《第3节基因治疗与人类基因组计划》同步练习3

1、第 3 节 基因治疗与人类基因组计划同步练习一、选择题.下列有关叙述正确的是（ ）A. 人类基因组计划是从分子水平研究人类遗传物质的系统工程B.人类基因组计划只需测定人的1个染色体组的基因序列C. 人类的基因组文库只包含一个城市中全部人的全部基因D.人类的基因库仅含有男性的全部基因关于“人类基因组计划”下列叙述中不正确的是（ ）A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列中国是参与此计划的惟一发展中国家C.人类基因组计划需测定23条染色体的DNA列D.人类基因组计划的实施对于人类疾病的诊治和预防有重要的意义下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是（ ）A. 人类基因组计划简称H

2、GPB.人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DN际列对于疾病的诊C. 人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、 功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义D.人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法下列关于人类基因组计划的叙述。错误的是（ ）对人类疾病的诊治和预防具有重要意义帮助人类认识自身的遗传秘密C.只需要对x、Y两条染色体进行测序D.测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息我国是惟一参与人类基因组计划的发展中国家，所测碱基序列占全部序列的（A.10%B.5%C.3%D. 1%“人类基因组计划”正式启动于 1990 年，目的是测定人类

3、基因组的全部（A.DNA序列B. mRNA 序歹 UC.tRNA序列D.氨基酸序列.下列说法正确的是（）A.基因突变一定能够改变生物的表现型.人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列D.人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关.正常雄果蝇体细胞的染色体组成可以描述为（）A.3+XB.3+YC.6+XXD.6+XY甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D d控制，图一为两种病的家系图，图二为 TOC o 1-5 h z n 10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析正确的是（）口正常男 O

4、正常女 口正常男 O正常女 。乙病女 两病女IJ1 ,一 111213 14图一A.甲病为常染色体显性遗传病n 6个体的基因型为 aaXDXDm 13个体是杂合子的概率为 1/2m 12与m14婚配后代正常的概率为 5/4810.分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病（其中血友病致病基因及等位基 TOC o 1-5 h z 因只位于X染色体上）的基 因分别用P、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。列说法正确的是（）A.个体II3体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因B.I3和I4后代为遗传病患者的概率是7/16C.II3如怀孕生育一个女孩或男孩，健康的几率分别是1、

5、1/2D.若II1和II4结婚，则子女正常的几率是1/2二、填空题1.人类基因组计划的实施发现了一大批单基因遗传病的致病基因。图1中”和3是某致病基3代表某人不同部位的因的两条链；图2为某单基因遗传病的一个家系，I-4为纯合子；图 细胞分裂不同时期(部分染色体)图.请回答下列问题3代表某人不同部位的图3图3*tJ-r5o ni 5 *a 7 * 患病辱女“DO iK常为女0 无法硼宏是否如亲生广女 图2(1)图1中丫是另一条多核甘酸链，则图中的酶是 酶。(2)若调查此病的发病率，采取的正确方法是(2)若调查此病的发病率，采取的正确方法是取样、并保证调查的群体足够大.若图2中II-7已怀孕，则她

6、生一个患病男孩的几率是 (3)若图2中II-6和II-7已不能提取相应的遗传物质，则要判断III-9与该家庭的关系,可比较III-9 与 的线粒体DNA列。(4)图3中A细胞含有的染色体组数为 个。A、C细胞 (填“能”或“不能”) 代表效应B细胞或效应T细胞。(5)若图3中G E细胞都已发生了基因突变，则能通过分裂产生的子细胞将突变基因遗传给后代的是 细胞。(6)若一对夫妇生多个孩子，各子女间及子女与父母间性状差异很大，这与上列 细 胞所处时期发生的变异关系最密切。2.果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔生理学或医学奖”。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个

7、方面，而且它是在人类基因组计划之前被测序的一种生物。请回答下列有关问题。(1)科学家选择果蝇为实验材料的原因可能是 。(2)对果蝇基因进行研究，应测序 条染色体，它们是 。(3)将果蝇的一个细胞放入 13N标记的脱氧核甘酸培养液中，在第二次细胞分裂的中期，发现一条染色单体中只有一条脱氧核甘酸链有放射性，则其姐妹染色单体有 条链含有放射性。XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY,而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”，最新的研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异， 他们的生育能力与正常男性差别不明显很多时候没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体。XY

8、Y的病因是： 。XYY三体男性 （能、不能）产生正常的精子，如能产生，则正常和异常精子的 类型和比例是 ，若XYY的男性与正常女性婚配，生育一个染色体组成为XYY的孩子的概率为 。一个正常的女性与一个XYY的男性婚配，为生出一个染色体正常的孩子，在怀孕期间应采取 、 等检查措施。请完成下列与人类遗传病相关的问题：1 ）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和 遗传病多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与有关 ，所以一般不表现典型的性状分离比例。2 ） 系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 、 以及每一个体在世代中的位置。如果

9、不考虑细胞质中和Y染色体上的基因， 单基因遗传病可分成4 类， 原因是致病基因有 之分， 还有位于 上之分。3 ）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论， 因为系谱法是在表现型的水平上进行分析， 而且这些系谱图记录的家系中世代数少和 少。 因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ， 并进行合 并分析。5.人是二倍体生物，含46条染色体，性别决定为XY型，即XX表现为女性，XY表现为男性。（ 1 ） 人类基因组计划正式启动于 1990 年， 研究人的基因组， 应研究 条染色体上的基因。2 ）在正常情况下，男性进行减数分裂过程能形成 个四分体

10、；减数分裂过程中产生的各种次级精母细胞中含有Y 染色体的数量可能是条。3 ）人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。白化病是一种常见的遗传病，有白化病史家系中的女性怀孕后可以通过基因诊断确定胎儿是否存在该遗传病，基因诊断技术利用的原理是 。答案：1-5 ACBCD 6-10 ADDDBRN咪合（2）在人群中随机（或随机） 1/81-4、n -8 （写出一个即可）4 ） 4 不能EB（ 1 ）培养周期短，易饲养，成本低；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显等（ 2 ） 5 3+X+Y） 2（ 1 ）精子形成过程中，在减数分裂第二期后期时，两条Y 染色体没有分开，便会使精子细胞有两条丫染色体，若