌限制酶、DNA

14、连接酶和运载体。【详解】将外源基因导入受体细胞，常常需要将目的基因与运载体结合构建基因基因表达載体，常用的载体有质粒、噬菌体和动植物病毒，农杆菌可以作为受体细胞，不能作为载体。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。【点睛】A【分析】本题考查基因工程中的运载体一质粒。质粒存在于许多细菌以及酵母菌等生物的细胞中，是拟核或细胞核外能够自主复制的很小的坏状DNA分子。【详解】A、质粒是小型坏状DNA,可以自主复制，A正确；B、质粒是基因工程中的运载体，E错误；C、质粒是小型坏状DNA,没有游离的磷酸基团，C错误；D、质粒是小型坏状DNA,完全水解后可以得到磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基等共6种

15、化合物，D错误。故选AoDC【分析】限制酶主要从原核生物中分离纯化出来，并且具有特异性：能够识别双链DNA分子的某种特定核甘酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核甘酸之间的磷酸二酯键断裂，形成黏性末端和平末端两种。【详解】同种限制性内切核酸酶切出相同的黏性末端，具有相同的切割位点。根据图中所示的粘性末端可推知相应的限制酶的识别序列及切割位点依次是GAATTC（在G和A之间切开）、CAATTG（在C和A之间切开）、GTTAAC（在G和T之间切开），显然图中所示的黏性末端应该分别是由3种限制性内切核酸酶作用产生的，即C正确。故选C。【点睛】B【解析】试题分析：不同限制酶切割生成的粘性末端也会相同

16、，A错；同一种限制酶切割的粘性末端一定相同，B对；DNA聚合酶无法作用于粘性末端，它是在DNA复制时连接游离的脱氧核苛酸，C错；形成需要脱去4个水分子，因为一条链上有5个脱氧核苛酸，D错。考点：本题考查基因工程的工具酶相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力和识图能力。D【分析】基因的“剪刀”-限制性核酸内切酶（简称限制酶）分布：主要存在于原核生物中。特性：一种限制酶只能识别一种特定的核苛酸序列，并在特定的切点上切割DNA分子。切割结果：产生两个带有黏牲末端或平末端的DNA片段。作用：基因工程中重要的切割工具，通常能将外来的DNA切断，对自己的DNA无损害。实例：

17、EcoRl限制酶能专一识别CAATTC序列，并在G和A之间将这段序列切开。【详解】A、限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核甘酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核甘酸之间的磷酸二酯键断裂，即催化的是一种水解反应，A正确；B、限制性内切酶的活性受温度、pH的影响，在最适宜的温度和pH条件卜，酶的活性最高；温度和pH偏高或偏低，酶的活性都会明显降低；在过酸、过碱或温度过高条件卜酶会变性失活，而在低温条件下酶的活性降低，但不会失活，E正确；C、限制性内切酶能识别双链DNA中某种特定的脱氧核甘酸序列，并在特定的位点切割磷酸二酯键，说明酶专一性，C正确；D、限制性内切酶识别序列越短，则该序列在DN

18、A中出现的几率就越人，D错误。故选D【点睛】D【分析】DNA连接酶和DNA聚合酶的区别：DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键，而DNA聚合酶只能将单个脱氧核甘酸加到已有的核廿酸片段上，形成磷酸二酯键；DNA连接酶是同时连接双链的切II,而DNA聚合酶只是在单链上将一个个脫氧核背酸连接起来：DNA连接酶不需要模板，而DNA聚合酶需要模板。【详解】A、DNA连接酶的基本组成单位是氨基酸，A错误；B、DNA聚合酶能将单个的脱氧核廿酸连接到主链上，E错误；C、DNA连接酶连接的是黏性末端两条链主链上的磷酸和脱氧核糖，C错误；D、DNA连接酶能将断开的两个DNA片段的骨架连接起来，重新形成磷

19、酸二酯键，D正确。故选D。【点睛】本题考查基因工程的相关知识，要求考生识记基因工程的操作工具，尤其是DNA连接酶的种类及作用，能结合所学的知识作出准确的判断。D【分析】分析题图：图示为某DNA分子一个片段，其中a为磷酸二酯键，b为氢键，c为脱氧核苛酸内部的磷酸键。【详解】A、限制酶可以切断脱氧核苛酸之间的磷酸二酯键，即a处，A正确；B、DNA聚合酶町以连接脱氧核苛酸形成磷酸二酯键，即a处，B正确：C、解旋酶可以使氢键断裂，即b处，C正确；D、DNA连接酶可以连接DNA片段形成磷酸二酯键，即a处，D错误。故选DB【分析】由图可知，三种限制酶的识别序列均不同，但限制酶1和3切割后产生的黏性末端相同

20、。【详解】AB、据图可知，这三种限制酶切割出的DNA片段的黏性末端长度不同，DNA经限制酶1和限制酶3分别切割，所得的DNA片段黏性末端相同，A错误，E正确；CD、能被限制酶3切割的DNA也能被限制酶1切割，但能被限制酶1切割的DNA不一定能被限制酶3切害9,故同一个DNA经限制酶【和限制酶3分别切割后所得片段数不一定相等，C、D错误。故选B。B【分析】根据题意分析可知：CRISPRCas9系统基因编辑技术是利用该基因表达系统中的向导RNA能识别并结合特定的DNA序列，从而引导Cas9蛋白结合到相应位置并剪切DNA,最终实现对靶基因序列的编辑。由于其他DNA序列也含有与向导RNA互补配对的序列

21、，所以会造成向导RNA错误结合而出现脱靶现彖。【详解】A、Cas9能在特定位置切割DNA,为一种能使磷酸二酯键断裂的酶，A正确：B、DNA上含有A、T、G、C四种碱基，RNA中存在A、U、G、C四种碱基，DNA中的T可与RNA中的A互补配对，所以DNA-RNA杂交区域存在T-A碱基对，E错误：C、在单链向导RNA中也存在部分碱基互补配对，C正确：D、根据图示可知“向导RNA能识别并结合特定的DNA序列，从而引导Cas9蛋白结合到相应位置并剪切DNA”，所以人为改变向导RNA的序列可实现对特定基因的切割，D正确。故选B。B【分析】基因工程的工具：（1）限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核甘

22、酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核甘酸之间的磷酸二酯键断裂.形成黏性末端和平末端两种。（2）DNA连接酶：据酶的来源不同分为两类：E.coliDNA连接酶、TDNA连接酶.这二者都能连接黏性末端，此外TDNA连接酶还可以连接平末端，但连接平末端时的效率比较低。（3）运载体：常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。【详解】A、DNA连接酶能连接双链DNA片段的黏性末端或平末端，A错误；B、细菌细胞内含有的限制酶不会对自身DNA进行剪切，E正确；C、限制酶切割DNA后能产生黏性末端或平末端，C错误；D、基因工程中常用的载体包扌舌质粒、动植物病毒、噬菌体的衍生物等，D错误。故选【点睛】

23、D【解析】试题分析：题干信息，DNA分子是环型的，经限制性核酸内切酶（EcoR【）完全酶切后得到图甲的4个片段，至少含有4个EcoRI酶切位点，长度至少是7Kbo图乙是改变条件使酶切不充分获得的，可能是改变了酶促反应的温度或者Ph,也可能是反应时间，但是不会使酶浓度，因为酶具有高效性，D错误。考点：本题考查基因工程的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。B【分析】基本操作步骤主要包括四步：目的基因的获取，基因表达载体的构建，将目的基因导入受体细胞，目的基因的检测与鉴定。【详解】A、目的基因与运

24、载体结合时，进行碱基互补配对，与题意不符，A错误；B、将目的基因导入受体细胞时，不进行碱基互补配对，E正确；C、目的基因的表达包括转录和翻译过程，该过程中需要进行碱基互补配对，与题意不符,C错误；答案第 页，共13页16.A答案第 页，共13页D、人工合成目的基因的方法需要进行碱基互补配对，如逆转录法，与题意不符，D错误。故选C【分析】基因文库指将含有某种生物不同基因的许多DNA片段，导入受体菌的群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因。【详解】A、题中的目的基因序列未知，是从基因文库中分离出来的，A错误；B、过程使用限制性核酸内切酶，其识别并切割DNA分子上特定的核甘酸序列，E错误

25、：C、转化前用CaCl2处理人肠杆菌，可使其细胞壁的通透性增人，C正确；D、过程可用特定的基因探针，利用核酸分子杂交技术钓取目的基因，D错误。故选C。【点睛】常用钙离子处理法将目的基因导入微生物细胞，用显微注射法将目的基因导入动物细胞。C【分析】基因工程的四个步骤是：获取目的基因，构建基因表达载体，将目的基因导入受体细胞，目的基因的检测与鉴定。根据题意和图示分析可知：图中过程表示通过反转录法合成相应的DNA：过程表示利用PCR技术对目的基因进行扩增：过程表示将目的基因导入大肠杆菌；过程表示用农杆菌转化法将目的基因导入植物愈伤组织细胞。【详解】A、过程以mRNA为模板合成DNA,需使用逆转录酶，

26、A正确；B、过程把重组质粒导入人肠杆菌的主要目的是对MT基因进行扩増，E正确；C、过程表示用农杆菌转化法将目的基因导入植物愈伤组织细胞，C错误；D、通过设计相关引物，可借助PCR技术鉴定目的基因是否已导入受体细胞，D正确。故选C。【点睛】【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成：（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等：（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法：将目的基因导入动

27、物细胞最冇效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法；（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因-DNA分子杂交技术：检测目的基因是否转录出了mRNA-分子杂交技术：检测目的基因是否翻译成蛋白质-抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】A、提取矮牵牛蓝色花的mRNA,逆转录得到cDNA,然后扩增，可获得大量的基因E,A正确；B、基因文库中保存的是各基因片段，从基因文库中获取基因E时，不需要使用DNA连接酶，E错误；C、目的基因与质粒连接用的是DNA连接酶，而DNA聚合酶是在DNA复制中

28、用到的酶,C错误；D、将目的基因导入植物细胞时，常采用农杆菌转化法，即将基因E先导入农杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞，D错误。故选A。【点睛】C【分析】DNA重组技术至少需要三种工具：限制性核酸内切酶（限制酶）、DNA连接酶、运载体。常用的运载体有质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核甘酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核背酸之间的磷酸二酯键断裂，形成黏性末端和平末端两种。【详解】A、基因工程中常用的工具酶有DNA连接酶、限制性核酸内切酶，运载体不属于工具酶，A错误；B、一种限制酶只能识别一种特定的核甘酸序列，具有特异性，B错误；C、选用细菌作为重组质粒的

29、受体细胞是因为细菌繁殖快、易培养、遗传物质少，C正确；D、目的基因进入受体细胞内能否表达还需要检测和鉴定，因为成功导入的目的基因不一定能成功实现表达，D错误。故选C。A【分析】1、基因表达载体包括目的基因、标记基因、启动子和终止子。标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。2、将目的基因导入微生物体内，常采用的方法是用一定浓度CaCl2溶液处理微生物，提高细胞摄取外源治理DNA的能力，该方法为感受态细胞法。3、图中代表构建基因表达载体，代表将含有目的基因的T1质粒转入农杆菌，代表用农杆菌侵染植物愈伤组织细胞，代表再分化，代表植物生长发育为植株的过程。

30、【详解】A、T-DNA4将T-DNA之间的DNA序列转移并整合至受体细胞的染色体DNA上，使目的基因能够稳定遗传，故T-DNA插入外源基因后不会失去作用，A错误；B、用Ca处理农杆菌，使农杆菌处于感受态，利于农杆菌吸收目的基因完成转化过程，故图中将载体导入农杆菌过程需要在无菌坏境卞用Ca”处理土壤农杆菌，B正确；C、为从个体水平上检测图中植株是否具有抗除草剂性状，可采用的方法是用相应除草剂喷洒待测植株，C正确；D、筛选含重组质粒的农杆菌时用的是固体培养基，扩人培养时应该用液体培养基，故该过程需要用到固体和液体培养基，D正确。故选Ao【点睛】C【分析】基因工程技术的操作程序：1、目的基因的获取：

31、方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。2、基因表达载体构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包扌舌目的基因、启动子、终止子和标记基因等。3、将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样：将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。4、目的基因的检测与鉴定：（1）分子水平上的检测：检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因DNA分子杂交技术。检测目的基因是否转录出了mRNA分子杂交技术。检测目的基因是否翻译成蛋白质抗原-抗体杂交技术。（2）个体

32、水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定等。【详解】A、探究DNA的复制方式的实验中，用密度梯度离心技术将不同密度的DNA分子分离，最终证实了DNA为半保留复制，A正确：B、探究酵母菌细胞的呼吸方式的实验中，有氧和无氧条件卜均为实验组，两组实验组进行相互对照，E正确；C、检测目的基因是否翻译成蛋白质，应该采用抗原-抗体杂交技术，C错误；D、研究种群数量变化规律时，根据实验数据，用适当的数据表达式，对种群数量变化进行表达，构建了数学模型，D正确。故选C。C【详解】BD、因受体细胞是细菌，故X不口I能是能合成抗体的人类细胞及合成抗生素的人类细胞,BD错：AC、通过基因工程将目的基因导入到受体细胞，因此X能

33、够代表能合成胰岛素的细菌细胞、能合成人胰岛素原的细菌细胞，A错、C正确。故本题选C。A【分析】由题和图分析可知，a是抗青霉素基因，如果外源基因插入到a中，会破坏此基因结构，使细菌在含青霉素的培养基上不能生长：b是抗四环素基因，如果外源基因插入到匕中，会破坏此基因结构，使细菌在含四环素的培养基上不能生长。【详解】细菌能在含青霉素的培养基上生长，说明抗青霉素基因没有被破坏。细菌也能在含四坏素的培养基上生长，说明抗四坏素基因也没有被破坏，由此可知，外源基因插入的位置不是a.b,而是c；细菌能在含青霉素的培养基上生长，说明抗青霉素基因没有被破坏。细菌不能在含四坏素的培养基上生长，说明抗四环素基因被破坏

34、，由此可知，外源基因插入的位置是b,不是a；细菌不能在含青霉素的培养基上生长，说明抗青霉素基因被破坏。细菌能在含四坏素的培养基上生长，说明抗四坏素基因没有被破坏，由此可知，外源基因插入的位置是纭不是b。故选AoD【分析】农杆菌特点：易感染双子叶植物和裸子植物，对单子叶植物没有感染力.农杆菌转化法的原理:农杆菌中的T1质粒上的T-DNA可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上。根据农杆菌的这一特点，如果将目的基因插入到T1质粒的T-DNA上，通过农杆菌的转化作用，就可以把目的基因整合到植物细胞中染色体的DNA上。【详解】A、农杆菌易感染双子叶植物和裸子植物，对单子叶植物没有感染力，原

35、因是多数单子叶植物细胞不能合成酚类化合物，可以通过在伤II施加相关酚类物质而使单子叶植物也成为农杆菌易感植物，A正确：B、农杆菌感染宿主细胞是把它的T-DNA上,通过转化作用，整合到植物细胞染色体的DNA上，其原理与肺炎双球菌转化实验的原理类似，都是基因重组，B正确：C、使用农杆菌转化法时，T-DNA可将插入T1质粒的T-DNA中的目的基因转移到植物细胞中，并能整合到染色体DNA上，C正确：D、T1质粒中的处基因区段在宿主细胞内的表达产物能诱导T1质粒产生一条新的T-DNA单链分子，而合成新的T-DNA单链不需要限制酶，需要DNA聚合酶、DNA连接酶等，因为限制酶的作用是识别DNA中的碱基序列

36、，并在特定位点切割DNA分子，D错误。故选D。【点睛】A【分析】目的基因的检测与鉴定：（1）分子水平上的检测：检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因-DNA分子杂交技术；检测目的基因是否转录出了mRNA-分子杂交技术；检测目的基因是否翻译成蛋白质-抗原-抗体杂交技术。（2）个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】A、通过观察害虫吃棉叶是否死亡，属于个体水平上的鉴定，A符合题意；B、检测目的基因片段与DNA探针能否形成杂交带，采用的是DNA分子杂交技术，属于分子水平上的检测，B不符合题意；C、检测目的基因转录形成的niRNA与DNA探针能否形成杂交带，采用的是分子杂交技术，属于分子水平上的检测，C不符合题意；D、检测目的基因表达产物蛋白质能否与特定抗体形成杂交带，采用的是抗原-抗体杂交技术,属于分子水平上的检测，D不符合题意。故选AoB【分析】图为逆转录过程，以病毒的RNA为模板合成D