人教版高中化学烯烃-教案

1、精选优质文档-倾情为你奉上精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业专心-专注-专业精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业 烯 烃 第一部分 课前延伸案 1烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，其变化规律与烷烃物理性质变化规律类似，即沸点逐渐 ，相对密度逐渐 ，常温下的存在状态也是由 逐渐过渡到 。(1)当烃分子中碳原子数4时，常温下呈 。(2)分子式相同的烃，支链越多，熔、沸点越 。(3)烯烃的相对密度 于水的密度。2烯烃是分子里含有 的一类链烃，所以 是烯烃的官能团。 (1)单烯烃和环烷烃的通式都是CnH2n，符合通式CnH2n的烃一定是同系物吗？ 。 (2)分子中碳原子数相同的单烯

2、烃和环烷烃一定是同分异构体吗？ 。3(1)乙烯的结构简式是 ,官能团是 ,空间构型是 ,分子中6个原子在 。(2)写出乙烯与下列物质反应的化学方程式：溴水： ；H2： ；HCl： ；H2O： ；制聚乙烯： 。4回答下列问题： (1)甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为 。 (2)可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是 。 （3）制取纯净氯乙烷是用乙烷取代还是乙烯好? 第二部分 课内探究案 探究点一 一、烯烃的结构 1、烯烃的结构特征是 ，根据所含官能团的数目，可分为 和 。单烯烃的通式为 ，二烯烃的通式为 。 2、烯烃的同分异构体(

3、以C5H10为例） A、类别异构（即官能团异构） B、碳链异构 C、（官能团）位置二、烯烃(含炔烃)的命名 有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下： 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为 “某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。随堂练习 1、给下列有机物命名 特别提醒 在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。 随堂练习 2、给下列有机物命名3下

4、列有机化合物命名正确的是()3甲基2丁烯 3,4二甲基戊烷 2乙基丁烷 3乙基2甲基戊烷A B C都正确 D都错误A5乙基2己烯 B2甲基庚烯 C3甲基5庚烯 D5甲基2庚烯5下列有机物的名称实际上不可能存在的是()A2,2二甲基丁烷 B2甲基4乙基1己烯C3,3二甲基2戊烯 D3甲基2戊烯6用系统命名法给下列物质命名：7 写出下列物质的结构简式：(1)2,4,6三甲基5乙基辛烷：_；(2)3甲基1丁炔：_；(3)1,4戊二烯：_；(4)环戊烯：_；3 答案：D4 解析：选碳碳双键所在的最长碳链为主链，编号从距双键近的一端开始。答案：D5 解析：答案：C6 答案：(1)3,5二甲基庚烷(2)2

5、甲基5乙基辛烷(3)3,3,6三甲基辛烷(4)4,6,6三甲基1,4庚二烯(5)3甲基2乙基1丁烯7 解析：根据有机物的名称写结构简式时，先根据有机物名称确定主链上的碳原子数，然后再确定官能团位置，最后确定取代基的位置。2,4,6三甲基5乙基辛烷的结构简式为：答案： 探究点二烯烃的化学性质烯烃分子结构与CH2=CH2的分子结构 ，都含有一个 ,所以烯烃的化学性质与乙烯的化学性质 。1(1)将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液的颜色 ；(2)烯烃在空气或氧气中完全燃烧生成CO2和H2O，燃烧通式为：写出丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴丙烷的化学方程式：_。写出丙烯发生聚合反应生成聚丙烯的

6、化学方程式：_ 。【归纳总结】：烯烃因含有碳碳双键，化学性质比较活泼(1)氧化反应可燃性：烯烃均可燃烧，发出 ，由于其分子中的含碳量较高，所以在燃烧时会产生 。烯烃能被强氧化剂如酸性KMnO4溶液氧化。(2)加成反应烯烃都能与 、 、 、 等发生加成反应。烯烃能使溴水褪色，常用于鉴别烷烃和烯烃。催化剂与氢气反应：CH2=CH-CH3+H2 CH3-CH2CH3与卤素反应：用于烷烃中混有烯烃的除杂和区分烷烃和烯烃CH3-CH=CH2+Br2 CH3-CH-CH2 （1,2-二溴丙烷） Br Br催化剂与卤化氢反应：CH2=CH-CH3+HBr CH3-CHBr-CH3 （2-溴丙烷） 马氏规则：

7、不对称不饱和烃与极性化合物发生加成反应时，极性化合物中显正电部分加到含氢较多的不饱和碳原子上，而显负电部分加到含氢较少的不饱和碳原子上。但有过氧化物存在时正相反。加压与H2O反应：CH2=CH-CH3+H-OH CH3-CH-CH3 （2-丙醇） OH 催化剂加聚反应nCH2=CH-CH3 CH2-CHn (聚丙烯） CH3【例3】某烯烃与H2加成后的产物是, 则该烯烃的结构式可能有A1种B2种C3种D4种解析：某烯烃与H2加成后的产物是，从结构上看，可以有三种物质和氢气反应得到，也就是说可以从产物可以出双键的位置有三种而得出。答案：C【巩固练习】：1由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是 ()A

8、分子中3个碳原子在同一直线上 B分子中所有原子在同一平面内C与HCl加成只生成一种产物 D能使酸性KMnO4溶液褪色2推断烯烃的结构(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为_；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的可能的结构简式为_。(2)有机物A的结构简式为若A是单烯烃与氢气加成后的产物。则该单烯烃可能有 种结构。3. 烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简式有()A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种解析：用还原法考虑。烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。只要烷烃中CC键两端都有氢原子就可以减氢。

9、题中C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。答案：C 探究点三 二烯烃定义：分子里含有两个碳碳双键的链烃叫做二烯烃。通式：CnH2n-2(n3)1,3丁二烯的结构特点：2个C=C，不饱和链烃，不饱和碳原子有4个 两个双键之间相隔一个单键，这样的二烯烃是共轭二烯烃，否则就是孤立二烯烃，二者性质有较大差别。4.化学性质：（1）能使酸性KMnO4溶液褪色；（2）加成反应：跟Br2进行的加成反应有1，4加成反应和1，2加成反应两种形式： 1.2加成CH2CHCH=CH2CH2=CHCH=CH2+Br2 Br Br 过量Br2 CH2CHCHCH2 Br Br Br Br 1.4加成 CH2CH=

10、CHCH2 Br Br （3）加聚反应：nCH2=CHCH=CH CH2CH=CHCH2n巩固：1.请写出 与Br2按物质的量之比1:1，加成后的产物的结构简式 解析：可能有两种产物，结构简式分别为： 2. 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式。解析：3.像1，3丁二烯的一类二烯烃能与具有双键的化合物进行1.4-加成反应生成的环状化合物，这类反应称为双烯合成，例如：光照 +| 1,3丁烯 乙烯 环已烯在下列横线上写出适当的反应物或生成物的结构简式，完成下列反应的化学方程式： 解析：在反应中1，3丁二烯类似于1,4加成，两个双键断裂同时形成一个新的双键，形成一个六元环。故答案为： 4.等物质的量

11、的与Br2起加成反应，生成的产物是（AB )5、橡胶： （1）天然橡胶的结构：聚异戊二烯 （2）橡胶的性质：能溶于汽油、四氧化碳、乙醚、苯等有机溶济；分子里含有 C=C双键，能跟氯化氢、卤素等加成反应变质，能被KMnO4、HNO3等强化剂氧化，长期受空气、日光的作用，逐渐被氧化而变硬、变脆，发生老化。 （3）盛放有机溶剂、卤素、强氧化剂的试剂瓶的瓶塞不能用橡皮塞；实验室制取硝酸的导气管不能用橡皮管；用KMnO4等强氧化剂滴定时，应存放在酸式滴定管中，而不能存放在碱式滴定管中。 （4）橡胶的硫化：工业上采用硫化措施使线型结构经交联而变成网状的体型结构，以改善橡胶的性能。6.有关高分子化合物的问题

12、：（1）基本概念：高聚物的单体、链节、聚合度：链节高分子里的重复结构单元。聚合度每个高分子里链节的重复次数。单体一种或几种较简单的化合物在反应中形成了链节，这些简单化合物，叫做单体。（2）几种高聚物单体的判断： = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 凡链节的碳链为两个碳原子的，其合成单体为一种。如 则单体为 = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 凡链节中无碳碳双键，故链节中必为每2个碳原子分为一组，作为一个单体。如： 则单体为CH2=CH2和 = 3 * GB3 * MERGEFORMAT 凡链节中存在碳碳双键结构，若主链为四个碳原子的，其合成单体必为一种，将链节的单键和双

13、键互换即得高聚物的单体。如： 则单体为： 若主链节为六个碳原子的，其合成单体为二种。其中含双键的主链上的四个碳原子为一单体，另二个碳原子为一单体。如：则单体为CH2=CHCH=CH2和 探究点四烯烃的顺反异构1根据下列有机物A、B的结构和性质，回答有关问题：熔点：139.3105.4沸点：4 1相对密度：0.6210.604(1)A和B是否是同一物质？你判断的依据是什么？ (2)A和B是否是同分异构体？你判断的依据是什么？ 2根据以上分析，总结顺反异构的概念(1)顺反异构：由于 而导致分子中 不同所产生的异构现象，称为顺反异构。(2)顺反异构产生的条件分子中具有 结构；组成双键的每个碳原子必须

14、连接两个 的原子或原子团。(3)顺反异构的类别顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的 。反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的 。 【归纳总结】：(1)有机物分子存在顺反异构的判断：先看有机物分子中是否存在 ，然后再看 上是否分别连有 ，若同一个不饱和碳原子上连有 ，则不存在顺反异构。(2)顺反异构体的性质特点： 性质基本相同， 性质有一定的差异。【巩固练习】：1下列有机物分子中，可形成顺反异构的是 ()ACH2=CHCH3 BCH2=CHCH2CH3 CCH3CH=C(CH3)2 DCH3CH=CHCl2包括顺反异构体在内，分子式为C4H8的烯烃类的同分异构体有_种。 氯丙烯

15、(C3H5Cl)具有(A)、(B) 、（C）三种位置异构体，其中(A)具有顺式(E)和反式(D)两种异构体，请写出它们的结构简式。(A) ；(B) ；(C) ；(D) ； （E）_。第三部分 课后提升案1如图所示的3种有机物中，eq avs4alco1()表示一个碳原子，氢原子未画出，则它们互为 ()A同位素B同系物 C同分异构体D同素异形体2有关烯烃的下列说法中正确的是 () A烯烃分子中所有的原子一定在同一平面内 B烯烃只能发生加成反应不能发生取代反应 C分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键 D烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色3已知乙烯为平面结构，因此，1,2二氯乙烯可

16、以形成两种不同的空间异构体： 。下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是 ()A.1,1二氯乙烯B.丙烯 C.2丁烯D.1丁烯4一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9 g，其密度是相同条件下氢气密度的11.25倍，当混合气体通过足量溴水时，溴水增重4.2 g，则这两种气态烃是()A甲烷和乙烯 B乙烷和乙烯 C甲烷和丙烯 D甲烷和丁烯5已知烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化，某烃的分子式为C11H20,1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2;用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到下列三种有机物:由此推断该烃可能的结构简式为_。6.已知碳原子数小于或等于8的某单烯烃与HBr反应，其加成产

17、物只有一种结构。(1)符合此条件的单烯烃有_种，判断的依据是 _。(2)在这些单烯烃中，若与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种，这样的单烯烃的结构简式为_。7(2013西安高陵质检)现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物，若其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是 ()A.eq f(1a,7) B.eq f(3,4)a C.eq f(6,7)(1a) D.eq f(12,13)(1a)【解析】乙酸的分子式为C2H4O2，单烯烃的分子式通式为CnH2n，可知混合物中C、H原子数之比为12，若氧的质量分数为a，则C、H的质量分数为1a，由C、H的质量比为61可知，碳的质量分数为eq f(6,

18、7)(1a)。【答案】C80.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6 mol, 则该烃的分子式为_ 。(1)若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃结构简式为_。(2)若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2,3二甲基丁烷，则此烃结构简式为_。【解析】据题意可知该烃分子存在：n(烃)n(C)n(H)0.10.61.21612，故分子式为C6H12。(1)若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，说明为环烷烃；一溴代物只有一种，说明分子中只含一种等效氢原子，即为环己烷。(2)若该烃能使溴水褪色，则为单烯烃；与H2加成所得烷烃分子与该烯烃分子碳架结构相同。【答案】 C6H12(1)(或）。（CH3）(CH3CH2)C=CHCH2CH2CH=C（CH3）29.