工程传热学-第02章 晶体结构

1、实验课邹 辉 87543191二章 晶体材料的结构晶体学基础知识立方晶系晶向与晶面纯金属常见的晶体结构材料的实际晶体结构第一节 晶体结构基础知识结 构性 能效 能加 工 材料科学研究中关注的几个重要内容 金属材料的性能是由其组织结构决 定的。 金属的组织结构就是其内部原子的 排列方式。非晶体结构晶体结构第一节 晶体结构基础知识 材料的性能不仅与其组成原子的本性及原子间结合键类型有关，还与晶体中原子在三维空间长程有序排列方式有关。原子在三维空间的有序排列特征称为晶体结构。 不同材料其原子可能具有不同的空间排列不同的晶体结构。 甚至同一种材料，在不同的环境下也有不同的原子

2、排列同素异构。如： C， Fe晶体结构概念第一节 晶体结构基础知识原子排列晶格、晶胞、晶体常数布拉菲点阵晶胞中的原子数晶格常数与原子半径的关系第一节 晶体结构基础知识 晶体结构原子空间排列ABCABCAABABA排列方式？紧密堆垛1.1 晶格及晶胞 第一节 晶体基础知识晶胞有序的结构晶格：为了便于理解和描述晶体中原子排列的规律，可以近似地将晶体中每一个原子看成是一个点，并将各点用假想的线连接起来，就得到一个空间骨架，简称晶格。晶胞：即晶格中最小的几何单元。第一节 晶体基础知识晶胞 从晶格中取一个最小的立体单元（最小的平行六面体）称为晶胞。晶格是晶胞在空间的叠加。晶胞的选择原则： 能充分反映整个

3、空间点阵的对称性。晶胞内的棱、角相等的数目最多，且具有尽可能多的直角。体积要最小。 晶系第一节 晶体基础知识晶格常数在晶胞中取某一点为原点（通常取在左下角后面一结点），建立坐标系，以晶胞的三个棱边作为坐标轴x，y，z（可以是垂直的，也可以不垂直）。以三边的长度a，b，c及相互间夹角，六个参数来表示晶胞的大小和形状，其中三棱边的长度a，b，c 称为晶格常数，它们反映了晶胞的大小。 按a、b、c是否相等，、是否为直角将全部晶体分为7个晶系： 1.2 晶格常数与晶系14种晶胞（点阵）或 Bravais点阵第一节 晶体基础知识简单立方面心立方体心立方简单正方体心正方简单正交底心正交面心正交体心正交四方

4、斜方第一节 晶体基础知识简单单斜底心单斜简单六方菱方简单三斜菱方14种晶胞（点阵）或 Bravais点阵第一节 晶体基础知识 角顶原子：8个单胞共有； 面上原子：2个单胞共有； 胞内原子：单胞独有 简单立方晶胞中的原子数第一节 晶体基础知识 角顶原子：8个单胞共有； 面上原子：2个单胞共有； 胞内原子：单胞独有 其他常见金属晶体结构 在晶胞不同位置的原子由不同数目的晶胞分享： 立方晶胞顶角原子 1/8 六方晶胞结点 1/6 面上原子 1/2 晶胞内部 1晶胞中的原子数第一节 晶体基础知识晶胞常数与原子半径的关系 简单立方a=2R 面心立方 体心立方 密排六方第二节 立方晶系晶向与晶面指数2.1

5、 晶向与晶面的概念 晶向：在晶胞中，通过若干原子中心（结点）连接一起的具有不同空间方位的直线晶向任何两个结点间的连线即构成一个晶向。晶面：在晶胞中，通过若干原子中心构成的二维平面晶面2.2 晶向指数的标定1、 为什么要标定：区别不同方位的晶向, 因为材料在不同晶向上会 表现出不同的性能。 标定形式： 采用miller指数（英国晶体学家，1939）2、 标定方法： 以晶胞中某一原子为原点，建立坐标系，以三棱边为坐标轴；以a，b，c为单位矢量；在晶向上任取两点，坐标为：(x1,y1,z1) (x2,y2,z2)；计算x2-x1 ： y2-y1 ： z2-z1 ；化成最小整数比u：v：w ；放在方括

6、号uvw中，不加逗号，负号记在上方 。A（x1,y1,z1）B（x2,y2,z2）说明：（a）一个晶向指数表示的是一组互相平行，方向一致的所有晶向。因为晶体中的原子排列具有对称性，相互平行的直线上的原子排列完全一样。如：AB=DE坐标 ： A（1，1，0） B（0，1，1） C（1，1，1） O（0，0，0）举例: 求 AB, OC晶向指数 B(0,1,1)A(1,1,0)C(1,1,1)O(0,0,0)DEB(0,1,1)（b) 晶向族 B(0,1,1)A(1,1,0)C(1,1,1)O(0,0,0)DEB(0,1,1)如：AO(OA)，DE(ED)，OB(BO), DC(CD) 等均为同等

7、的，可用 OA表示，即：由于晶体中原子排列的对称性，存在许多原子排列相同，但方向不同的晶向，在晶体学上，这些晶向是同等的,统称为晶向族，用uvw表示 .共12个 可见任意交换指数的位置和改变符号后的所有结果都是该族的范围。 原子排列相同的晶向具有相同的性质2.3 晶面指数的标定为什么标定：区别不同方位，不同原子排列的晶面，同样以 Miller指数标定 标定方法：建立坐标系：以一个原子中心为原点，以三棱边为坐标轴，以a，b，c为单位矢量； 求出待标定晶面在三个坐标轴上的截距，如 m、n、p； 计算其倒数 b1 b2 b3 ；化成最小、整数比 h：k：l ；放在圆方括号(hkl)，不加逗号，负号记

8、在上方 。举例： 标定右图中阴影晶面的指数 求截距 OX1，OY1，OZ求倒数 1/1，1/1, 1/ 1，1，0写出晶面指数 （110） 求截距 OX-1，OY，OZ 1求倒数 -1/1,1/,1/1 -1，0，1写出晶面指数: 注意：（hkl）表示一组相互平行的晶面。如A面，B面具有相同的晶面指数（001），指数符号正好相反的晶面亦相互平行； 若待标定晶面通过原点，可将坐标系适当平移，再求截距，如B面平移至A面位置； AB晶面族 原子排列情况相同，但空间位向不同的一组晶面的集合， 称为晶面族。 原子排列相同的晶面性质相同。表示方法：用大括号hkl表示。 举例：可见任意交换指数的位置和改变符

9、号后的所有结果都是该族的范围。 同学们自己排列 123晶面族6个3 三类典型的晶体结构体心立方 BCC Body-centered cubic面心立方 FCC Face-centered cubic密堆六方 CPH Close-packed hexagonal3.1 体心立方（BCC） 结构特征：每个角顶上各有一个原 子,体心中有一个原子 a=b=c，=90常见金属： -Fe，V，Ta，Nb， Cr， Mo，W等 3.2 面心立方 （FCC） 特征：每个角顶上各有一个原子, 各个面中心有一个原子 a=b=c，=90常见金属：Ag，Au，Ni，Cu Pd，Pt，-Fe等 3.3 密堆六方特征：

10、12个顶角各一个原子、上下面中心各一个原子，体内3个原子（位于对称中心处） a=b c, =90， =120 通常： c/a=1.633常见金属：Mg， Zn，Ti，Zr，等 原子半径： 将晶体中原子视为等径刚球，并认为是紧密堆积的，原子半径视为晶胞中最近邻两原子中的距离一半。 致密度： 晶胞中原子自身所占的体积之和与晶胞总体积之比。 配位数： 配位数是指晶体中与任一原子最近邻且等距离的原子数目。配位数越高晶体越紧密。晶向及晶面的原子密度晶向原子密度：该晶向上单位长度上的原子 数，如FCC在 110晶向上 的原子密度为：晶面的原子密度：晶面上单位面积上的原子数 如FCC晶胞中（111）面的密

11、度为： 一、体心立方原子位置:立方体的八个顶角和晶胞中心各一个原子。 第三节 纯金属常见的晶体结构体心立方中原子排列不同晶向， 不同晶面上的原子密度不同二、面心立方原子位置:立方体的八个顶角和每个侧面中心各一个原子 面心立方中原子排列第三节 纯金属常见的晶体结构三、密堆六方原子位置 12个顶角、上下底心各一个原子，体内3各原子。 第四节 材料的实际晶体结构一、多晶体结构单晶体: 一块晶体材料由一个晶粒组成。即整个材料是一个晶体，这块晶体就称之为“单晶体”。如单晶硅，水晶石，金刚石。 水晶石金刚石冰晶体第四节 材料的实际晶体结构多晶体: 由众多外观不规则，位向不同的单晶体组成的几何体。一般实际材

12、料均为多晶体。 多晶体中的各单晶体称为晶粒，两晶粒之间的界面称为晶界 。 晶界不一定是平整的晶粒与晶界:多晶体的组织与性能：组织：右图所示为纯Fe的显微结构，它是经抛光、腐蚀后的显微镜放大照片。特点： 各不规则，明暗不同的几何图形晶粒 晶粒之间的界面晶界（晶界上缺陷多，易腐蚀） 明暗不同由于取向不同，方位不同，耐腐蚀能力亦不同，引起明暗衬度不同。组织是通过人眼或显微镜观察到的形貌、结构。性能：单晶体是各向异性： 通常原子排列的密排面。密排方向的强度最大。如Fe（BCC）在方向上的强度远大于在方向上的强度多晶体是各向同性： 多晶体材料中，尽管每个晶粒内部象单晶体那样呈现各向异性，每个晶粒在空间取

13、向是随机分布，大量晶粒的综合作用，整个材料宏观上不出现各向异性。 二、晶体中的缺陷晶体缺陷： 正常晶体中原子排列受到破坏缺陷。正常晶体中原子完全呈现周期性的重复的排列（平移对称性）。 实际晶体中的原子排列不是理想的，不具有完全的平移对称性，而是存在一些偏离了理想原子排列的区域，这些区域即构成缺陷。 缺陷会引起材料性能的巨大变化，如：理想完整晶体的强度通常是实际晶体的数十倍，甚至数百倍。晶体缺陷的类型： 点缺陷 线缺陷 面缺陷1、点缺陷点缺陷：在三维空间各方向上尺寸都很小，是原子尺寸大小的晶体缺陷。 点缺陷的类型 ：空位 在晶格结点位置应有原子的地方空缺，这种缺陷称为“空位”。 间隙原子 在晶格

14、非结点位置，往往是晶格的间隙，出现了多余的原子。间隙原子通常是小原子， C， H，B等。 异类原子 在一种类型的原子组成的晶格中，不同种类的原子占据原有的原子位置。 2、线缺陷线缺陷：在三维空间的一个方向上的尺寸很大(晶粒数量级)，另外两个方向上的尺寸很小(原子尺寸大小)的晶体缺陷。其具体形式就是晶体中的位错（Dislocation）位错的形式 ：刃型位错 螺型位错 混合型位错刃型位错螺型位错位错的产生：在正常原子排列的晶体中，某一部分多了一层 或少了一层原子面实际晶体材料中都存在位错，而且位错对材料性能影响很大，含位错的晶体的强度仅理想晶体的1/5-1/10位错线附近的晶格有相应的畸变，有高于理想晶体的能量；位错线附近异类原子浓度高于平均水平；位错在晶体中可以发生移动，是材料塑性变形基本原因之一；位错与异类原子的作