醇酚醚练习题

1、醇酚醚练习题班级学号姓名一二三四五六七八总分102530101015100命名下列化合物（每小题1 分，共 10 分）丙三醇7-甲基-二环2,2,1-2-庚醇2-1-羟基乙基苯酚H3C5-甲基- -萘酚9.OHOCH 23-羟基苯甲基乙烯基醚完成下列反应方程式，注明产物的立体构型和主要产物（每小题分，共 50分）4.6.O CH 310.H3C5-甲基- -萘甲醚31.32.3.3.CH 3H3COH5.CH 33H3COHNaHBrHBrNaOHHClPCl 3PCl 5H2SO4H2SO4C2H5OHHeatZnCl 2OH7.9.10.11.15.16.17.OHCH 3+OHCH 3O

2、HOHCH 3OHCH 312.13.14.OHHOCH 3HOCH3AgClSOClH3PO4HNO 3H 2SO 4HeatH 2SO 4HeatH2SO4HeatH2SO4K2Cr2O75000CHNO3HIOH18.H 2SO 419.（注意迁移顺序）23.(CH 3)2SO4NaOHFeCl 3O CH3 HI24.O2三、选择题（每小题1 分，共 30 分）1水溶液中酸性最强的是DA CH3OHB CH3CH2 OHC (CH3)2CH OHD CH2=CHCH2OH2与金属钠反应速度最快的是DA CH3OHB C2H2C NH3D H2O3 HBr与叔丁醇的反应属于AA SN1B

3、 SN2C E1D E24与甲醇反应最快的是CA HBrB NaBrC HID NaI5与硝酸银醇溶液反应最快的是A RFB RClC RBrD RI6 Lucas试剂是AA氯化锌/盐酸B溴化锌/盐酸C氯化锌/硫酸11硝化甘油是DD溴化锌/硫酸7与Lucas试剂反应最快的是DA甲醇B乙醇C 2-丙醇D苄醇8 Lucas试剂与乙醇的反应属于BA SN1B SN2C E1D E29醇与二氯亚砜的反应B (SNi)A在吡啶中主要是构型保持产物，在乙醚中主要是构型反转产物B在吡啶中主要是构型反转产物，在乙醚中主要是构型保持产物C在吡啶和乙醚中均为构型反转产物D在吡啶和乙醚中均为构型保持产物10 与硫酸

4、作用生成酯的反应速度最快的是DA甲醇B乙醇C 2-丙醇D苄醇A甘油与硝酸的混合物B甘油的三元硝化产物C甘油的硝酸酯D甘油的三硝酸酯12 与硫酸发生脱水反应，速度最快的是DA 1-丁醇B 2-丁醇C叔丁醇D烯丙醇13 醇与硫酸的脱水反应符合AA查依采夫规则B霍夫曼规则C产物取向与醇的结构有关D产物取向与硫酸的比例有关14醇与硫酸的脱水反应，产物的构型AA以反式为主B以顺式为主C反式和顺式各一半D反式和顺式产物的比例与醇有关15 醇催化脱氢常用的催化剂是AA AgB PtC PdD Zn16将醇还原为烃的常用试剂是CA HClB HBrC HID Na+液 NH317硫酸铜的乙二醇溶液的颜色是AA

5、红色B兰色C绿色D紫色乙二醇与高碘酸+硝酸银反应的产物是AA白色沉淀B红色沉淀C兰色溶液D紫色溶液能被四乙酸铅氧化的是BA丙酮1-羟基丙酮C 1 ， 3-丙二醇D 2-丙醇20沸点最高的是BA 1-丁硫醇B 1- 丁醇C乙醚D乙硫醚21 酸性最强的是BA乙醇B乙硫醇C水D乙醚22硫醇脱硫常用的方法是AA高锰酸钾氧化B HI 还原C硼氢化还原D催化氢化23常用作重金属解毒剂的是DA甘油1 ， 2-丙二醇C丙三硫醇D CH2（ SH） CH（ SH） CH2OH24酸性最强的是AA苯酚B碳酸氢根C水D乙醇25酸性最强的是DA对甲苯酚B对氯苯酚C间甲苯酚D间氯苯酚26亲核性最强的是DA C6H5O-

6、B C2H5O-C C6H5S-D C2H5S-27苯酚与三氯化铁反应呈AA兰色B绿色C红色D紫色28可用于检验醚中过氧化物的是BA碘+淀粉B KI+淀粉C三氯化铁+KSCND Ti2(SO4)329可用作高锰酸钾的相转移催化剂的是DA二氧六环B 12-冠 -4C 15-冠 -5D 18-冠 -630用作甲氧基测定的试剂是AA氢碘酸和硝酸银B氢溴酸和硝酸银C氢碘酸和硝酸铅D氢溴酸和硝酸铅10分）苯酚环已醇1， 2-环已二醇2-环已烯醇苄醇五、试由烃类原料及必要的无机试剂合成（10 分）O六、推断题（每小题5 分，共 15 分）1化合物A（ C6H10O）能与lucas试剂立即反应，亦可被KMn

7、O4氧化，能使溴水褪色。A 经催化加氢得B（ C6H12O） ，将 A在加热下与浓硫酸作用生成C（ C6H8） ， C可与顺丁烯二酸酐反应生成白色沉淀。将B与高锰酸钾反应得D（ C6H10O） ，将 C催化氢化得E（ C6H12） ，经核磁共振谱证明，E中每个碳原子的化学环境均相同。试写出 A至 E的可能结构。2 化合物A（ C6H14O2） ， 与高碘酸反应只生成一种化合物B（ C3H6O） ，B 可与次碘酸钠反应生成黄色沉淀。A 与浓硫酸在常温下反应生成C（ C6H12O） ， A与浓硫酸在加热下反应生成D（ C6H10） ， D经臭氧化还原水解生成E（ C4H6O2）和甲醛。试写出A至 E的可能结构。3化合物A（ C8H16O）含两构型均为R的手性碳原子，不与金属Na、 NaOH及 KMnO4反应，与浓氢碘酸一起回流生成化合物B（ C7H14O） ，B 与浓硫酸共热生成化合物C（ C