药理选择试题及答案

1、药理选择1. 产生副作用的剂量是 单选题 *治疗量(正确答案)极量无效剂量LD50中毒量2. 产生副作用的药理基础是 单选题 *药物剂量太大药理效应选择性低(正确答案)药物排泄慢病人反应敏感用药时间太长3. “阿司匹林哮喘”是 单选题 *特异质反应过敏反应(正确答案)后退效应停药反应副反应4. 静脉滴注氨基苷类速度过快、可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的 单选题 *副作用特异质反应变态反应急性毒性(正确答案)后遗效应5. B药比A药安全的依据是 单选题 *B药的LD50比A药大B药的LD50比A药小B药的治疗指数比A药大(正确答案)B药的治疗指数比A药小 B药的最大耐受量比A药大6. 2

2、不属于量反应的药理效应指标是（） 单选题 *A、心率B、惊厥(正确答案)C、血压D、尿量E、血糖7. 五种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床使用意义的是（） 单选题 *A.LD50：50mg/kg，ED50：25mg/kgB.LD50：25mg/kg，ED50：20mg/kgC.LD50：25mg/kg，ED50：15mg/kgD.LD50：25mg/kg，ED50：10mg/kgE.LD50：25mg/kg，ED50：5mg/kg(正确答案)8. 1长期用抗结核病药异烟肼导致患者出现肝脏损害，属于（） 单选题 *A.副作用B.毒性反应(正确答案)C.变态反应D.继发反应E.后遗效应

3、9. 2完全激动药的概念是（） 单选题 *A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性(正确答案)B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对10. 药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（） 单选题 *A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性(正确答案)E.药物与受体的亲和力11. 药物主要不良反应类型有 填空题 *_(答案：副作用 毒性反应 后遗效应 继发反应)12. 药物作用的两重性指的是药物既会产生() 也会出现() 填空题 *_(答案：质量作用 不良反应)13. 某弱碱

4、性药物在血液中的解离型占91%， 单选题 *若血液的PH为7.4，该(正确答案)药的pKa值是()A.2.6B.4.7C.6.4D.8.4E.9.314. 某弱酸性药物pKa为4.4， 在pH 1.4的 单选题 *胃液中解离度约是(B)(正确答案)A.0.01B.0.001C.0.0001D.0.1E.0.515. 某弱碱性药物的pKa-9.8， 如果增高尿液的pH， 则此药在尿中（） 单选题 *A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢(正确答案)E.排泄速度并不改变16. 绝大多数药物通过细胞膜的

5、方式是（） 单选题 *A.主动转运B.简单扩散(正确答案)C.易化扩散D.膜孔滤过17. 在碱性尿液中，弱碱性药物在肾小管（） 单选题 *A.解离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢18. 首次剂量加倍的原因是（） 单选题 *A.为了使血药浓度迅速达到Css(正确答案)B.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度19. 某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%，该药t1/2应是（） 单选题 *A.4hB.3hC.2hD.1h(正确答案)E.0.5h20. 静脉滴注经

6、3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（） 单选题 *A.94%B.88%(正确答案)C.75%D.50%21. 决定药物每天用药次数的主要因素是（） 单选题 *A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度(正确答案)22. 关于药物葡萄糖醛酸结合反应说法正确的是（） 单选题 *A.药物水溶性降低B.药物一般失去活性(正确答案)C.属于药物相代谢反应D.在成人和新生儿的发生率相同23. 关于简单扩散说法正确的是（） 单选题 *A.耗能B.有饱和抑制现象C.水溶性越好扩散越快D.需要载体E.顺差转运(正确答案)24. 药物在体内的代谢是指（） 单选题 *A.药物的

7、活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变(正确答案)D.药物从体内排出E.产生毒性产物25. 某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（） 单选题 *A、5天左右B、1天左右C、2天左右(正确答案)D、10天左右E、10小时左右26. 药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时（） 单选题 *A.增强B.丧失(正确答案)C.加快D.不变27. 药物代谢的意义在于（） 单选题 *A、活性减弱(正确答案)B、解毒C、活性增强D、毒性增强E、极性增强，利于排泄28. 关于血脑屏障，正确的是（） 单选题 *A.极性高的药物易通过B.脑膜炎时通透性大(正确答案)C.新生儿血脑屏障通透性小D.分

8、子量越大的药物越易穿透,脂溶性高的药物不能透过29. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后（） 单选题 *A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性(正确答案)30. 骨骼肌血管存在（） 单选题 *A.B2受体C.N2受体D.M受体(正确答案)E.B1受体31. 以下哪种效应不是M受体激动效应（） 单选题 *A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少(正确答案)E.虹膜括约肌收缩32. a受体主要分布（） 单选题 *A.皮肤.粘膜血管(正确答案)B.心脏C.虹膜括约肌D.骨骼肌33. 下列哪种效应是通过激动N2胆碱受体实现的（） 单选题

9、 *A.心脏兴奋B.神经节兴奋C.骨骼肌收缩(正确答案)D.肾上腺髓质分泌34. 下述哪一种表现不属于受体兴奋效应（） 单选题 *A.支气管平滑肌松驰B.心脏兴奋C.脂肪分解D.瞳孔扩大(正确答案)35. 去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消除途径是（） 单选题 *A.经血流到肝脏被代谢B.靠突触前膜再摄取(正确答案)C.从肾脏排泄D.被多巴胺-羟化酶破坏36. 1下列何药治疗重症肌无力（） 单选题 *A、新斯的明(正确答案)B、毒扁豆碱C、毛果芸香碱D、阿托品E、东莨菪碱37. 毛果芸香碱的临床应用是（） 单选题 *A、验光配镜B、术后腹气胀C、房室传导阻滞D、青光眼(正确答案)E、重症肌无力

10、38. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（） 单选题 *A、缩瞳升高眼内压调节痉挛B、缩瞳降低眼内压调节麻痹C、扩瞳降低眼内压调节痉挛D、扩瞳升高眼内压调节麻痹E、缩瞳降低眼内压调节痉挛(正确答案)39. 中、重度有机磷中毒的解救药物是 填空题 *_(答案：阿托品和碘解磷定)40. 不属于M受体阻断药者是（） 单选题 *A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.丙胺太林(普鲁本辛)E.酚妥拉明(正确答案)41. 阿托品不具有的治疗用途是（） 单选题 *A.抗感染性休克B.治疗青光眼(正确答案)C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎42. 阿托品对眼睛的作用是（） 单选题 *A.扩瞳.降眼压.调节痉挛B.缩瞳.降眼压.调节痉挛C.缩瞳.升眼压.调节麻痹D.扩瞳.降眼压.调节麻痹E.扩瞳.升眼压.调节麻痹(正确答案)43. 防晕止吐常用（） 单选题 *A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱(正确答案)D.后马托品E.普鲁本辛44. 山莨菪碱与AtrOpine比较,前者的特点是（） 单选题 *A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高(正确答案)45. 山莨菪碱常用于治疗（） 单选题 *A.过敏性休克B.感染性休克(正确答案)C.心力衰竭D.晕动病E.呕吐46. 阿托品药理作用不包括（） 单选题 *A