2019-2020年高二化学分子结构集体备课教案二

1、2019-2020年高二化学分子结构集体备课教案二科目化学年级高二班级时间课题分子的立体结构（第2课时）（ 知 期.识 教、 学能 目力 、 标品 德 ）认识杂化轨道理论的要点进一步了解有机化合物中碳的成键特征能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型采用图表、比较、讨论、归纳、综合的方法进行教学培养学生分析、归纳、综合的能力和空间想象能力重点、难点 教材分析重点：杂化轨道理论的要点难点：分子的立体结构，杂化轨道理论板书设计示意框图三、杂化轨道理论杂化的概念：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重 新组合，形成一组新的轨道， 这个过程叫做轨道的杂化，产生的新轨道叫杂化轨道

2、。教学操作过程设计（重点写怎么教及学法指导，含课练、作业）个人备课展示甲烷的分子模型创设问题情景碳的价电子构型是什么样的？甲烷的分子模型表明是空间正四面体，分子中的c H键是等同的，键角是 109 28。说明什么？结论碳原子具有四个完全相同的轨道与四个氢原子的电子云重叠成键。师：碳原子的价电子构型 2s22p2,是由一个2s轨道和三个2p轨道组成的， 为什么有这四个相同的轨道呢？为了解释这个构型 Pauli ng提出了杂化轨道理论。板书：三、杂化轨道理论1、杂化的概念：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量 相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨 道的杂化，产生的新轨道

3、叫杂化轨道。思考与交流甲烷分子的轨道是如何形成的呢？形成甲烷分子时，中心原子的2s和2px，2py，2pz等四条原子轨道发生杂化，形成一组新的轨道，即四条sp3杂化轨道，这些 sp3杂化轨道不同于 s轨道，也不同于 p轨道。根据参与杂化的s轨道与p轨道的数目，除了有 sp3杂化轨道外，还有 sp2 杂化和sp杂化，sp2杂化轨道表示由一个 s轨道与两个p轨道杂化形成的， sp杂化轨道表示由一个 s轨道与一个p轨道杂化形成的。讨论交流:应用轨道杂化理论，探究分子的立体结构。化学式杂化轨道数杂化轨道类型分子结构CH4C2H4BHCHOC2H2总结评价:引导学生分析、归纳、总结多原子分子立体结构的判

4、断; 完成卜表。规律，化学式中心原子孤对电子对数杂化轨道数杂化轨道类型CH4C2H4BFbCHOC2H2讨论:怎样判断有几个轨道参与了杂化？（提示：原子个数）结论:中心原子的孤对电子对数与相连的其他原子数之和，就是杂化轨 道数。讨论总结:三种杂化轨道的轨道形状， SP杂化夹角为180。的直线型杂 化轨道，SP杂化轨道为120的平面三角形，SF3杂化轨道为109 28 的正四面体构型。科学探究:课本42页小结:HCN中C原子以sp杂化，CHO中C原子以sp杂化；HCN中含有2 个b键和2n键；CHO中含有3 b键和1个n键教 学 后 记2019-2020年高二化学分子量为58的烃及含氧衍生物共有

5、 20种结构的详解人教版根据有机物的性质，可以确定该有机物的分子结构。由有机物的相对分子质量也可以确定 它的结构。下面我们来讨论如何由相对分子质量确定烃及烃的含氧衍生物的方法。一.通式法烃及烃的含氧衍生物的通式的式量等于其相对分子质量。例1相对分子质量为 42的烃的结构简式为 因为烯烃和环烷烃的通式是 GH2n,式量是14n, 14n=42 n=3 分子式C3H6所以，结CH2构简式有 CH3 CH = CH2 和 Ch2 cH2 TOC o 1-5 h z 例2相对分子质量为46的烃的含氧衍生物的结构简式为 。由饱和一元醇和醚的通式GHn+Q有14n+18=46 n=2分子式QHO 所以，结

6、构简式有 CHCH2OH 和 CHOCH二.经验公式法Mr为烃或烃的含氧衍生物的相对分子质量,n为分子式中碳原子数基本类别通式Mr/ 14整除得nCnH2n烯烃、环烷烃(Mr- 2)/14整除得nCnHbn+2烷烃(Mr+2)/14整除得nCnH2n-2炔烃、二烯烃(Mr+6)/14整除得nCnHbn-6苯、苯的同系物(Mr-10)/14整除得nCnH2n-6。酚、芳香醇(Mr-16)/14整除得nCnHfenO醛、酮(Mr-18)/14整除得nCnHfen+ 2O醇、醚(Mr-32)/14整除得nCnHbnQ羧酸、酯 TOC o 1-5 h z 例3相对分子质量为 92的烃的结构简式可以是。

7、由于只有92+6才可被14整除，n=7故分子式为 GH,基本类别应该属苯的同系物。该烃的结构简式可以是：CH3例4相对分子质量为108的烃的含氧衍生物结构简式可以是 。因为，只有108-10才能被14整除，且结果为 7,基本类别应该属于酚、芳香醇。所以，分子式应为C7H3O,结构简式可以是:OHCH3CH2OH由于醇和醚是同分异构体，因此，还可以是：Och3三.等量代换法在确定了某一分子式后，根据相对分子质量不变，将式量相同的0(16)、CH(16)进行等式量代换，即增加1个O原子的同时，减少1个C原子和4个H原子。相对分子质量为 58的烃及烃的含氧衍生物的分子式有 种，结构简式有哪些？1烃的

8、分子式确定：只有58-2可以被14整除，n=4,基本类别应为烷烃，分子式为GHo,也可以直接从烷烃通式切入，14 n + 2 = 58 n=4分子式为 GHw2烃的含氧衍生物的分子式确定：在GHo分子中增加1个O原子的同时，减少 1个C原子和4个H原子。也就是 0(16) 与CH(16)进行等式量代换。得到一个烃的含氧衍生物的分子式为GHO,再在GHO分子中增加1个0原子的同时，减少1个C原子和4个H原子。得到另一个烃的含氧衍生物的分子式为QH2O。由于H原子不足4个，不能进行等量代换。由此可知，烃的含氧衍生物的分子式有两种：C3H6O C 2H2C2因此，相对分子质量为 58的烃及烃的含氧衍

9、生物的分子式共有3种，它们分别是： GHwGF60 C 2HQ3.结构简式的确定：依据H为一价、0为二价、C为四价进行组合。(1)分子式为GHo的结构式(2种)C4Ho符合烷烃的通式GH2”2 CHCHCHCH CHCH(CH)CH3 分子式为C3H6O的结构式(9种)GH60符合醛、酮的通式 GH2nO 从醛、酮入手，然后衍生出其它结构。 CHCHCHO CHCOCH CH=CHC20H CH=C(OH)CHCH2一 CH2CH2 一0CH2CH 0 CH(OH)=CHCHI CH=CH0C3H CH2CH CH3(3)分子式为OC2H2Q的结构式(9种) CHOCHOHO C = C 0HCH = CH00CH = C 0H /0C = ch2 / 00 0 = C = CH OH0 一I /CH CH0相对分子质量为58的烃及烃的含氧衍生物的结构多达是CH1CH(C間CH3；分子结构中含有甲基且能发生银镜反应的是结构中既无甲基又无羟基，但能发生银镜反应的是0 C /CH220种。分子结构中含有CHCHCHO 分子0CHOCHO分子结构中无 一C3个甲基的CH3CH的是ch2ch2CH2 0当然，在上述的20种结构中，有些是不稳定结构，有些还没有合成出来，xx年诺贝尔化学奖给我们的另一个启示，在不远的将来，化学家都有办法合成出你所想到的化学