2022-2023学年陕西省渭南市高二下册期末化学模拟测试题（含解析）

1、第PAGE 页码9页/总NUMPAGES 总页数22页请不要在装订线内答题外装订线试卷第 =page 8 8页，共 =sectionpages 9 9页2022-2023学年陕西省渭南市高二下册期末化学模拟测试题注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上评卷人得分一、单选题1300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构式如下图所示)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是A苯环B酚羟基C羧基中的羟基D羧基2我国科学家利用、的固态和液态转化提出“绿色制冷”新思路。、属于A烷烃、烯烃B烯烃、芳香烃C烷烃、烷烃D烷烃、芳香烃3

2、下列系统命名正确的是A2，3-二乙基-1-戊烯B2-甲基-4-乙基戊烷C2-甲基-3-丁炔D2，3，3-三甲基丁烷4下列不涉及蛋白质变性的是A给重金属中毒的病人服用大量牛奶B在鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出C在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，有沉淀析出D用福尔马林溶液浸泡动物标本5下列实验操作或安全事故处理中正确的是A苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用浓NaOH溶液清洗B配制氢氧化铜悬浊液时，需在5mL 2 溶液中滴入34滴5 NaOH溶液C进行蒸馏操作时，若忘记加碎瓷片，应立即停止加热，待溶液冷却后加入碎瓷片再加热D用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管6我国科学家以二氧化碳为原料，不依赖植物光合

3、作用，可直接人工合成淀粉。通过核磁共振等检测方法发现，人工合成淀粉分子与天然淀粉分子的结构组成一致。下列说法正确的是A该成果有利于国家粮食安全以及实现“碳达峰、碳中和”B在咀嚼淀粉类食物时，淀粉会水解产生葡萄糖C可利用含碘的化合物检验淀粉的存在D淀粉中含有C、H、O、N四种元素7乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如图：下列说法错误的是A的反应类型为氧化反应，取代反应B甲苯的一氯代物有4种C有机物A能与饱和溶液在加热条件下反应生成砖红色沉淀D加入过量的有机物B可以提高有机物C的转化率8科技改变生活，新材料带来新科技。下列说法正确的是A

4、漆线雕工艺中用到的树脂酸(C19H29COOH)属于有机高分子材料B“冰立方”的ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的单体为乙烯、四氟乙烯C医用硅橡胶无毒无味、耐高温又耐低温，可制成人造心脏，属于无机高分子化合物D北京冬奥会火炬外壳使用的碳纤维与高性能树脂材料，均属于无机非金属材料9设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A1mol苯中含有碳碳双键的数目为3NAB28g乙烯中所含共用电子对的数目为4NAC常温常压下，14g乙烯与丙烯的混合物所含的原子数目为2NAD1mol苯和苯甲酸的混合物完全燃烧，消耗氧气的分子数为7.5NA10下列醇中能由醛加氢还原制得的是ACH3CH2CH2OHB(CH

5、3)2CHCH(CH3) OHC(CH3)3COHD(CH3)2CHOH11在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为13)的混合液20mL，放入几片碎瓷片。加热混合液，使液体温度迅速升到170，将气体分别通入酸性高锰酸钾溶液和溴水中，观察现象。下列说法正确的是A制备乙烯的反应可用如图所示的发生装置B可用排水法收集乙烯气体C观察到酸性溶液褪色，证明反应生成乙烯D在本实验中，浓硫酸仅起催化剂的作用12可用来鉴别己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是A溴水、新制氢氧化铜溶液B溴水、酸性高锰酸钾溶液C溴水、碳酸钠溶液D氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液13将“试剂”分别加入、两支试管中，不能达到“实验目

6、的”的是选项试剂试管中的物质实验目的A碳酸氢钠溶液醋酸苯酚溶液验证醋酸的酸性强于苯酚B饱和溴水苯苯酚溶液验证羟基对苯环的活性有影响C酸性高锰酸钾溶液苯甲苯验证甲基对苯环的活性有影响D金属钠水乙醇验证乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼AABBCCDD14分子式为C5H10Cl2且结构中只含有一个甲基的有机物共有(不考虑立体异构)A5种B6种C7种D8种15丁香花因含石竹烯而芬芳四溢，石竹烯可由X经如图所示转化制得。下列说法正确的是AX属于不饱和烃B石竹烯含苯环的同分异构体能与溴水反应C石竹烯与1，3-丁二烯互为同系物D二者均能发生氧化取代、加聚反应16合成导电高分子材料PPV的反应如下：

7、下列说法正确的是A通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度BPPV与聚苯乙烯的链节相同C合成PPV的反应为加聚反应DPPV易溶于水评卷人得分二、填空题17药物X是治疗咳喘、免疫性疾病常用药物，其结构简式如图所示。回答下列问题：(1)X的分子式为_；X能发生_(填字母)。a.取代反应b.消去反应c.加成反应d.氧化反应(2)1mol X分别与足量的NaOH溶液和充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为_mol，最多消耗的物质的量为_mol。(3)工业上合成X的原料之一为M()。M分子中最多有_个碳原子共面。可用_试剂鉴别M和X。18结构测定在研究和合成有机化合物中占有重要地位。(1)将

8、有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成和，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则A分子中各原子的个数比是_。(2)已知有机物A的质谱图如图1所示，则A的分子式为_。(3)有机物A的核磁共振氢谱如图2所示，则A的结构简式为_。(4)若质谱图显示有机物M的相对分子质量为74，红外光谱如图3所示，则M的结构简式为_，其官能团的名称为_。19卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题：(1)向盛有1mL溴乙烷的试管中加入2mL 5%的NaOH溶液，加热，发生反应的化学方程式为_。某同学取少量反应后的混合溶液，向其中滴加溶液，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应生成了溴

9、化钠，你认为他的结论_(填“合理”或“不合理”)，理由是_。(2)某同学在圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)。产生的气体通过盛有水的试管后，再通入盛有酸性溶液的试管中，观察到溶液紫红色逐渐褪去。已知：溴乙烷的沸点：38.4，1-溴丁烷的沸点：101.6。该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时，发现酸性溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是_。实验后检验出反应产物中含有丁烯，但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇，可采用的方法是_(填字母)。a.对产物进行红外光谱分析

10、b.对产物进行核磁共振氢谱分析c.使反应混合物与金属钠反应(3)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式：_。评卷人得分三、有机推断题20苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体，下列路线是合成苦杏仁酸及其衍生物的一种方法：回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)反应的反应类型为_，反应的条件为_。(3)反应的化学方程式为_。(4)两个C分子可以反应生成具有三个六元环的化合物F，则F的结构简式为_。(5)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：_(填一种)。a.既能发生银镜反应，又能发生水解反应b.苯环上有2种化学环境的氢原子(6)乙醇酸()可用于工业制备

11、聚乙醇酸，已知：，请以乙醇为原料设计制备乙醇酸的合成路线(无机试剂任选)：_。(合成路线的表示方法：甲乙目标产物)评卷人得分四、实验题21苯甲醇与苯甲酸都是常见的化工原料，在化工生产中有广泛应用。工业上常在碱性条件下由苯甲醛制备。某实验室模拟其生产过程，实验原理、实验方法及步骤如下：实验原理：2+KOH+(反应放热)有关资料：名称相对分子质量熔点()沸点()溶解性水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶-苯甲醛在空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。实验方法及步骤如下：

12、.向盛有足量KOH溶液的反应器中分批加入新蒸过的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持续搅拌至混合物变成白色蜡糊状A，转移至锥形瓶中静置24小时以上。反应装置如图1所示。.步骤所得产物后续处理如图2所示。(1)仪器a的名称为_。(2)步骤中苯甲醛需要分批加入且适时冷却的原因是_。(3)为获取产品1，将乙醚萃取液依次用饱和亚硫酸氢钠溶液、10碳酸钠溶液和水进行洗涤并分液。乙醚萃取液的密度比水小，取分液后_(填“上”或“下”)层液体加入无水，其作用是_，操作包含多步操作，其中最后一步分离操作是对乙醚和产品1进行分离，操作名称为_。(4)水层中加入浓盐酸发生反应的化学方程式为_。(5)操作包含溶解、蒸

13、发浓缩结晶、晾干，下列仪器在该操作中不需要用到的是_(填字母)。A分液漏斗B蒸发皿C烧杯D玻璃棒(6)若产品2产率比预期值稍高，可能的原因是_。产品2经干燥后称量，质量为6.1g，计算其产率为_(精确到0.1)。答案第 = page 11 11页，共 = sectionpages 12 12页答案第 = page 12 12页，共 = sectionpages 12 12页答案：1B【详解】分析：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应等，含有羧基，具有酸性，可发生取代反应等。详解：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应等，铁盐与没食子酸的显色反应，应该是铁盐与酚羟基发生显色反应

14、的结果，故答案选B。2C【详解】根据烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的通式知，、都符合烷烃通式，它们都属于烷烃，故选C。3A【详解】A选含双键的最长碳链为主链，命名正确，A正确；B最长碳链应为6个碳，名称为2，4-二甲基己烷，B错误；C应从含三键的一端开始编号，名称为3-甲基-1-丁炔，C错误；D根据取代基位次和最小原则，名称为2，2，3-三甲基丁烷，D错误；故选A。4B【详解】A重金属盐能使蛋白质变性，重金属中毒喝大量牛奶可解毒，A不符合题意；B鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液发生了蛋白质的盐析，是物理变化，B符合题意；C醋酸铅为重金属盐，能使蛋白质变性，C不符合题意；D福尔马林溶液为甲醛水溶液，能使

15、蛋白质变性，D不符合题意；故选B。5C【详解】A苯酚不慎沾到皮肤上应用酒精洗，浓氢氧化钠溶液具有腐蚀性，A错误；B配制氢氧化铜悬浊液时应该将34滴2 CuSO4溶液滴入5mL5 NaOH溶液中，振荡即可，配制的悬浊液要求氢氧化钠过量，B错误；C进行蒸馏操作时，若忘记加碎瓷片，应立即停止加热，待溶液冷却后加入碎瓷片再加热，C正确；D银溶于稀硝酸，应该用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管，D错误；故选C。6A【详解】A以二氧化碳为原料，直接人工合成淀粉，减少了二氧化碳的排放，有利于实现“碳达峰、碳中和”，A正确；B淀粉在唾液淀粉酶的作用下水解为麦芽糖，B错误；C淀粉遇碘单质变蓝，需要用碘单质检验淀粉的存

16、在，C错误；D淀粉为多糖，含C、H、O元素，D错误；故选A。7C【分析】乙醇催化氧化得到A乙醛，乙醛催化氧化得到B乙酸；甲苯与氯气在光照条件下发生取代得到一氯甲苯，碱性条件水解得到C苯甲醇，苯甲醇和乙酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应得到产物。【详解】A的反应类型为氧化反应，取代反应，A正确；B甲苯的一氯代物：甲基上取代产物1种，苯环上有邻、间、对3种结构，共4种，B正确；CA为乙醛，与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀，C错误；D酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可以提高苯甲醇的转化率，D正确；故选C。8B【详解】A树脂酸不是高分子化合物，A错误；BETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚

17、物)的单体为乙烯、四氟乙烯，B正确；C硅橡胶属于有机高分子化合物，C错误；D碳纤维属于无机非金属材料，高性能树脂材料属于有机高分子材料，D错误；故选B。9D【详解】A苯分子中不含双键，A错误；B28g乙烯的物质的量为1mol，其中含4molC-H键和1molC=C键，所含共用电子对的数目为6NA，B错误；C乙烯和丙烯的实验式为CH2，14g混合物中实验式的物质的量为1mol，所含原子数为3NA，C错误；D苯的分子式为C6H6，苯甲酸的分子式为C7H6O2可写成C6H6(CO2)，1mol混合物完全燃烧消耗氧气的量与1molC6H6消耗氧气的量相同，根据烃燃烧通式，消耗氧气的物质的量为，消耗氧气

18、的分子数为7.5NA，D正确；故选D。10A【分析】利用消去反应原理，能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上必须有氢原子；不能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上没有氢原子，能由醛加氢还原制得必须是与羟基相连的碳上有2个氢原子，据此进行判断。【详解】ACH3CH2CH2OH能够由CH3CH2CHO加成反应生成，故A正确；B(CH3)2CHCH(CH3) OH与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，故B错误；C(CH3)3COH羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能够由醛或酮加氢还原制得，故C错误；D(CH3)2CHOH与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，故D错误。答案选A。

19、11B【详解】A制备乙烯时反应液的温度为170oC，温度计应插入溶液中，A错误；B乙烯难溶于水，用排水法收集，B正确；C乙醇易挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂，D错误；故选B。12B【详解】A溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用新制氢氧化铜溶液不能区分，故A不选；B溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用酸性高锰酸钾溶液能将甲苯和乙酸乙酯区分开，故选B；C加溴水时现象与A相同，但碳酸钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故C

20、不选；D氯化铁不能区分己烯、甲苯（）、乙酸乙酯；都能使酸性高锰酸钾褪色，故D不选。答案选B13C【详解】A醋酸与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，苯酚溶液与碳酸氢钠溶液不反应，可证明醋酸的酸性强于苯酚，A不符合题意；B苯与饱和溴水不反应，苯酚与饱和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，可验证羟基对苯环的活性有影响，B不符合题意；C苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，自身被氧化为苯甲酸，可验证苯环对甲基的活性产生了影响，C符合题意；D金属钠与水剧烈反应，与乙醇反应不剧烈，可验证乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，D不符合题意；故选C。14B【详解】写出C5H12的同分异构体：

21、、，分子式为C5H10Cl2且结构中只含有一个甲基的有机物：主链为的二氯代物为：、；主链为的二氯代物为、；主链为的，没有符合条件的二氯代物。符合题意的同分异构体为6种，故选B。15D【详解】AX中含O原子，不是烃，A错误；B石竹烯中含2个双键、2个环，不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，石竹烯含苯环的同分异构体中不含不饱和键，故不能与溴水反应，B错误；C石竹烯的不饱和度为4，而1，3-丁二烯的不饱和度为2，两者不可能为同系物，C错误；D两者均含烷基，能发生取代反应；均含双键，能发生加聚反应，D正确；故选D。16A【详解】A一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，通过质谱法测定PPV的平均相对分子质

22、量，可得其聚合度，A正确；B聚苯乙烯的链节为，与PPV链节不同，B错误；C缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，同时生成小分子化合物；合成PPV的反应为缩聚反应，C错误； DPPV为高分子有机化合物，不易溶于水，D错误；故选A。17(1) abcd(2) 3 5(3) 9 溶液(合理即可)（1）X的分子式为：；X中含烷基和苯环，能发生取代反应，与羟基直接相连的第二个碳原子上含氢，可发生消去反应，含羰基、苯环和双键，能发生加成反应，能与氧气发生氧化反应，故选abcd；（2）1molX含2mol酚羟基和1mol酯基，最多消耗NaOH的物质的量为3mol；1molX含1mol苯环、

23、1mol羰基、1mol双键，最多消耗氢气5mol；（3）苯环、双键、羧基中的碳氧双键均为平面构型，三者之间通过单键相连，单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，最多9个；M中含羧基，能与溶液反应，故可用溶液鉴别X和M。18(1)(2)(3)(4) 醚键（1）由题意可知，生成5.4g的H2O的物质的量为0.3mol，生成8.8g的CO2的物质的量为0.2mol，根据原子质量守恒，可得知碳氢比为2：6，又因为与0.3mol氧气反应，产物中共含有0.7molO，因此该有机物中还含有0.1mol的O，所以A分子中各原子的个数比为；（2）由该质谱图可知，该有机物的相对分子质量为46，同时也得知该分子中的各

24、原子个数比为，因此该有机物的分子式为C2H6O；（3）由核磁共振氢谱可知，该物质有三组峰，且峰面积之比为3：2：1，该有机物中等效氢的比为3：2：1，通过(2)得知该有机物的分子式为C2H6O，因此可推知该有机物的结构简式为CH3CH2OH；（4）由质谱图显示，该有机物含有对称的两个甲基，且含有官能团醚键，同时根据该有机物的相对分子质量为74，可推知，该有机物的结构简式为；由质谱图可得知官能团的名称为醚键。19(1) 不合理 没有用硝酸进行酸化，排除的干扰(2) 溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去 ab(3)（1）溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇，反应为；银离子和氢

25、氧根离子会生成沉淀，由于反应后没有用硝酸进行酸化，不能排除的干扰，故结论不合理；（2）已知：溴乙烷的沸点：38.4；而反应过程中加热到微沸，由于溴乙烷沸点低，导致加热时没有充分反应就挥发出去，使得实验失败； a红外光谱可检测化学键及官能团，丁烯含有碳碳双键、1-丁醇含有羟基，对产物进行红外光谱分析可以检验，a正确；b核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢，丁烯、1-丁醇中氢所处的环境不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以检验，b正确；c钠与加入的乙醇、生成1-丁醇都会生成氢气，故使反应混合物与金属钠反应不可以检验，c正确；故选ab；（3）2-溴-2-甲基丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应生成溴化

26、钠、水、，反应为：；20(1)HCOCOOH(2) 加成反应 浓硫酸、加热(3)+HBr+H2O(4)(5)或或 (6)(合理即可)【分析】根据C的结构简式，逆推反应的过程，结合B的分子式，得到A为HCOCOOH、B为苯；从C、D结构简式对比分析，得知反应是C与甲醇发生酯化反应生成D；对比分析D、E结构可知，反应是D中的羟基被Br原子取代，生成E。（1）据分析，A的结构简式HCOCOOH；（2）据分析，反应是HCOCOOH与苯发生加成反应，反应后羰基变为羟基；反应是C中的羧基和甲醇发生酯化反应生成了酯基，反应条件为浓硫酸、加热。（3）反应是中的羟基被溴原子取代，化学方程式为：+HBr+H2O。

27、（4）两个分子可以发生分子间酯化反应，生成具有三个六元环的化合物。（5）根据C的结构简式可确定其分子式是C8H8O3，其同分异构体既能发生银镜反应，又能发生水解反应则含有醛基-CHO和酯基-COOC-，或为甲酸酯HCOO-；同时苯环上有2种化学环境的氢原子，则可推测苯环上含有两个处于对位的基团，或是苯环上有四个基团；结合以上分析，推断该同分异构体是或或 。（6）根据题给信息，乙酸中甲基上的H原子可以用Cl原子取代，则可以将乙醇通过催化氧化生成乙醛，再氧化为乙酸，乙酸取代氯原子后与强碱水溶液反应，再酸化即可得到乙醇酸，合成路线：(合理即可)。21(1)球形冷凝管(2)分批加入苯甲醛并适时冷却，能够使反应不太剧烈，降低反应温度，避免苯甲醛、苯甲醇的挥发，减少副反应的发生，提高产率(合理即可)(3) 上 干燥乙醚萃取液 蒸馏(4)+HCl+KCl(5)A(6) 产品中混有其他杂质或部分苯甲醛被直接氧化为苯甲酸等合理即可 75.7【分析】在三颈烧瓶中盛有足量KOH溶液，通过滴液漏斗向其中分批次加入新蒸过的13.5 mL(14.0 g)苯甲醛，持续搅拌至反应混合物，苯甲醛