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文档简介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEAZD3839 free baseCat. No.: HY-13438CAS No.: 1227163-84-9分式: CHFN分量: 431.41作靶点: Beta-secretase作通路: Neuronal Signaling储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 125 mg/mL (289.75 mM; Nee

2、d ultrasonic)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.3180 mL 11.5899 mL 23.1798 mL5 mM 0.4636 mL 2.3180 mL 4.6360 mL10 mM 0.2318 mL 1.1590 mL 2.3180 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存式和期限。体内实验 请根据您的实验动物和给药式选择适当的溶解案,配制前请先配制澄的储备液,再依次添加助溶剂(为保证实验结果的可靠性,体内实验的作液,建议您现现配,当天使;澄的储备液可以根据储存条

3、件,适当保存;以下溶剂前的百分 指该溶剂在您配制终溶液中的体积占):1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.08 mg/mL (4.82 mM); Clear solution2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 2.08 mg/mL (4.82 mM); Clear solution3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oilSolubility: 2.08 mg/mL (4.82 m

4、M); Clear solution1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemEBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 AZD3839 (free base)个强的和选择性的BACE1 inhibitor,IC5023.6 uM, 也-secretase酶的抑制剂。REFERENCES1. Sparve E et al. Prediction and modeling of effects on the QTc interval for clinical safety margin assessment, based on singl

5、e-ascending-dose study data with AZD3839. J Pharmacol Exp Ther. 2014 Aug;350(2):469-78.2. Jeppsson F et al. Discovery of AZD3839, a potent and selective BACE1 inhibitor clinical candidate for the treatment of Alzheimerdisease. J Biol Chem. 2012 Nov 30;287(49):41245-57.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792; 021-

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