二羰基化合物自测题答案_第1页
二羰基化合物自测题答案_第2页
二羰基化合物自测题答案_第3页
二羰基化合物自测题答案_第4页
二羰基化合物自测题答案_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第十六章8二羰基化合物自测题答案O命名下列化合物,卜ch3-HGCHCHCHCOOH CH3CH2COCH2CHOO-II/ Y -戊酮酸(3) L日二甲基丁魄 4-戊二酮皿如气ECCHCiFIjOHH+ IICH3C-OC2OII豚QN&2再。一QQ死-(2) CHjCOOH0QE*GH我一。QH(以下同)0II解:先合成乙酰乙酸乙曹WQ) CH30HoIICT3C- CII2C- OC2H50IICaHjONa4O 0CH5I II II A CJ13C-CHC-OC2H5Cff3l o 。ii iich3c- chc- oc2h50 H 0厂Ii c-c-c-ocjCHSoT件如七悠_虹

2、产-ch3。亚0飒1 IICH3C_C-C-OCch3Q) u-e穗矩一是二一己酮还原得封的。而0(-眺瓯I懿是丙酮的任-正穗取代物即用 乙酰乙酸乙坊和正画基避反应,巍虱撅得口-己酮。 正醴熨I由所给的甲醇和乙醇变化而得。-CH3OH h2c=o,HErMgCH3CH2OHC也UH邛f ksA CH3CJ-l2MgBr3 -II酮式分解LJprCHbCH我HQH 挡工 CH3CH2CH2BrQ oQ 。CIi3C- GH3COC3Hj CHC- -WOC2R5 +11盛瞄H0oI2 CH3C-CH-C-QH5 efl H-Ia。悠成电8旦狂CH3C-CH-C-C2H5 丑,-82Q Q(成酮弁

3、解.o Q:0 0:CH3CCH3CQC2Hj + NaH pCCFICOCIlJ Na+ + H矿(此处用域悬底鼬,是为了痘主反应中生成电醵照作用g0IIGHf:。OII IICH3CCHCOG2H5COCII30 OII IIa CL13CCHGCH3(四)完成下列方程式。丙酸乙庭+乙二酸二乙虢(I)C 也。H 0)H+CH3CHCOOC2H5COQC2H:50乙酸乙酯+甲酸乙酯OHCCH2COQC2H5 r苯甲酸乙酯卜丁二酸二乙酯P)明。H0IIOCHCH 州 00。2压:COOC?HS0011II.C日犯顶压)4。00瓦 C!HQ) H+OOIIIICH3CCH2)3OTQH1)C2H

4、5OH.h+/HqCHwCOQGH ch2:KcH2CH2CQ0C2H5(1)彳奶COOCHI CH3 CH2 O OC CH2 CH2 CH ch CH3 Q)h+COQCjH0 CH3COOC2H5 *(五)用丙二酸二已酯合成下列化合物。CH3CH-CHCOOH1 I、C电 ch3HOOCCH2GHCH2CH2eQOH1,J CH-iCOOHHOCCH3CHCH2COOHCOCH解:pj-目标分子可看作是乙酸的-CFI3和ch3ICH- CH?CH2(COOC2H2七CH3CH(:C0OC2H 业一七 5%hTaOH(CH由汨+(ch3)30hc(cooc2h5)2 M cch3)2chc

5、hcooh HYPERLINK l bookmark67 o Current Document Lt(3) A ?-CO21ch32ch3Q)目标化合物为IQ-二舞基化台枷 可经Michael加成制得.,CH2(COOC2H5)2 CHjObU 伊型8改 * CH3CH CHwCOQSH.CH(SQ0H 由fl) NaOH/Hp: H十CH3CH- CHjCOOH0)48 广CI-12 CO OHHOOCCH2CHCH2C.OOHch33):分析:JllOOCCH2CH-CH24cH2r)OH!L1|LH来自“丙二” CH3 来自*丙二HBr Hr 2CH3Na.OH/Hp(H5OOC)2CH

6、 - CH- CH2CHOOO UCHHOQCCH2 - CH- CH2 CT2COOHIpCH3目标优合物是内酿应先制备4-戊酮酸酩卜OH= CH3CHCH2a-I2CQOH内酢廿羟基酸0II :CH3C-CH2ch2cooh: .LI“两二上浸代廊同OII答案: cc厂 tt、 C2HjO-Na+ CH5COCH2BrCH2(COOC2H2 CH3CCH2CH(COOC2H5)21) NaQH/HpoII*- CHi Q CH7CH2C O OH6,g-OH电何.CH3CHCH2CH2COOH或看:nCH2(COOC2H5.C2HjQMa CH-(COOH5)2W 泻 .、V CH3-CH

7、CH2CHCCOOC2H5)- I.b(L) NaH/Hp.H 十CH3CHCH2CH2COOH h+_百E*品 一必顼d。(5)目标分子可看作乙酸的二烷基取代物:来自丙二BrBr 55 WQ吒晶伽奶”H,CQOC2H5+JCOOC.2H5(I) NaOH/HpH+(3) A , -COCOOH2CH2(COOC2H5)2 冲2CH-(COOC2H5)2Na+2 r H B c-2 r H E cBr-CH2-Br(CSH5O.0.G)2CH-CH2CH2-CHCC0OC2H5 a (l)NaOH/HO c2h5 0 e、八 co。诅5 h+ _ c2h51ch-2O QHQ)H+ch2(ch

8、3)2ch3 一0COOC2FI5?CH3MgI一 H+xcooc2h5北 h3 JJ OH N1, ACOOC2H5 hCaHOHMichealiO 成oIICH2H2CCH2CH34-1CQOC2H5CHMaOH A Rcjbig皿增环CQOC迎CQOC2HjPh舟如Vetting 反应ch3a。Ocaoe沮 5 poIIS电C。沮土 CH2CQOG2H; cONa)CH2C-O.C2H5 + 丧80渺c2h5ooc-Lo。COOC2H5(b)CH+CO0QH5COOCjHjI COOCHJ 孑夕COOC3H5COOC2H5(L)5%NaOHQ)h*(一8 广 CHKCC田QQQG%0C4

9、I5O- CjHjBt IIA - CH3OSHCOoe jH50 CH3COOC2H5BiCHCOOCoHj II I- CH3 C- CCO0C2H5 .g2h50酮式分解IICH3C - CHCH2COQC3H5+JC迎OH OHi I I 00CH2CH2、 /2CH3Mrf干 HC1 CH 我- CHCH3GOOC2H5Q迎O OHHQ III市* CHK-CHCHCCH/女瓦 CH3OHOHIIch3chchch2cch3+-c 沮5 CH3oCH.ONaII、二丑 EtpCCHac玦CHQOOEt)广L- ri i;UH CH3: 4-,hCH2COO.C2H511厂 3扣&11

10、 CECHCN0 七8。萍 , 厂 CN 而虻 f/cOOC2H5 “Mi che al加成 一(lJ%bTaOH&H +CHCHsOTOOOIIHYCsHsO-NaII IIeH3COOH3CO.aH5 + ch3ccc3h5-r-. ch,cchc-ch3 中c6qc2(ip%NaOHH+(3) A,-CO3II IIA CH3CCH2CCH3O OCjO PfcCHBr |*- ch3cchcch3CH2Ph| 十 CH2O.HClAZnCl;65jC.产fGE0C1 NaCN0(2)trCH2COOC3H5 广厂 CH次fHCCOC沮* 5%NaOHOII 厂CH犯。也一|NaNH2CHCHCHnBrCH三 CH d CH三如一-一& 出 * C电食理CH;C三 CH# TOC o 1-5 h z H+/H2OO00ch3coch2ch3ch3cchch3 心1* CH3CCHCH34JCBrHOH& - CH3CH

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论