醛固酮受体拮抗剂在心衰中治疗作用

1、关于醛固酮受体拮抗剂在心衰中的治疗作用第一张，PPT共八十二页，创作于2022年6月典型病例介绍第二张，PPT共八十二页，创作于2022年6月病 例 特 点1女性，35岁，病史1周。既往体健。2因受凉后出现咳嗽、咳痰，伴心悸、胸闷、气短、不能平卧、少尿、双下肢水肿。3查体：Bp 100/70mmHg，半卧位，唇绀，颈静脉怒张，双肺中量湿罗音。HR110bpm，律齐，心尖区3级Sm,肝大，双下肢中度水肿。第三张，PPT共八十二页，创作于2022年6月病 例 特 点4心电图：窦性心律，完全性左束支传导阻滞5胸片：两上肺淤血，心影呈普大型6心彩超：LA:47mm；LV:70mm；LVEF：30% R

2、A:52mm；RV:29mm； 室壁运动减弱，肺动脉压：65mmHg第四张，PPT共八十二页，创作于2022年6月心彩超：（入院时）LV第五张，PPT共八十二页，创作于2022年6月诊 断：1、扩张型心肌病 心律失常 完全性左束支传导阻滞 心功能IV级2、肺部感染第六张，PPT共八十二页，创作于2022年6月急性期药物治疗：利尿剂、快速洋地黄制剂扩血管药物：硝普钠对症治疗：控制肺部感染第七张，PPT共八十二页，创作于2022年6月药物治疗半年后：患者无心悸、胸闷、气短等症状。查体：口唇不绀，颈静脉无怒张。心率76 bpm，律齐，心尖区2级Sm。心彩超：LA:35mm；LV:55mm；LVEF：

3、67% RA:33mm；RV:28mm；室壁运动：正常； 肺动脉压：正常第八张，PPT共八十二页，创作于2022年6月药物治疗半年后：LV第九张，PPT共八十二页，创作于2022年6月后期治疗所用的药物：ACEI/ARB：复方卡托普利16mg,Tid-block:倍他乐克12.5mg，Bid醛固酮受体拮抗剂:螺内酯20mg,Qd第十张，PPT共八十二页，创作于2022年6月序 言近年研究显示：在心衰的发生、发展过程中，神经、激素系统长期、过度增强是慢性心衰进行恶化的一个重要原因。调整交感神经系统和RAAs是心衰治疗的关键。第十一张，PPT共八十二页，创作于2022年6月醛固酮（Aldoster

4、one Antagonists）是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的重要组成部分。以往对醛固酮受体拮抗剂的认识单纯地限于具有保钾、利尿的作用。序 言第十二张，PPT共八十二页，创作于2022年6月醛固酮受体拮抗剂螺内酯（又称安体舒通）是继血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和受体阻滞剂后第三个能降低心衰患者死亡率的药物。本文就醛固酮对心衰的影响，及螺内酯治疗心衰的作用机制和应用现状给予简介。第十三张，PPT共八十二页，创作于2022年6月一、醛固酮的合成、代谢和生理功能醛固酮是一种甾体类盐皮质激素，其分泌来自两条途径：经典的RAAs，由肾上腺皮质球状带合成分泌在心血管系统独立存在的醛固酮

5、形成系统第十四张，PPT共八十二页，创作于2022年6月肾素-血管紧张素-醛固酮系统第十五张，PPT共八十二页，创作于2022年6月影响心血管系统、泌尿系统参与组织修复，调节水、电解质和血容量后者与细胞核中的醛固酮反应基因结合，合成多种醛固酮诱导蛋白，包括肾小管管腔膜的Na+通道蛋白、细胞膜的Na+泵、线粒体的ATP酶等形成激素-受体复合物细胞胞浆盐皮质激素受体结合（心肌细胞、内皮细胞、肾小管上皮细胞）醛固酮一、醛固酮的合成、代谢和生理功能第十六张，PPT共八十二页，创作于2022年6月二、醛固酮对慢性心衰的病理生理机制心衰时，由于RAAS激活，醛固酮合成和释放增加。醛固酮增加在短时间内可增加

6、心排量，起到代偿作用。长期醛固酮增高，可引起水钠潴留、电解质紊乱、心肌及血管间质发生：胶原沉积、纤维化，导致心衰进行性加重。第十七张，PPT共八十二页，创作于2022年6月高血压左心室肥厚-向心性肥厚第十八张，PPT共八十二页，创作于2022年6月高血压左心室肥厚-室间隔肥厚第十九张，PPT共八十二页，创作于2022年6月扩张型心肌病-全心扩大第二十张，PPT共八十二页，创作于2022年6月扩张型心肌病-全心扩大第二十一张，PPT共八十二页，创作于2022年6月冠心病：广泛前壁心肌梗死，缺血性心肌病全心扩大第二十二张，PPT共八十二页，创作于2022年6月二、醛固酮对慢性心衰的病理生理机制醛固

7、酮通过远曲小管和集合管上皮细胞的钠泵，促进Na+重吸收，进而导致Cl和水的重吸收增加，引起水钠潴留，并促进K+的排出。醛固酮增加镁的排泄，独立地引起低镁血症。低镁、低钾增加心衰患者室性心律失常和猝死的危险。第二十三张，PPT共八十二页，创作于2022年6月心肌细胞、血管内皮细胞和盐皮质激素受体具有高亲和力，醛固酮与之结合促进心肌细胞的胶原基因表达，使胶原合成增多，心肌间质和部分血管周围胶原聚集，促使心肌间质纤维化造成心室重塑、血管重构（动脉内膜、中膜组织增厚，平滑肌纤维增生） 心肌的收缩和舒张功能下降、大动脉顺应性降低、引起心肌组织的传导不均一，增加心律失常和猝死的危险二、醛固酮对慢性心衰的病

8、理生理机制第二十四张，PPT共八十二页，创作于2022年6月通过影响不同心肌细胞间的传导速度而产生室性心律失常由于毛细血管间的距离加大，增加了氧的弥散距离，因而造成缺血，限制了心肌内血管的舒张能力改变左室的收缩和舒张功能，广泛的纤维化还可降低心室肌的扩张能力内皮下缺血室性心律失常其他醛固酮对心肌组织的纤维化作用，可通过几个机制影响心功能：第二十五张，PPT共八十二页，创作于2022年6月血管的重塑：图中见管壁增厚，纤维组织增生第二十六张，PPT共八十二页，创作于2022年6月克山病心肌 可见胶原组织在心肌间质中的分布第二十七张，PPT共八十二页，创作于2022年6月高血压大鼠：免疫组化技术检测

9、心肌组织中结缔组织生长因子图中，棕褐色成分，代表结缔组织生长因子蛋白在心肌中高表达第二十八张，PPT共八十二页，创作于2022年6月高血压大鼠：图中，棕褐色成分代表纤维连接蛋白，其明显集中表达于心肌间质第二十九张，PPT共八十二页，创作于2022年6月高血压大鼠：心肌胶原形态特征及分布。图中，呈亮红色折光的为I型胶原，呈绿色折光的为III型胶原，胶原组织在心肌间质呈条索状分布第三十张，PPT共八十二页，创作于2022年6月 心肌胶原形态特征及分布 图中红色结构为胶原成分。 左图：高血压大鼠； 右图：RNA干扰后第三十一张，PPT共八十二页，创作于2022年6月二、醛固酮对慢性心衰的病理生理机制

10、心肌细胞摄取儿茶酚胺可很快将其代谢，使儿茶酚胺失活，醛固酮可阻断心肌对儿茶酚胺的摄取，从而使细胞外儿茶酚胺增多，有致心律失常、促心肌缺血作用。第三十二张，PPT共八十二页，创作于2022年6月交感神经活性对心力衰竭的不良影响第三十三张，PPT共八十二页，创作于2022年6月三、醛固酮逃逸现象及其发生机制随着ACEI及ARB在高血压、CHF等心血管疾病中的广泛使用，人们发现服用该类药物后，血浆醛固酮水平可以暂时下降。但如果长期使用3个月以上，即使是最大剂量的ACEI或ARB完全地抑制了RAAS，也不能有效、足够地抑制血浆醛固酮水平，这种现象就是ACEI或ARB所伴发的醛固酮逃逸现象。第三十四张，

11、PPT共八十二页，创作于2022年6月醛固酮逃逸是指：三、醛固酮逃逸现象及其发生机制醛固酮不能正常地发挥对靶器官的生理效应；用ACEI或ARB抑制Ang（醛固酮合成的强烈刺激剂）后，醛固酮却不能相应地被抑制。第三十五张，PPT共八十二页，创作于2022年6月三、醛固酮逃逸现象及其发生机制醛固酮逃逸现象的发生机制： 替代途径可以产生Ang，进而刺激醛固酮的生成。 人体中存在的许多蛋白水解酶，如组织蛋白酶、胃促胰酶(chymase)，可以直接从血管紧张素原或从Ang生成Ang，而ACEI不能抑制这些蛋白水解酶。第三十六张，PPT共八十二页，创作于2022年6月三、醛固酮逃逸现象及其发生机制 替代途

12、径可以生成醛固酮。醛固酮的合成不仅受Ang调节，而且受许多其他因素控制，如刺激醛固酮分泌的因素有促肾上腺皮质激素（ACTH）及血钾升高，已经证实受ACTH调节的皮质醇水平在CHF时升高；其他微弱刺激剂如内皮素、儿茶酚胺、加压素（AVP）及前列腺素等在CHF时也会增加；高脂血症及高密度脂蛋白（HDL）降低也可以刺激醛固酮的合成。第三十七张，PPT共八十二页，创作于2022年6月三、醛固酮逃逸现象及其发生机制血浆醛固酮水平的升高是导致CHF的重要病理生理机制之一，而服用ACEI和ARB治疗CHF所伴随的醛固酮逃逸又将使醛固酮继续发挥其致病作用。第三十八张，PPT共八十二页，创作于2022年6月三、

13、醛固酮逃逸现象及其发生机制近年来主张对CHF患者在给予ACEI或ARB治疗的同时，要服用醛固酮受体拮抗剂螺内脂，以在RAAS终末阶段阻止醛固酮的作用，这一观点已经引起了高度重视。第三十九张，PPT共八十二页，创作于2022年6月四、螺内酯的药理作用及药代动力学 （一）药理作用螺内脂是醛固酮的竞争性拮抗剂，可与醛固酮竞争靶细胞内的醛固酮受体。靶细胞有：心肌细胞、血管平滑肌细胞、肾小球远曲小管和集合管上皮细胞等。第四十张，PPT共八十二页，创作于2022年6月四、药理作用及药代动力学该药与细胞内的受体结合后，影响醛固酮受体复合物的形成，进而影响醛固酮发挥其作用。第四十一张，PPT共八十二页，创作于

14、2022年6月四、药理作用及药代动力学水钠潴留，增加 心脏负荷；诱导心肌重塑、 血管重塑；低钾、低镁诱发 心律失常及冠脉 痉挛；增加了交感神经张力，阻止心肌细胞对NE的再摄取，增加儿茶酚胺对心肌的毒性。醛固酮对CHF的有害作用第四十二张，PPT共八十二页，创作于2022年6月四、药理作用及药代动力学因此，使用醛固酮受体拮抗剂-螺内酯，可以拮抗醛固酮引起的有害作用，从而发挥心血保护作用。第四十三张，PPT共八十二页，创作于2022年6月四、螺内酯的药理作用及药代动力学1、排钠、保钾的利尿作用螺内酯与醛固酮受体结合后，影响醛固酮受体复合物的形成干扰受醛固酮调节的K、Na 交换过程减少Na、Cl、水

15、的重吸收，减弱K的分泌具有保钾、排钠的利尿作用，能够减轻心脏负担，改善心功能第四十四张，PPT共八十二页，创作于2022年6月1作用与体内的醛固酮水平相关，仅在体内醛固酮水平升高时，利尿作用才显著2该药连续应用一段时间后，利尿作用逐渐减弱，这可能与钠在尿中的丢失，使近曲小管对钠的重吸收增加所致3利尿使血容量减少，刺激醛固酮分泌，可对抗其利尿作用4作用弱，起效慢，维持久，是排钠效能最低的利尿药螺内酯的利尿作用特点是第四十五张，PPT共八十二页，创作于2022年6月四、药理作用及药代动力学严重CHF患者由于RAAS被激活，血中醛固酮水平显著增高，可达正常人的20倍以上，因此服用螺内酯时，其利尿作用

16、非常明显。但轻、中度CHF患者的醛固酮水平不一定增高，故服用螺内酯时，利尿作用就不十分显著。第四十六张，PPT共八十二页，创作于2022年6月四、药理作用及药代动力学 2、防止心肌、血管纤维化与重塑醛固酮可引起心肌和血管重塑，导致心功能的下降、血管的顺应性降低。螺内酯可阻断醛固酮的这种作用，从而可防止心肌、血管的重塑。第四十七张，PPT共八十二页，创作于2022年6月四、药理作用及药代动力学 3、参与抗心律失常的作用 螺内酯的抗心律失常机制有以下几个方面： 抗心肌纤维化。 心肌细胞纤维化，不但发生了心肌组织学的重构，而且发了心肌细胞电的重构，具备了折返、异位起搏点的自律性增高产生的基质。而螺内

17、酯具有抗心肌纤维化的作用，因此具有抗心律失常作用。 第四十八张，PPT共八十二页，创作于2022年6月四、药理作用及药代动力学减少室壁张力。室壁张力增加可以通过牵拉心肌纤维而引起心肌细胞电的重构。 螺内酯可以减轻心脏负荷、逆转心脏重塑而使室壁张力减轻，进而防止心律失常的发生；第四十九张，PPT共八十二页，创作于2022年6月四、药理作用及药代动力学 减少血浆儿茶酚胺的浓度。醛固酮阻止心肌摄取儿茶酚胺并使之游离于血浆，导致循环血液中的儿茶酚胺增高。而儿茶酚胺水平的增高可引起心律失常，甚至心脏性猝死。 螺内酯有拮抗醛固酮的作用，可减少血浆儿茶酚胺的浓度，进而减少心律失常的发生。第五十张，PPT共八

18、十二页，创作于2022年6月四、药理作用及药代动力学 纠正低钾、低镁血症。醛固酮具有排钾、排镁作用，导致血钾、血镁的降低。低钾、低镁血症可导致致命性心律失常、甚至心脏性猝死。螺内酯通过拮抗醛固酮的这种作用，减少猝死的发生。第五十一张，PPT共八十二页，创作于2022年6月四、药理作用及药代动力学 （二）药代动力学口服螺内酯24h后出现利尿作用，经3-4d药效达到高峰，停药后药效可持续2-3d。螺内酯及其代谢产物有90%以上与血浆蛋白结合，其代谢产物主要经肾脏排除，其次经肠道排除。第五十二张，PPT共八十二页，创作于2022年6月五、临床应用 （一）适应证与禁忌证 1、适应证随着对醛固酮逃逸现象

19、及醛固酮对CHF有害作用的认识，目前主张对CHF患者不但要给予经典的ACEI或ARB，还应当给予醛固酮拮抗剂螺内酯治疗,以完全阻断RAAS的激活。第五十三张，PPT共八十二页，创作于2022年6月五、临床应用 2、禁忌证肝、肾功能衰竭高钾血症第五十四张，PPT共八十二页，创作于2022年6月五、临床应用 （二）用法与用量RALES研究指出与ACEI合用，有效的安全剂量为：每日25mg，且无发生高钾血症的危险。第五十五张，PPT共八十二页，创作于2022年6月五、临床应用（三）副作用及注意事项 1、副作用 （1）高钾血症高钾血症是保钾利尿最常见的副作用。严重肝、肾功能不全者更易发生；与氯化钾、N

20、SAIDS（如消炎痛）、ACEI合用时要注意发生高钾血症的可能性。用药过程中要监测血钾、心电图的改变。第五十六张，PPT共八十二页，创作于2022年6月螺内酯的副作用-其他：5极少数报道的出现胆汁淤积性和肝细胞性混合性中毒，严重者有致命危险。1胃肠道症状，并可引起胃溃疡、胃炎；2粒细胞缺乏症；皮疹；3头痛、困倦、精神错乱及共济失调等神经系统症状；4男性乳腺发育、胸痛、女性月经不调、绝经后阴道流血等内分泌变化；第五十七张，PPT共八十二页，创作于2022年6月五、临床应用 2、注意事项 （1）所有服用螺内酯的患者，都应观察有无低钠血症、高钾血症，尤其是老年人和肝、肾功能不全者。 （2）接受螺内酯

21、治疗的患者，应避免使用钾补充剂和摄入钾含量较高的食物。第五十八张，PPT共八十二页，创作于2022年6月五、临床应用 （四）药物相互作用（1）与ACEI或ARB合用，有导致高钾血症的危险；（2）与非甾体类消炎药合用，一方面有引起高钾血症的危险；另一方面非甾体类消炎药可降低其利尿效果；第五十九张，PPT共八十二页，创作于2022年6月五、临床应用（3）与地高辛合用可增加地高辛的半衰期，进而导致血浆地高辛浓度的升高，甚至中毒。因此当两者合用时，应该减少地高辛的维持剂量，并对患者进行认真的监测。第六十张，PPT共八十二页，创作于2022年6月五、临床应用依普利酮（ Eplerenone ）是第一个获

22、准上市的新型选择性醛固酮受体拮抗剂 。 本品半衰期较长，每日口服 1 次就可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，其副作用小。第六十一张，PPT共八十二页，创作于2022年6月六、大规模临床试验长期以来，许多临床医师对于没有严重水肿的CHF病人一直不主张服用螺内酯，其原因主要有以下几点： 没有意识到醛固酮逃逸现象的存在； 由于螺内酯与ACEI合用时可能产生高钾血症，具有相对的禁忌证； 螺内酯的利尿效果相对较弱。第六十二张，PPT共八十二页，创作于2022年6月六、大规模临床试验正是由于存在以上原因，目前已经有几项大规模临床试验对螺内酯治疗CHF的疗效、剂量及安全性进行了评价。第六十三

23、张，PPT共八十二页，创作于2022年6月六、大规模临床试验（一）、RALES试验（即螺内酯随机研究）。214例26-83岁、NYHA分级-级、已接受ACEI和袢利尿剂治疗的CHF患者；随机分成5组，分别接受安慰剂和螺内酯治疗，其中4组螺内酯的每日治疗单剂量分别为12.5mg,25mg,50mg和75mg,治疗12周。第六十四张，PPT共八十二页，创作于2022年6月RALES试验 结果：高血钾症（血清钾5.5mmol/L）的发生率在安慰剂组为5%，螺内酯组分别为5%、15%、20%和24%；好发于服用除卡托普利以外的其他ACEI、服用大剂量ACEI及血清肌酐、血钾水平高于正常的患者。第六十五

24、张，PPT共八十二页，创作于2022年6月RALES试验因此，服用大剂量ACEI及血钾、血肌酐高于正常的CHF患者,应严格监测血钾水平。该研究的另一个重要发现是：当螺内酯与ACEI合用时，每日的剂量为12.5-25mg就可以发挥药理学作用而不产生高钾血症。第六十六张，PPT共八十二页，创作于2022年6月六、大规模临床试验（二）、RALES-试验15个国家；195个研究中心；1663例患者进入研究。入选的标准：NYHA分级为级或级的CHF病史、 EF35%；研究对象被随机、双盲分成：用药组（882例）和安慰剂组（841例），两组病人具有可比性。第六十七张，PPT共八十二页，创作于2022年6月

25、RALES-试验在接受ACEI、利尿剂、有或无地高辛治疗的基础上，用药组的起始剂量为螺内酯25mg，每日1次。经过8周治疗后，如患者没有高钾血症时，螺内酯的剂量可加大至每日50mg；反之，如出现高钾血症时，螺内酯的剂量则减少为25mg，隔日1次。第六十八张，PPT共八十二页，创作于2022年6月RALES-试验研究的主要终点是全因死亡率；次要终点包括：由于CHF所致的死亡事件及住院事件、死亡事件和住院事件的联合事件的发生率。试验原计划随访观察3年，但由于在2年时就观察到了显著的结果，故提前1年结束。第六十九张，PPT共八十二页，创作于2022年6月RALES-试验 结果表明：小剂量螺内酯使总死

26、亡率降低30%（PO.001),而安慰剂组每年的死亡率超过20%；螺内酯组因为CHF需要住院的人数减少30%（P0.001）,因CHF死亡和需要住院的联合终点减少32%（P0.001）；在心功能方面，用药组与对照组相比，明显改善NYHA分级；第七十张，PPT共八十二页，创作于2022年6月RALES-试验在安全性方面，用药组发生副作用比对照组对略多，严重高钾血症（血钾6.0mmol/L）在用药组为1.7%,对照组1.2%,但两者无统计学差异,此研究中仅有1人死于高钾血症,却出现在对照组；第七十一张，PPT共八十二页，创作于2022年6月RALES-试验螺内酯的明显副作用是：男性患者出现男性乳腺发育和胸痛。第七十二张，PPT共八十二页，创作于2022年6月RALES-试验 结论：螺内酯不但能够与ACEI合用,而且可以明显降低CHF病人的死亡率和因CHF而需要住院的发生率。与ACEI合用的安全、有效剂量为:每日25mg.第七十三张，PPT共八十二页，创作于2022年6月六、大规模临床试验 （三）、EPHESUS试验关于依普利酮在心肌梗死后左室功能障碍患者中的应用(EPHESUS)。患者随机分为：依普利酮组(3319例)和安慰剂组(3313例)，二组同时均予心力衰竭标准治疗方案。第七十四张，PPT共八十二页，创作于2022年6月EPHESUS试验随