高中化学选择性必修三 5.1 合成高分子的基本方法课件下学期(共20张)_第1页
高中化学选择性必修三 5.1 合成高分子的基本方法课件下学期(共20张)_第2页
高中化学选择性必修三 5.1 合成高分子的基本方法课件下学期(共20张)_第3页
高中化学选择性必修三 5.1 合成高分子的基本方法课件下学期(共20张)_第4页
高中化学选择性必修三 5.1 合成高分子的基本方法课件下学期(共20张)_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第五章 第一节 合成高分子的基本方法新课导入认识合成高分子高分子的合成是利用有机物相互反应的性能,得到相对分子质量较大的高分子的过程。 高分子的相对分子质量比一般有机物大得多,通常在104以上;一般有机物的相对分子质量具有明确的数值,而高分子的相对分子质量却是一个平均值,因为聚合反应得到的是分子长短不一的混合物。合成高分子的基本方法包括加成聚合反应与缩合聚合反应,前者一般是含有双键的烯类单体发生的聚合反应,后者一般是含有两个(或两个以上)官能团的单体之间发生的聚合反应。加聚反应定义:在一定条件下,由含有不饱和键的相对分子质量小的低分子化合物以加成反应的形成结合成相对分子质量大的高分子化合物的化

2、学反应叫加成聚合反应,简称加聚反应。单体链节聚合物聚合度聚合物的平均相对分子质量=链节的相对质量n33加聚反应单体能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物含有碳碳双键(或碳碳三键)的有机物单体链节高分子化合物中化学组成相同、可重复的结构,也称重复结构单元聚合度高分子链中含有链节的数目,通常用n表示加聚物由单体聚合而成的相对分子质量较大的化合物,相对分子质量=链节的相对质量n加聚反应写出下列加聚反应的化学方程式加聚反应(1)单烯烃加聚: 加聚反应写出下列加聚反应的化学方程式氯乙烯: 。1,3-丁二烯: 。乙烯与2-丁烯: 。乙烯与1,3-丁二烯: 。炔烃: 。加聚反应凡链节的主链只有两个碳

3、原子(无其他原子)的聚合物,其单体必为一种,将两个半键闭合即得对应单体。凡链节主链有四个碳原子(无其他原子),且链节无双键的聚合物,其单体必为两种,在中央划线断开,然后分别将两个半键闭合即得对应单体。加聚反应凡链节主链上只有碳原子,并存在碳碳双键结构的高聚物,其断键规律是“有双键,四个碳;无双键,两个碳”,划线断开,然后将单键变双键,双键变单键即得对应单体。凡链节主链上有多个碳原子(n2),且含有碳碳双键的高聚物,若采用“见双键,四个碳”的断键方式,链节主链两边分别剩下1个碳原子,无法构成含双键的单体时,则可能是含有碳碳三键的化合物参与了加聚反应。缩聚反应单体分子间通过缩合反应生成高分子的反应

4、称为缩合聚合反应(简称缩聚反应)。缩聚反应与加聚反应的重要不同是缩聚反应产物除了生成缩聚物的同时,还伴有小分子的副产物的生成,而加聚反应产物只生成加聚物。端基原子团端基原子书写缩聚物的结构简式时,要注明端基原子或原子团。缩聚反应缩聚反应常见类型二元酸与二元醇之间羟基羧酸之间氨基酸之间二元酸与二胺之间缩聚反应若链节中含有酚羟基的结构,单体一般为酚和醛。 凡链节中含有的 高聚物,其单体为酸和醇,将中CO键断开,羰基上加OH,氧原子上加H即可。HCHOHOOCCOOH和HOCH2CH2OH 缩聚反应凡链节中含有 的高聚物,其单体一般二元酸与二胺或为氨基酸,将中CN键断开,羰基上加OH,NH上加H。若链节中含有以下结构,如 、 ,其单体必为一种, 方法是去中括号及表示聚合度的“n”即为单体。H2NCH2COOH和学生活动 CH2=CHCOOH。HOOC(CH2)4COOH、NH2(CH2)6NH2。CH2=CH2、CH3CH=CH2 CH2=CHCH3、CH2=CHCH=CH2 加聚反应和缩聚反应类别加聚反应缩聚反应单体特征含不饱和键(如 )或环(如 )至少含两个官能团单体种类含碳碳双键或碳碳三键的有机物等酚、醛、醇、羧酸、氨基酸等聚合方式通过不饱和键加成通过官能团缩合脱

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论