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文档简介
1、1液相色谱基础知识1.1液相色谱名词术语Mobilephase:流动相,在色谱柱中存在着相对运动的两相,一相为固定相,一相为流动相。流动相是指在色谱过程中载带样品(组分)向前移动的那一相。Stationaryphase:固定相,柱色谱或平板色谱中既起分离作用又不移动的那一相。Gradientelution:梯度洗脱,一个分析周期中,按一定程序不断改变流动相的浓度配比,使一个复杂样品中的性质差异较大的组分能按各自适宜的容量因子k达到良好的分离目的。Detectionwavelength:检测波长,retentiontime:保留时间,被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间Pe
2、ak:峰PeakBase:峰基线,经流动相冲洗,柱与流动相达到平衡后,检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴PeakHeight:峰高,色谱峰顶点至峰底的距离。PeakWidth:峰宽,色谱峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点间的距离PeakWidthatHalfHeight:半峰高宽PeakArea:峰面积TailingPeak:后沿较前沿平缓的不对称峰LeadingPeak:前沿较后沿平缓的不对称峰GhostPeak:假峰,并非由试样所产生的峰BaselineDrift:基线漂移BaselineNoise:基线噪音BandBroadening:组分在色谱柱内移动过程中谱带宽度增加的
3、现象.1.2流动相流动相类型正相液相色谱流动相:一般正相色谱固定相极性大于流动相极性,采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等),极性小的组分先出柱。反相液相色谱流动相:一般用非极性固定相(如C18、C8);流动相为水或缓冲液,常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物,极性大的组分先出柱(现在大部分液相用的是反相色谱法)。流动相注
4、意事项1221pH值的选择C18和C8使用的流动相pH值通常为2.57.5(28),太高的pH值会使硅胶溶解,太低的pH值会使键合的烷基脱落。滤膜的使用对于盐类等试剂,或者没有色谱纯的试剂,可以使用分析纯的,但是在使用前需要用0.45um或0.22um的滤膜过滤。盐类试剂最好现配现用。使用滤膜时应注意:有机膜能滤水系,水系膜不能滤有机。如果流动相是有机溶剂的比例,那么就应该用有机膜过滤(但是如果是梯度进流动相的话,盐溶液可先单独用水膜过滤)水膜:纤维素微孔滤膜,易溶于丙酮等中等极性有机溶剂,不易燃烧,可用于空气测定之用,亦可用于乙醇或水液体过滤。纤维素膜:醋酸纤维素膜:可过滤低分子量的醇类、水
5、溶液、酒类、油类。硝酸纤维素膜:适用于水溶液、空气、油类、酒类过滤。不耐酸碱,溶于有机溶剂。可进行热压灭菌。醋酸纤维与硝酸纤维素混合酯膜:性质类硝酸纤维素膜。但可适用于PH值310范围,10%20%的乙醇,50%的甘油,30%50%的丙二醇等,而2聚山梨酯80对膜有显著影响。微孔滤膜使用前,应进行清洗处理,用蒸馏水浸泡洗净后装于滤器内,有机溶剂的过滤则用乙醇浸泡清洗。色谱样品或试剂的过滤,若是水系的,蒸馏水洗净浸泡后,再蒸馏水预过滤,若有机系过滤,最好先将本品在纯甲苯和95%以上的乙醇中分别浸泡过夜,再纯甲苯和纯乙醇预过滤,彻底洗净膜后使用。微孔滤膜正反:a)各向同性,不分正反面,对额定孔径以
6、上固体微粒能起到绝对截留的作用。b)有正反面,亮光强的为反面,亮光弱的为正面,膜内孔径从正面到反面逐渐递减。使用时应将正面对着待滤液,即待滤液从亮光弱的一面流入,滤净液从亮光强的一面流出,欲截留微粒相当于经历了孔径从大到小多层滤膜的阻截而不易堵塞,可显著延长使用寿命。使用时应在膜处理前认好正反面,(光线从侧面照膜可以比较出),作上记号,入水后正面将难以分辨。有机膜尼龙(聚酰胺)微孔滤膜材料为脂肪族尼龙,有良好的亲水性,耐适当浓度的酸碱,不仅适用于含有酸碱性的水溶液,亦适用于含有机溶剂,例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类,苯和苯的同系物,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等等,是适用范围最广的微滤膜之一。有机
7、膜入水后显著变脆,入有机溶剂强度的减少则轻些。有机能滤水系,水系不能滤有机。有机相的选择使用反相色谱柱可以有三种有机溶剂可以选择,甲醇、乙腈和四氢呋喃。每一种溶剂都有其独特的优点,需根据具体情况选择。有些样品的紫外吸收很弱,所以分析时紫外检测器的波长为220nm甚至更低,但是四氢呋喃的紫外吸收比较强,所以在波长低于240nm时,就不能选择这种溶剂。尽管低浓度的甲醇在较低的波长下也可使用,但是在低于220nm时,甲醇的浓度不易控制。选择何种溶剂还必须考虑其与样品及空气之间不发生作用,而四氢呋喃易分解,形成过氧化物,所以使用这种溶剂时须格外小心。一些研究人员发现,在四氢呋喃中加入水可以解决这个问题
8、,但它与色谱柱平衡所需的时间比甲醇、乙腈长,而且其不愉快的气味也是一个不利因素。与四氢呋喃相比,甲醇和乙腈的最大优点是在柱压较低的条件下,流速可控制在1-2ml/min之间。考虑到理想溶剂的特点,如粘度低、紫外吸收弱、与样品不相互作用,而且使用方便,所以首选的有机溶剂应是乙腈,当然利用甲醇作为有机溶剂的也较为常见。水相的选择样品为一般化合物,可以用水作为水相,然而离子化合物在药物分析时普遍存在,而这类化合物需要控制PH值才能得到很好的分离。如流动相的PH值必须高于或低于样品的PKA1.5个单位。在分析有机酸时,当PH值低于3时,色谱柱一般还比较稳定,然而当PH值高于8时,就需要缓冲液,因为此P
9、H值已经超出了二氧化硅的有效使用范围。宽PH值的二氧化硅柱也比较常见,但是对高PH值物质的分离,很少有这方面的报道。所以建议使用缓冲液来减少二氧化硅的流失。考虑到样品的特性及柱子的稳定,建议在分析PH值较高的物质时应使用缓冲液,2.5mM的磷酸盐缓冲液(PH=2.5)是非常合适的水相。如果在分析方法中使用了分光仪,那么就必须选易挥发的缓冲液,尽管不如真正的缓冲液有用,但0.1%Trifluoroacetic酸和乙酸能够满足PH值的控制要求。1.3色谱柱现在大部分液相色谱分析都是使用反相液相色谱柱,其中以C18和C8柱最为流行。这两种色谱柱之所以运用广泛是因为在大多数情况下,使用这两种柱子都能获
10、得理想的分离效果。尽管一些样品的分离并不是这两种柱子,但C18和C8经常是最好的固定相,C18和C8柱两者之间并无明显的差别但在我们实验室中以常使用的是C18柱。1.3.1柱子尺寸规格的选择液相色谱分析时柱子选择的另一个因素就是柱子大小、及填充颗粒的直径(dp)的选择。最常用颗粒直径为5ym,但颗粒的直径(dp)为3.0及3.5呵的也适合分析使用,但大多数色谱工作者都喜欢使用颗粒直径为5ym的色谱柱,因为这种色谱柱具有很长的使用历吏。颗粒的dp小意味着可以获得较高的理论塔板数,但所需的柱压增大,而且dp为3.0ym的色谱柱易堵塞,所以一些色谱制造商又生产出dp为3.5ym的色谱柱。我们实验室使
11、用的是4.6mm*250mm,dp为5ym,伊利特hypeisilODS2的色谱柱,硅胶基质上键合了C18为官能团的色谱柱填料,是典型的高效液相色谱柱用填料,适合于分析非极性和中性样品,包括酸性、中性及亲脂性化合物。、伸阖00HPLC色材稲踌綽性不吋洛可爲亍区拶乐一苧烷晓港手里吉追亍疔巴刍追束出色氓I手!三琶勻、伸阖00HPLC色材稲踌綽性不吋洛可爲亍区拶乐一苧烷晓港手里吉追亍疔巴刍追束出色氓I手!三琶勻去;氾洁爲立注百1.4其他因素选择液相色谱的分析方法时,必须考虑到其它的一些因素,比如温度。因为温度变化1度,保留时间将变化1-3%,所以温度控制十分重要,温度的变化还影响色谱柱的选择性。在分
12、析时柱温一般比室温高一点(如35C),因为此温易控制,而且在低压下有利于降低溶剂的粘度,从而降低柱压。2实际操作这里简单介绍一下重点实验室岛津这里简单介绍一下重点实验室岛津液相色谱仪及其相关操作2.1溶剂准备:色谱纯级别a)过滤一0.45ym滤膜(纤维素膜水溶液,尼龙、PTFE通用型)。b)脱气一超声5-10min,排除O2,N2等。保证流量准确,提高色谱图重现性,增加信噪比(低紫外去氧气吸收),保护色谱柱(填料氧化)。c)溶剂截止波长最好避免如乙腈和水190nm,甲醇和乙醇210nm,等。d)缓冲盐流动相:需现配现用,低温密封保存最多3天;有机溶剂和缓冲盐(水)混配流动相,需低温保存。e)溶
13、剂混溶性:建议用色谱纯10%异丙醇or水作为过渡溶剂。流动相-最多可以做A,B,C,D四通道梯度混合洗脱;灌注柱塞密封清洗液(sealwash)-般建议使用6-10%甲醇水溶液;针头清洗液(needlewash绿色)-一般选择80%甲醇和20%水玻璃容器必须使用超纯水清洗;所有溶剂和溶液在使用前必须用0.45卩m的滤膜过滤,并至少超声脱气5分钟;用洁净的玻璃容器盛放溶液和流动相,避免污染;2.2操作步骤2.2.1开机和平衡系统1接通电源,依次开启稳压电源、A泵、B泵、柱温箱、自动进样器、检测器、系统控制器,待自检通过打开计算机电源排空操作:打开LC-20AT泵排空阀(逆时针90度以上),按Pu
14、rge键,泵开始排空运行。(三分钟自动停止)然后关紧排空阀(顺时针旋紧)或者开机之前,直接打开排空阀,听到滴声之后,关紧排空阀把吸滤头放入流动相瓶中,打开排液阀,按purge键排液23分钟,purge完毕后关闭排液阀启动泵送液(流速开始不宜太高应为正常分析流速的50%80%),此时可以同时进行自动进样器的purge操作(时间为1525分钟)自动进样器清洗液一般使用与流动相比例接近的不含缓冲盐的试剂也可以用甲醇:水=70:30或甲醇:水=1:1代替,观察检测器基线平稳后即可做样。(注意:a.如果使用前色谱柱中保存的流动相为纯甲醇或纯乙腈,而新流动相中含有缓冲盐时,应先用纯水冲洗色谱柱十分钟左右再
15、使用流动相,以免盐析出损坏系统。b.如系统为正相和反相交换使用,应先将所有管路用异丙醇清洗后再更换新流动相使用)。2.2.2数据采集及分析1在桌面上双击labsolution图标进入实时分析窗口在开机画面中,UserID选中Admin,不需输入Password,点击OKA*:.ft09SIS冋上5曆評:wiA*:.ft09SIS冋上5曆評:wi心世界LCkAU-i血躍LcZMSiidi-RDn西JbM腰NatMDffrfflQ-:!LCKQPovtRunL65acU3ETiUiKXd.J”:kjkcbiKi!:TTbbi弄口好.妊Lii&i邨=FMWK世Jil工TgMmli.-r.QhnF3巧
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17、ps泵参数:Mode控制方式,Flow流速,B,C,Dconc各项浓度,PMax最大压力)b)Oven柱箱参数(Oven柱箱参数:Oven设定温度,TMax最大保护温度)v!L*uranbLBiiLaQ,ahn.taarl1*U1#:二|上Ft曰Tin*GNotCorwnoGtedwnM:.-uulh:ihT4|吕d二E%nti|UTTi+Fr-r|P+i-e-3:=vC.luro.:nn|r-wntrll-fcrP-nbLl-fl:二|上Ft曰Tin*GNotCorwnoGtedwnM:.-uulh:ihT4|吕d二E%nti|UTTi+Fr1或|LUMotConnectedTipIniLr
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20、dib.-PrrfcSalmi.种忧rttrCk?Rcrccnr口或oBeet存叶时起sferhHH-0dHtaEiufMrtiID-sb5eySri.丽鬧C.ih:nQ.聪审皿|JlAdhT.bl-h*kqbAckvlyaa:!-6iiTIL-anma4jkLli!:CdJx闿rh同口LStfumtD*SflS却窖FEQ*0扌*/曰列也ID.DO000QXih)运行方法:点击如图图标(InstrumentOn/Off系统开/关)i)单针进样分析:如图点击SingleStart图标j)编辑样品参数:SampleID样品信息,MethodName方法文件名,DataPath数据存储路径,Data
21、Name数据文件名,Vial样品瓶号(无),Tray#架号(无),Injection进样量等,点击OK后,开始进样操作。-码口3-JjIClD*-IfILC:NfbtHwJ1皿LCfi.rnnsTfTd?uitwiOeiKirr&Qi1ilWilOrtVCoZhuvnmsnIE血irLtiilHL*bM-69K&FW曰|bnaliirrMrAPMnlH-E|rmri*-码口3-JjIClD*-IfILC:NfbtHwJ1皿LCfi.rnnsTfTd?uitwiOeiKirr&Qi1ilWilOrtVCoZhuvnmsnIE血irLtiilHL*bM-69K&FW曰|bnaliirrMrAPMn
22、lH-E|rmri*liitdlFrooi3i3a=Lttui,AnalyEieOn;i-?n|LCTijEH|BspACr-lxF.匚En|C-as:wpl-ir|Hl*|ColpvnHw-aSkapurckUI-DM帕如L:MFHCign-PQ,tMhl.nfEn卜wTwfhS.1UT1|3SOQl10IblgTi?5+Z-E2Irian.5ffQ?Q电*骞IB賂百FF|J|i.r|型軻也m脸酿习f*_UvfH呼HnodLnii-nB-ArtMXcnHR*吐*也口F1eSlLV3T.hnjFtb.i4tHFlTahpaFifeLE1Uplcliril*S4tl匚btnti-r.ZLLT-i
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