食品样品采集和处理

1、关于食品样品的采集与处理第一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月样品的采集 制备和保存 样品的预处理 成分分析 数据记录，整理 分析报告的撰写第二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月第一节 样品的采集 采样 从大量的分析对象中抽取有一定代表性的一部分样品作为分析材料，这项工作叫采样。第三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月一 采样的目的卫生监督及质量监测监测评价人群食品营养水平制订食品卫生标准，验证符合卫生标准的程度特殊需要：食物中毒、变质、伪造、掺假食品提供新食品资源是否有开发价值的数据第四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月二 采样的原则采样的原则代表性原则准确性原

2、则适时性原则典型性原则程序性原则第五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月1 代表性采集的样品要均匀、有代表性，能反映全部被检食品的组成、质量和卫生状况二 采样的原则第六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月二 采样的原则2 准确性性质不同的样品须分开包装采样方法须与分析目的一致采样过程要设法保持原有的理化指标防止和避免预测组分的玷污第七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 3 适时性采样应及时，采样后也应及时送检及时采样并检测为正确诊断和治疗病人提供帮助二 采样的原则第八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 4 典型性污染或怀疑污染的食品中毒或怀疑中毒的食品掺假或怀疑掺假

3、的食品二 采样的原则第九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 5 程序性采样、送检、留样、出具报告均应按规定程序进行，责任分清。二 采样的原则第十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月三 样品的分类样品采集过程 检 样原始样品平均样品复检检验保留由组批或货批中所抽取的样品将许多份检样综合在一起的样品原始样品经过混合平均，再抽取其中一部分作为分析检验的样品每份0.5Kg需保留（通常一个月）第十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月产品样品采样记录 （格式样板） 样品编号（1）采样单位（2）采样地点类型（3）样品名称（4）样品类别（5）采样时间（6）采样数量（7）样品产地（8）包装

4、形式（9）生产批号（10）生产企业名称（11）储存条件（12）定型包装散装 第十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月四 采样的方法 1 一般方法随机抽样：指不带主观框架，按照随机原则，在抽样过程中保证整批食品中的每一个单位产品都有被抽取的机会。 第十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月四 采样的方法 1 一般方法代表性取样：用系统抽样法进行采样，根据样品随空间（位置）、时间变化的规律，采集能代表其相应部分的组成和质量的样品。如：分层取样、随生产过程流动定时取样、按组批取样、定期抽取货架商品取样第十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月通常采用随机抽样与代表性取样相结合的方

5、式具体的取样方法，因分析对象性质的不同而异四 采样的方法第十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月（1）均匀固体物料有完整包装（袋、桶、箱等）的样品无完整包装（袋、桶、箱等）的样品均匀固体物料三层五点：划分若干等体积层，每层的四角和中心点取得检样四 采样的方法2 具体样品的取样采样件数：n-取样件数，N-总件数原始样品：双套回转取样管平均样品:四分法第十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月固体样品取样法第十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月第十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月双套回转取样管的实际操作第十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月双套回转取样

6、管的实际操作第二十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月双套回转取样管的实际操作第二十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月双套回转取样管的实际操作第二十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月双套回转取样管的实际操作第二十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月四分法第二十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月四分法分样的实际操作第二十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月四分法分样的实际操作步骤二：第二十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月四分法分样的实际操作第二十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月四分法分样的实际操作第二十八张，PPT共八十

7、一页，创作于2022年6月四分法分样的实际操作DABC第二十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月四分法分样的实际操作第三十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月如稀奶油、动物油脂、果酱等（2）较稠的半固体物料采样件数采样.从每个包装中分层（上、中、下）分别取出检样，混合分取缩减到所需数量的平均样品. 2 具体样品的取样第三十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月（如植物油、鲜乳等）（3）液体物料包装体积不太大的大桶装的或散装的确定采样件数，开启包装充分混合后取样虹吸法分层取样，每层500ml左右，充分混合后，分取缩减到所需数量2 具体样品的取样第三十二张，PPT共八十一页，创

8、作于2022年6月液体样品取样法-虹吸法第三十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月第三十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月第三十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月第三十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月第三十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月2 具体样品的取样（4）组成不均匀的固体食品第三十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 肉类分别从不同部位取样，经混合后代表该只动物情况从多只动物的同一部位取样，混合后代表某一部位的样品2 具体样品的取样第三十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月第四十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月

9、第四十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 水产品 体积较小的样品，可随机抽取多个样品，切碎混匀后取样。体积较大的样品，分别采样，经捣碎、混匀后，再缩减至所需数量2 具体样品的取样第四十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月2 具体样品的取样第四十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月2 具体样品的取样 果蔬第四十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月体积较小的第四十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月体积较大的第四十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月叶菜类第四十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 （5）小包装食品 罐头、袋或听装奶粉、瓶装

10、饮料等根据批号连同包装随机采样采样数量被测对象数量二分之一的平方根同一批号取样的件数，250g以上包装6个，250g以下包装10个2 具体样品的取样第四十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月常见的一般样品采集散粒状样品（粮食及粉状食品等） 用双套回转取样管取样，每一包装须由上、中、下三层取出3份检样，整批的所有的检样混合为原始样品。用“四分法”缩分原始样品至所需数量为止，即得平均样品。 稠的半固体样品 用采样器从上、中、下层分别取出检样，然后混合缩减至所需数量的平均样品 。 液体样品 一般采用虹吸法分层取样，每层各取500mL左右，装入小口瓶中混匀。也可用长形管或特制采样器采样（采样前

11、须充分混合均匀）。 小包装的样品 可连包装一起采样。 鱼肉菜等组成不均匀样品 视检验目的，可由被检物有代表性的各部分（肌肉、脂肪、，蔬菜的根、茎、叶等）分别采样，经充分打碎、混合后成为平均样品。 第四十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月实际工作中的应用第五十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月实际工作中的应用第五十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月实际工作中的应用第五十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月实际工作中的应用第五十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月采样的注意事项采样必须注意生产日期、批号、代表性和均匀性(掺伪食品和食物中毒样品除外)。取样

12、数量应考虑分析项目的要求、分析方法的要求及被检物的均匀程度三个因素。样品应一式三份，分别供检验、复验及备查或仲裁使用。每份样品数量一般不少于0.5kg。一切采样器具、包装等都应清洁，不应将任何有害物质带入样品中。供微生物检验用的样品，应严格遵守无菌操作规程。第五十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月采样的注意事项外埠调入的食品应结合索取卫生许可证、生产许可证或化验单，了解发货日期、来源地点、数量、品质及包装情况。在食品厂、仓库或商店采样时，应了解食品的生产批号、生产日期、厂方检验记录及现场卫生情况，同时注意食品的运输、保存条件、外观、包装容器等情况。要认真填写采样记录，无采样记录的样品

13、不得接受检验。感官不合格的产品不必进行理化检验，直接判为不合格产品。第五十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月采样的注意事项采样后应认真填写采样记录单，盛装样品的器具上要贴牢标签，注明样品名称、采样地点、采样日期、样品批号、采样方法、采样数量、分析项目及采样人。样品采集完后，应在4h之内迅速送往检测室进行分析检测，以免发生变化。保持样品原有微生物状况和理化指标，在进行检测之前样品不得被污染，不得发生变化。第五十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月第二节 样品的预处理定义：利用化学或物理方法对样品进行分解、提取、浓缩等操作过程 原则： 消除干扰因素 完整保留被测组分 使被测组分浓

14、缩第五十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月预 处 理 方 法有 机 物 破 坏 法蒸 馏 法溶 剂 提 取 法色 层 分 离 法化 学 分 离 法浓 缩 法第二节 样品的预处理第五十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月一 有机物破坏法有机物破坏法使有机物在高温或强氧化条件下破坏，有机物分解成气态逸散，被测元素以简单的无机化合物形式释放出来。应用：测定金属元素和某些非金属元素（如：S、P、N等）的预处理。分类：干法灰化和湿法消化第五十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月原理：灰化温度：500-600，灰化时间：4-6h1 干法灰化样品加热（炭化）灼烧（灰化）白色或浅灰色

15、无机成分第六十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月灰化助剂双氧水、硝酸：灼烧后完全消失，不增加残灰重量氧化镁、碳酸盐、硝酸盐等：使灰分增重，需做空白试验操作条件和所用试剂均相同，但无待测试样存在的试验。经多次空白试验测得的平均值叫空白值 1 干法灰化第六十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月优 点基本不加或加入很少的试剂，空白值低。灰分体积小，可处理较多的样品，可富集被测组分。有机物分解彻底，操作简单。1 干法灰化第六十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月缺 点坩埚有吸留作用，使测定结果和回收率降低。灼烧温度高，造成易挥发元素（如：Hg、Pb）的损失。所需时间长。1 干法

16、灰化第六十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月原理样品强氧化剂加热消煮气态待测无机物有机物质无机物质HNO3浓、 HSO4浓KMnO4、高氯酸2 湿法消化（消解法）第六十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月优 点加热温度较干法低，可减少金属元素挥发逸散的损失。有机物分解速度快，所需时间短。2 湿法消化（消解法）第六十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月缺 点试剂消耗较多，必须做空白试验。消化初期易产生大量泡沫外溢。 产生大量有毒气体，需在通风厨中进行。 2 湿法消化（消解法）第六十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 二 蒸馏法利用物质的挥发性的差异进行分离的方

17、法蒸馏方法常压蒸馏减压蒸馏水蒸气蒸馏扫集共蒸馏共沸蒸馏萃取蒸馏 精 馏第六十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月1 常压蒸馏适用对象：常压下受热不分解或沸点不太高的物质。第六十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月2 减压蒸馏适用对象：常压下受热易分解或沸点太高的物质。第六十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月3 水蒸气蒸馏适用对象：直接加热易炭化或被测组分加热到沸点易分解的物质。第七十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月三 溶剂抽提法溶剂抽提法利用混合物中各种组分在某种溶剂中溶解度的不同而是混合物分离的方法。常用的溶剂无机溶剂：水、稀酸、稀碱；有机溶剂：乙醇、乙醚

18、、氯仿、丙酮、石油醚等应用：抽提被测物质或除去干扰物质。分类：浸提法和萃取法 第七十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月1 浸提法用适当的溶剂将固体样品中某种待测成分浸提出来，又称“液固萃取法”。常用提取方法振荡浸渍法捣碎法索氏提取法第七十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月2 萃取法萃取法用适当的溶剂将液体样品中的被测组分（或杂质）提取出来，即“液液萃取法”。萃取剂的选择：萃取剂与液体样品的溶剂互不相溶且比重不同。萃取剂对被测组分的溶解度 被测组分在原溶剂中的溶解度，对其它组分溶解度很小。经蒸馏可使萃取剂与被测组分分开。第七十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月萃取方法：分液漏斗中进行，4-5次。2 萃取法第七十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月四