病理名词解释_第1页
病理名词解释_第2页
病理名词解释_第3页
病理名词解释_第4页
病理名词解释_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第一章.脂肪变:中性脂肪(即甘油三酯)蓄积于非脂肪细胞的细胞质中,多发于肝细 胞、心肌细胞、肾小管上皮细胞、骨骼肌细胞等 ,与感染、酗酒、中毒、缺氧、营 养不良、糖尿病及肥胖有关。.萎缩:是指已发育正常的实质细胞、组织或器官的体积缩小。.肥大:由于功能增加,合成代谢旺盛,使细胞、组织或器官体积增大。.增生:器官、组织内实质细胞数目的增多称为增生。.化生:一种分化成熟的细胞类型被另一种分化成熟的细胞类型所取代的过程 是该处既有分裂增殖和多向分化能力的幼稚末分化细胞、储备细胞或干细胞横向分 化。.玻璃样变:细胞内或间质中出现半透明状蛋白质蓄积,称为玻璃样变,或称透 明变,HE染色呈现嗜伊红均质状。

2、.坏死:活体内局部组织或细胞的死亡,称为坏死。坏死可因致病因素较强直 接导致,但大多由可逆性损伤发展而来,其基本表现是细胞脓月中、细胞器崩解和蛋白 质变性。.坏疽:是指组织坏死并继发腐败菌感染,使坏死组织变为黑色或暗绿色,常发 生于肢体或与外界相通的内脏。坏疽分为干性、湿性和气性等类型,前两者多为继发于血液循环障碍引起的缺血坏死。.糜烂与溃疡:坏死病灶较大不易被完全溶解吸收时,表皮黏膜的坏死物可被 分离,形成组织缺损,浅者成为糜烂,深者称为屡管。.窦道屡管:组织坏死后形成的只开口于皮肤,黏膜表面的深在性盲管,称为 窦道。连接两个内脏器官或从器官内通向体表的通道样缺损,成为屡管。.机化:新生的肉

3、芽组织长入并取代坏死组织、血栓、脓液、异物等的过 程。.凋亡:是活体内个别细胞程序性细胞死亡的表现形式,是体内外因素触发细 胞内预存的死亡程序而导致的细胞主动性死亡方式,在形态和生化特征上都有别于 坏死。以凋亡小体的形成为特点。第二章.再生:损伤造成机体部分细胞和组织丧失后,机体对所形成缺损进行修补恢 复的过程,称修复。由损伤周围的同种细胞来修复,称为再生。.完全性再生:再生的组织在结构和功能上都与原来的组织完全相同.瘢痕修复:由纤维结缔组织来进行修复,成为纤维修复,以后形成瘢痕,故也 称为瘢痕修复。.肉芽组织:由新生的薄壁毛细血管以及增生的成纤维细胞构成,并伴有炎性细胞的浸润,肉眼表现为鲜红

4、色,颗粒状,柔软湿润,形似鲜嫩的肉芽。第三章.淤血(congestion):器官或组织静脉血液回流受阻,血液淤积于小静脉和毛 细血管内,又称静脉性充血。.血栓形成:在活体的心脏和血管内血液发生凝固功血液中某些有形成分凝集 形成固体质块的过程。.血栓的机化与再通:由肉芽组织取代血栓的过程,称机化。在机化过程中,由 于水分被吸收。血栓干燥收缩或者部分溶解而出现裂隙,周围新生的血管内皮细胞 长入并被覆于裂隙表面形成新的血管,并相互吻合沟通,使被阻塞的血管部分地重建 血流,这一过程称再通。.栓塞:在循环血液中出现不溶于血液的异常物质,随血流运行阻塞血管腔的 现象。.梗死:器官或局部组织由于血管阻塞,血

5、流停止导致缺氧而发生的坏死。第四章.炎症介质:在炎症过程中,由细胞或体液产生的,参与或引起炎症反应的化学 物质。.趋化作用:炎症时,白细胞沿浓度梯度向化学刺激物做定向移动。.吞噬作用:是指白细胞游出并抵达炎症灶,吞噬并消化病原体和组织碎片的 过程。吞噬作用是除了白细胞通过释放溶酶体酶之外的另一种杀伤病原体的途径。.脓月中:为局限性化脓性炎症,其主要特征是组织发生溶解坏死后,形成充满脓 液的腔。脓月中可发生于皮下和内脏,主要由金黄色葡萄球菌引起。.蜂窝织炎:是指疏松组织的弥漫性化脓性炎,常发生于皮肤、肌肉和阑尾,主 要由溶血性链球菌引起。.肉芽月中性炎:是一种特殊的慢性炎症,以肉芽月中形成为特点

6、。其中肉芽月中是 由渗出的单核细胞和局部增生的巨噬细胞形成的境界清楚的结节状病灶。第五章.原位癌(Carcinoma in situ):指异性增生的细胞在形态和生物学特性上与癌细胞相同,并累及上皮的全皮,限于粘膜上皮层或皮肤表皮层内的癌,没有突破基 底膜向下浸润。.转移:恶性月中瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔 ,迁徙到其他部位 继续生长,形成与原发瘤同样类型的月中瘤的过程,是恶性的确凿证据。.交界性月中瘤:组织形态和(或)生物学行为介于良、恶性月中瘤之间的月中瘤。.非典型增生:是癌前病变的形态学改变,指增生的上皮出现一定程度的异型 性,但还不足以诊断为癌。.异型性:由于分化程度不同,月

7、中瘤的细胞形态和组织结构与相应的正常组织 之间有不同程度的差异性,这种差异称异型性。分为细胞异型性和结构异型性。.原癌基因与癌基因:原癌基因是正常细胞基因组中病毒癌基因十分相似的 DNAff列,大多编码对促进细胞生长增生十分重要的蛋白质,正常时不导致月中瘤,但 在一定条件下可激活为细胞癌基因。癌基因是正常细胞固有基因,对细胞的增殖和分化起调控作用,在致癌因素的作用下,这些基因被激活,促进细胞发生癌变。.恶病质(Cachexia):恶性月中瘤晚期病人出现的一种机体严重消瘦、无力、贫 血和全身衰竭的状态。.癌前病变(Precancerous lesions): 是指某些疾病(或病变)虽然本身不是恶

8、 性月中瘤,但是具有癌变潜在可能性的病变,如长期存在即有可能转变为癌,是患者发 生相应恶性月中瘤的风险增加。第六章1.心瓣膜病:是指心瓣膜因各种原因损伤或先天性发育异常所造成的器质性病 变,表现为瓣膜口狭窄和/或关闭不全,最后导致心功能不全,引起全身血液循环障碍 是最常见的慢性心脏病之一。2,原发性颗粒性固缩肾:高血压病时,由于入球动脉的玻璃样变性和肌型小动 脉的硬化,双肾对称性缩小,质硬,苍白色,表面细颗粒状,单侧肾可小于100g,切面 肾皮质变薄,皮髓质界限模糊,肾盂和肾周围组织增生,严重时可发生肾衰竭,称为原 发性颗粒性固缩肾。3,冠状动脉粥样硬化性心脏病:是由于冠状动脉狭窄所致心肌缺血

9、引起的心脏 病称冠心病。绝大多数是由冠状动脉粥样硬化所致。.Aschoff小体:是风湿病的特征性病变,在心肌间质、心内膜下和皮下结缔 组织中,在纤维素样坏死的基础上,出现巨噬细胞增生、吞噬纤维素样坏死物质后形 成风湿细胞(Aschoff细胞),风湿细胞聚集成团构成风湿小体,又称Aschoff小体。.室壁瘤:是梗死心肌或瘢痕组织在左心室压力作用下形成的局限性向外膨隆 多发生于左心室前壁近心尖处,引起心功能不全或继发血栓形成。第七章、肺肉质样变:又称机化性肺炎,大叶性肺炎时,由于肺内炎性病灶中中性粒 细胞渗出过少,释放的蛋白酶不足以溶解渗出物中的纤维素,大量未能溶解的纤维素被肉芽组织所取代而机 化

10、。病变肺组织呈褐色肉样外观。2.支气管肺炎:即小叶性肺炎,主要由化脓菌引起 以肺小叶为单位的急性化脓性炎症,病变以细支气管为中心,故又称支气管肺炎。.COPD慢性阻塞Tt肺疾病,是一组慢性气道阻塞性疾病的统称,其共同特点为 肺实质和小气道受损,导致慢性气道阻塞,呼吸阻力增加和肺功能不全,主要包括慢 性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张和肺气月中等疾病。.肺气月中pulmonary emphysema:是未稍肺组织(呼吸性细支气管、肺泡管、 肺泡囊和肺泡)因含气量过多伴肺泡间隔破坏,肺组织弹性减弱,导致肺体积膨大,功 能降低的一种疾病状态。是支气管和肺部疾病最常见的合并症。5,慢性肺源性心脏病:因

11、肺慢性疾病、肺血管及胸廓病变引起肺循环阻力增加 肺动脉压升高而导致以右心肥大、扩张,甚至发生右心衰竭的一种心脏病。第八章.消化性溃疡:是以胃和十二指肠黏膜形成慢性溃疡为特征的一种常见病 ,多 见于成人,本病多反复发作呈慢性经过,鉴于其发生与胃液的自我消化有关,故称为 消化性溃疡。.点状坏死:单个或数个肝细胞的溶解坏死,常见于急性普通型肝炎。.碎片状坏死:指肝小叶周边界板肝细胞的灶性坏死和崩解,常见于慢性肝 炎。.桥接坏死:指肝小叶中央静脉与汇管区,两个汇管区之间,或两个中央静脉之 间出现的互相连接的坏死带,常见于中度和重度慢性肝炎。.肝硬化:是由于肝细胞弥漫性变性、坏死,纤维组织增生和肝细胞结

12、节状再 生,这三种病变反复交错进行而导致肝脏变形、变硬的一种常见的慢性肝脏疾病。.假小叶:是指由广泛的纤维组织分割原来的肝小叶并包绕成大小不等的圆形 或类圆形的肝细胞团。假小叶内肝细胞排列紊乱,可有变性、坏死及再生的肝细 胞。常缺如、偏位或有两个以上中央静脉。第九章.肾病综合征:肾小球疾病常表现为具有结构和功能联系的症状组合 ,即综合 征。肾病综合症主要表现为大量蛋白尿(尿中蛋白含量达到或超过3.5g/d)、明显 水月中、低蛋白血症、高脂血症和脂尿。.肾盂肾炎:是感染所引起的累及肾盂、肾间质和肾小管的炎症性疾病。第十二章1、结核结节:在细胞免疫的基础上形成的,由上皮样细胞、郎格汉斯巨细胞加 上外周的淋巴细胞和少量反应性增生的成纤维细胞构成。典型的结核结节中央有干 酪样坏死。2、结核球:又称结核瘤,是直径2-5cm,有纤维包裹的孤立的境界分明的干酪 样坏死灶。多为单个,也可多个,常位于肺上叶。.伤寒肉芽月中:伤寒时增生活跃的巨噬细胞胞质内吞噬有伤寒杆菌、红细胞、 淋巴细胞和细胞碎片,这种巨

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论