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文档简介

1、华南理工大学2001年攻读硕士学位研究生入学考试?物理化学?试题2001年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(请在答题纸上做答,试后本卷与答题纸一同交回)科目名称:物理化学(含物理化学实验)适用专业:化学工程、化学工艺、工业催化、环境工程、材料物理与化学1. C6H6在100kPa时的熔点为5,摩尔熔化焓为9916Jmol-1,Cp,m(l)=126.8JK-1mol-1,Cp,m(s)=122.6JK-1mol-1。求100kPa、5下1 mol过冷C6H6凝固成固态C6H6的Q、U、H、S、A、G,假设凝固过程的体积功可以忽略不计。(12 解:涉及过程如下:HH,SC6H6 (1mol,s,T

2、=268K,100kPa)C6H6 (1mol,s,T=278K,100kPa)C6H6 (1mol,l,T=278K,100kPa)C6H6 (1mol,l,T= 268K,100kPa)H2 ,S2H3S3H1S1 H= H1+ H2+ H3= Cp,m(l)(TT) + H2Cp,m(s)(TT) 9916 Jmol-1+(122.6126.8)(268278) Jmol-1 = 9958 Jmol-1 恒压 Q=H= 9958 Jmol-1U=HpV H=9958 Jmol-1S= S1+ S2+ S3= Cp,m(l)ln(T/T) + H2/T+Cp,m(s)ln(T/T)= H2

3、/T+Cp,m(s)Cp,m(s)ln(T/T) 9916 Jmol-1/278K+(122.6126.8)ln(268/278) JK-1mol-1 = 35.8 JK-1mol-1 GA=HS = 9958 Jmol-1268K35.8 JK-1mol-1 = 363.6 Jmol-12. 卫生部规定汞蒸气在1m3空气中的最高允许含量为0.01mg。汞在20的饱和蒸气压为0.160Pa,摩尔蒸气发焓为60.7kJmol-1(设为常数)。假设在30时汞蒸气在空气中到达饱和,问此时空气中汞的含量是最高允许含量的多少倍?汞蒸气看作理想气体,汞的摩尔质量为200.6gmol-1。解:此题主要利用克

4、克方程进行计算。30 p= p expvapH (T -T )/RTT = 0.160Paexp60700(303.15293.15)/(8.315293.15303.15) =0.3638Pa此时空气中汞含量是最高允许含量的倍数为(pV/RT)M/0.01103g =0.36381/(8.315303.15)200.6/1053.钙和镁能形成一种稳定化合物。该系统的热分析数据如下质量百分数wCa/%010194655657990100冷却曲线出现折点时T/K883-973-923-998-冷却曲线的水平线T/K9247877877879947397397391116(1) 画出相图(草图)并

5、分析各相区的相态和自由度。(2) 写出化合物的分子式,相对原子量:Ca,40;Mg,24。(3) 将含钙35的混合物1kg熔化后,放置冷却到787K前最多能获稳定化合物多少? (12分)解:(1) 相图如下。单相区 F=2,两相区 F=1,三相线 F=0。(2) 化合物C含Ca 55%,可知其分子式为 Ca:Mg= (55/40):(45/24) = 11/15 即为 Ca11Mg15。(3) 根据杠杠规那么,设能得到化合物为W,那么(1kgW)(3519)= W(5535)得W= 0.444kg4. 在25Zn(s) | ZnCl2(b=0.005molkg-1) | Hg2Cl2(s) |

6、 Hg(1) 的电动势E1.227V。(1) 写出电极反响和电池反响。(2) 求25时该ZnCl2水溶液的离子强度I,离子平均活度系数 和活度a 。德 拜许克尔极限公式中常数A0.509kg1/2mol-1/2。(3) 计算电池的标准电动势E。(4) 求电池反响的rG。(13分)解:此题与霍瑞贞主编的?物理化学学习与解题指导?258页15题根本相同,但书上计算活度局部是错误的!(1) 正极反响:Hg2Cl2(s)2e 2Hg(1)2Cl 负极反响:Zn(s) Zn22e 电池反响:Hg2Cl2(s)Zn(s) 2Hg(1)ZnCl2 (2) b+=b,b=2b, I=(1/2)bBzB2=0.

7、5b42b1=3b =30.005molkg10.015molkg1 lg=Az+|z-|I1/2 = 0.50920.0151/2= 0.1247 =0.750a=a3=b33 /b3 =b+b-23/b3 = (0.005) (20.005) 20.7503 2.11107 (3) 根据Nernst方程E=E+(0.05916V/2) lga(ZnCl2)=1.227V+0.02958Vlg(2.11107)=1.030V(4) rG=zFE= 2965001.021J= -197.1kJ5. HI的摩尔质量M127.910-3kgmol-1,振动特征温度v3200K,转动特征温度 r9.

8、0K:k1.3811023JK-1,h6.62610-34Js,L6.0221023mol-1(1) 计算温度298.15K,100kPa时HI的平动、转动、振动配分函数qt、qr、qv0。(2) 根据转动各能级的分布数,解释能级越高粒子分布数越小不一定正确。(10分)解:(1) V=nRT/p=(18.315298.15/100000)m3 =0.02479m =3.4711031 qr=T/r= 298.15K/(9.0K1)=33.13=1.000 (2) 根据玻尔玆曼分布,转动能级分布 nJ/N =gJexp(-J(J+1)r /T)/qr = (2J+1) exp(-J(J+1)r

9、/T)/qr gJ fJ由gJ= (2J+1)和fJ决定,随着J增大,gJ增大,fJ减少,因此有可能出现一个极大值,即能级越高粒子分布数越小不一定正确。6. 在273K时用钨粉末吸附正丁烷分子,压力为11kPa和23kPa时,对应的吸附体积(标准体积)分别为1.12dm3kg-1和1.46dm3kg-1,假设吸附服从Langmuir等温方程。(1) 计算吸附系数b和饱和吸附体积V。(2) 假设知钨粉末的比外表积为1.55104m2kg-1,计算在分子层覆盖下吸附的正丁烷 分子的截面积。L6.0221023mol-1。解:(1) Langmuir等温方程 V/ V= bp /(1+bp),两种不

10、同压力下的数据相比数得V/ V = (1+1/bp)/(1+1/bp) 1.46/1.12=(1+1/11kPa/b)/ (1+1/23kPa/b)可得 b=0.156 kPa-1所以V= V(1+bp) / bp1.12dm3kg-1(1+0.15611)/(0.15611) =1.77 dm3kg-1(2) 比外表 A0= VLA/(0.0224m3mol1) A(0.0224m3mol1)A0/ V (0.0224m3mol1)1.55104 m2kg-1/(1.77103m3kg-16.022 3.2571019m7. 有以下反响式中k1和k2分别是正向和逆向基元反响的速率常数,它们在

11、不同温度时的数值如下:温度/K300310k1/s-13.5010-37.0010-3k2/(sp)-17.0010-71.4010-6(1) 计算上述可逆反响在300K时的平衡常数Kp和K。(2) 分别计算正向反响与逆向反响的活化能E1和E2。(3) 计算可逆反响的反响焓H。(4) 在300K时,假设反响容器中开始时只有A,其初始压力p0为p,问系统总压p, 到达1.5p时所需时间为多少?(可适当近似)(13分)。解:(1) Kp=k1/k2=3.50103s1/7.00107(sp)-12000 p KKp /p =2000(2) E1=RTTln(k1/k1)/( TT)= 8.3153

12、00310ln(7.00/3.50)/(310300)Jmol1 53.6k Jmol1 E2=RTTln(k2/k2)/( TT= 8.315300310ln(1.40106/7.00107)/(310300)Jmol1 53.6k Jmol1 (3) H= E1E2 0(4) A(g) = B(g) + C(g)t=0 p p= pt=t pAp -pA p -pA p= 2p -pA 即pA2p p速率方程-dpA /dt = k1 pAk2 (p -pA)2 k1 pA ( pk2k1)积分得 t=ln(pA0/pA)/k1=lnp /(2p p)/t =lnp /(2p 1.5p)/

13、3.5010-3s-1=198s8在浓度为10 molm-3的20cm3 AgNO3溶液中,缓慢滴加浓度为15 molm-3的KBr溶液10cm3 ,以制备AgBr溶胶。(1) 写出AgBr溶胶的胶团结构表达式,指出电泳方向。(2) 在三个分别盛10cm3 AgBr溶胶的烧杯中,各参加KNO3、K2SO4、K3PO4 溶液使其聚沉,最少需加电解质的数量为:1.0 molm-3的KNO3 5.8 cm3 ;0.01 molm-3的K2SO4 ;8.8 cm3 ;1.5103 molm-3的K3PO4 8.0 cm3 ;计算各电解质的聚沉值以及它们的聚沉能力之比。(3) 293K时,在两极距离为3

14、5cm的电泳池中施加的电压为188V,通电40min 15s,测得AgBr溶胶粒子移动了3.8cm。问该溶胶的电势为多大?293K时分散介质的相对介电常数r80,粘度1.0310-3 Pas ,真空介电常数08.85410-12Fm-1。(10分解:(1) AgNO3过量,为稳定剂,胶团结构为(AgBr)m nAg(nx)NO3 x+ xNO3胶粒带正电,电泳时向负极移动。(2) KNO3 的聚沉值: 1.0moldm-35.8cm3 / (10+5.8) cm3 = 0.367 moldm-3 K2SO4的聚沉值: 0.01 moldm-38.8cm3 / (10+8.8) cm3 = 4.6810-3 moldm-3 K3PO4 的聚沉值;0.0015 moldm-38.0cm3 / (10+8.0) cm3 = 6.6710-4 moldm-3 聚沉能力之比 KNO3:K2SO4:K3PO4= (1/0.357):(1/4.4810-3):(1/6.6710-4) =1:79.7:535(3) 由公式u=E=V

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