化学系有机化学复习课件

1、有机化学1B赵温涛命名：常见的有机化合物的命名要会。如第九章 醇和酚由合成气合成（该方法不要求）由烯烃合成羰基合成 法（该方法不要求）还原格氏试剂醇的合成由烯烃合成醇的合成羰基合成 法（该方法不要求）醇的合成还原醇的合成格氏试剂醇的合成异丙苯法磺化碱熔法芳卤的水解由重氮盐制备酚的合成异丙苯法磺化碱熔法芳卤的水解由重氮盐制备酸性，利用酚的酸性进行分离，酸性的比较应会。与活泼金属的反应：成醚： Williamson醚合成成酯，酚成酯反应困难，应使用酸酐或酰氯进行 酚的酯可进行Fries重排。反应条件不一样，产物不同。氧化反应醇和酚的反应共性醇和酚的反应共性酸性，利用酚的酸性进行分离. 与活泼金属的

2、反应：成醚： Williamson醚合成醇和酚的反应共性成醌，酚成酯反应困难，应使用酸酐或酰氯进行醇和酚的反应共性醇和酚的反应共性氧化反应醇羟基的反应特性1). 弱碱性弱碱性： 卤化反应,注意卤化时所用氢卤酸的活性比 较及醇的种类的反应活性的比较.脱水反应及邻二醇的嚬哪醇重排.醇羟基的反应特性2). 卤化反应,注意卤化时所用氢卤酸的活性比较及醇的种类的反应活性的比较醇羟基的反应特性3). 脱水反应及邻二醇的嚬哪醇重排.醇羟基的反应特性苯环上卤化,请注意反应条件不同,溴化的产物不同.苯环上的磺化硝化烷基及酰基化，烷基化受OH的活化，容易进行，但酰基化时，酚羟基与AlCl3反应，应用Freis重排

3、进行。Kolbe_Schmitt反应醇羟基的反应特性苯环上卤化,请注意反应条件不同,溴化的产物不同.苯环上的磺化醇羟基的反应特性硝化烷基及酰基化，烷基化受OH的活化，容易进行，但酰基化时，酚羟基与AlCl3反应，应用Freis重排进行。醇羟基的反应特性Kolbe_Schmitt反应醇羟基的反应特性与甲醛的缩合及酚醛树脂部分请自学，不要求。命名部分:制备方法:醇脱水及Williamson醚合成：环氧化合物制备：醚的反应：碱性醚的酸催化断裂，醚的结构不同，断裂的方式不同。环氧的开环：请注意酸性条件及碱性条件下的开环方向不同，原理请见书。第十章 醚和环氧化合物命名部分:制备方法:醇脱水及Willia

4、mson醚合成：环氧化合物制备：醚的反应：碱性醚的酸催化断裂，醚的结构不同，断裂的方式不同。环氧的开环：请注意酸性条件及碱性条件下的开环方向不同，原理请见书。命名：常见化合物：制备方法：醛酮的化学性质：主要分为三个大的类型：亲核反应，alpha_氢的反应及氧化还原反应：,-不饱和醛酮的反应：第十一章 醛、酮和醌命名：常见化合物：制备方法：工业合成 （了解）氧化，还原（Rosenmund还原）：芳环的酰基化制备方法：与水的反应与亚硫酸氢钠加成反应：成盐溶于水,分离,再与酸或碱反应被释放.与醇的反应：形成缩醛（酮），起保护作用，如：与氢氰酸的反应格氏试剂等金属有机化合物反应, Reformasky反应与Wittig试剂反应与氨基反应：注意伯氨类与仲氨类化合物的区别。且对与反应的产物应会命名。加成反应：各种醛酮反应活性的比较加成反应：各种醛酮反应活性的比较1). 与水的反应2). 与亚硫酸氢钠加成反应：成盐溶于水,分离,再与酸或碱反应被释放.3). 与醇的反应：形成缩醛（酮），起保护作用如：4). 与氢氰酸的反应5). 格氏试剂等金属有机化合物反应6). 与Wittig试剂反应酸性Alpha-H的卤化反应, 碘仿反应用于鉴别甲基酮缩合反应羟醛缩合Claisen-Schmidt缩合Perkin反应Mannich反应：alpha-