紫外可见吸收光谱习题集和答案

1、-. z.五、紫外可见分子吸收光谱法(277题)一、选择题 ( 共85题 )1. 2 分 (1010)在紫外可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 ( ) (1) 消失 (2) 精细构造更明显 (3) 位移 (4) 分裂2. 2 分 (1019)用比色法测定邻菲罗啉亚铁配合物时,配合物的吸收曲线如图1所示,今有a、b、c、d、e滤光片可供选用,它们的透光曲线如图2所示,你认为应选的滤光片为 ( )3. 2 分 (1020)欲测*有色物的吸收光谱.以下方法中可以采用的是 ( )(1) 比色法 (2) 示差分光光度法(3) 光度滴定法 (4) 分光光度法4. 2 分 (1021)按一般光度法用空白

2、溶液作参比溶液.测得*试液的透射比为 10%.如果更改参比溶液.用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液.则试液的透光率应等于 ( )(1) 8%(2) 40%(3) 50%(4) 80%5. 1 分 (1027)邻二氮菲亚铁配合物.其最大吸收为 510 nm.如用光电比色计测定应选用哪一种滤光片？ ( )(1) 红色 (2) 黄色 (3) 绿色 (4) 蓝色6. 2 分 (1074)以下化合物中.同时有 n*.*.*跃迁的化合物是( )(1) 一氯甲烷 (2) 丙酮 (3) 1,3-丁二烯 (4) 甲醇7. 2 分 (1081)双波长分光光度计的输出信号是 ( )(1) 试

3、样吸收与参比吸收之差 (2) 试样在1和2处吸收之差(3) 试样在1和2处吸收之和 (4) 试样在1的吸收与参比在2的吸收之差8. 2 分 (1082)在吸收光谱曲线中.吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的 ( )(1) 极大值 (2) 极小值 (3) 零 (4) 极大或极小值9. 2 分 (1101)双光束分光光度计与单光束分光光度计相比.其突出优点是 ( )(1) 可以扩大波长的应用围 (2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差 (4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差10. 2 分 (1105)在紫外光谱中.ma*最大的化合物是 ( )11. 2 分 (1106

4、)用实验方法测定*金属配合物的摩尔吸收系数.测定值的大小决定于( )(1) 配合物的浓度 (2) 配合物的性质(3) 比色皿的厚度 (4) 入射光强度12. 2 分 (1173)以下构造中哪一种能产生分子荧光？ ( )13. 2 分 (1198)1198有以下四种化合物其构造.其中之一用 UV 光谱测得其ma*为 302nm.问应是哪种化合物？ ( )14. 2 分 (1217)许多化合物的吸收曲线说明.它们的最大吸收常常位于 200400nm 之间.对这一光谱区应选用的光源为 ( )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯(3) 钨灯 (4) 空心阴极灯灯15. 5 分 (1231)以下四种化合

5、物中,在紫外光区出现两个吸收带者是 ( )(1)乙烯 (2)1,4-戊二烯(3)1,3-丁二烯 (4)丙烯醛16. 2 分 (1232)助色团对谱带的影响是使谱带 ( )(1)波长变长 (2)波长变短(3)波长不变 (4)谱带蓝移17. 5 分 (1233)对化合物 CH3COCH=C(CH3)2的n*跃迁,当在以下溶剂中测定,谱带波长最短的是 ( )(1)环己烷 (2)氯仿(3)甲醇 (4)水18. 2 分 (1245)紫外-可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是 ( )(1)多普勒变宽(2)自吸现象(3)分子吸收特征 (4)原子吸收特征19. 2 分 (1300)指出以下哪种是紫外-可见分光光度计

6、常用的光源？ ( )(1) 硅碳棒 (2) 激光器(3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯20. 2 分 (1301)指出以下哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？ ( )(1) 热电偶 (2) 光电倍增管(3) 光电池 (4) 光电管21. 2 分 (1302)指出以下哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？ ( )(1) 溶质的离解作用 (2) 杂散光进入检测器(3) 溶液的折射指数增加 (4) 改变吸收光程长度22. 1 分 (1303)分子荧光过程是 ( )(1) 光致发光 (2) 能量源激光发光(3) 化学发光 (4) 电致发光23. 1 分 (1305)在分子荧光测量中, 在以下哪一种条

7、件下, 荧光强度与浓度呈正比 ( )(1) 荧光量子产率较大 (2) 在稀溶液中(3) 在特定的激发波长下 (4) 用高灵敏度的检测器24. 1 分 (1306)以下哪种方法的测量灵敏度高 ( )(1) 磷光分析法 (2) 荧光分析法(3) 紫外-可见分光光度法 (4) 目视比色法25. 2 分 (1307)相对分子质量为320的*化合物在波长350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000, 则该化合物的摩尔吸收系数为 ( )(1)1.6104L/(moLcm)(2)3.2105 L/(moLcm)(3)1.6106 L/(moLcm)(4)1.6105 L/(moLcm)26. 2 分

8、(1308)在310nm时, 如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是 ( )(1) 1(2) 0.1(3) 0.9(4) 0.0527. 1 分 (1309)荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低28. 2 分 (1324)紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁 (2) 分子的电子构造(3) 原子的电子构造 (4) 原子的外层电子能级间跃迁29. 1 分 (1333)指出以下说法中哪个有错误 ( )(1) 荧光和磷光光谱都是发射光谱(2) 磷光发射发生在三重态(3) 磷

9、光强度Ip与浓度c的关系与荧光一致(4) 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系30. 2 分 (1334)指出以下不正确的说法？ ( )(1) 分子荧光光谱通常是吸收光谱的镜像(2) 分子荧光光谱与激发波长有关(3) 分子荧光光谱较激发光谱波长长(4) 荧光强度与激发光强度呈正比31. 2 分 (1335)以下哪一种分子的去激发过程是荧光过程 ( )(1) 分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态(2) 分子从第二激发单重态的*个低振动能级过渡到第一激发单重态(3) 分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态(4) 分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态32. 2 分 (1

10、336)以下哪种说法有错误 ( )(1) 荧光分子的激发光谱与发射波长无关(2) 荧光分子的激发光谱的荧光强度是激发波长的函数(3) 在分子荧光光谱法中吸收与激发光谱常可以互换(4) 得到荧光分子的激发光谱方法与常规吸收光谱方法是两种根本一样的方法33. 2 分 (1338)在荧光光谱中, 测量时, 通常检测系统与入射光的夹角呈 ( )(1) 180(2) 120(3) 90(4) 4534. 2 分 (1339)*荧光物质的摩尔吸收系数为2.0105L/(molcm),当用激发光强度为50(随机单位)去激发该荧光物质, 假设吸收池为1.0cm, 化合物浓度为5.0 10-7mol/L,测得荧

11、光强度为2.3(随机单位), 则该化合物的荧光量子效率约为 ( )(1) 0.2(2) 0.46(3) 23(4) 2.335. 2 分 (1340)*化合物在ma*=356nm处, 在乙烷中的摩尔吸收系数ma*=87 L/(molcm), 如果用1.0cm吸收池,该化合物在已烷中浓度为1.0 10-4mol/L,则在该波长处, 它的百分透射比约为 ( )(1) 87%(2) 2%(3) 49%(4) 98%36. 2 分 (1341)*化合物的浓度为1.0 10-5mol/L,在ma*=380nm时, 有透射比为50%, 用1.0cm吸收池, 则在该波长处的摩尔吸收系数ma* /L/(mol

12、cm)为 ( )(1) 5.0 104(2) 2.5 104(3) 1.5 104(4) 3.0 10437. 2 分 (1342)在分光光度计的检测系统中, 以光电管代替硒光电池, 可以提高测量的( )(1) 灵敏度 (2) 准确度 (3) 准确度 (4) 重现性38. 2 分 (1343)基于发射原理的分析方法是 ( )(1) 光电比色法 (2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法 (4) 红外光谱法39. 2 分 (1344)基于吸收原理的分析方法是 ( )(1) 原子荧光光谱法 (2) 分子荧光光度法(3) 光电直读光谱法 (4) 紫外及可见分光光度法40. 2 分 (1346)在

13、紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是 ( )(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯 (4) 汞灯41. 1 分 (1355)硒光电池主要用于检测 ( )(1) *射线 (2) 紫外光 (3) 可见光 (4) 红外光42. 2 分 (1357)荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别在于 ( )(1) 光路 (2) 光源 (3) 单色器 (4) 光电倍增管43. 2 分 (1367)物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核层电子的跃迁44. 1 分 (1371)工作波长围较宽的光度计为

14、( )(1) 581-G型滤光光度计 (2) 72型分光光度计(3) 721 型分光光度计 (4) 751 型分光光度计45. 2 分 (1372)在一定波长处, 用2.0 cm比色皿测得*试液的透光度为60%, 假设改用3.0 cm比色皿时,该试液的吸光度为 ( )(1) 0.11(2) 0.22(3) 0.33 (4) 0.4446. 1 分 (1374)阶跃线荧光的波长 ( )(1)大于所吸收的辐射的波长 (2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长 (4)正比于所吸收的辐射的波长47. 2 分 (1381)双波长分光光度计的输出信号是 ( )(1) 试样与参比吸收之差 (2

15、) 试样与参比吸收之和(3) 试样在1和2处吸收之差 (4) 试样在1和2处吸收之和48. 1 分 (1752)下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高 ( ) (1) * (2) n * (3) * (4) * 49. 2 分 (1753)化合物中CH3-Cl在172nm有吸收带,而CH3-I的吸收带在258nm处,CH3-Br 的吸收带在204nm ,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是( ) (1) * (2) n* (3) n * (4)各不一样50. 2 分 (1754)*化合物在乙醇中=287nm,而在二氧六环中=295nm.该吸收峰的跃迁类型是 (1) * (2) * (3) * (4

16、) *51. 2 分 (1755)一化合物溶解在己烷中,其=305 nm.而在乙醇中时.=307nm.引起该吸收的电子跃迁类型是( ) (1) * (2)n * (3) * (4) n*52. 2 分 (1756)在分子的电子能级跃迁中,以下哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生( ) (1) * (2) * (3) n* (4) n*53. 2 分 (1757)一化合物在235nm处有最大吸收值,用1.0 cm的吸收池,化合物的浓度为2.010-4 mol/L,透射比为20%, 则在该波长处的摩尔吸收系数ma* /L/(moLcm)为 ( ) (1) 5.0103 (2) 3.5103 (3)

17、 2.5103 (4) 1.010354. 1 分 (1758)在254nm时.如果溶液的百分透射比是10.其吸光度值为 (1) 1 (2) 0.9 (3) 0.1 (4) 0.0555. 2 分 (1759)*化合物在己烷中ma*220nm的摩尔吸收系数ma*14500L/(moLcm).假设用1.0cm吸收池.1.0104mol/L的该化合物在该波长处的百分透射比为 (1) 5% (2) 3.5% (3)10% (4)50%56. 2 分 (1760)对*特定的仪器.其透射比的标准偏差为0.006.对*溶液测得的透射比T0.015 时则浓度的相对标准偏差是 (1) +2.5% (2) +5

18、.0% (3) +9.5% (4) +12.5% 57. 2 分 (1761)对*特定的仪器.其透射比的标准偏差为0.006.当测得溶液的百分透射比T64.8时.则浓度的相对标准偏差是 (1) +6.6% (2) +4.2% (3) +3.4% (4) +2.1%58. 2 分 (1762)对*特定的仪器.其透射比的标准偏差为0.006.当测得溶液的吸光度A0.334时.则浓度的相对标准偏差是 (1) +0.6% (2) +1.7% (3) +3.5% (4) +7.6%59. 2 分 (1763)比拟以下化合物的UVVIS光谱ma*大小 (1)abc (2)cab (3)bca (4)cba

19、60. 2 分 (1764)比拟以下化合物的UVVIS吸收波长的位置ma* ( ) (1) abc (2) cba (3)bac (4)cab61. 2 分 (1765)在紫外可见吸收光谱中.以下具有最大吸收波长的物质是62. 2 分 (1766)在紫外可见光谱区有吸收的化合物是 (1) CH3-CH=CH-CH3 (2) CH3-CH2OH (3) CH2=CH-CH2-CH=CH2 (4) CH2=CH-CH=CH-CH3 63. 2 分 (1767) Fe和Cd 的摩尔质量分别为55.85g/mol和112.4g/mol.各用一种显色反响用分光光度法测定.同样质量的两元素分别被显色成容积

20、一样的溶液.前者用2cm吸收池.后者用1cm吸收池.所得吸光度相等.此两种显色反响产物的摩尔吸收系数为 (1) Fe2Cd (2) Cd 2Fe (3) Cd4Fe (4) Fe4Cd64. 2 分 (1768)双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是 (1)光源的个数 (2)单色器的个数 (3)吸收池的个数 (4)单色器和吸收池的个数65. 1 分 (1769)物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的*些波长所致.CuSO4溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的 (1) 蓝色光 (2) 绿色光 (3) 黄色光 (4) 红色光66. 2 分 (1770)符合朗伯比尔定律的有色溶液稀释时.其最大吸

21、收峰的波长位置 (1) 向长波方向移动 (2) 向短波方向移动 (3) 不移动.但最大吸收峰强度降低 (4) 不移动.但最大吸收峰强度增大67. 2 分 (1771)*金属离子*和R试剂形成一有色配合物.假设溶液中*的浓度为1.0104mol/L.用1cm吸收池在525nm处测得吸光度为0.400.则此配合物在525nm处的摩尔吸收系数为( (1) 4.010-3 (2) 4.0103 (3) 4.010-4 (4) 4.010468. 2 分 (1772)以下三种分析方法：分光光度法S、磷光法P和荧光法F.具有各不一样的灵敏度.按次序排列为 ( ) (1) PFS (2) S=FP (3)

22、PSPS69. 2 分 (1773) A和B二物质紫外可见吸收光谱参数如下：物质1时的摩尔吸收系数2时的摩尔吸收系数/L/(moLcm) A 4,120 0.00 B 3,610 300 假设此二种物质的*溶液在1时在1.00cm 吸收池中测得A0.754.在2时于 10.0cm 吸收池中测得A0.240.问B的浓度是多少？ (1) 0.6410-5mol/L (2) 0.8010-5 mol/L (3) 0.6410-4mol/L (4) 0.8010-4mol/L70. 1 分 (1774)分光光度法中.为了减小浓度测量的相对误差.配制的试样溶液的透射比应控制在什么围？ (1) 小于1%

23、(2) 1%-10% (3) 30%-50% (4) 90%-99%71. 2 分 (1775)以下哪种方法可用于测定合金中皮克数量级1012的铋？1分光光度法 2中子活化3极谱法 4电位滴定法72. 2 分 (1776) KO4法氧化Mn2+到MnO4.然后用分光光度法测定.选择适宜的空白为 (1) 蒸馏水 (2) 试剂空白 (3) 除K外的试剂空白 (4) 不含KO4的溶液空白73. 1 分 (1777)在分光光度法中.运用朗伯比尔定律进展定量分析采用的入射光为1白光2单色光3可见光4紫外光74. 2 分 (1778)在分光光度法中.运用朗伯比尔定律进展定量分析采用的入射光为1白光2单色光

24、3可见光4紫外光75. 2 分 (1779)邻二氮菲亚铁配合物的最大吸收波长为510nm.如用光电比色计测定时应选哪种滤光片？1红色2黄色3绿色4蓝色76. 2 分 (1780)分子运动包括有电子相对原子核的运动E电子、核间相对位移的振动E振动和转动E转动这三种运动的能量大小顺序为 (1) E振动E转动E电子 (2) E转动E电子E振动(3) E电子E振动E转动 (4) E电子E转动E振动77. 2 分 (1781)现有紫外可见吸收光谱相互干扰的A和B两组分.它们的最大波长分别为A和B.假设用双波长测定A组分的含量.则下面哪一种选择1和2的方法是正确的？1使1和2分别等于A和B2选1等于A.选

25、2使B组分在2的吸光度和它在1处的吸光度相等3选1等于A.选2为A.B两组分吸收峰相交处的波长4选1等于B.选2使A组分在2的吸光度和它在1处的吸光度相等78. 1 分 (1782)*化合物在乙醇中的ma*240nm.ma*13000L/(moLcm).则该UVVIS吸收谱带的跃迁类型是 (1) n* (2) n* (3) * (4) * 79. 2 分 (1783)在分子荧光法中.以下说法中正确的选项是1激发过程中的电子自旋虽不变.但激发态已不是单重态2激发态电子的自旋不成对.此状态称为单重态3激发三重态能级比相应激发单重态能级要低一些4单重态到三重态的激发概率高于单重态到单重态80. 2

26、分 (1784)在分子荧光分析法中.以下说确的是1分子中电子共轭程度越大.荧光越易发生.且向短波方向移动2只要物质具有与激发光一样的频率的吸收构造.就会产生荧光3分子中电子共轭程度越大.荧光越易发生.且向长波方向移动4非刚性分子的荧光强于刚性分子81. 2 分 (1785)在分子荧光分析法中.下面说确的是1荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变2荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变3荧光激发光谱与它的紫外可见吸收光谱互为镜像对称关系4荧光发射光谱与它的紫外可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样82. 2 分 (1786)在分子荧光分析法中.下面说法不正确的选项是1吸电子基团常使荧光增强2将一个高原

27、子序数的原子引入到体系中.使荧光减弱3与电子体系作用小的取代基引入.对荧光影响不明显4给电子基团常使荧光增强83. 5 分 (1787)化合物1的烯醇式乙酰化产物可能是2和3.它的紫外吸收ma*为238nm(lgma*=4.2)。指出这个乙酰化产物是属于哪一种构造？()84. 5 分 (1788)在以下五个化合物的UVVIS吸收光谱中.ma*计算值为324nm的是什么化合物？ ( )85. 5 分 (1789)在以下五个三烯的异构体中.请问UVVIS吸收光谱中ma*323nm的化合物是( )二、填空题 ( 共87题 )1. 2 分 (2013)在分光光度计中.常因波长围不同而选用不同的检测器.

28、下面两种检测器.各适用的光区为：(1) 光电倍增管用于 _(2) 热电偶用于 _2. 2 分 (2015)在分光光度计中.常因波长围不同而选用不同材料的容器,现有下面三种材料的容器.各适用的光区为：(1) 石英比色皿用于 _(2) 玻璃比色皿用于 _(3) 氯化钠窗片吸收池用于 _3. 2 分 (2016)在分光光度计中.常因波长围不同而选用不同的光源.下面三种光源.各适用的光区为：(1) 钨灯用于 _(2) 氢灯用于 _(3) 能斯特灯用于 _4. 5 分 (2024)可见-紫外、原子吸收、红外的定量分析吸收光谱法都可应用一个一样的 _定律, 亦称为 _ 。其数学表达式为 _ 。5. 5 分

29、 (2028)朗伯比尔定律成立的主要前提条件是采用_ 。当入射辐射不符合条件时.可引起比照尔定律的_ 偏离.此时工作曲线向 _ 轴弯曲。6. 2 分 (2054)紫外-可见分光光度测定的合理吸光围应为 _ 。这是因为在该区间 _ 。7. 2 分 (2067)如图设 a、b 的浓度分别为ca和cb.在入射光波长为2时的摩尔吸收系数分别为2(a)和2(b).则在使用 2.0 cm 的比色皿时.在2测得的总吸光度为 _ 。8. 2 分 (2076)紫外-可见光分光光度计所用的光源是 _ 和 _ 两种.9. 5 分 (2310)紫外-可见光谱法主要应用有:(1) _(2)_(3)_(4)_(5)_10

30、. 5 分 (2311)双波长分光光度法的主要优点是:(1)_(2)_(3)_(4)_11. 5 分 (2312)双光束分光光度计是将光源发出的光束分成_, 分别进入_和_.它比单光束分光光度计的主要优点是_12. 5 分 (2313)形成1和2两个单色光. 双波长方法的分析原理是基于_13. 5 分 (2314)紫外-可见光分光度法可用于混合物的分析, 其定量依据是_如果混合物中的物质间存在相互作用, 则混合物的吸光度与浓度的关系将不遵从_。14. 5 分 (2315)物质的紫外-可见光谱又称_光谱分子的荧光激发光谱是分子在_处的荧光光谱。分子的荧光光谱是分子在_处的发射光谱。15. 5 分

31、 (2316)在紫外-可见分光光度法中, 吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为_而在分子荧光光谱法中, 荧光强度与浓度遵从的关系式为_16. 5 分 (2317)在分子荧光光谱法中, 增参加射光的强度, 测量灵敏度_原因是 _17. 5 分 (2318)紫外-可见分光光度计的单色器在吸收池_.原子吸收分光光度计的单色器在吸收池_.在一般分子荧光光谱仪中, 单色器分别在吸收池_和_.18. 5 分 (2319)在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:(1)_跃迁, 对应_光谱区(2)_跃迁, 对应_光谱区(3)_跃迁, 对应_光谱区(4)_跃迁, 对应_光谱区19. 2 分 (2322

32、)分光光度法与比色法相比, 其测量围不再局限于可见光区, 而是扩展到_及_光区. 且利用吸光度的_性质, 可同时测定溶液中两种以上的组分.20. 2 分 (2324)分光光度计与光电比色计均是测量吸光度. 主要不同处在于获得_的方法不同. 前者采用_或_等分光器, 后者则是采用_分光器.21. 2 分 (2325)双波长分光光度计较之于单波长分光光度计的突出特点是抵消了_和_所造成的误差.22. 5 分 (2326)在分光光度法中, 以_为纵坐标, 以_为横坐标作图, 可得光吸收曲线. 浓度不同的同种溶液, 在该种曲线中其最大吸收波长_.相应的吸光度大小则_.23. 2 分 (2327)高浓度

33、示差分光光度法的测量原理是基于_与_呈正比. 该法与普通分光光度法的主要不同之处在于采用_作参比进展测量.24. 2 分 (2328)光电比色法与目视比色法在测量原理上有差异, 前者是比拟_,后者是比拟_。25. 2 分 (2340)朗伯定律的微分表示式为_设想将一均匀吸光溶液分作厚度相等的薄层, 当一强度为I的平行单色光通过此溶液时, 假设通过第一薄层光的强度为I/2,则通过第二薄层和第三薄层的光的强度分别为_ 和 _.26. 2 分 (2341)测定一系列弱酸HB的溶液时, 在所测波长处HB及B-两种形式的摩尔吸收系数值如不同,将产生比照尔定律的偏差.当HB的分析浓度增大时,假设(B-)(

34、HB).将发生_偏差, 假设(B-)*, 真空紫外; 2. n*, 远紫外; 3. *, 紫外; 4. n*, 近紫外, 可见.19. 2 分 (2322) 答 1.紫外 2.红外 3.加和20. 2 分 (2324) 答 1.单色光 2.棱镜 3.光栅 4.滤光片21. 2 分 (2325) 答 1.吸收池 2.溶剂22. 5 分 (2326) 答 1.吸光度 2.波长 3.不变 4.不同23. 2 分 (2327) 答 1.表观吸光度( 吸光度差 ) 2.浓度差 3.比试液浓度稍低的标准溶液24. 2 分 (2328) 答 1.吸收光的程度 2.透过光的强度25. 2 分 (2340) 答

35、 1.- dI/I=Kdb 2.I/4 3.I/826. 2 分 (2341) 答 1.负 2.正 3.B-=HB27. 5 分 (2342)答 1.摩尔吸收系数 2.L/(molcm) 3.入射光波长 4.吸光物质性质 5.温度28. 2 分 (2343)答 1.小 2.大 3.浓度29. 2 分 (2346)答 1.准确度 2.灵敏度30. 2 分 (2348)答 等吸光点吸收系数31. 2 分 (2349)答 呈正比降低32. 5 分 (2352)答 垂直入射光方向散射33. 2 分 (2353)答 A=lgT或A=lg(I0/I)=Abc( 即b=1 cm, c=1 molL时的A值

36、)T=II034. 2 分 (2354)答 *n*n*35. 2 分 (2355)答 *n*n*36. 2 分 (2621) 50。37. 2 分 (2623) 50。38. 2 分 (2624)在最大吸收波长ma*处的摩尔吸收系数；A/(bc)(Lmol1cm1)39. 2 分 (2625)*、n*、n*、*40. 2 分 (2626)大；*；大。41. 2 分 (2627)*; 更大；大。42. 2 分 (2628)n *； n *； n *。43. 2 分 (2629) C=O(或羰基)n*；n*；*。44. 2 分 (2630)*、*、*、*。45. 2 分 (2631)*；46. 5

37、 分 (2632)AlgTbc；入射光是单色光；吸收发生在均匀的介质中；吸收过程中.吸收物质互相不发生作用。47. 2 分 (2633)体系中各组分间互相不发生作用时.吸光度具有加和性；各组分吸光度之和；A总1bc1+2bc2+ibci48. 2 分 (2634)体系中各组分间互相不发生作用时.吸光度具有加和性；各组分吸光度之和；A总1bc1+2bc2+ibci49. 2 分 (2635)A/(bc)(Lmol1cm1)S=相对原子质量/(gcm2)50. 2 分 (2636)多色辐射或入射光的非单色性、狭缝宽度或光谱带宽；杂散光。51. 2 分 (2637)解离反响、酸碱反响、配位反响、缔合

38、反响。52. 2 分 (2638) 0.20.8； 65%15%；其浓度的相对误差小。53. 2 分 (2639)*、n*、n *。54. 2 分 (2640)CCCCBr55. 2 分 (2643)含EBT的溶液全试剂空白。56. 2 分 (2644)含EBT的溶液全试剂空白。57. 5 分 (2645)波长、狭缝宽度、吸光度值有色物的形成、溶液的pH 、显色剂用量、显色反响时间、温度、有色化合物的稳定性、掩蔽干扰。58. 2 分 (2646)摩尔吸收系数；分别在极性和非极性溶剂中测吸收曲线比拟。59. 2 分 (2647)电子由受激发单重态返回基态；电子由受激发三重态返回基态。60. 2

39、分 (2648)干扰组分在1及2处有一样的吸光度；被测组分在1及2处吸光度之差A足够大。61. 2 分 (2649) T362. 2 分 (2650)蓝。63. 2 分 (2651) 3.3104Lmol1cm1。64. 2 分 (2652) 0.222； 0.111.0.333。65. 2 分 (2653)*。66. 2 分 (2654)E*E*EnEE。 n轨道以下.n*.*67. 2 分 (2655)长；大。68. 2 分 (2656)试样在1及2处吸光度之差A。69. 2 分 (2657)发射的荧光波长比激发光辐射的波长长；发射的荧光波长比激发光辐射的波长短。70. 2 分 (2658

40、)较慢；长；还可以保持发射磷光一段时间。71. 2 分 (2659)小；体系间窜跃。72. 2 分 (2660)振动弛豫和转换或非辐射跃迁；最低振动能极。73. 2 分 (2661)几乎立即中止发射荧光；持续发射磷光一段时间。74. 2 分 (2662)后者的光源与检测器方向互相垂直.后者有两个单色器。75. 2 分 (2663)最低振动、转动能极；高；长。76. 2 分 (2664)强；刚性增强。77. 2 分 (2665) 24978. 5 分 (2666) 35379. 5 分 (2667) 38580. 2 分 (2668) 23481. 2 分 (2669) 22382. 2 分 (

41、2670) 22283. 2 分 (2671) 22284. 2 分 (2672) 28585. 2 分 (2959)直跃线荧光阶跃线荧光86. 2 分 (4534)答 应接触毛玻璃面87. 2 分 (4535)答 由于红外辐射能量远小于紫外辐射, 因此不会发生电子能级跃迁, 光谱精细构造明显；而紫外辐射能量过高, 在发生电子能级跃迁的同时, 发生振动和转动能级跃迁, 使谱带展宽, 精细构造消失.三、计算题 ( 共66题 )1. 10 分 (3065) 答 由于该酸的解离常数为 5.0010-7.故 pH = 1 时.该酸完全不解离；pH=13时该酸完全解离。 pH = 7.00 时. HA

42、和 A-同时存在。c= 5.0010-4mol/L() = 0.401/(5.0010-4)= 802 (-) = 0.067/(5.0010-4)= 134 H+A- 10-7A-K= ; 5.0010-7 = HA HA A- = 5.00 HAHA = 5.00/6.0010-4mol/LA- = 25.00/6.0010-4mol/L 5.00 25.00A = 80210-4+13410-4 = 0.123 6.00 6.00答：该酸溶液在 pH 7.00 时的吸光度为 0.123。2. 10 分 (3066) 答称取 100 mg 试样时 10010-30.08% 1000c1=

43、= 1.3610-5mol/L 58.70 100A1 = 1.31041.001.3610-5 = 0.177同理.称取 250 mg 试样时A2= 0.1772.5 = 0.443称取 500 mg 试样时A3= 0.1775.0 = 0.886由于在分光光度法中.吸光度在 0.434 附近时由透射比的读数误差引起的浓度测量的相对误差最小.故此题中选择称样 250 mg 时.结果的精细度最高。3. 10 分 (3067) 答 根据 pH 7.00 和 7.50 时吸光度等于 0.说明 A-在此波长无吸收。设为每种 pH 值时 HA 的解离度.则有 HA H+ + A-c(1-) H+ c

44、2.00 - 1.78 10-4.00.111 = = 0.11 K1 = = 1.2410-5 2.00 1 - 0.11 2.00 - 1.40 10-4.60.302 = = 0.30 K2 = = 1.0810-5 2.00 1 - 0.30 2.00 - 0.92 10-5.00.543 = = 0.54 K3 = = 1.1710-5 2.00 1 - 0.54 2.00 - 0.50 10-5.40.754 = = 0.75 K4 = = 1.1910-5 2.00 1 - 0.75 2.00 - 0.16 10-6.00.925 = = 0.92 K5 = = 1.1510-5

45、 2.00 1 - 0.92Ka = 1.1710-54. 10 分 (3068) 答 MR2 =0.5402.3010-4 = 1.8010-4 mol/L M + 2RMR2M2+ = 2.3010-4- 1.8010-4 = 0.5010-4 mol/LR- = 5.0010-4- 21.8010-4 = 1.4010-4 mol/L MR2 1.8010-4K = = = 1.84108 M2+R-2 0.5010-4(1.4010-4)25. 10 分 (3069) 答前一种情况下： (0.01 - AB )2K = AB0.012 - 0.02AB + AB2 = 610-4 AB

46、AB2 - 0.0206 AB + 0.012 = 0解得 AB1 = 0.0128 mol/L AB2 = 0.00785 mol/L所以溶液的吸光度为 0.785后一种情况下：AB2 - 0.01AB + (510-3)2 = 610-4ABAB2 - 0.0106AB + (510-3)2 = 0解得 AB1 = 7.0510-3 mol/L AB2 = 3.5510-3 mol/L所以溶液的吸光度为 20.355 = 0.7106. 10 分 (3070) 答 1.71 - 1.00 2P1 = ( ) = 0.06864 , P4 = P1 1.71 + 1.00 1.71 - 1.

47、34 2P2 = ( ) = 0.01472 , P3 = P2 1.71 + 1.34总反射损失 = 1 - ( 1 - P1)( 1 - P2)( 1 - P3)( 1 - P4) = 1 - ( 1 - P1)2( 1 - P2)2 = 1 - 0.931420.98532 = 15.8%7. 10 分 (3071) 答kf 2.0108f = = = 8.8%kf + kC + k* 2.0108 + 8.0107 + 2.0109k*kp 2.0109 0.70L = = kf + kC + k*kp + kC 22.8108 0.70 + 0.20 = 68%8. 10 分 (30

48、73) 答 (1) 用作图纸根据数据绘制吸收曲线时.求得吸光度与 pH 无关的波长值为 523 nm。用作图法粗略估计时.波长值为 525 nm 左右。也可用插法估计：1 = 510 A1 = 0.353 A2 = 0.2232 = 550 A1= 0.119 A2= 0.324= 40 nm A1 = 0.234 A2 = 0.101设所求波长为 (510 + )nm.则有 0.353 (0.234/40)* = 0.223 + 0.101/40* = 15.5 nm所求波长为 525 nm2)因 pKa= pH l(In-/HIn)K = 5.2010-6 , pKa = 5.28 pH

49、= 5.22所以 In- 0.871 1.000 = 0.871 In- = c HIn = c HIn 1.871 1.871 0.658 1.000c 0.076 0.871cA= + = 0.387 1.00c 1.871 1.00c 1.8719. 10 分 (3074) 答 根据前两个吸光度数据可知该指示剂在 0.1 mol/L NaOH 中是完全解离的。因此In-= 0.302105在 pH = 7 的 0.2mol/L NaClO4溶液中In- = 0.165/(0.302105) = 0.54610-5 mol/LHIn = 1.0010-5 - 0.54610-5 = 0.4

50、5410-5mol/L H+In- 10-70.54610-5Ka= = = 1.2010-7 HIn 0.45410-510. 10 分 (3075) 答 (1) 未知液的吸光度Ar = 1.000 - 0.699 = 0.301 (2) 用常规法测量时结果的相对误差：c0.434T0.4340.005 = = = 2.17% 2.2%cTlgT 0.1(-1.000)用示差法测量时结果的相对误差：c0.434T0.4340.005 = = = 0.434% 0.43%cTrlg(TrTs) 0.500lg(0.50000.200)Ts = 10-A = 10-699 = 0.200Tr =

51、 0.100/0.200 = 0.50011. 10 分 (3076) 答HIn,528 = 1.738/(1.2210-3 )= 1.425103 = 1425HIn,400 = 0.077/(1.2210-3 )= 0.063103 = 63In-,528 = 0In-,400 = 0.753/(1.0910-3) = 0.691103 = 6911.401 = HIn14250.166 = HIn63 + In-691HIn = 1.401/1425 = 9.8310-4mol/LIn- = 0.166 - 0.062 / 691 = 1.5110-4 mol/LpKa = pH - l

52、gIn-/HIn = 4.31 - lg1.51/9.83 = 5.12Ka= 7.510-612. 10 分 (3077) 答配合物 M*3-的摩尔吸收系数 = 0.800/5.0010-4 = 1.60103在后一种情况下配合物的平衡浓度 M*3- = 0.640/1.60103= 4.0010-4mol/L根据方程式 M2+ + 3*- M*3-M*3- c*-3M*3- M*3-M*3- = 4.0010-4 mol L-1M2+ = 5.00 10-4 - 4.0010-4 = 1.0010-4mol/L*- = 25.0010-4 - 34.0010-4 = 1.3010-3mol

53、/L 4.0010-4K= = 1.82109 1.0010-4(1.3010-3)3( 或K(解离)= 1/K = 5.4910-10)13. 5 分 (3082) 答 20010-620.0c= = 8.010-3 g/L 1005.010-3 8.010-3c= = 4.0610-5 mol/L 197.0A = -lg 0.50= 0.30a = A/c = 0.30/(8.010-3) = 38 L/(g cm) = A/c = 0.30/(4.0610-5) = 7.4103 L/(mol cm)14. 10 分 (3089) 答 (1) 强酸A = 1bc , 1 = 19325

54、A =2bc , 2 = 9075强碱A = 3bc , 3 = 1600A = 4bc , 4 = 9075 pH 8.00 时A = 0.314 = 19325HIn + 1600InA = 0.363 = 9075 HIn + 9075In解得 In = 2.5910-5 mol/L , HIn = 1.4110-5mol/L (2) HIn = H+ + In-Ka=H+In-/HIn解得 pKa= 7.74 (3) 未知液A = 0.322 = 19325HIn + 1600InA = 0.420 = 9075 HIn + 9075In解得 In= 3.2310-5mol/L , H

55、In = 1.4010-5mol/L同 (2) 解得 pH = 8.1015. 5 分 (3095) 答 A1 = bc1 A2 = bc2A2/A1 = c2/c1c2 = (A2/A1)c1 = (0.260/0.380)0.0750 = 0.0513 mol/L16. 5 分 (3096) 答 A = bc , 而A = -lgT= -lgT/bc = -lg0.50/(1.010-52 ) = 1.510417. 10 分 (3098) 答 对 Ti A400 = K1c, K1= 0.369A460 = K2, K2= 0.134对 V A400 = K3, K3 = 0.057A4

56、60 = K4, K4 = 0.091解联立方程A400 = 0.366 = 0.369Ti + 0.057VA460 = 0.430 = 0.134Ti + 0.091VTiV )/0.369则 0.366 - 0.057V 0.430 = 0.134 ( ) + 0.091V 0.369V = 4.24 mg/g = 0.424%Ti= 0.337 mg/g = 0.0337%18. 5 分 (3100) 答由于A*= K*A0= K(0+ *)A* 20得* = 0= 10 24g/mL = 2.5 g/mLA0- A* 100-2019. 5 分 (3102) 答 配合物的解离度Ama

57、* - A 0.440 - 0.296 = = = 0.327Ama* 0.440在Ama* = 0.440 处.相当于 Cu2+全部生成 CuSal-.其浓度：c = 0.056255025 = 0.01125 ( mol/L ) Cu2+ Sal3- CuSal-K为条件稳定常数ccc(1-) CuSal- c(1-) 1 - 0.327 K= = = = 5.6102 Cu2+Sal3- cc 0.011250.3272K= Ksal(H) = 5.61025106 = 2.8109当配合物很稳定时.解离度小.即Ama*与A的差值很小。反之配合物很不稳定.解离度甚大.作图得到的曲线则十分

58、扁平。由于测量误差与作图误差无法得到较准确的结果。20. 5 分 (3121)答 A. 同环二烯母体根本值为 253 nm加一个共轭双键 30加三个环外双键 15五个烷基同共轭体系相连 25_ 323 nmB. 同环共轭二烯母体根本值 253 nm加一个共轭双键 30八个烷基同共轭体系相连 40_ 323 nm21. 10 分 (3122) 答 (1) 13.3 (2) 7.0104 (3) 2.5110-5 (4) 0.708 (5) 1.03104 (6) 36.622. 10 分 (3132) 答因为每一摩尔溶剂中紫外光子的能量E可以根据式E = Nhc/(Cm)计算。所以在环己烷溶液中

59、 6.0210236.6310-3431010E = = 357 kJ/mol 33510-7同理：乙醇、甲醇和水中分别为 374 ,383和399 kJ/mol故在乙醇中氢键强度为374357 = 17 kJ/mol.在水中氢键强度为 399357 = 42 kJ/mol.在甲醇中氢键强度为 383357 = 26 kJ/mol23. 5 分 (3133) 答根据 WoodWard-Fieser 规则计算母体基 215 nm- 取代 12延长共轭双键 30 _ 257 nm24. 5 分 (3134) 答根据 WoodWardFieser 规则计算母体基 214 nm环外双键5 25烷基取代

60、7 35延长一个共轭双键 30 _ 304 nm25. 5 分 (3144) 答 (1) 弱酸 HA = H+ + A-原始浓度c(HA)= (44.600.1050)/25.00 = 0.1873 50.000.1873 - 44.600.1050混合后 HA 的浓度 HA = = 0.04949mol/L 50.00 + 44.60 44.600.1050混合后 A-的浓度 A- = = 0.04950 mol/L 50.00 + 44.60 (2)根据题示= 485 nm 时有A1 = K1c , A2 = K2c故K1 = 0.454/(5.010-4) = 908 , K2 = 0.