习题及药理下半学期

1、21、 23、 26-37、 39-49硝苯地平氟桂利嗪第 21 章 钙拮抗药地尔硫卓A 型题（112）下列哪项不是钙拮抗药的临床用途（高血压心绞痛 心律失常治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（尼莫地平硝苯地平氨氯地平）脑疾病地尔硫卓度传导阻滞硝苯地平和对心肌抑制较弱 反射性使心率加快作用共同点是（ ）下列哪项不是钙拮抗药的药理作用（A. 加快结的传导速度）B.C.D.E.舒张冠脉松弛支气管、胃肠平滑肌抑制血小板抗动脉粥样硬化作用对传导抑制较弱有保护缺血心肌的作用舒张作用不明显下列哪项不是抑制心肌收缩力的药理作用（ ）下列哪个药物不是钙拮抗药（nifedipinenimodipine vera

2、pamil diltiazem lidocaine）减慢传导扩张冠脉扩张外周收缩胃肠道平滑下列哪项不是钙拮抗药对心肌的作用（正性肌力作用）下列哪项不是硝苯地平的不良反应（外周水肿头痛面部心悸咳嗽）降低减慢延长的自律性 结的传导速度结的有效不应期对缺血心肌有保护作用X 型题（1315）下列哪个钙拮抗药主要用于脑尼莫地平硝苯地平氨氯地平疾病（）钙拮抗药的临床应用包括（ ）高血压心绞痛 心律失常地尔硫卓脑疾病雷诺病下列哪个钙拮抗药起效慢，维持时间较长（尼莫地平硝苯地平氨氯地平）主要扩张脑尼莫地平 硝苯地平 尼群地平 氟桂利嗪的钙拮抗药是（ ）地尔硫卓尼莫地平选择性扩张脑药物生物利用度高药物消除率低

3、药物首过消除少药物脂溶性高药物与血浆蛋白结合率低取决于（）除心作用外，钙拮抗药还有（ ）抗动脉粥样硬化作用松弛支气管平滑肌 促进血小板减少红细胞变形能力，增加血液粘滞度较大剂量能抑制多种内功能高血压危象宜选用哪种钙拮抗药（尼莫地平）： A 型题（112）1.E 2.A 3.E 4.E5.A6.C7.D 8.B 9.D 10.D 11.E 12.AX 题 3151.ABCDE2.ACD3.A B D下列哪种抗高血药能显著降低血浆肾素活性（ ）A B C D E氢哌唑嗪23.抗高血压药硝苯地平肼A 型题（125）下列哪类药物常作为基础降压药（）下列哪种药物不适于伴有支气管哮喘的高血压患者（ ）A

4、B C D E肾上腺素受体阻断药中枢交感神经抑制药扩 药紧张素I 转化酶抑制药利尿药氢酚妥拉明硝苯地平下列哪一药物主要是通过减少血容量而降压的（）有关受体阻断药的叙述，下列哪一项是错误的（ ）广泛用于轻、中度高血压对伴有心绞痛者还可减少发作A B C D Epropranolol captopril nifedipinehydrochlorothiazide indapamide用量差异大的作用优于1 受体阻断药对伴有阻塞性肺疾病患者美托萘安全下列哪种抗高血压药能防止和逆转高血压患者壁增厚（）下列哪种药物禁用于伴外周（ ）氢疾病的高血压患者可乐定氢哌唑嗪酚妥拉明硝苯地平下列哪一项不是A.减少组

5、织中的的降压作用机制（紧张素紧张素）下列哪种状况不伴随硝苯地平的降压作用而产生（A 反射性心率加快）B.C.D.E.减少循环中的B C D E减慢缓激肽的降解心搏出量增多血浆肾素活性降低踝部水肿心肌缺血加重促进促进增生素的下列哪一项不是ACEI 的特点（适用于各型高血压降压同时可使心率加快长期应用不易引起电解质紊乱）有关氨氯地平的叙述，下列错误的是（长效的钙拮抗药口服吸收良好，且不受食物影响起效和缓，渐进降压）可防止和逆转高血压患者壁的增厚能改善高血压患者的生活质量，降低对有较高的选择性长期应用可提高心性猝死率氯沙坦的降压作用机制是（）阻断受体阻断受体阻断I1 咪唑啉受体阻断 AT1 受体阻断

6、DA 受体A.B.C.D.E.可乐定的降压作用机制是（ ）抑制中枢1 受体激动中枢1 受体 抑制中枢2 受体 激动中枢2 受体 抑制I 1 咪唑啉受体下列哪一项 ACEI 的不良反应是氯沙坦没有的（A 低血压）可乐定口服给药，可见（ ）仅有降压作用，而无升压作用先短暂升压，继而持久降压 反射性心率加快心搏出量增多阻力逐渐增高B C D E咳嗽 高血钾影响发育肾功能受损E 氢下列哪一种药物适合高血压合并消化性溃疡的患者（ ） 甲基多巴可乐定 肼下列哪一个药物不宜用于高血压伴精神抑郁患者（ ）A B C D Eresine hydrochlorothiazide captopril propran

7、olol nifedipine胍乙啶神经节阻断药现已少用的主要原因是（降压作用过强过快不能口服起效慢作用时间维持短 可能加重心肌缺血）治疗伴有窦性心动过速的高血压应首选（ ）A BC D E肼硝普钠可乐定X 型题（2633）关于噻嗪类利尿药降压作用机制的叙述，下列正确的是有关哌唑嗪的叙述，下列哪一项是不正确的（选择性阻断突触后膜1 受体降压同时不加快心率适于治疗中度高血压禁用于肾功能不良的高血压患者）A B C D E排钠利尿，使细胞外液和血容量减少降低降低壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少平滑肌对缩物质的反应性首次给药会出现性低血压诱导动脉壁产生扩物质增加尿酸和血浆肾素的活性下列哪种抗高血药能

8、引起“首剂效应”（）A B C D E可乐定哌唑嗪肼硝苯地平下列哪些药物可用于高血压危象（ ）哌唑嗪二氮嗪拉贝 硝普钠肼下列哪种抗高血药可能诱发心绞痛（可乐定哌唑嗪）下列哪些抗高血压药能引起心率减慢（ ）氢可乐定 甲基多巴硝苯地平肼有关硝普钠的叙述，下列哪一项是错误的（A 对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用）合并心力衰竭的高血压患者宜选用下列哪些药物（）B C D E舒张平滑肌作用与NO 有关A B C D E氢降压作用迅速而持久降压同时可加快心率主要用于高血压危象硝普钠下列哪一个药物不是直接作用于肼地尔硝普钠 吲达帕胺哌唑嗪平滑肌的（）降压的可能机制有（ ） 阻断心脏1 受体，减少心输出量阻

9、断肾小球旁细胞1 受体，抑制肾素阻断突触前膜1 受体，减少肾上腺素改变压力感受器的敏感性增加前列环素的A B C D E下列哪一个药物适用高血脂的高血压患者（）的降压作用机制是（ ）A B C D地尔拉贝吲达帕胺二氮嗪减少组织中的减少循环中的紧张素紧张素减少缓激肽的降解促进增生促进素的下列哪个药物不能治疗变异型心绞痛（ ）紧张素转化酶抑制药的特点是（适用于各型高血压降压同时不加快心率长期应用不易引起电解质紊乱）A B C D E硝苯地平硝酸甘油可防止和逆转高血压患者壁的增厚硝酸异山梨酯能改善高血压患者的生活质量，降低率抗心绞痛药的共同作用是（ ）具有中枢降压作用的药物有（）A.B.C.D.E.

10、扩张减少心肌耗氧量减慢心率抑制心肌收缩力减少心室容积地尔甲基多巴可乐定 哌唑嗪硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是（ ）口服皮下注射吸入给药舌下含服肌内注射:A 型题（125）1.E8.C 9.A 10.D11.B 12.C 13.E19.B 20.E2.D3.A4.D5.B6.D 7.B14.D15.A16.D 17.A18.D21.C 22.E23.C 24.A 25.BX 型题（2633）1.ABCD2.BD3.BCE4.ABD 5.ABDE 6.ABCE 7.ABCDE8.ACD对心肌细胞有保护作用的抗心绞痛药是（ ）硝酸异山梨酯硝苯地平第26章抗心绞痛药硝酸甘油A 型题（115）硝酸酯类舒张

11、下列哪项不是硝苯地平抗心绞痛的作用机制（阻滞平滑肌细胞钙通道，舒张冠脉）的作用机制是（ ）促进阻断兴奋平滑肌细胞膜 ATP 敏感性钾通道开放平滑肌受体平滑肌2 受体扩张外周减轻心脏负荷，降低心肌耗氧量抑制心肌收缩性，减慢心率，降低心肌耗氧量增加冠脉流量，改善缺血区的供氧阻断1 受体，抑制心脏活动，降低心肌耗氧量在平滑肌细胞及内皮细胞中产生 NO阻断平滑肌细胞电压依赖性钙通道下列哪项不是抗心绞痛的作用机制（）阻断1 受体，抑制心脏活动，降低心肌耗氧量下列哪项不是硝酸甘油的药理作用（扩张容量扩张心外膜较大的冠脉减少回心血量增加室壁张力 降低心肌耗氧量）促进血液缺血区流向缺血区，增加缺血区的供血减慢

12、心率，使舒张期延长，有利于心外膜血流向心内膜扩张外周，降低心脏前后负荷促进氧自血红蛋白的解离而增加心肌供氧与硝酸甘油扩张无关的不良反应是（ ）面颈部皮肤搏动性头痛眼内压升高高铁血红蛋白血症 性低血压及晕厥与硝酸甘油合用治疗心绞痛的原因是（两者均明显减慢心率两者均能明显扩张冠状动脉两者在作用上互相取长补短两者均增加侧支循环两者均抑制心肌收缩力）下列哪项不是硝酸甘油抗心绞痛的作用机制（ ）扩张静脉，降低心脏前负荷下列哪项不是硝酸甘油的不良反应（面颊部皮肤发红搏动性头痛性低血压及晕厥心率减慢眼内压升高）扩张冠脉和侧支，增加缺血区血流量扩张动脉，降低心脏后负荷降低室壁张力，增加心内膜下供血减弱心肌收缩

13、力而降低心肌耗氧量第27章抗动脉粥样硬化药下列哪项不是硝酸甘油的适应症（稳定型心绞痛不稳定型心绞痛心律失常慢性心衰变异型心绞痛）A 型题（112）HMG-CoA 还原酶抑制药是（ ）考来烯胺烟酸氯 苯扎洛伐他汀下列哪项不是稳定型心绞痛不稳定型心绞痛心律失常高血压变异型心绞痛的适应症（）考来烯胺主要用于下列哪种高脂血症（ ） 型a 型 b 型 型 型伴有哮喘的心绞痛患者不能选用（nitroglycerin propranolol nifedipine isosorbide dinitrate verapamil）影响胆固醇吸收的药物是（ ）clofibrate lovas in nicotini

14、c acid cholestyramine probucolX 型题（1619）治疗变异型心绞痛有效的药物是（）硝苯地平硝酸甘油具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药是（ ）硫酸多糖烟酸地尔硫卓普考洛伐他汀氯硝酸甘油的不良反应是（面颊部皮肤发红搏动性头痛性低血压心率加快眼内压升高）具有保护动脉内皮作用的抗动脉粥样硬化药是（硫酸多糖烟酸）普考洛伐他汀氯硝酸甘油和合用治疗心绞痛的原因是（）协同降低心肌的耗氧量减少不良反应的发生可取消硝酸甘油所致的反射性心率加快下列哪项不是胆汁酸结合树脂的药理作用（ ）明显降低血浆总胆固醇及LDL-C 浓度能阻断胆汁酸的重吸收轻度提高 HDL-C 浓度促进肝中胆固醇向胆汁

15、酸的转化促进肠道对胆固醇的吸收硝酸甘油可缩小收缩外周所扩大的心室容积 作用可被硝酸甘油取消硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是（扩张小静脉，降低心脏前负荷扩张小动脉，降低心脏后负荷促进冠脉侧支循环的开放）主要抑制肝脏胆固醇洛伐他汀烟酸考来烯胺的药物是（ ）降低左室舒张末期压力，增加心内膜下区血流量减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量普氯考： A 型题（115）1.D2.D 3.C 4.D 5.A 6.B7.D8.C9.E 10.D 11.D 12.E 13.C 14.E15.BX 型题（1619）3.A B C D 4.A B C D1.B C D E 2.A B C D考来烯胺所致肝脏代偿性胆固醇物是（

16、）烟酸普考苯扎增多需合用的药E洛伐他汀硫酸多糖第 28 章利尿药及脱水药下列哪项不是烟酸的药理作用（ ）大剂量可使 VLDL 和TG 浓度降低可升高 HDL-C可抑制肠道胆固醇的重吸收抑制脂肪组织中脂肪分解 抑制血小板A 型题（117）即影响尿液稀释又影响尿液浓缩的利尿药是（spironolactone triamterene thiazides acetazolamide furosemide）下列哪项不是苯氧酸类的药理作用（明显降低血浆 VLDL 及TG 含量升高 HDL 水平增加脂蛋白脂酶活性抑制肝脏胆固醇的 增加apoA-生成）下列哪项不是耳毒性高血钾胃肠道反应高尿酸血症低氯碱血症的不

17、良反应（ ）下列哪项不是多烯脂肪酸类的药理作用（可使血浆TG、VLDL 明显下降可抑制细胞对LDL 的氧化修饰）的利尿作用机制是（ ）抑制髓袢升支粗段K+-Na+-2Cl的共同转运抑制血小板，降低全血粘度预防动脉粥样硬化斑块形成抑制血小板活化因子的产生抑制远近端 Na+-Cl的协同转运远端K+-Na+交换对抗醛固酮而抑制远直接抑制远远端和集合管K+-Na+交换下列哪项不是烟酸的不良反应（皮肤瘙痒胃肠刺激症状血糖升高，尿酸增加脂溶性维生素缺乏）抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶下列哪项不是的药理作用（ ）与 Cl竞争 K+-Na+-2Cl共同转运体的 Cl结合部位使尿中的K+、Na+、Cl浓度增高降

18、低肾脏的稀释功能降低肾脏的浓缩功能X 型题（1315）HMG-CoA 还原酶抑制药的适应症是（性高胆固醇血症抑制远远端和集合管K+-Na+交换）下列哪项不是急性肾功能衰竭急性肺水肿高钙血症 尿崩症严重水肿的临床应用（ ）杂合子性高胆固醇血症C.型高脂蛋白血症性高脂血症肾性高脂血症烟酸可用于哪种高脂血症（ 型a 型 b 型 型 型）可引起耳毒性的利尿药是（ ）噻嗪类螺内酯氨苯蝶啶乙酰唑胺下列哪项是洛伐他汀的药理作用（竞争性抑制HMG-CoA 还原酶活性增加脂蛋白脂酶活性抑制肝脏胆固醇降低血浆总胆固醇和LDL-C 水平）与合用，使其耳毒性增强的抗生素是（）青霉素类磺胺类 四环素类大环内酯类氨基苷类

19、大剂量降低血浆TG 及轻度升高 HDL-C： A 型题 1.E2.B 3.D 4.C5.A6.E7.A8.D 9.C10.D11.B12.E下列哪项不是噻嗪类利尿药的药理作用（ ）降低血压抗尿崩症作用X 型题（1315）1.A B C D E D E2.B C D E3.A C远端和集合管K+-Na+交换利尿作用拮抗醛固酮作用 轻度抑制碳酸酐酶直接抑制远抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶下列哪种情况不能用甘露醇（脑水肿颅内压升高急性肾功能衰竭眼内压升高慢性心功能不全）伴有的水肿不宜选用（）氢螺内酯 依他尼酸氨苯蝶啶X 型题（1821）下列哪些药物是排钾利尿药（下列哪项不是噻嗪类利尿药的不良反应（低

20、血钾高血糖高尿酸血症高脂血症 高血镁）螺内酯 氨苯蝶啶氢依他尼酸噻嗪类利尿药的作用机制是（）氢的适应症是（ ）抑制髓袢升支粗段K+-Na+-2Cl的共同转运近端 Na+-Cl的协同转运抑制远各型轻、中度水肿高血压肾性尿崩症高尿酸血症对抗醛固酮而抑制远远端K+-Na+交换远端和集合管K+-Na+交换直接抑制远抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶竞争性拮抗醛固酮的利尿药是（氢螺内酯）对尿中各离子的影响是（排K+增加排 Cl增加 排 Mg+ 增加排 Na+增加排 HCO3 增加）氨苯蝶啶乙酰唑胺与肾上腺皮质功能有关的利尿药是（依他尼酸螺内酯 氨苯蝶啶）的不良反应有（ ）水、电解质紊乱耳毒性高尿酸血症胃肠道

21、反应过敏反应氢长期应用能升高血钾的利尿药是（氢乙酰唑胺氨苯蝶啶）A 型题（117）1.E 2.B 3.A 4.E 5.D 6.C7.E8.D 9.B 10.E 11.B 12.B 13.B 14.C 15.A 16C17.EX 型题 1.A D E 2.B C D3.A B C D4.A B C D E依他尼酸第 29 章作用于血液及造血的药物非竞争性拮抗醛固酮的贮钾利尿药是（氨苯蝶啶螺内酯氢）A 型题（122）体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是（ ）dicoumarol heparin streptokinase warfarin prostacyclin依他尼酸螺内酯的利尿作用机制是（）抑制

22、髓袢升支粗段K+-Na+-2Cl的共同转运抑制远近端 Na+-Cl的协同转运远端K+-Na+交换对抗醛固酮而抑制远肝素的抗凝机制是（ ）拮抗维生素K抑制血小板 激活纤溶酶加速抗凝血酶(AT)灭活凝血因子a、a、a、 a影响凝血因子、谷氨酸残基的羧化阿司匹林前列环素双嘧达莫噻氯匹定单抗尿激酶过量引起的维生素K鱼精蛋白氨甲苯酸叶酸垂体后叶素宜选用（ ）肝素过量引起的自发性维生素K氨甲苯酸(PAMBA)叶酸鱼精蛋白维生素B12可用（）选择性激活与链激酶蛋白结合的纤溶酶原的药物是（）肝素的常用给药途径是（皮下注射肌肉注射口服静脉注射舌下含服）组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）尿激酶氨甲苯酸维生素K直接激

23、活纤溶酶原转变为纤溶酶的药物是（ ）streptokinase urokinase C.t-PA PAMBAaspirin心手术抗凝一般选用（肝素尿激酶）枸橼酸钠双香豆素维生素K 对以下哪种情况所引起的梗阻性黄疸新生儿 肝素过量香豆素类过量 久用广谱抗生素无效（）香豆素类的抗凝机制是（抑制血小板激活纤溶酶）抑制已形成的凝血因子、的作用加速抗凝血酶(AT)灭活凝血因子a影响凝血因子、谷氨酸残基的羧化下列哪个药物不能治疗血栓栓塞性疾病（ ）heparinwarfarin vitamin K dicoumarol streptokinase下列哪种药物可减弱香豆素类药物的作用（广谱抗生素血小板抑制剂

24、妥类甲磺丁脲水杨酸盐）口服铁剂最常见的不良反应是（ ）香豆素类过量引起的鱼精蛋白维生素K链激酶 叶酸维生素B12可用（）胃酸增多、嗜睡胃肠道刺激症状肝损害过敏反应下列哪项不是服用铁剂时的注意事项（ ）宜同服维生素C禁与稀盐酸同服宜饭后服禁与四环素同服禁用茶水服防治静脉血栓的口服抗凝血药是（尿激酶链激酶低分子量肝素）肝素影响维生素B12 吸收的内因子缺乏是（ ）下列哪个药物是血小板膜糖蛋白受体拮抗剂（）维生素K链激酶 肝素氨甲苯酸双香豆素铁离子叶酸 四环素浓茶甲氨蝶呤引起的硫酸亚铁叶酸红细胞生成素 甲酰四氢叶酸钙维生素K红细胞性贫血应选用（）下列哪些药物可治疗右旋糖酐铁叶酸维生素K氨甲苯酸维生素

25、B12红细胞性贫血（ ）恶性贫血的神经症状必须用（叶酸硫酸亚铁维生素B12红细胞生成素甲酰四氢叶酸钙w）下列哪项是粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子的作用（ ）刺激粒细胞集落形成和增生刺激单核细胞集落形成和增生刺激巨噬细胞集落形成和增生间接刺激红细胞增生增加中性粒细胞的吞噬功能下列哪项不是维生素 B12 的药理作用（促进叶酸的循环利用促进同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸）能使纤溶酶原转变为纤溶酶的药物是（ ）t-PA维生素K链激酶 尿激酶 氨甲苯酸直接携带一碳参与核苷酸的促进甲基丙二酰辅酶A 转变为琥珀酰辅酶 A维持细胞及神经组织髓鞘的完整下列哪项不是右旋糖酐的药理作用（提高血浆胶体渗透压激活纤溶酶原抑制

26、血小板抑制凝血因子的作用渗透性利尿作用）： A 型题（ 122） 1.B2.D3.D4.D5.A 6.E 7.C 8.B 9.D10.E11.C 12.B 13.B 14.C15.C 16.C 17.B 18.A19.D20.C21.C22.BX 型题（2329）1.A C D E2.A B C D E3.A B D E 4.B C E5.B E6.A B C D E7.A C DX 型题（2329）第 30 章 作用于呼吸系统的药物具有体内抗凝的药物是（肝素维生素K）A 型题（113）对2 受体有较强选择性的平喘药是（ ）adrenaline isoprenaline noradrenali

27、ne salbutamole edrine双香豆素新抗凝低分子量肝素的特点是()对因子a、a 的抑制作用强于对a 因子的作用对血小板影响小抗凝血作用强生物利用度高、半衰期长下列描述，正确的是（ ）A.B.C.D.肾上腺素可用于轻症哮喘和预防哮喘发作平喘作用快、强、久口服无效异丙肾上腺素平喘作用强大，可用于控制哮喘急引起的并发症少肝素的临床适应症有（血栓栓塞性疾病急性心肌梗死血友病）性发作E.可缓解支气管哮喘急性发作异丙肾上腺素（ ）可激动 和 受体对2 受体的激动作用明显强于1 受体早期弥散性内凝血（DIC）心手术时的抗凝几无心系统不良反应下列哪些药物可治疗血栓栓塞性疾病（）常采用口服给药剂量

28、过大易致心律失常，甚至心室颤动、突然对胃粘膜产生局部刺激作用，反射性引起呼吸道腺体分泌产生祛痰作用的药物是（ ）乙酰半胱氨酸右美沙芬苯佐那酯氯化铵 溴乙新茶碱的平喘作用机制是（抑制儿茶酚胺类物质能抑制腺苷酸环化酶阻断腺苷受体能激活鸟苷酸环化酶激活磷酸二酯酶）下列药物中属于平喘药的是（ipratropium ammonium chloride codeine acetylcysteine pentazocine）可裂解粘痰的祛痰药是（ ）氯化铵乙酰半胱氨酸右美沙芬苯佐那酯可待因X 型题（1416）预防支气管哮喘发作，可选用（肾上腺素哮喘持续状态或危重发作的重要抢救药物是（色甘酸钠）异丙基阿托品糖

29、皮质激素 沙丁胺醇倍氯沙丁胺醇色苷酸钠关于色苷酸钠的叙述，正确的是（）可直接松弛支气管平滑肌及其他平滑肌茶碱静脉注射太快易引起（ ）血压骤降兴奋不安惊厥呼吸抑制心律失常能对抗组胺或等过敏介质平喘作用机制是激活腺苷酸环化酶 主要用于控制支气管哮喘的急性发作主要用于支气管哮喘的预防性治疗色苷酸钠平喘作用机制是（ ）抑制肺肥大细胞对各种刺激所引起的脱颗粒作用阻断腺苷受体阻断M 胆碱受体激动 受体激活腺苷酸环化酶肾上腺素受体激动药是通过何种机制而发挥平喘作用（ ）激动 受体，激活腺苷酸环化酶抑制肥大细胞过敏介质激动 受体，使支气管粘膜收缩增加平滑肌细胞内c阻断腺苷受体浓度下列何药无平喘作用（阿托品异丙

30、基阿托品倍氯肾上腺素克）参考A 型题（113）1.D2.D3.E4.C 5.A6.D7.E8.A9.A 10.A11.D12.D 13.BX型题（1416）14.BE15.ABCE16.ABCD第 31 章 作用于消化系统的药物为避免全身性不良反应，采用糖皮质激素平喘时应（吸入治疗口服治疗静脉注射治疗皮下注射治疗肌内注射治疗）A 型题（112）抑制胃壁细胞H+泵而发挥抗消化性溃疡的药是（ ）proglumide pirenzne omeprazole misoprostol metoclopramide关于可待因，描述正确的是（属于外周性镇咳药镇咳剂量时能轻度抑制呼吸久用不产生成瘾性）下列何药

31、对阿司匹林等非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃有特效（ ）奥美拉唑临床主要用于剧烈的刺激性干咳也用于一般性疼痛前列醇丁丙谷胺 氢氧化铝关于容积性泻药硫酸镁的叙述，正确的是（发生轻泻作用不易引起反射性盆腔充血和失水口服后在肠道易吸收期、妊娠妇女、老人慎用一般饭后服用）前列醇抗消化性溃疡的作用机制是（抑制胃壁细胞H+泵阻断组胺H2 受体保护细胞或粘膜的作用抗幽门螺杆菌中和胃酸）下列何药可用于治疗腹泻（ ）硫酸钠丁啶洛哌丁胺甘油去氢胆酸西平主要通过何种机制发挥抗消化性溃疡作用（ ）阻断M1 胆碱受体，抑制胃酸阻断M3 胆碱受体，抑制胃酸激动M3 胆碱受体，抑制胃酸激动M1 胆碱受体，抑制胃酸阻断组胺H

32、2 受体，抑制胃酸关于熊去氧胆酸的叙述，正确的是（ ）增加胆汁，使胆汁变稀可胆石形成，长期应用还可促胆石溶解增加胆酸和胆固醇吸收促进胆固醇与对胆色素、混合性也有效琼止吐作用机制是（ ）选择性阻断中枢及迷走神经传入阻断胃肠平滑肌上M 受体阻断胃肠平滑肌上的H2 受体5-HT3 受体X 型题（1315）关于琼的描述，正确的是（）可治疗晕动病引起的可选择性阻断中枢及迷走神经传入5-HT3 受体有效、直接抑制延髓中枢而阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体而镇吐对多巴胺激动剂去水引起的临床用于肿瘤化疗、放疗引起的止吐作用强大关于多潘立酮，描述正确的是（ ）A.B.C.D.E.阻断 5-HT3 受体，发挥止吐

33、作用易通过血脑屏障易引起锥体外系反应易引起高泌乳素血症阻断多巴胺受体，发挥胃肠促动药作用甲氧氯普胺药理作用特点（ ）阻断CTZ 多巴胺D2 受体，发挥止吐作用可引起高泌乳素血症阻断胃肠多巴胺受体，发挥胃肠促动药作用易通过血脑屏障大剂量静脉注射或长期应用，可引起锥体外系反应枸橼酸铋钾治疗溃疡病的机制是（ ）在胃液 护屏障 抑制胃酸条件下形成胶体，沉着于溃疡表面，形成保以下何药有止吐作用（ ）ondansetron ammonium chloride metoclopramide domperidone scopolamine阻断胃泌素受体干扰抗菌药对幽门螺杆菌的抑制作用阻断组胺H2 受体可使胃蛋

34、白酶活性增强而发挥助消化作用的药物是（ ）胰酶 稀盐酸乳酶生硫糖铝乳果糖参考A 型题（112）1.C 9.B 10.D 11.C 12.B2.B3.C 4.A 5.A 6.E 7.A 8.BX 型题（1315）13.BDE 14.ABCDE 15.ACDE32.平滑肌兴奋药和抑制药硫酸镁用于排除肠内毒物时，应采用（皮下注射口服给药静脉滴注肌肉注射舌下含服）A 型题（17）缩宫素兴奋作用表现为（ ）兴奋作用性质与正常分娩时不同兴奋作用不因生理状态不同而改变小剂量可引起节律性收缩孕激素可提高缩宫素的敏感性E妊娠对缩宫素的敏感性几乎无差异制剂禁用于冠状动脉硬化患者:A 型题（17） 1.C2.D3.

35、B4.A 5.D6.C下列哪一项不是缩宫素的作用（ ）小剂量引起节律性收缩7.DX 型题（89） 1.ADE2. ABCDE大剂量引起强制性收缩收缩乳腺泡周围的肌上皮细胞，促进排乳收缩平滑肌，引起血压升高抗利尿作用第 33 章组胺受体阻断药无产道而宫缩无力的难产应选用（）A 型题（19）下列哪项不是H1 受体激动后的作用机制（ ）激活磷脂酶C产生IP3 及 DG增加细胞内 Ca+使蛋白激酶C 活化 抑制EDRF 和 PGI2 的静脉滴注大剂量缩宫素静脉滴注小剂量缩宫素肌内注射 新碱口服胺肌内注射垂体后叶素缩宫素的主要不良反应（过量引起持续性强直收缩妊娠高血压过敏性休克、腹痛、腹泻）下列哪个不是

36、H1 受体阻断药（组胺苯海拉明西米替丁异丙嗪 氯苯）碱类兴奋兴奋作用表现为（平滑肌作用较弱）A B C D E大剂量不易引起强直性收缩无明显中枢抑制作用的H1 受体阻断药（ ）特非苯海拉明曲吡异丙嗪氯苯兴奋妊娠对作用性质与正常分娩时相同较未孕对碱类敏感体的兴奋作用强于对颈的兴奋作用新碱的临床应用（催产引产产后扩张及软化宫颈抗早孕）A B C D EH1 受体阻断药对下列哪种疾病疗效差（荨麻疹花粉症过敏性鼻炎药疹支气管哮喘）治疗偏头痛较好的药物组合是（）A B C D E新碱+阿司匹林毒+胺+阿司匹林胺+胺+对乙酰氨基酚下列哪种疾病是H1 受体阻断药的适应症（ ）皮肤粘膜 反应性疾病过敏性休克支

37、气管哮喘溶血反应十二指肠溃疡X 型题（89）缩宫素兴奋作用特点是（）下列哪项不是H1 受体阻断药的药理作用（ ）对抗组胺引起的胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩、嗜睡等中枢抑制作用抗晕动、镇吐作用与缩宫素受体结合，发挥兴奋平滑肌作用雌激素可降低孕激素可提高平滑肌对缩宫素敏感性平滑肌对缩宫素敏感性小剂量缩宫素可引起类似分娩时节律性收缩大剂量缩宫素可引起妊娠末期强直性收完全对抗组胺引起的扩张作用抗胆碱、局麻及奎尼丁样作用新碱制剂用药注意（ ） 流浸膏慎用于肝病患者新碱慎用于妊娠高血压产妇制剂禁用于催产制剂禁用于引产A B C DH2 受体阻断药的临床适应症是（ ）皮肤粘膜反应性疾病过敏性休克支气管哮喘

38、testosteroneenylace e nandrolonenylpropionate晕动病和十二指肠溃疡下列哪项是H2 受体阻断药的作用（松弛胃、肠平滑肌抑制胃酸、嗜睡）雌激素禁用于（ ）有倾向的晚期癌 功能性痤疮肿瘤完全对抗组胺引起的扩张作用松弛气管、支气管平滑肌下列哪项不是西米替丁的药理作用（竞争性拮抗H2 受体中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 抑制组胺、五肽胃泌素引起的胃酸抑制基础胃酸的抑制夜间胃酸的）下列哪一项是正确描述地氯米芬的特点（ ）对生殖系统发挥拟雌激素样作用对心抑制系统发挥抗雌激素样作用雌激素，发挥抗雌激素作用阻断下丘脑雌激素受体，减少垂体前叶促激素主要用于囊肿的治疗X 型

39、题（1011）苯海拉明、异丙嗪的共同作用是（有关孕激素作用的叙述，下列哪一项是错误的（可降低平滑肌对缩宫素的敏感性与雌激素一起使乳腺腺泡发育抑制LH有抗利尿作用 有轻度升温作用）对抗组胺引起的抑制中枢防晕动、止吐抗胆碱抑制胃酸收缩功能所致先兆炔雌醇酮 己烯雌酚苯丙酸诺龙可选用（ ）H2 受体阻断药的不良反应为（头痛、头晕肾损害抗雄激素样的作用胃肠道反应、嗜睡）甲基素： A 型题 1.E 9.B2.C3.A4.E 5.A6.D7.E8.B下列哪一项不是孕激素类药的临床用途（功能性性 先兆性癌 痤疮）X 型题 1.A B C D 2.A C D34.类药及A 型题（115）有关雌激素作用的叙述，下

40、列哪一项是错误的（治疗 氯米芬炔雌醇癌宜选用（ ）A 促使第二性征和发育成熟B C D E参与形成周期苯丙酸诺龙丙酸睾酮 苯乙酸睾酮小剂量可抑制增加骨骼钙盐沉积有水、钠潴留作用下列哪种疾病宜选用雄激素治疗（ ）绝经期综合征涨痛 癌 痤疮下列哪一项不是雌激素类药的临床用途（绝经期综合征功能不全和功能性绝癌）再生性贫血下列哪一种药物是促进蛋白质dithylstilbestrol ethinylestradiolnandrolonenypropionate progesterone的（ ）下列哪一种药物可治疗 norethisterone progesterone diethylstilbestro

41、l胀痛（）clomi ene氯米芬 雄激素 同化激素下列哪一种药物可治疗糖皮质激素引起的负氮平衡（ ）酮苯丙酸诺龙酮炔雌醇:A 型题（115）1.C2.D3.C4.A 5.D6.D 7.B 8.E 9.B 10.E11.C 12.B 13.A 14.D 15.EX 型题（1620）4.ADE1.ABCDE2.ABCE3.ABCDE甲基素主要抑制的是（）雌激素+孕激素甲基素35. 肾上腺皮质激素类药物大剂量 己烯雌酚素酮A 型题（120）下列糖皮质激素类药物血浆半衰期最长的是（ ）cortisone hydrocortisone prednisone prednisolone dexameson

42、e长效口服是（）复方酮片甲地孕酮片复方孕酮甲片复方氯地孕酮片双炔失碳酯片经体内转化后才有效的糖皮质激素是（ ）cortisone prednisolone dexamesone beclometasone triamcinolone抗着床的是（）A.B.C.D.E.复方氯地孕酮复方酮大剂量炔雌醇大剂量炔雌醚大剂量酮严重肝功能不良时，不宜选用哪种糖皮质激素（ ）hydrocortisoneprednisone dexamesone beclometasone fluocinoloneX 型题（1620）短效口服作用机制是（）过程受抑卵着床过程受抑过程受抑抑制下丘脑-垂体-轴，使抑制内膜的正常发育

43、，使抑制下丘脑-垂体-轴，使改变宫颈粘液，影响进入下列哪一项不是糖皮质激素的药理作用（ ）抗炎作用抗免疫作用影响正常活动，改变卵运行速度，以致卵不能适时到达抗作用短效的不良反应包括（）抗休克作用致惊厥作用类早孕反应不规则减少性低血压凝血功能有关糖皮质激素药理作用的叙述，下列错误的是（ ）A 对各种刺激所致炎症有对因治疗的作用B C D E对免疫反应的许多环节有抑制作用能提高机体对内毒素的耐受力超大剂量具有抗休克作用能刺激骨髓造血功能同化激素类药物长期使用时注意事项（水钠潴留）女性患者化现象胆汁淤积性黄疸肾炎、心力衰竭和肝功能不良患者慎用有关糖皮质激素抗炎作用机制的叙述，下列错误的是（ ）抑制I

44、L-1 的转录抑制TNF的转录孕妇及癌患者禁用有水钠潴留作用的药物是（雌激素孕激素）抑制抑制的紧张素转化酶抑制一氧化氮合酶痤疮糖皮质激素对血液系统的影响不正确的描述是（A 红细胞数量增加）下列哪一项糖皮质激素类药物的不良反应是与脂肪代谢有关的（ ）糖尿皮肤变薄 向心性肥胖高血压痤疮B C D E血小板增多中性粒细胞数量增加血红蛋白含量增加 嗜酸粒细胞数量增加为防止病情水痘严重高血压霉菌，糖皮质激素可慎用于（）下列哪一项糖皮质激素类药物的不良反应是与水盐代谢有关的（ ）糖尿生长减慢 向心性肥胖高血压痤疮严重传染性肝炎角膜溃疡糖皮质激素合用抗生素治疗严重增强抗生素的抗菌作用增强机体的防御功能拮抗抗

45、生素的某些不良反应的目的是（）下列哪一项不是糖皮质激素诱发消化系统并发症的作用机制（ ）抑制胃粘液促进胃酸促进胃蛋白酶降低胃肠粘膜的抵抗力直接损伤胃肠粘膜组织用激素缓解症状，度过能中和内毒素期，用抗生素控制炎症后期用糖皮质激素治疗的主要目的是（）促进毛细收缩，减轻渗出、水肿改善红、肿、热、痛等症状抑制肉芽组织生成，防止粘连及瘢痕形成促进毛细和母细胞增生，促进组织修复下列哪种患者禁用糖皮质激素（ ）提高机体防御功能A B C D E性菌痢暴发性流行性脑膜炎霉菌严重传染性肝炎结核性脑膜炎糖皮质激素治疗下列哪种休克疗效最佳（性休克过敏性休克心源性休克低血容量性休克低血糖性休克）糖皮质激素小剂量替代疗

46、法适用于（ ）A B C D E垂体前叶功能减退风湿性心瓣膜炎 风湿性心肌炎支气管哮喘需全身应用糖皮质激素治疗的皮肤病是（）A B C D E接触性皮炎剥脱性皮炎瘙痒湿疹牛皮癣再生性贫血糖皮质激素治疗慢性疾病最好采用下列哪种方案（ ）A B C D E早晨 1 次顿服中效类制剂早晨 1 次顿服长效类制剂隔日早晨 1 次顿服短效类制剂隔日早晨 1 次顿服中效类制剂隔日早晨 1 次顿服长效类制剂下列哪一项不是类肾上腺皮质功能（ ）综合征的表现A B C D E水肿 高血压多毛 高血钾骨质疏松X 型题（2126）糖皮质激素免疫抑制作用包括（ ）抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理促进淋巴细胞移行到少组织内

47、，使巴细胞数目减下列哪一项糖皮质激素类药物的不良反应是与蛋白质代谢有关的（糖尿生长减慢 向心性肥胖高血压）小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫治疗量糖皮质激素可抑制抗体产生在无溶解淋巴细胞的作用糖皮质激素抗休克作用及机制（ ）A B C D E一般药理剂量即有强大的抗休克作用扩张痉挛收缩的抑制过氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及偶联抑制甲状腺素的直接使甲状腺组织萎缩、坏死提高对缩物质的敏感性稳定溶酶体，减少心肌抑制因子形成提高机体对细菌内毒的中和作用丙硫氧嘧啶（ ）A.B.C.D.E.抑制外周组织的T4 转化为T3在重症甲亢、甲亢危象时作为次选药使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白升高糖皮质激素的临

48、床应用包括（）A B C D E性严重传染性肝炎结核性脑膜炎 风湿性心肌炎 严重的高血压长期应用可反馈性抑制TSH增强机体的免疫作用而使腺体缩小碘及碘化物（ ）A.B.C.D.E.小剂量即可发挥抗甲状腺作用，但作用较弱单独用于甲亢内科治疗大剂量碘产生抗甲状腺作用，作用快而强大剂量碘主要抑制甲状腺素的大剂量碘可用于治疗单纯性甲状腺欲减轻类肾上腺皮质功能低盐、低糖、高蛋白饮食低盐、高糖、低蛋白饮食适量应用降糖、降压药 适量补充氯化钾适量补充钙盐综合征应注意（）甲亢术前服用硫脲类药物，为利于手术进行，应（A.B.C.D.E.）加用放射性碘 加用大剂量碘剂加用小剂量碘剂停服硫脲类药物加服甲状腺激素长期

49、应用糖皮质激素，突然停药或碱量过快时（）A B C D所有所有均会出现或均会发生肾上腺危象某些患者遇上严重应况，会发生肾上腺危象若对激素产生依赖或病情尚未完全控制者，会出现反跳现象E 可引起肾上腺皮质功能不全以下哪种描述是正确的（ ）甲硫氧嘧啶在体内转化成甲巯咪唑发挥作用丙硫氧嘧啶在体内转化成甲巯咪唑发挥作用糖皮质激素禁用于（ ）A B C D E严重活动性消化性溃疡修复期严重高血压霉菌丙硫氧嘧啶在体内转化成甲巯咪唑在体内转化成发挥作用发挥作用在体内转化成甲巯咪唑发挥作用放射性碘（ ）131I 被摄取后主要产生 射线，从而破坏甲状腺组织131I 被摄取后主要产生 射线，从而破坏甲状腺组织131

50、I 被摄取后主要产生 射线，从而破坏甲状腺组织可用于治疗单纯性甲状腺肿对甲状腺周围组织破坏性强，故应严格掌握剂量: A 型题（120）1.E2.A3.B4.C5.A6.D 7.E 8.D 9.D 10.C11.A12.B13.D19.A 20.DX 型题（2126）14.B15.C16.D17.E18.C1.ABE2.BD3.ABCD4.ACDE5.CDE 6.ABCDE关于放射性碘的描述，哪项正确（ ）是甲亢的首选治疗措施大剂量的 131I 用于检查甲状腺功能用于不宜手术或手术后复发的甲亢治疗主要抑制甲状腺素的主要抑制甲状腺素的第 36 章 甲状腺激素及抗甲状腺药A 型题（111）下列哪项不

51、属于硫脲类抗甲状腺药的不良反应（过敏反应消化道反应 粒细胞缺乏症甲状腺肿肝、肾功能损害）与哪药合用则疗效迅速且显著（ ）thyroxin propylthiouracil thiamazole carbimazole iodine硫脲类药物的基本作用是（抑制甲状腺球蛋白水解酶）治疗甲亢及甲状腺危象的药理根据是（ ）主要通过其阻断 受体的作用而改善症状主要通过其阻断 受体的作用而改善症状抑制甲状腺细胞主动摄取碘化物还能抑制中枢T4 转化为T3还能抑制外周T3 转化为T4还能抑制中枢T3 转化为T4体内产生胰岛素受体的抗体久用使胰岛素失效胰岛素的代谢和排泄快有并发症存在宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是

52、（弥漫性甲状腺肿结节性甲状腺肿性水肿甲状腺危象轻症甲亢内科治疗）肝药酶的活性高下列何药同时有及抗利尿作用（）A.B.C.D.E.tolbutamide(D860) glibenclamide chlorpropamideacareX 型题（1214）甲状腺激素主要用于（甲亢手术前准备呆小病.甲状腺危象metformin）与磺酰脲类降糖作用相符合的是（ ）对严重也有效对切除胰腺的动物有效不能降低正常人的血糖依赖于胰岛 细胞的存在.单纯性甲状腺肿性水肿对胰岛素依赖型人也有作用甲状腺功能（ ）使甲状腺组织手术前准备应用大剂量碘的目的是苯乙腹泻危及生命的不良反应是（ ），减少防止手术后危象的发生促进甲

53、状腺激素的利于手术进行，减少减轻甲亢症状乳酸血症眩晕粒细胞减少过敏反应甲状腺激素的作用包括（促进代谢）下列何药属于-葡萄糖苷酶抑制药（列酮）提高交感神经系统的敏感性维持生长发育增强心脏对儿茶酚胺的敏感性时可引起呆小病瑞格格列苯脲参A 型题（111）1.E2.C 3.A 4.C 5.B6.E的作用机制是（ ）竞争水解碳水化合物的糖苷水解酶促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平降低加强胰岛素的作用提高靶细胞膜上胰岛素受体的亲和力7.B 8.C 9.B 10.A11.DX 型题（1214）12BDE13. AD14.ABCDE第 37 章 胰岛素及口服药促进胰岛 细胞胰岛素A 型题（111）关于胰岛素体内过

54、程描述错误的是（口服易被消化酶破坏主要在肝、肾灭活中效及长效制剂应静脉注射皮下注射吸收快降糖作用可维持数小时磺酰脲类较严重的不良反应为（ ）腹痛、腹泻持久性的低血糖症精神错乱粒细胞减少）胆汁性黄疸下列哪药是长效胰岛素制剂（ ）珠蛋白锌胰岛素正规胰岛素精蛋白锌胰岛素 低精蛋白锌胰岛素锌胰岛素产生胰岛素急性耐受性的原因是（）常由于、等应激状态所致此时血中抗胰岛素物质减少酮症酸酮症酸时，血中量减少时，血中游离脂肪酸量减少加速了机体对葡萄糖的摄取和利用下列哪种药物可减弱磺酰脲类药物的降糖作用（）A.人对胰岛素产生慢性耐受性可能是由于（）氯霉素B.C.D.E.林可霉素类磺胺类大环内酯类氯霉素类胰岛素 双

55、香豆素去甲肾上腺素X 型题（1214）影响细菌核酸的抗菌药是（ ）四环素类头孢菌素类大环内酯类氯霉素类 喹诺酮类磺酰脲类作用机制（）抑制电压依赖性钙通道开放与胰岛 细胞膜磺酰脲受体结合，促进胰岛素抑制胰高血糖素的增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力钾外流，致使细胞膜去极化有关列酮的描述，正确的是（ ）影响细菌蛋白质青霉素类喹诺酮类氨基苷类磺胺类头孢菌素类的抗菌药是（）降糖作用机制可能与过氧化物酶体增殖活化受体有关增加肌肉组织对胰岛素的敏感性而发挥降低血糖功能增加脂肪组织对胰岛素的敏感性而发挥降低血糖功能也适用于尿崩症属于胰岛素增敏药胰岛素的不良反应包括（低血糖症胰岛素耐受性体外性低血压过敏反

56、应胃肠反应）化疗指数可用于评价抗菌药物的（临床疗效安全性对机体的毒性抗菌谱抗菌活性）参考A 型题（111）1.C2.A3.A 4.C5.D6.B评价抗菌药物抗菌活性的指标是（化疗指数抗菌谱血中药物浓度最低抑菌浓度）7.B8.A9.B10.C11.DX 型题（ 1214 ）12.BCDE13.ABCE14 .AB39. 抗菌药物概论动物半数剂量A 型题（18）细菌对青霉素类抗生素产生耐药性的主要机制是（产生钝化酶产生水解酶白体发生构象变化产生新的蛋白质阻塞细胞壁的水孔RNA 多聚酶结构发生改变X 型题（910）抑制细菌蛋白质青霉素四环素 红霉素 氯霉素 头孢菌素）的抗菌药有（）细菌对磺胺类药物产

57、生耐药性的主要机制是（产生水解酶产生钝化酶白体发生构象变化代谢途径发生改变产生新的蛋白质阻塞细胞壁的水孔）被细菌产生的酶灭活的抗菌药物有（ ）青霉素类氨基苷类喹诺酮类磺胺类头孢菌素类影响细菌细胞壁青霉素类氨基苷类 四环素类 林可霉素类喹诺酮类的抗菌药是（）：A 型题（18）BDACECBD X 型题（910）BCDABE40. -内酰胺类抗生素影响细菌叶酸头孢菌素类的抗菌药是（ ）A 型题（116）对青霉素G 不敏感的细菌是（破伤风杆菌脑膜炎球菌 溶血性链球菌伤寒杆菌球菌）头孢唑啉头孢他定头孢头孢氨苄头孢对耐青霉素的金黄色葡萄球菌可用（头孢氨苄、红霉素、多粘菌素邻氯西林、头孢氨苄、庆大霉素庆大

58、霉素、氨苄西林、头孢氨苄双氯西林、红霉素、林可霉素 氯霉素、红霉素、氧氟沙星）溶血性链球菌庆大霉素青霉素G万古霉素诺氟沙星呋喃妥因的首选治疗药是（）阿莫西林（ ） 对耐药金葡菌有效不可口服是广谱青霉素 对绿脓杆菌有效对慢性支气管炎无效的首选治疗药是（青霉素G苯唑西林阿莫西林羧苄西林亚胺培南）下列哪一项不是第一代头孢菌素的特点（）青霉素G 严重的不良反应是（耳毒性肾毒性肝毒性过敏性休克二重）对阳性菌作用较强对肾脏有一定毒性对绿脓杆菌有作用对青霉素酶稳定 可用于人工的单环-内酰胺类药物是（ ）能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是（红霉素）哌拉西林亚胺培南头孢氨苄西司他丁阿星多西环素环丙沙星氨苄

59、西林青霉素类的共性有（ ）耐酸口服有效可能发生过敏性休克耐-内酰胺酶抗菌谱广头孢菌素类的作用靶点是（）叶酸白体酶青霉素结合蛋白 DNA 回旋酶 RNA 多聚酶主要用于阳性细菌使用青霉素G 发生过敏性休克，应选用（肾上腺素苯海拉明比妥青霉素酶克拉维酸）与青霉素G 比较，氨苄西林的特点是（对绿脓杆菌有效过敏反应增强）对阳性细菌无作用对耐药金葡菌有效对伤寒杆菌有效青霉素G 作用时间长是因为（ ）排泄减少肝脏代谢减弱肝肠循环增加吸收减慢蛋白结合率增高肾毒性较严重的是（头孢唑啉头孢他定头孢头孢呋辛头孢）X 型题（1721）属于-内酰胺类抗生素的药物有（ ）用于抗绿脓杆菌的抗菌药物是（）头孢唑啉氨苄西林治

60、疗金葡菌引起的骨髓炎应选用（ ）金霉素林可霉素土霉素 红霉素 庆大霉素亚胺培南红霉素青霉素G 可用于治疗（白喉）对青霉素过敏者的金葡菌红霉素苯唑西林氨苄西林头孢唑啉应选用（）大肠杆菌性流行性脑脊髓膜炎溶血性链球菌阿星治疗流行性脑脊髓膜炎可选用（青霉素G磺胺嘧啶）耐青霉素酶金葡菌的严重庆大霉素链霉素 万古霉素头孢唑啉霉素可选用（）阿星四环素链霉素第三代头孢菌素的特征是（抗菌作用弱对肾脏有一定毒性对绿脓杆菌有效）治疗伪膜性肠炎可选用（红霉素万古霉素氨苄西林链霉素 头孢唑啉）对菌作用较强对青霉素酶稳定抗绿脓杆菌的青霉素类药物有（阿莫西林苯唑西林羧苄西林青霉素G哌拉西林）与红霉素比较，交沙霉素（ ）抗