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文档简介
1、XXX同学XXXX年X月X日学案【第2次】年级:高二 选修:五第二课题:第二章 脂肪烃和芳香烃、教材新知识第二章脂肪烃和芳香烃第一节:脂肪烃知识点一、几类重要烃的代表物比较结构特点甲烷乙爆乙焕结构CH=CH结构 特点正四面体结构,C原子居 于正四面体的中心.,分子 中的5个原子中没有任何 4个原子处.孑凶一平囱内。 其中任意三个原子在同一 平面内,任意伽个原子在 同一直线上。平面型结构,分子中的 6个原子处于同一平面 内,键角都约为120直线型结构,分子中的4伞原子处 于同一直线上同一直线上的原子 当然也处于同一平面内。空间 构型HHHHH-C=C-H物理性质.无色气年,雅溶于水无色气年,难溶
2、于水无色气体微溶于水2、化学性质(1)甲烷化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO4)等一般不起反应。氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧,火焰的颜色为淡蓝色。其燃烧热为890kJ/mol,则燃烧的热化学方程式为:占燃CH4(g)+2O2(g)、CO2(g)+2H2O (l);AH=-890kJ/mol取代反应:有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。甲烷与氯气的取代反应分四步进行:光第一步:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl光第二步:CH3Cl+ Cl2 CH2Cl2+HCl光第三步:CH Cl + Cl CHCl +HCl2223把每个孩子,当成自己的孩子.
3、.“第四步:CHCl3+Cl2 CC14+HC1甲烷的四种氯代物均难溶于水,常温下,只有CH3C1是气态,其余均为液态,CHC13俗称氯仿,CC14 又叫四氯化碳,是重要的有机溶剂,密度比水大。乙烯与卤素单质X2加成-CH2X CH2XCH2 = CH2 + X2与H2加成CH2=CH2+H2与卤化氢加成催化剂 _CH3CH3CH2 = CH2 + HXCH3CH2X与水加成CH2 = CH2+H2O 化祉 CH3CH2OH氧化反应常温下被氧化,如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的紫色褪去。易燃烧CH2 = CH2 + 3O2点燃,2CO2+2H2O现象(火焰明亮,伴有黑烟)加聚反应nCH?=
4、 CH?禳化剂知识点二、烷烃、烯烃和炔烃概念及通式烷炷:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和 炷,其通式为:CnH2n + 2 (n31)。烯炷:分子里含有碳碳双键的不饱和链炷,分子通式为:CnH2n (n32)。快炷:分子里含有碳碳三键的一类脂肪炷,分子通式为:CnH2n 2 (n2)。物理性质状态:常温下含有14个碳原子的炷为气态炷,随碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固 态。沸点:随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高。同分异构体之间,支链越多,沸点越低。相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水的小。在水中的溶解性:均难溶于水。把每个孩子,当
5、成自己的孩子做教育,做良心3.化学性质(1)均易燃烧,燃烧的化学反应通式为:CrH、, + (z +于)()2 +(2)烷烃难被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化,在光照条件下易和卤素单质发生取代反应。(3)烯烃和快烃易被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化,易发生加成反应和加聚反应。二、热点考向讲解及分析考向一:几类重要炷的结构及性质例1.下列有关煤和石油的加工方法的叙述中错误的是()通过煤的直接或间接液化可以获得各种芳香烃通过石油的催化重整等工艺可获取芳香烃石油的裂化的目的主要是为了提高轻质油的产量石油的裂解的目的主要是为了获取不饱和烯烃总结:掌握石油加工后产物的一个,是答题的关键。例2.以下反应最
6、符合绿色化学原子经济性(即:原子利用率为100%)要求的是()甲苯与硝酸制TNTB.甲烷与氯气制备一氯甲烷C.漠乙烷水解制乙醇D.乙烯聚合为聚乙烯高分子材料总结:对原子利用率概念的一个考察,考察学生对于原理的熟练掌握程度。【同步练习】 加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型,下列各组物质中不能全部发生加成反应的是()乙烷、乙烯B.乙烯、乙快C.氯乙烯、漠乙烯D.顺一2 丁烯、反一2 丁烯 下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是()T烷B-异丁烷C.新戊烷D.异戊烷根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是()12345678CH4CH2 4CH3 8CH5 1
7、2CH6 12CH7 16CH8 16A.3B.4C.5D.64.下歹。有机物可以形成顺反异构的是()A.丙烯B. 2甲基一2 丁烯C. 1氯一1丙烯D. 2, 3 甲基2 丁烯把每个孩子,当成自己的孩子5.关于下列有机化合物的说法正确的是()A.漠乙烷和乙烷都是饱和烃甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.高锰酸钾可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成考向二:烯炷和快炷的加成、氧化、加聚反应例题1.某含有1个C三C三键的快烃,与氢气加成后产物的结构简式为:ch3ch2-ch-ch-ch-chh3ch2 ch3 ch3ch3则此快烃可能的结构有()A. 1种B. 2种C. 3种
8、D. 4种总结:烯烃和快烃的加成反应,是本章书的一个重点。例2. 2000年诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家,以表彰他们在导电塑料领域的贡献,他们首先把聚乙快树脂制成导电塑料。下列关于聚乙快的叙述错误的是()聚乙快是乙快发生聚合反应形成的高聚物聚乙快的化学式为- CH = CH方聚乙快是一种碳原子之间以单双键交替结合的链状结构的物质聚乙快不可能发生加成反应总结:这一题主要考察的是:加聚反应的应用nCH?= CH?俺化剂【同步训练】下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃的是()A. 1 氯丁烷2氯丁烷下列卤代烃能发生消去反应的是(A. CH3BrCH3BrC CH?CCh氯乙烷D.
9、 2甲基一2 一漠丙烷)ch3B. CH-jCBrch3ch3ch3CD. CH3CCHoBrch3ch3把每个孩子,当成自己的孩子3.定能够鉴定卤代烃中卤元素的存在的操作是()在卤代烃中直接加入AgNO3溶液加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液C-加入 NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液。.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液4、 关于乙烯基乙快(CH三C-CHCH2)分子的说法错误的是()能使酸性KMnO溶液褪色41 mol乙烯基乙快能与3 mol Br2发生加成反应乙烯基乙快分子内含有两种官能团等质量的乙快与乙烯基乙快完全燃烧时的耗氧量不相同某些废旧
10、塑料可采用下列方法处理:将废塑料隔绝空气加强热,使其变成有用的物质,实验装置如右图。加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表:产物氢气甲烷乙烯丙烯苯甲苯碳质量分数(%)1224121620106(1)试管A中残余物有多种用途,如下列转化就可制取高聚物聚乙快。A中残留物电石一乙快一聚乙快写出反应和的化学方程式:;(2)试管B收集到的产品中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质,其一氯代物的结构简式分别是锥形瓶C中观察到的现象:写出C中逸出的气体在工业上的两种用途把每个孩子,当成自己的孩子四、课后作业1、与CH2=CH2CH2BrCH2Br的变化属于同一反应类型的是(A.CH CHOC H OHB.C H Cl
11、CH =CH32 52 522(C)NQ()D.催化裂化反应名称是,(2)的反应类型是一的反应类型是一(时间30分钟满分50分)一、选择题(本题包括5小题,每小题5分,共25分)D.CH3COOHTCH3COOC2H5 由漠乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是()A.取代、加成、水解B .消去、加成、取代C .水解、消去、加成D.消去、水解、取代 / CJ/HG=C C=C 1,2-二氯乙烯可以形成(1/1和i;两种不同的空间异构体。下列物质 TOC o 1-5 h z 中,能形成类似上述两种空间异构的是()A. CHC12-CH3B.CCl2=CH2 C. CHCH=CH-CH3D. CH3-CH2-CH=CH2 CH3-CH=cH-C1,该有机物能发生(S )332取代反应加成反应消去反应使漠水褪色使酸性KMn04溶液褪色使AgN03溶液生成白色沉淀聚合反应4A.以上反应均可发生B.只有不能发生C.只有不能发生D.只有不能发生从石油分馏得到的固体石蜡,用氯气漂白后,燃烧时会产生含氯元素的气体,这是由于石蜡在漂白时 与氯气发生过A.加成反应 B.取代反应C.聚合反应 二、非选择题(本题包括2小题,共29分)根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是.(3)反应的化学方程式是某化学课外小组用右图装置制取漠苯。先向分液漏斗中加入苯和液漠,再将混合液
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