硝酸盐氮指标的监测规程-酚二磺酸分光光度法

1、硝酸盐氮（NO3 N ）指标的监测规程一一酚二磺酸分光光度法.目的为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高水质监测数据的准确性，特制定本规程。.适用范围本监测规程适用于东莞市中堂溢源水务有限公司。.原理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中，生成黄色化合物，于410nm波长处进行分光光度测定。.试剂监测时硝酸盐标准试剂的硝酸钾应符合国家标准的基准或优级纯试剂，其他监测试剂除非另有说明，均为符合国家 标准的分析纯试剂；监测用水均为蒸储水或同等纯度的水。硫酸：密度=1.84g/mL。发烟硫酸（H2SO4.SO3）:含13%三氧化硫（SO3）。注：（1）发烟

2、硫酸在室温较低时凝固，取用时，可先在40-50 C隔水浴中加温使熔化，不能将盛装发烟硫酸的玻璃瓶 直接置入水浴中，以免瓶裂引起危险。（2）发烟硫酸中含三氧化硫（SO3）浓度超过13%时, 可用硫酸按计算量进行稀释。酚二磺酸（C6H3（OH）（SO3H）2）。称取25g苯酚置于500mL锥形瓶中，加150mL硫酸使 之溶解，再加75mL发烟硫酸充分混合。瓶口插一小漏斗， 小心置瓶于沸水浴中加热 2h ,使淡棕色稠液，贮于棕色瓶中， 密塞保存。注：当苯酚色泽变深时，应进行蒸播精制。无发烟硫酸时，可用硫酸代替，但应增加在沸水浴中 加热时间至6小时，制得的时候注意防止吸收空气中的水分， 以免因硫酸浓度

3、的降低，影响硝基化反应的进行，使测定结 果偏低。氨水（NH3.H2O）:密度=0.90 g/mL。硝酸盐标准贮备液： Cn=100mg/L。将0.7218g经105110c干燥2小时的优级纯硝酸钾溶于水中，移入1000mL容量瓶，用水稀释至标线，混匀。力口2mL三氯甲烷作保存剂，至少可稳定6个月。每毫升本标准溶液含 0.10mg硝酸盐氮。硝酸盐标准使用液： Cn=10.0mg/L。吸取50.00mL硝酸盐标准贮备液（4.5）,置蒸发皿内，加0.1mol/L氢氧化钠溶液，使调至 PH为8,在水浴上蒸发 至干。加2mL酚二磺酸试剂，用玻璃棒研磨蒸发皿内壁，使残渣与试剂充分接触，放置片刻，重新研磨一

4、次，放置 10分钟，加入少量蒸储水，定量移入500mL容量瓶中，加水至 冰线，混匀。每毫升本标准溶液含 0.010mg硝酸盐氮。贮于棕色瓶中，此溶液至少稳定6个月。注：此溶液应同时制备两份，如发现浓度存在差异时， 应重新吸取硝酸盐氮标准溶液进行制备。硫酸银溶液称取4.397g硫酸银（Ag2SO4）溶于水，稀释至1000mL。1.00mL此溶液可去除1.00mg氯离子（ci ）.硫酸溶液：0.5mol/L。氢氧化钠溶液：0.1 mol/L。EDTA 二钠溶液。称取 125g EDTA 二钠盐的二水合物 （50小4电0322.2力0）,溶于20mL水中，使调成糊状，力口 入60mL氨水充分混合，使

5、之溶解。氢氧化铝悬浮液。称取125g硫酸铝钾（KAl（SO4）2.12H2O）硫酸铝镂 （NH4AL（SO4）2.12H2O）于 1000mL 水中，加热至 60 C ,在不 断搅拌下，徐徐加入 55mL浓氨水，使生成氢氧化铝沉淀， 充分搅拌后静置，弃去上清液。反复用水洗涤沉淀，至顷由 液无氯离子和镂盐。最后加入300mL水使成悬浮液，使用前震摇均匀。. 12高镒酸钾溶液：3.16g/Lo.仪器常用化验室仪器及下列仪器瓷蒸发皿：75100mL容量。具塞比色管：50mL o分光光度计：适用于测量波长 410nm，并配有光程10mm 和30mm的比色皿。.采样和样品贮存按照国家标准规定及根据待测水

6、的类型提生的特殊建议进行采样。化验室样品可贮于玻璃瓶或聚乙烯瓶中O硝酸盐氮的测定应在水样采集后立即进行，必要时，应保存在4c下，但不得超过 24小时。.步骤试样体积的选择最大试样体积为50mL ,可测定硝酸盐氮浓度至2.0mg/L。空白监测取50mL水，以与试样测定完成相同的步骤、试剂和用量，进行平行操作。干扰消除带色物质去100mL试样移入100mL具塞比色管中，加2mL氢氧 化铝悬浮液，密塞充分震摇，静置数分钟澄清后，过滤，弃 去最初滤液的20mL。氯离子取100mL试样移入100mL具塞比色管中，根据已测定 的氯离子含量，加入相当量的硫酸银溶液，充分混合，在暗 置处放置30分钟，使氯化银

7、沉淀凝聚，然后用慢速滤纸过 滤，弃去最初滤液 20mL o注：(1)如不能获得澄清滤液，可将以加过硫酸银溶液 后的试样在近80 c的水浴中加热，并用力震摇，使沉淀充分 凝聚，冷却后再进行过滤。(2)如同时需去除带色物质，则可在加入硫酸银溶液 并混匀后，再加入2mL氢氧化铝悬浮液，充分震摇，放置片 刻待沉淀后，过滤。亚硝酸盐当亚硝酸盐含量超过 0.2mg/L时，可取100mL试样，加 1mL0.5mol/L硫酸溶液，混匀后，滴加高镒酸钾溶液，至淡 红色保持15分钟不退色为止，使亚硝酸盐氧化为硝酸盐， 最后从硝酸盐氮测定结果中减去亚硝酸盐氮量。样品监测蒸发取50mL试样入蒸发皿中，用 PH试纸检查

8、，必要时用 0.5mol/L硫酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液，调节至微碱性 (PH-8),置于水浴上蒸发至干。硝化反应加1.0mL酚二磺酸试剂，用玻璃棒研磨，使试剂与蒸发 皿内残渣充分接触，放置片刻，再研磨一次，放置 10分钟， 加入约10mL水。显色在搅拌下加入34mL氨水，使溶液呈现最深的颜色。 如有沉淀产生，过滤；将溶液移入比色管中，用水稀释至标 线，混匀。分光光度测定于410nm波长，选用10mm或30mm的比色管皿，以水 为参比，测量溶液的吸光度。校准校准系列的制备用分度吸管向一组10支50mL的比色管中，加入硝酸盐 氮标准溶液，所加体积如下表，加水至约 40mL,加3mL氨

9、水使成碱性，再加水至标线，混匀。按7.4.4进行分光光度测定。所用比色皿的光程长亦如 表一所示。校准曲线的绘制由除零管外的其他校准系列测得的吸光度值减去零管的吸光度值，分别绘制不同比色皿光程长的吸光度对硝酸盐 氮含量（mg）的校准曲线。表一、校准系列中所用标准溶液体积标准溶液体积硝酸盐氮含量比色皿光程长mLmgmm0010、300.100.001300.300.003300.500.005300.700.007301.000.01010、303.000.030105.000.050107.000.0701010.000.10010.结果的表示计算方法试样中的硝酸盐氮的吸光度Ar用式（1）计算:

10、Ar=As-A b .(1)式中As试样溶液的吸光度；A b-空白试样溶液的吸光度。注：对某种特定样品，As、Ab应在同一种光程长的比色 皿中测定。硝酸盐氮含量 Cn以mg/L表示。未经去除氯离子的试样，按式(2)计算：硝酸盐氮(N, mg/L) =m 1000 .(2)式中：m-硝酸盐氮质量，mg;由Ar值和相应比色皿 光程的校准曲线确定；V试样体积，mL;1000换算为每升试样计。经去除氯离子的试样，按式(3)计算：硝 酸 盐 氮 (N , mg/L )式中Vi-去除氯离子的水样取用量，mL;V2一-硫酸银溶液加入量，mLo精密度和准确度经5个化验室的分析方法协作监测结果如下：化验室内浓度

11、范围为0.2-0.4mg/L的加标地面水，最大总相对标 准偏差6.4%,回收率平均值 78%。浓度范围为1.8-2.0mg/L的加标地面水，最大总相对标准偏差5.4%,回收率平均值 98.6% o化验室间A分析含硝酸盐氮 1.20mg/L的统一分发标准样，化验 室间总相对标准偏差为 9.4%,相对误差为一6.7% oB 52个化验室测定含硝酸盐氮1.59mg/L的合成水样，相对标准偏差为11.0%,相对误差为8.8% o.注意事项本方法适用于测定硝酸盐氮浓度范围在0.02 2.0mg/L之间。浓度更高时，可分取较少的试样测定。最低检由浓度采用光程为30mm的比色皿，试样体积为50mL,最低检由浓度为 0.02mg/L。灵敏度当使用光程为30mm的比色皿，试样体积为50mL,硝酸盐氮含量为0.60mg/L时，吸光度约为0.6单位。当