高中生物必修2期末遗传学计算专题补充练习题

1、高中生物必修2期末遗传学计算专题补充练习1.玉米的基因型与性别对应关系如表所示，已知 B、b和T、t分别位于两对同源染色体 上。若BbTt的玉米植株作亲本，自交得 Fi,让Fi中的雌雄同株异花植株相互交配，则F2中雌、雄株的比例是()基因型B和T同时存在 (B_T_)T存在，B不存在 (bbT_)T不存在(B_tt 或 bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株A.9 ： 8B . 3 ： 1C. 9 ： 7D . 13 ： 3解析：根据题意让BbTt的玉米植株自交，则 Fi中雌雄同株异花(B_T_):雄株(bbT_): 雌株(B_tt):雌株(bbtt) = 9 ： 3 ： 3 ： 1,让Fi中的雌

2、雄同株异花株植相互交配，B_T_的个体产生4种配子：BT(4)、Bt(2)、bT(2)、bt(，,让这4种配子自由组合产生的F2中有BBTT(-16) TOC o 1-5 h z 99998 1BBTt( JyX 2= 81)、BbTT(券X 2 = 81). BbTt(81 X 2+4 X 2=蓝)，即雌雄同株异花(B_T_)的 6442 一 41 9,比例为 81 有 BBtt(81)、Bbtt( 81 X 2 = 81) bbtt(81)，即雌株(B_tt 或 bbtt)的比例为 不；有 bbTTS)、bbTt(熹X2=今)，即雄株(bbT_)的比例为所以F2中雌、雄株的比例是 9 ：

3、8。 81818181答案：A.某动物的眼色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a, B、b)控制，其控制过程如图，下列说法不正确的是()A.基因型为AABb的个体为黑色眼B.基因型为AaBb的个体与基因型为 aabb的个体杂交，后代中出现黑色眼个体的概率 是1/4C.图中显示基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状D.白色眼个体的基因型可能有多种解析：据图可知，黑色眼个体的基因组成为A_B_, A正确。基因型为 AaBb的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代中出现黑色眼个体的概率为1/2 x 1/2= 1/4, B正确。图中显示，A基因通过控制酶A的合成，B基因通过控制酶

4、B的合成来影响生物的性状，由此 可以看出，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，C正确。分析图示可知白色眼个体的基因型为aabb, D错误。答案：D.如图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是()A.该病可能为常染色体隐性遗传病，且n6是杂合子的概率为 2/3B.该病可能为伴X染色体隐性遗传病C.如果m9是XYY型的患者，则一定是n 3或n 4生殖细胞减数分裂异常造成的D.m8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6解析：根据n 3、n 4不患病，他们生出了患病的 m9,说明该病为隐性遗传病。如果该 病为伴X染色体隐性遗传病，

5、出9的致病基因只能来自 n 4,而n 4的致病基因只能来自n 1（如果来自I 2,则I 2为患者），但11不携带致病基因，故排除这种可能，则该病应为常染色体 隐性遗传病；假设控制性状的基因为A、a,则11的基因型为AA、12的基因型为Aa,故 6为杂合子的概率为 1/2;如果m9是XYY型患者，两条 丫染色体只能来自II 3, 113减数 分裂产生了异常的 YY精子；出8的基因型为 Aa（2/3）或AA（1/3）,与携带者（Aa）结婚，生出 患病孩子（aa）的概率为1/4X2/3=1/6。答案：D4.如图是基因M、N、P对某种生物性状控制的关系（三对等位基因分别位于三对同源染色体上），下列相关

6、叙述，错误的是 （）A.图示表明基因对性状的控制可通过控制酶的合成实现B.表现出性状2的个体基因型是 ppM_nnC.表现出性状3的个体基因型可能有 4种. 3D.基因型为PpMmNn的个体测交，后代中表现出性状1的个体占存答案 D.人类的甲型血友病为伴 X染色体隐性遗传病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡 萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病， 其中粘多糖病基因与正常基因可 用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族没有粘多糖病致病基因，乙家族没有蚕豆黄病致病基因。 请据图回答。I 2没有蚕豆黄病致病基因，

7、则甲家族中的两种遗传病的遗传是否遵循基因的自由 组合定律？ 。为什么？ 。（2）在人群中，平均每 2 500人中有1位粘多糖病患者，n 6产生含粘多糖病致病基因 配子的概率是 , n代的5号与6号再生一个患两种病孩子的概率是 。（3）写出下列个体的基因型：n 2, n5。解析：（1）由甲家族的遗传系谱图中I 1和I 2不患蚕豆黄病而n 2、n 4患有该病，可知该病为隐性遗传病，而I - 2没有蚕豆黄病致病基因，故该病致病基因位于 X染色体上。血友病的致病基因也位于 X染色体上，所以两种遗传病的遗传不遵循基因的自由组 合定律。（2）从乙家族的系谱图中可以看出，粘多糖病是常染色体隐性遗传病，粘多糖

8、病的发病率是1/2 500,所以该致病基因（a）的频率为1/50,正常基因（A）的频率为49/50, II - 6 表现正常，其为杂合子的概率=（2 X 1/50 X 49/50）/（2 X 1/50 X 49/50+49/50 X 49/50） = 2/51 ,则产生含粘多糖病致病基因的配子的概率为1/2 X 2/51 = 1/51 o n - 5基因型为Aa的概率为2/3,所以H代的5号与6号再生一个患粘多糖病孩子的概率为1/4 X 2/51 X 2/3 = 1/153;关于血友病，n 6的基因型是xhy, n 5的基因型是XHXh,所以他们再生育一个患血友病孩子的概率为1/4,所以n 5

9、和n 6再生育一个患两种遗传病孩子的概率=1/153 X 1/4= 1/612。（3） n 2患蚕豆黄病，且不患血友病，又由于甲家族没有粘多糖病致病基因，所 以其基因型是AAXeHY。n 5本身不患病，但其父母是粘多糖病的携带者，所以其基因型是 AAX EH X Eh 或 AaX EHX Eh。答案：（1）不遵循 两对等位基因位于一对同源染色体上（2）1/511/612（3）AAX eHY AAX EHXEh 或 AaX EHX Eh.果蝇的眼色由两对基因（A/a和R/r）控制，已知 A和R同时存在时果蝇表现为红眼，Fi全为红眼（偶见一只雌果蝇其余情况为白眼，且其中 R/r仅位于Fi全为红眼（

10、偶见一只雌果蝇实验：一只纯合白眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，正常为XXY，记为“MT;还有一只白眼雄果蝇，记为“N。）（1）由题可知A/a位于常染色体上，且亲本白眼雄果蝇基因型为 其不可能与 R/r 一样位于 X 染色体上的理由是： 。请用遗传图解表示出以上实验过程（产生 正常Fi果蝇）。（2）M果蝇能正常产生配子，其最多能产生 X、Y、XY和 四种类型的配子，其对应比例为。（3）N果蝇出现的可能原因是：是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；是亲 本雄果蝇发生某个基因突变；是亲本雌果蝇发生某个基因突变；是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离而产生 XO型果蝇（XO为缺一条性染色体的不育雄性）

11、，请利用现有材料设计简便的杂交实验，确定 N果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：,然后观察子代雌果蝇的性状及比例。结果预测：I .若,则是环境改变； n.若,则是亲本雄果蝇基因突变； 出.若,则是亲本雌果蝇基因突变； W.若,则是减数分裂时 X染色体不分离。解析：（1）由题意知，A和R同时存在时果蝇表现为红眼，则 Fl全为红眼时，亲代纯合 白眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型应分别为aaXRXR、AAX rY（2）XXY产生的配子类型为 X、XY、丫及XX四种类型，其比例为 X ： Y ： XY ： XX = 2 ： 1 ： 2 ： 1。（3）欲确认N果蝇（白眼 雄性）出现的原因，可将 N果蝇与F1红眼雌果蝇杂交，观察子代雌果蝇的性状及比例。若由 环境改变引起，则 N果蝇基因型为 AaX RY ,它与AaXRXr杂交子代基因型为 3/4A_XRX 1/4aaXRX ,即红眼：白眼=3： 1;若是亲本雄果蝇基因突变，则 N果蝇基因型为aaXRY , N与F1红眼雌果蝇杂交子代雌果蝇表现型应为红眼：白眼=1 ： 1;若是亲本雌果蝇基因突变，则N果蝇基因型为 AaX rY,它与F1红眼雌果蝇杂交子代雌果蝇中3/8红眼、5/8白眼。若是减数分裂时 X染色体不分离，则 N果蝇为XO型不育雄性，它与 F1红眼雌果蝇杂交将 无子代产生。答案：A