易制毒化学品安全管理制度

1、易制毒化学品安全管理制度我公司是危险化学品生产企业，其辅助原材料和产品中的硫酸、盐酸、稀硫酸为易制毒化学品。为了加强公司对上述易制毒化学品的管理，规范易制毒化学品生产经营行为，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，依据易制毒化学品管理条例（国务院令第445号）、非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法（国家安监局令第5号）、易制毒化学品购销和运输管理办法（国家公安部长令2006年10月1日起执行）、常用化学危险品贮存通则（GB15603-95）等有关法律、法规，结合公司实际情况，特制定本管理制度。一、总则1、易制毒化学品，是指国家规定管理的可用于制造海洛因、可卡因、甲基苯丙胺等毒品

2、的化学属料和配剂，包括1988年联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约管制的23种化学品和我国刑法规定管制的三氯甲烷等品种；2、非药品类易制毒化学品，是指易制毒化学品管理条例1 附表确定的可以用于制毒的非药品类主要原料和化学配剂；3、易制毒化学品的安全管理，应坚持“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，强化和落实各级管理的职责与责任；4、本管理制度适用于公司易制毒化学品的生产、销售、购买、运输、使用及废弃易制毒化学品的处理。二、易制毒化学品各部门管理职责1、公司易制毒化学品安全管理工作实施各级负责制；2、安技部负责易制毒化学品的安全生产管理；3、公司谋划部负责指定专管人员负责易制毒化学品采购

3、、销售的申报、验证、仓库管理、建档和台帐统计等管理工作；4、公司谋划部定期组织采购、销售、管理人员进行易制毒化学品安全管理，安全技术教育，并定期考核；5、安技部、谋划部应主动配合政府管理部门的各项管理工作，积极主动配合易制毒化学品管理部门组织的实地核查、专家评审等各项搜检工作，如实填写统计报表及申请表等材料，公司谋划部还应与有关行政主管部门树立计算机联网，及时通报有关情况。三、易制毒化学品生产、销售管理办法1、公司易制毒化学品的品种根据易制毒化学品管理条例附表：易制毒化学品分类和品种目录，我公司辅助原材料硫酸、产品盐酸、稀硫酸属于第三类易制毒化学品，是可以用于制毒的化学配剂。2、易制毒化学品生

4、产实施许可证管理公司属于第三类易制毒化学品的生产企业，依非药品类易制毒化学品生产、谋划许可办法实施备案证明管理；公司安技部该当自生产之日起30个工作日内，将生产的2 品种、数量等情况，向所在地的设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案，并取得备案证明材料，由安技部统一保管；安技部、谋划部严禁将生产、谋划易制毒化学品的备案证明转借他人使用；生产备案证明有效期3年。有效期满后公司安技部该当在备案证明有效期满前3个月重新办理备案手续。3、易制毒化学品产品的销售管理办法对来公司购买盐酸、附产酸、稀硫酸的客户，谋划部业务人员需奉告客户要有非药品类易制毒化学品谋划备案证明资质的公司方可购上述三种易制毒化

5、学品；谋划部业务人员查验有资质的客户方可与其签订购销合同，并由客户通过网上在当地公安部门申请非药品类易制毒化学品购买备案证明；谋划部易制毒化学品专管人员在客户提供的非药品类易制毒化学品购买证明复印件的“销售单位签注”处填上日期，并加盖厦鹭公司公章，然后将非药品类易制毒化学品购买备案证明与购销合同一并录入到易制毒化学品网站，并在易制毒化学品网上提交运输证明申请，将盖章的复印件寄还客户，以备客户下次申请新证明时使用；申请通过后，专管人员将运输证明下载并打印出来，运输单位联及客户购买备案证明复印件交给地磅的司磅人员，司磅人员负责将运输单位联和购买备案证明交由运输公司相关的车辆随车备查；客户到地磅过重

6、车磅时，司磅人员将发货数量填写在“第二类、第三类易制毒化学品购买备案证明（续表）”并在“销售单位签注”处加盖“*有限公司易制毒化学品专用章”，交由车3 辆驾驶员随车备查；谋划部易制毒化学品专管人员将各客户发货数量及时录入到易制毒化学品网站，并制成易制毒化学品销售明细表，累计各客户发货数量、购买证到期日，及时提示业务人员通知客户办理新的购买证明；谋划部应树立健全的销售网络，树立易制毒化学品销售台帐，如实记录销售的品种、数量、日期、购买方等情况；谋划部所谋划的易制毒化学品，该当自谋划之日起30日内报当地公安机关备案；销售易制毒化学品时该当查验购买许可证及经办人身份证明、查验无误后方可销售，禁止使用

7、现金或者实物进行易制毒化学品交易，个人合法购买公司的三种易制毒化学品除外；安技部对公司销售的易制毒化学品应按易制毒化学品管理条例的要求制定产品包装要求和安全技术使用说明书，并该当标明产品的名称（含化学名和通用名）、化学分子式和成分；11对销售的易制毒化学品不得掺杂、掺假，不得以假乱真、以次充好，应采取措施，坚持销售产品的质量；12安技部、谋划部应如实、按时向安全生产监督管理部门和公安机关报告年度生产、销售和库存等情况。4、易制毒化学品销售实施“原备查”管理制度：要求以下原始凭证单独存放，以备搜检：易制毒化学品产品销售的结算发票、出库单、入库单； 易制毒化学品产品购销合同；易制毒化学品购销证明（

8、公安部门办理） 易制毒化学品产品运输证明（公安部门办理）四、易制毒化学品硫酸的采购、进货管理办法1、氯碱车间提出硫酸的需求计划报公司分管生产的领导审批，谋划部采购人员凭审批计划单向有资质的合格供应商（厂家）询价；2、谋划部采购询价经分管领导批准后与有资质的合格供应商签订购销合同，合同应明确签订购买易制毒化学品的品名、数量、价格、提货日期等；3、谋划部采购人员将已签好的购销合同报易制毒化学品专管人员，专管人员通过网上将所需购买的品种、数量等向长泰县公安局申请“购买证”，申请通过后由专管人员将“第二类、第三类易制毒化学品购买备案证明”打印下来，由采购人员传给供应商，供应商必须盖好公章回传给本公司留

9、存备查；4、供应商负责办理易制毒化学品运输备案，并安排有资质的运输车辆运送；5、硫酸到厂时，由地磅过磅，司磅人员通知化验室人员到卸货地方取样化验，合格后方可办理入库手续；6、硫酸卸货时，氯碱车间人员和仓管人员均应现场监督卸货；7、谋划部应对采购的易制毒化学品树立验收记录制度，并对其质量负责；8、谋划部对采购的易制毒化学品必须相识其物理化学特性，以及安全使用和储运要求，并讨取书面材料；9、硫酸入库后，仓管员应核实数量并做好仓库台帐登记工作，车间领用按公司的领料制度办好手续。五、易制毒化学品硫酸使用管理办法1、谋划部依合法手续购买的硫酸经过磅、化验合格、卸完货后，氯氢处理班组应按照合法用途使用易制

10、毒化学品硫酸，严5 禁挪用或转让、转借他人；2、各班组领用的硫酸数量，天天的耗费、库存要准确记录，如发生被丢、盗抢等方面的安全事故，要及时地如实向公司报告，保护现场，作好详细记录；3、氯碱车间要组织氯氢处理班组人员学习国家有关易制毒化学品法律、法规。开展经常性的安全自查、自纠和巡回搜检，做好安全隐患整改落实工作；4、氯碱车间应协调好生产用硫酸，停产期间应争取硫酸储罐区无库存，若有库存必须在出口阀门处加装盲板；5、氯氢处理班组应加强易制毒化学品知识的教育培训和各种安全活动，把握必要的应急处置知识，会使用火警报警德律风和灭火器材；6、易制毒化学品硫酸在使用过程中发生的一切责任由氯碱车间主任负责。六

11、、易制毒化学品装卸、运输（厂内）及废弃处理1、运输本公司上述四种易制毒化学品的运输单位，该当在运输前向长泰县人民政府公安机关备案。公司谋划部应凭公安机关的备案证明给予在厂内运输；2、谋划部对手续合法易制毒化学品购买者委托的承运人，应查验所运货物与运输备案证明载明的易制毒化学品品种等情况是否相符，不相符不得进入公司承运；3、运输易制毒化学品的运输单位、该当遵守国家有关货物运输的规定；4、公司易制毒化学品的装卸、运输（厂内）及废弃处理依照公司制定的厦鹭201232号危险化学品安全管理制度的要求执行。七、易制毒化学品台帐管理与统计管理工作要求1、原材料和产成品的仓管人员应按规范树立硫酸、盐酸和稀硫酸

12、易制毒化学品的台帐，逐笔对这三种易制毒化学品的进出库进行登记、不得有漏；2、各经办业务人员对所有的报备、送审材料要留底保存、登记、造册；4、每月月末统计人员应按要求负责整理本月份的盐酸和稀硫酸的产量、销售及硫酸的采购量等有关材料报送长泰县公安局缉毒大队及长泰县安监局；4、每月月底应做好建档、归档工作，运输备案证明、客户购买备案证明、购销合同及销售台帐统一由谋划部易制毒化学品专管人员保存，其销售台帐及相关材料应保存二年备查。八、易制毒化学品安全管理考核办法1、安技部应按易制毒化学品管理条例的要求，及时办理公司易制毒化学品生产谋划备案证明，并取好备案证明材料，在3年有效期满前3个月重新办理手续，违

13、者扣罚安技部责任人200元；2、安技部、谋划部严禁将公司易制毒化学品备案证明转借他人使用或丢失，违者扣罚安技部、谋划部备案证明专管人员200元；3、安技部、谋划部不记录或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或者不如实、不及时向公安机关和安全生产监督管理部门备案销售情况的，扣罚责任人200元；4、造成公司易制毒化学品丢失、被盗、被抢后未及时报告，造成严重后果的扣罚责任人当月绩效工资，解除劳动合同，直至追究法律责任；5、违反易制毒化学品管理条例使用现金或者实物进行易制毒化学品交易的（除个人合法购买公司生产的第三类易制毒化学品外），扣罚责任人当月绩效工资，解除劳动合同，直至追究法律责任；6、公

14、司易制毒化学品的产品包装和使用说明书不符合易制毒化学品管理条例要求的，扣罚安技部责任人200元；7、安技部、谋划部若有不如实或者不按时向安全生产监督管理部门和公安机关报告当年度生产、销售和库存等情况的，扣罚相关责任人200元。九、附则1、本管理制度由公司安技部负责解释；2、本管理制度经公司经理办公会议审议通过后执行；3、本管理制度自2012年11月1日起实施。*有限公司2012年10月30日第二篇：易制毒化学品安全管理制度易制毒化学品安全管理制度本公司谋划过程中采取直拨直销方式主要产品丙酮等为主，属于第三类易制毒化学品，为了加强丙酮等易制毒化学品管理，规范公司对丙酮等易制毒化学品在使用、储存、

15、运输、废弃等环节的管理行为，根据危险化学品安全管理条例、易制毒化学品管理条例和有关法律、行政法规的规定，为了我们的人身安全和企业的不断发展，我们必须学习关于易制毒化学品的知识，认真实施执行易制毒化学品安全管理制度。一、目的树立易制毒品生产、谋划、运输、使用、储存规定。二、范围适用于本公司易制毒品安全管理。三、责任者安全部、保卫科、采购部、使用部门。四、程序根据全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定和浙江省禁毒条例的有关规定，避免易制毒化学品流入非法渠道，联合企业实际，特制定本制度。1、生产、运输、储存易制毒化学品，必须遵守国家的有关法律法规。并成立易制毒化学品使用管理小组，由主方法导任组长，

16、并确定1-2名专兼职易制毒化学品管理人员。2、易制毒化学品的使用a、部门及个人应认真学习关于易制毒化学品的知识，把握危险物品的安全防护知识，严格遵守各项安全生产制度和安全操作规程。 b、应根据需要，规定危险品的存放的工夫、地点和最高允许存放量。性质相抵触的生产备料不得放在同一区域，必须隔离清楚。定期对易制毒化学品联络员、仓管员、使用人员进行政审，定期对上述人员进行教育和培训。c、盛装腐蚀性物品的容器应认真选择，具有氧化性、酸性类物品不能与易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿燃烧物品装，酸类物品严禁与氰化物相遇。d、使用剧毒物品场所及其操作人员，必须加强安全技术措施和个人防护措施。个人防护措施有：

17、、配备专用的劳动防护用具和器具，专人保管，定期检修，坚持完好。 、严禁直接接触剧毒物品，不准在、使用剧毒物品的场所饮食。、正确穿戴劳动防护用品，工作结束后必须更换工作服，洗濯后方可离开作业场所。e、盛装易制毒化学品的容器，使用前后，必须进行搜检，消险隐患，避免火警、爆炸、中毒等事故发生。f、配备必要的医药箱，车间办公室设有保健员，发生意外可做简单处理，严重者立即送医院治疗。g、化学危险物品的包装与标志必须符合国家的有关规定，包装必须坚固、完整、严密不漏，外表面清洁，不粘附有害的危险品。危险品的标志清晰。h、易制毒化学品必须是本单位使用，不得以转让，转借等形式交给其他单位或个人使用，不得为其他单

18、位代为办理购用证明。i、使用易制毒化学品，应注意易制毒化学品使用后残液的回收和处理，不得将含有易制毒化学品成份的残液直接排放出厂外，让不法分子有机可乘。3、易制毒化学品的装卸与运输a、危险品的装卸人员，应按装运危险品的性质，佩戴相应的防护用品，装卸时必须轻装轻卸，堆放稳妥，严禁摔拖、重压和摩擦，避免包装破损。b、运输化学危险物品，必须按照国家有关危险货物运输管理规定，对不符合规定的，不得运输。c、装运爆炸、剧毒、放射性、易燃液体、可燃气体等物品，必须使用符合安全要求的运输工人。d、禁止无关人员搭乘装运易制毒化学品的车(船)。e、运输危险品的车辆，必须坚持安全车速，坚持车距，严禁超车、超速和强行

19、会车。f、运输易燃、易爆物品的机动车，其排气管应装配阻火器，并悬挂“危险品”标志。h、易制毒化学品运抵单位后，必须由联络员在场监视卸货、入库，数量核对无误后，有送货人、仓管员、监督员划分在易制毒化学品出入库登记证明簿上签名。4、易制毒化学品的贮存保管a、管理易制毒化学品人员应责任心强，经培训考核，熟知危险物品的性质和安全防护知识。b、易制毒化学品必须贮存在专用仓库、专用园地或专用贮存室内，并设有专人管理。 c、易制毒化学品专用仓库，该当符合有关安全、防火规定，并根据物品的种类、性质，设置相应的通风、防爆、泄压、防火、防雷、灭火、防晒、消除静电等安全设施。d、易制毒化学品的贮存要求严格执行危险品

20、的配装规定，对不可配装的危险品必须严格隔离。1、放射性物品，剧毒物品不能与其它危险品同存一库。2、氧化剂或具有氧化性的酸不能与易燃物品同存一库。3、盛装性质相抵触气体的气瓶不可同存一库。5、危险物品与普通物品同存一库应坚持安全距离。6、遇水燃烧、易烧、自燃液化气体等危险物品不可在低洼仓库或露天园地堆放。e、易制毒化学品存放的仓库，实施双人双锁，出入库台帐登记清楚、全面、准确。无关人员不得进入易制毒化学品仓库。仓管员和联络员应每月盘点当月的使用数量和库存数量，核对无误后，在每月5日前将盘点情况寄交易制毒化学品管理办公室。如在盘点中发现存在数量不对应，应立即报告易制毒化学品管理办公室，由管理办公室

21、和使用企业共同复核。如发现被盗的应立即向公安机关报案。f、贮存易制毒化学品的场所，应根据消防条例，配备消防力量和灭火设施，以及通讯、报警装配，保管人员应根据危险物品的性质，配备必要的防护用具器具。5、易制毒化学品的报废处理a、易制毒化学品的废弃处理，必须制订周密的安全保障措施，并经有关部门批准后方可处理。b、使用过程中产生的易制毒化学品，如废水、废气、废渣等必须经处理，符合国家有关规定后方可排放，凡能互相互起化学反应成新的危害的废物不能混在一起排放。c、剧毒物品用后的包装箱、纸、袋、瓶、桶等必须严加管理，由企业有关部门统一回收处理。d、凡拆除的容器、设备和管道内带有危险品的，必须洗濯洁净，验收

22、合格后方可报废。e、根据中华人民共和国固体废物污染环境防治法处置固体废物。易 制 毒 化 学 品 安 全 管 理 制 度第三篇：易制毒化学品安全管理制度易制毒化学品安全管理制度第一章 总则第一条 为了加强公司易制毒化学品安全管理工作，规范公司易制毒化学品在采购、运输与装卸、领用、储存、废弃等环节的管理，根据中华人民共和国禁毒法、易制毒化学品安全管理条例、易制毒化学品购销和运输管理办法等有关法律法规的规定，联合公司实际，制定本制度。第二条 本制度适用于北京观澜科技有限公司易制毒化学品的采购、运输、领用、储存（包括临时性存储）、废弃等环节的安全管理。第三条 易制毒化学品是指国家规定管制的可用于制造

23、毒品的原料和化学助剂等物质。公司涉及的易制毒化学品有：硫酸、盐酸、高锰酸钾。第四条 易制毒化学品管理坚持“谁主管，谁负责；谁领用，谁负责”的原则，部门负责人是本部门易制毒化学品管理的第一责任人，必须指定专人负责易制毒化学品的安全管理，保证本部门的易制毒化学品安全管理符合国家法律、法规、标准和公司制度要求。第五条 研发中心负责公司易制毒化学品采购、运输、领用、储存、废弃等环节的安全监管和易制毒化学品备案手续的办理工作，负责组织编制和完善易制毒化学品安全管理制度。第六条 从事易制毒化学品采购、运输、装卸、储存、领用等其它相关工作的人员，必须接受有关法律、法规、规章和安全知识、专业技术、职业卫生防护

24、和应急救援知识的培训，遵守公司安全管理制度和操作规程，相识相关易制毒化学品相关知识，并经考核合格后准予参加相关岗位工作。第七条 储存、领用易制毒化学品的部门，该当根据其种类、特性，在储存、作业场所设置相应的监测、通风、消防、防爆、防毒、防雷、防静电、防腐等安全设施，并按照国家有关规定和产品安全技术说明书进行保护、保养，保证符合安全运转要求。储存、领用易制毒化学品的部门该当每月对易制毒化学品存储及使用情况进行安全搜检，发现安全隐患立即整改，做好防盗、非正常使用及流失的预防工作。第八条 储存、领用易制毒化学品的部门，该当在储存和使用场所设置明显标识、通讯、报警装配，必要时设置监视装配，并保证在任何

25、情况下处于正常状态。第二章 易制毒化学品的采购第九条 在生产过程中，因生产需要采购易制毒化学品时，由使用部门向供应部提出申请，研发中心与具有易制毒化学销售资质的单位签订买卖协议后，应向公安部门申办易制毒化学品备案后，方可采购。实际采购数量不得大于公安局备案的限定数量，实际采购日期不得超过公安局备案的限定日期。采购品名、数量要与我公司办理的易制毒化学品备案证明供货单位、品名和数量相一致。严禁公司内部私自转卖易制毒化学品。第十条 采购人员必须到有资质的企业（易制毒化学品谋划许可证、非药品类易制毒化学品谋划备案证明等）采购易制毒化学品。采购人员需向销售单位索要易制毒化学品安全技术说明书和安全标签，并

26、将其提供给领用部门、存储部门、安全环保。第十一条 采购人员要遵守国家关于易制毒化学品管理的法律法规和公司相关制度，不得有违规、违法采购行为。采购人员需采购合格的、适合使用部门要求的易制毒化学品。第三章 易制毒化学品的装卸、运输第十二条 易制毒化学品的装卸与运输管理要求我公司原则上不进行运输，采购时由供应单位送货到厂，研发中心应按照下述要求做好运输监督工作：易制毒化学品由有资质的运输公司承运。承运易制毒化学品必须出示有关证明，向指定公安交通部门办理有关手续。（一）负责运输的司机及押运人员必须经过国家各有关部门的培训，测验，取得有效的证件后，方可上岗，运输易制毒化学品，应指派专人押运，押运人员不得

27、少于2人。（二）运输具有易燃易爆特性的易制毒化学品机动车，其排气管应装配阻火器。（三）从事易制毒化学品的装卸运输人员，应按易制毒化学品的性质，佩带相应的防护用品。严禁有危及安全的操作，不得损坏包装，并要注意标志，堆放稳妥。（四）不得违反配装限定或混合装运化学性质或防护、灭火方法互相抵触的易制毒化学品。（五）禁止无关人员搭乘装运易制毒化学品的车辆，车辆通过市区时，必须遵守当地公安机关规定的行车工夫和路线，必须坚持安全车速，坚持车距，严禁超车、超速和强行会车。（六）承运易制毒化学品的车辆应挂安全标志，罐车须挂接防静电导链。同时必须配备符合要求的灭火器材，使用符合安全要求的运输工具且证件齐全。（七）

28、装卸运输易制毒化学品时，严禁吸烟和使用明火及酒后上岗，对进入防爆区的机动车辆必须戴防火罩。（八）装运易制毒化学品的容器必须专用，不得运输与容器标志介质不符的其他物品。（九）装卸后，应对搬运场所进行必要的通风和清扫洗濯，不得留有残渣，对装卸所用工具，使用完后必须洗刷洁净。（十）由销售公司送货到厂的，按照合同约定办理卸货。第四章 易制毒化学品的储存第十三条 研发中心负责对单位内的易制毒化学品进行安全管理。易制毒化学品必须贮存在专用储藏柜，储存方式、方法与储存数量必须符合国家标准。第十四条 易制毒化学品专用柜，该当符合有关安全、防火规定，并根据物品的种类、性质，设置相应的通风、防爆、泄压、防火、防雷

29、、灭火、防晒、消除静电等安全设施。（一）放射性物品，剧毒物品不能与其它危险品同存一库。化学性质或防护、灭火方法相抵触的易制毒化学品不得同室存放。（二）易制毒化学品与普通物品同存一库应坚持安全距离。（三）易制毒化学品的贮存要求严格执行危险品的配装规定，对不可配装的危险品必须严格隔离。禁止露天存放。第十五条 贮存易制毒化学品的场所，应根据消防条例，配备消防力量和灭火设施，以及通讯、报警装配，管理人员应根据危险物品的性质，配备必要的防护用具器具。做好防水、防潮、防盗，坚持阴凉通风，加强管理。 第十六条 易制毒化学品在分类、分堆保管时，堆放不得过高，须留一定间距做通风道，并做好防潮、防火、以免发生危险

30、。第十七条 易制毒化学品库一律不得使用强电照明设施，要严格遵守公安公布的仓库防火安全管理规则，储存易制毒化学品的仓库内严禁吸烟和使用明火及非防爆电器。储存易燃、可燃等易制毒化学品的仓库附近，不准进行试验、分装、维修、焊割动火等作业。如需要、按公司安全制度中有关动火作业的要求执行。第十八条 化学品包装应单独存放，不允许卖给私人和个体单位，并严禁流失到单位其他部门。确实需要重复使用的包装物、容器在使用前，该当进行搜检，并按规定进行检测，对存在的问题应做好记录，搜检记录该当至少保存2年。第十九条 易制毒化学品构成重大危险源的，遵从重大危险源相关管理制度。第五章 易制毒化学品出入库管理和验收第二十条

31、易制毒化学品运抵单位后，必须由使用部门专业人员、送货人、采购员在场监视卸货、验收，数量核对无误后，签字确认，并及时办理入库、出库等手续。采购人员同时做好合格证、说明书等材料的收集和备案工作。第二十一条 研发中心应树立出入库台账，出入库台帐登记清楚、全面、准确。易制毒化学品出入库前必须认真搜检登记，对品名不清的物品禁止出入库。在物资验收和使用过程当中，如发现有质量、数量、品种等问题，领用部门负责人联系供应部协调处理有关事宜。第二十二条 无关人员不得随意打开易制毒化学品专用柜。专用柜应每月盘点当月的领用数量和库存数量。如在盘点中发现存在数量不对应，应立即报告主管领导。如发现非法流出应立即向公安机关

32、报案。第二十三条 领用部门须开具易制毒化学品领用单，由领用部门负责人签字后，向仓库管理员领用易制毒化学品。领用人、管理员核对数量后划分在易制毒化学品出入库登记簿上签名。第六章 易制毒化学品的领用第二十四条 易制毒化学品领用部门应树立易制毒化学品登记台帐，单独装订成册备查。第二十五条 易制毒化学物品的使用管理要求：（一）对需要的易制毒化学品成分质量进行化验分析。（二）易制毒化学品的领用部门，必须妥善保管领用的物品，限量领取，按规程使用，对易制毒化学品的领取不应超过3天的用量。剩余的要及时退回，经保管员核准后方可离开，严禁个人盗窃、私藏、乱放易制毒化学品，严禁用于非生产活动，一经发现，从重处理。（

33、三）使用易制毒化学品的场所及操作人员，必须加强个人安全防护措施和应急防护工作。第七章 易制毒化学品的废弃与处置第二十六条 对废弃的易制毒化学物品、含有易制毒化学物品废弃物、盛装的容器和包装物等，严禁随意处理或丢弃。经处理后符合规定后方可排放，互相互起化学反应成新的危害的废物不能混在一起排放。需做专项处置的危险废弃物，要制订周密的安全保障措施，报公司领导，并经有关部门批准后方可处理。第八章 附则第二十七条 本制度暂由公司安全环保部负责制订和解释。第二十八条 本制度自下发之日起执行，并随着公司发展需要及优化调整而适时修订。第四篇：易制毒化学品安全管理制度东营恒利公司易制毒化学品安全管理制度易制毒化

34、学品安全管理制度本公司是谋划过程中使用到丙酮等属于非药品第二类易制毒化学品、硫酸等属于非药品第三类易制毒化学品，具有指具有腐蚀、易制毒等特性，并在贮运和使用过程潜伏着极大事故隐患的化学物品。为了加强丙酮、硫酸等有毒化学品的管理，规范本公司对硫酸、甲苯等有毒化学品在使用、储存、废弃等环节的管理行为，根据危险化学品安全管理条例、易制毒化学品管理条例、常用化学危险品贮存通则和有关法律、行政法规的规定，为了保护员工及其他人员的人身安全，保障企业的不断发展，特制定本公司易制毒化学品的安全管理制度，望员工认真实施执行易制毒化学品安全管理制度。一、易制毒化学品的使用1、部门及个人应认真学习易制毒化学品相关知

35、识，把握危险物品的安全防护知识，严格遵守各项安全生产制度和安全操作规程。2、应根据需要，规定危险品的存放的工夫、地点和最高允许存放量。性质相抵触的生产备料不得放在同一区域，必须隔离贮存。3、盛装腐蚀性物品的容器应认真选择，具有氧化性、酸性类物品不能与易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿燃烧物品混装，酸类物品严禁与氰化物相遇。4、使用有毒物品场所及其操作人员，必须加强安全技术措施和个人防护措施。1 东营恒利公司易制毒化学品安全管理制度个人防护措施有：a、配备专用的劳动防护用具和器具，专人保管，定期检修，坚持完好。b、严禁直接接触剧毒物品，不准在、使用剧毒物品的场所饮食。 c、正确穿戴劳动防护用品，

36、工作结束后必须更换工作服，洗濯后方可离开作业场所。5、盛装易制毒化学品的容器，使用前后，必须进行搜检，消险隐患，避免火警、爆炸、中毒等事故发生。6、化学危险物品的包装与标志必须符合国家的有关规定，包装必须坚固、完整、严密不漏，外表面清洁，不粘附有害的危险品。危险品的标志清晰。二、易制毒化学品的贮存保管1、管理易制毒化学品人员应责任心强，经培训考核，熟知危险物品的性质和安全防护知识。2、易制毒化学品必须贮存在专用仓库、专用园地或专用贮存室内，并设有专人管理。2 东营恒利公司易制毒化学品安全管理制度3、易制毒化学品专用仓库，该当符合有关安全、防火规定，并根据物品的种类、性质，设置相应的通风、防爆、

37、泄压、防火、防雷、灭火、防晒、消除静电等安全设施。4、易制毒化学品的贮存要求严格执行危险品的配装规定，对不可配装的危险品必须严格隔离。a、氧化剂或具有氧化性的酸不能与易燃物品同存一库。 b、危险物品与普通物品同存一库应坚持安全距离。5、化学危险物品入库前，必须进行搜检登记，入库后该当定期搜检。物品的发放，应严格履行发放手续，认真核实。6、贮存易制毒化学品的场所，应根据消防条例，配备消防力量和灭火设施，以及通讯、报警装配，保管人员应根据危险物品的性质，配备必要的防护用具器具。三、易制毒化学品出入库管理1、 贮存易制毒化学品的仓库，必须树立严格的出入库管理制度。 2 、易制毒化学品出入库前均应按合

38、同进行搜检验收、登记、验收内容包括：a 数量； b 包装；3 东营恒利公司易制毒化学品安全管理制度c 危险标志。 经核对后方可入库、出库，当物品性质未弄清时不得入库。3 、进入易制毒化学品贮存区域的人员、机动车辆和作业车辆，必须采取防火措施。4 、装卸、搬运易制毒化学品时应按有关规定进行，做到轻装、轻卸。严禁摔、碰、撞、击、拖拉、倾倒和滚动。5、 装卸对人身有毒害及腐蚀性的物品时，操作人员应根据危险性，穿戴相应的防护用品。6、 不得用同一车辆运输互为禁忌的物料。7 、修补、换装、清扫、装卸易燃、易爆物料时，应使用不产生火花的铜制、合金制或其他工具。四、易制毒化学品的报废处理1、易制毒化学品的废

39、弃处理，必须制订周密的安全保障措施，并经有关部门批准后方可处理。2、使用过程中产生的易制毒化学品，如废水、废气、废渣等必须经处理，符合国家有关规定后方可排放，凡能互相互起化学反应成新的危害的废物不能混在一起排放。4 东营恒利公司易制毒化学品安全管理制度3、剧毒物品用后的包装箱、纸、袋、瓶、桶等必须严加管理，由企业有关部门统一回收处理。4、凡拆除的容器、设备和管道内带有危险品的，必须洗濯洁净，验收合格后方可报废。5、根据中华人民共和国固体废物污染环境防治法处置固体废物。第五篇：易制毒化学品安全管理制度易制毒化学品安全管理制度为加强对易制毒化学品的管理，规范易制毒化学品的购买、保管、使用等行为，保

40、证工作的正常进行，根据国务院危险化学品安全管理条例（国务院令第344号）和易制毒化学品管理条例（国务院令第445号）以及公安部门对易制毒化学品的管理要求等相关规定，联合我公司实际情况，制定本管理办法。一、申请与购买易制毒化学品专管员负责提供本公司易制毒化学品使用数量，负责人应严格按照易制毒化学品的购买程序完成申请与购买。二、领取、保管与使用1、 易制毒化学品实施购买、发放、使用登记制度。 1）、易制毒化学品购入后应及时登记购买台帐。2）、使用易制毒化学品必须填写易制毒化学品出入库登记表，对使用日期、用途、用量、使用人等信息进行登记。2、易制毒化学品实施双人领用制度。领用易制毒化学品必须填写易制

41、毒化学品领用出入库登记表，由两名领用人签字。3、易制毒化学品应本着用多少领多少的原则，严禁超量领用、储存。4、易制毒化学品的存放场所必须安全可靠，防盗措施务必到位。易制毒化学品不得与其它化学试剂混放，易燃易爆类和非易燃易爆类1 要划分存放于不同区域。要配备易制毒化学品专用存放橱柜，做到定位摆放，零整分开，存放有序，并定期进行搜检核对。5、对易制毒化学品的管理应严格执行“五双”制度即“双人保管”、“双人双锁”、“双人收发”、“双人领退”、 “双人使用”，要树立使用台帐，并保存2年备查。6、化人员使用易制毒化学品进行实验，要严格按照操作程序和要求进行操作，保证易制毒化学品的使用安全7、使用过程中产

42、生的易制毒化学品，如废水、等必须经处理，符合国家有关规定后方可排放，凡能互相互起化学反应成新的危害的废物不能混在一起排放。8、易制毒化学品只可用于生产产品实验，不得用于其他非法用途。任何单位和个人不得私自购买、转让易制毒化学品。禁止使用现金或实物进行易制毒化学品的交易；禁止将易制毒化学品带出厂外；禁止将易制毒化学品转借给他人使用。一经发现，依照国家有关法律、法规追究有关人员的责任。9、发现易制毒化学品丢失、被盗、被抢等情况，应保护好现场，并立即向本部门领导报告，由保卫部通知公安部门处理。10、每季度末专管员要对易制毒化学品的出入库情况汇总填表，并由负责人上报公安机关，本办法自公布之日起施行。鞍

43、山市神佳耐火材料有限公司 2022.122本办法自公布之日起施行。医疗设备设施安全管理制度11、各科室要加强对医疗设备的管理工作，做到使用有专人，并定期保护保养，要求使用人员必须经过专业培训，懂性能会操作，非专门人员禁止操作。2、医疗设备要落实专人保管，如因失职损坏、丢失，除及时报告外要按价赔偿损失，对使用年限已久，老化需报废者，需经使用科室、设备管理人员和院部讨论后填写报废单，经院部批准方可执行。3、各类医疗设备出现故障需修缮者，使用科室要及时向器械科报修，以免影响工作，需请厂家维修者，修缮费科室要签字证实并做为各科室的支出。4、各种医疗仪器设备和器械不能转让和外借，如遇特殊情况必须填写申请

44、，经业务院长审批方可执行。5、院部有权根据全院情况调整各科医疗设备。6、仪器使用人员要严格按照仪器的技术标准、说明书和操作规程进行操作。不得擅自更改设备操作程序及维修软件和硬盘格式化。使用仪器前，应判明其技术状态确实良好，使用完毕，应将所有开关、手柄放在规定位置。7、按照仪器设备的环境要求做到无尘，温度、湿度符合。坚持仪器表面清洁，无灰尘、无污垢。8、凡是进入医院的医疗器械（包括购买、试用、实验、赠送、借用及临床验证等），必须报设备处备案。医疗设备设施安全管理制度21、医院所有医疗设备必须树立档案，档案有医院设备科统一树立，并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。2、

45、档案材料必须完整，不得外借、丢失；有关科室需借阅时，应事先征得有关领导同意。各科复印的材料应妥善保管，未征得有关部门和领导同意不得外借。3、仪器设备档案内容包括：科室申购报告、订货合同、发票复印件、出入库凭证付联、验收记录、产品样本说明书、安装调试记录、维修保养记录、零配件耗损及补充记录以及其它有关的一切技术材料。4、树立仪器设备管理卡，作为树立管理帐的根据。一式二份，一份由使用科室保存，作为清点和管理本科室仪器设备的根据；一份存放在设备档案内。5、坚持档案的完整，加强仪器设备使用管理，对于每一件贵重精密仪器均设立一本仪器设备使用维修记录，每次换用新册时，应将旧册存入档案。医疗设备设施安全管理

46、制度3一、装备处设备维修部负责全院医疗仪器设备的维修保护管理工作，发现问题及时处理。二、装备处设备维修部维修技术人员应定期对所负责的仪器设备进行安全搜检，及时发现问题，消除隐患，避免发生意外事故。三、各科室医学设备出现故障时，由使用人员及时向设备维修部报修，说明设备所在科室、设备名称、故障现象等情况。四、设备维修部设有专人值班，负责接待日常业务和应付紧急维修任务，值班人员接到报修任务，要做好报修记录并及时通知维修人员到现场维修，对急修设备、抢救设备优先处理，做到随叫随到。五、维修人员接到维修任务，根据设备故障情况带好维修工具尽快到现场维修，设备修复后，由使用人员验收设备正常工作，填写仪器维修记

47、录单，设备交付科室使用。六、对现场不能修复的大型、急救设备，维修人员及时逐级上报组长和设备维修部负责人，组织人员抢修，需要外修或购买特殊配件时，由使用科室填写科室购买配件、维修申请表报批执行。七、对设备常用的零配件、易损件等，设备维修部制定配件目录，组织论证、比价后由设备管理科统一采购、入库，根据科室需要按招购买/领用,列入使用科室支出。八、维修技术人员应对所修缮的医学设备做出鉴定，凡属使用科室违章操作或管理不当造成的损坏，要及时上报，按相关规定处理。九、未经装备处批准，任何人不得维修医院设备，因私自维修造成的损失由责任人负责。十、医疗仪器设备因老化或不能修复等原因需报废时，按照医院报废制度执

48、行。医疗设备设施安全管理制度4一次性医疗用品采购、使用管理制度1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一会合采购，使用科室不得自行购入。2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品监督管理部门颁布的医疗器械生产企业许可证、工业产品许可证、医疗器械产品注册证的企业或取得医疗器械谋划企业许可证的谋划企业购进合格产品。3、每次购买，采购部门必须进行质量验收，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时通知科室，各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无故拒领，避免因失效过期造成损失。5

49、、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换货处理。7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。禁止重复使用和回流市场。8、未经批准不得在临床试用任何产品。9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进行监督搜检。如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的，将按医院规定进行处罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或

50、科室承担全部法律和经济责任。仪器设备验收、入库、调试制度1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为根据。进口设备必须在索赔期内验收完毕。2、5000至1万元/件(台、套)设备的验收，由采购员、设备档案管理员、保管员(必要时需有维修技术人员与使用科室有关人员)共同验收合格后，共同签名，由仓库保管员入库保管或办理出库交使用科室领用。3、1万至10万元/件(台、套)医疗设备的验收，由设备科负责人、维修技术人员、档案管理人员、保管员、使用科室负责人共同验收、安装调试合格后，共同签字入库。必要时由厂方或卖方派员安装调试合格后，方能签名入库或办理出库交使用科室领用。4、10万元/件(台、套)以上和

51、进口设备，必需经过商检(进口设备)，由厂方或卖方派员安装调试合格后，由设备科负责人、使用科室负责人及验收人员共同签字入库或办理出库交使用科室领用其中50万元/件(台、套)医疗设备，由主管院长主持验收。5、所有医疗设备和医疗用品，必需由保管员填写领用出库单，交由使用科室负责人或指定专人签名后凭出库单到仓库领用。6、调试中发现问题，主办人员应与厂商联系，及时解决。医疗设备设施安全管理制度5凡临床不能使用的,符合医疗设备报废前提的,应予以报废。(一)医疗仪器设备的报废前提凡符合下列前提之一的属固定资产的医疗仪器设备应按报废处理:1.严重损坏无法修复者;2.超过使用寿命,基础件已严重损坏或性能低劣,虽

52、经修缮仍不能达到技术指标者;3.技术严重落后,耗能过高(超过国家有关标准20%以上)、效率甚低、经济效益差者;4.机型已淘汰,主要零部件无法补充而又年久失修者;5.原设计不公道,工艺不过关,质量极差又无法改装利用者;6.维修费用过高,连续使用在经济上不合算者;7.严重污染环境或不能安全运转可能危害人身安全与健康者;8.计量检测或应用质量检测不合格应强制报废者。(二)医疗仪器设备的报损前提属固定资产的医疗仪器设备因为人为或天然灾害等原因造成毁损,丧失其使用功能的,按报损处理。(三)医疗仪器设备报损、报废的处理原则1.需要报废报损的属固定资产的医疗设备均由使用科室提出申请,并填写报废、报损固定资产

53、审批单,经过技术鉴定部门鉴定确认无法修复使用的,再由医疗设备科考核(对十万元、二级医院为五万元及以上的仪器设备须经医院仪器设备管理委员会讨论同意),报主管院长同意后,由财务部门负责填写行政事业单位国有资产处置申报表,报卫生行政部门和国有资产管理部门审批。2.凡减免税进口的医疗设备,除以上规定外还应按海关有关规定办理。3.对于可供家用设备的报废处理,应加强考核,严格控制。4.待报废固定资产在未批复前应妥善保管,已批准的报废的大型医疗设备应将其可利用部分拆下,折价入账,入库保管,公道利用。5.已批准报废的固定资产可办理财务减账手续。其残值收益应列入医疗设备更新费、改造基金项目专项使用。6.经批准报

54、废的医疗设备,使用单位和个人不得自行处理,一律交回设备主管部门统一处理。如有违反者应予追查,交主管部门处理。医疗设备设施安全管理制度6为规范医疗设备及医用耗材的管理，加强集体决策，提防和化解医疗设备和医用材料采购、管理中的风险，医院决定将原有的医疗设备管理委员会更名为医疗设备与医用耗材管理委员会，并对原有人员进行调整，现就其组成、职能和工作规则做如下规定。（一）性质医疗设备与医用耗材管理委员会是对我院医疗设备和医用耗材的采购、管理、维修、保修、更新等事项进行论证的医院决策机构，以定期和临时会议为主要工作形式，会议由设备科负责召集，并负责日常工作。（二）组成由院领导、设备科、医务科、物价医保科、

55、财务科、护理部、院感科、医技科室及临床科室专家代表组成。具体名单由设备科拟定，经主管院长同意后，报医院党政联席会议批准后公布。（三）职责1、对我院医疗设备和医用耗材采购重点、更新换代原则等事项进行讨论，提出意见。对医院技术装备发展的策略、远景目标和实施计划提供咨询。2、对拟购买的20万元以上的医疗设备，就其公道性和计划资金及其来源进行论证，确定购买计划，报医院党政联席会议批准。3、对医院现有的“医用耗材目录”进行论证，提出修正和调整意见。4、对各科室上报的在我院未使用过的医用高值耗材（未开展的新项目由医务科或护理部组织相关部门先进行项目可行性论证），就其引进的公道性及成本核算进行论证，确定是否

56、需要引进。5、对医疗设备的年度维修预算进行论证。6、对设备科在设备、材料、维修、保修等购买、管理中发生的问题，经主管院长同意，提交医疗设备与医用耗材管理委员会进行讨论，提出意见，供院领导决策时参考。7、对正在运转的.100万元以上的医疗设备（非急救科研）的使用状况、经济效益、存在的问题，进行年度考核，提出处理意见。8、对本院仪器设备管理工作中的技术问题和重大决策，进行评价咨询。9、院领导认为需要医疗设备及医用耗材管理委员会进行论证的其他事项。（四）议事规则1、医疗设备与医用耗材管理委员会每年不少于两次会议，开会前3个工作日，由设备科征询各位委员可否到会，确定到会人数，根据专家到会情况确定会议工

57、夫，并及时通知各位委员。2、每次参加会议的专家不得少于医疗设备与医用耗材管理委员会成员的三分之二。3、根据会议的内容，可以约请相关专家、职能部门负责人参加。4、设备科应在会前向各位参会者提供会议议程和相关材料。5、必要时，经主管院领导同意，设备科可以召集临时会议，且不受上述规定限定，但有表决权的人数不得少于7人，临时会议仅限于论证院领导认为必要的或临床急需项目。6、会议一般由主管院长主持，首先由使用科室或设备科具体负责人汇报设备、医用材料采购、使用和管理的有关情况，然后由参会委员提问、讨论，使用科室负责人离席回避，最后由参会委员进行口头或书面无记名表决，已超过二分之一的多数为通过。会议记录中必

58、须记录不同意见，供院领导参考。（五）工作纪律1、论证委员所在科室的项目时、论证项目的供货方与委员有直接的利害关系时，该委员需回避。2、本会委员不得接受相关商家的任何馈赠，不得向任何商家透漏任何会议信息。3、本会委员不得将讨论、表决的任何信息向未参加会议的任何人员透漏。4、对违反纪律的委员，经本管理委员会表决后取消委员资历，造成明显影响者，按相关规定给予党纪政纪处分。医疗设备设施安全管理制度7（一）仓库管理1入库（1）卸货及运输：外包装搜检：对于大型及精密医疗设备在装卸货物前，医院在场人员首先应对货物外包装情况进行认真查看，重点查看外包装有无受撞击痕迹、倒伏痕迹、水浸痕迹和破损，如发现应予以详细

59、记录，并由交货人现场确认。货物装卸：对于大型及精密医疗设备卸货时，医院在场人员应严密观察装卸过程，如发现危险行为或情况应及时停止装卸，以避免货物损坏。货物运输：货物到院后运输时，医疗设备科在场人员应跟踪院内运输全过程，发现货物有倒伏等危险迹象应及时制止，以避免货物损坏，直至货物安全落位。（2）开箱及验收：医疗设备固定资产物资开箱验收应有供货商、最终用户代表、医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员共同在场。医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员应控制开箱现场，严格遵守逐件开箱、逐件清点、逐件登记的原则。设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场，直至全部验收工作结束，且对包装箱进行认真查看

60、后，方由设备科处理。设备验收文件需现场由最终用户代表、设备科、采购中心等参加验收人员和供货商验收人员共同签名确认后方可归入档案。对于随设备的操作手册、维修手册等重要文件，需进行仔细登记，并由保管人在验收文件上签名确认。（3）入库手续办理设备科仓库保管员根据验收完成文件和发票原件及时办理货物入库手续。2出库设备科仓库保管员需在入库手续办理完成后在归定的工作日内，催促使用部门办理固定资产领用手续。3库存保管（1）暂存物资保管：对于无法进入医疗设备科仓库的大型精密医疗设备，仓库管理员及固定资产管理员应对其开箱安装前存放园地进行经常查看，避免碰撞、雨淋和水浸。并要与存放地（最终用户所在科室）及医院保安