重医 细胞生物学期末资料 大题

1、.PAGE ：.；PAGE 121 内膜系统的构成对于细胞的生命活动具有什么样的生物意义？ 首先是内膜系统中各细胞器膜构造的合成和装配是一致进展的，这不仅提高了合成的效率，更重要的是保证了膜构造的一致性，特别是保证了膜蛋白在这些膜构造中方向的一致性。 内膜系统在细胞内构成了一些特定的功能区域和微环境，如酶系统的隔离与衔接, 细胞内不同区域构成pH值差别, 离子浓度的维持, 分散屏障和膜电位的建立等等，以便在蛋白质、脂类、糖类的合成代谢、加工修饰、浓缩过程中完成其特定的功能。 内膜系统经过小泡分泌的方式完成膜的流动和特定功能蛋白的定向运输，这不仅保证了内膜系统中各细胞器的膜构造的更新，更重要的是

2、保证了一些具有杀伤性的酶类在运输过程中的平安，并能准确迅速到达作用部位。 细胞内的许多酶反响是在膜上进展的,内膜系统的构成,使这些酶反响互不干扰。 扩展了外表积,提高了外表积与体积的比值。 区室的构成,相对提高了重要分子的浓度,提高了反响效率。细胞膜的特性：一是不对称性，表如今构造和功能上，构造方面主要是指膜蛋白和膜脂分部的不对称，由于构成膜蛋白包括周边蛋白和向前蛋白，他们在脂双层内外分布不同，由分子构造决议，那么膜蛋白分部的不对称性；脂莫主要包括磷脂胆固醇和糖脂，由于他们的分布不同，而构造上的不对称有保证了膜功能上的不对称，让膜两侧有不同的功能。二是膜的流动性，表如今膜脂和膜蛋白的流动性。膜

3、脂的流动是由组成脂双层分子的膜脂的分子运动决议的，在相变温度以上，脂类分子的运动就会导致膜脂具有流动性。膜蛋白的运动性指膜蛋白可以在脂双分子层中自在漂浮，有两种运动方式：侧向分散和旋转分散。膜脂流动性对膜蛋白的运动型也有一定的影响。3 膜的流动性有何生理意义和试述流动镶嵌模型的要点生理意义：参与物质的运输；细胞内外的信号传导；影响细胞周期的能量转换；细胞识别、免疫、药物对细胞的作用都与膜的流动性有关；发育和衰老也与膜的流动性有关。总之，一切膜的根本活动均在膜的流动性形状下进展要点：流动镶嵌模型是1972年由S.J.Singer和G.L.Nincolson提出的，该模型指出细胞膜式一种动态的、不

4、对称的具有流动性特点的构造。膜中脂质双层构成膜的延续主体，位于细胞膜上的蛋白质不仅可以附着于膜的外表，同时也可以镶嵌于脂质双分子层中，并随着液晶态脂质流动而移位。该模型强调了膜的流动性和化学组成的不对称性。4 生物膜的根本特征是什么？这些特征与它的生理功能有什么联络？根本特征：膜的不对称性和膜的流动性。联络：不对称性，表如今构造和功能上，构造方面主要是指膜蛋白和膜脂分部的不对称。由于构成膜蛋白包括周边蛋白和向前蛋白，他们在脂双层内外分布不同，由分子构造决议，那么膜蛋白分部的不对称性；脂质双层不对称性使膜的两层流动性有所不同，有助于维持膜蛋白的极性；生物膜构造上的不对称性，保证了膜功能的方向性，

5、使膜两侧具有不同功能。流动性，表如今膜脂和膜蛋白的流动性。膜脂的流动是由组成脂双层分子的膜脂的分子运动决议的，在相变温度以上，脂类分子的运动为：侧向分散、旋转运动、 摆动运动、伸缩震荡、翻转运动、 旋转异构；膜蛋白的运动性指膜蛋白可以在脂双分子层中自在漂浮，有两种运动方式：侧向分散和旋转分散。膜脂流动性对膜蛋白的运动型也有一定的影响。G1，S，G2，M期特点：G1：1.具有限制点2.有细胞的3种增值形状3.RNA构造蛋白及酶蛋白的大量及继续合成4.细胞体积增大5.染色体去凝集6.DNA含量为2C。S期：1.DAN复制，含量加倍为4C2.组蛋白和非组蛋白的合成3.组装核小体，染色质复制4.中心体

6、复制。G2期：1.RNA蛋白质的合成，如微管蛋白和有丝分裂促进因子的合成2.DNA含量为4C。M期：染色体分别和胞质的分裂6 内膜系统各细胞构造的特征酶是什么？各个细胞构造的主要功能怎样？内质网的特征酶是：葡萄糖-6-磷酸酶，主要功能：糙面内质网：蛋白质合成、蛋白质的折叠、蛋白质的糖基化修饰、蛋白质的运输、糙面内质网和膜脂的合成；光面内质网：脂类的合成与运转、解毒作用、糖原的代谢、储存和调理Ca2+浓度；高尔基复合体的特征酶是：糖基转移酶，主要功能：高尔基体的主要功能将内质网合成的蛋白质进展加工、分类、与包装，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。溶酶体的特征酶是：酸性磷酸酶，主要功

7、能：消化和营养维护、参与机体组织器官的变态和退化、参与受精作用、参与激素的合成与浓度调理；过氧化物酶的特征酶是：过氧化氢酶；主要功能：调理细胞的氧张力、解毒作用。7 DNA双螺旋构造及其意义：DNA分子双螺旋构造是有Watson和crick提出；DNA分子有两条多核苷酸连组成，每条链都围绕同一个中心轴构成螺旋，两股连的走向相反，构成逆向平行形状的双螺旋；两条多核苷酸连中含碱基，在双螺旋内测经过氢键构成互补的碱基对；每一个碱基对位于同一平面上，并垂直于螺旋轴，一个螺旋含有10碱基对；相邻碱基对之间间隔 0.34nm，双螺旋连直径为2nmDNA双螺旋构造意义：一是他决议了DNA分子的复杂性和多样性

8、，从而决议了生物界物种的多样性；二是准确地阐明了DAN分子携带的遗传信息可以准确的复制和传送给子细胞，保证了遗传的延续性和物种的稳定性。8 蛋白质的构造和特点：蛋白质都是有氨基酸构成的多聚体，每种蛋白质分子都有其独特的三维构造，有该蛋白质中氨基酸序列决议的。蛋白质分子具有四个等级的空间构造，其中多肽链中的氨基酸序列称为一级构造，维持一级构造的化学键主要有肽键氢键二硫键。蛋白质的二级构造包括螺旋和片层构造，由氢键维持。在二级构造的根底上肽键进一步卷曲折叠构成更为复杂的空间构造，称为蛋白质的三级构造，参与维系三级构造的化学建有氢键离子键和疏水键。只需一条肽链构成的蛋白质，在三级构造根底上可表现生物

9、活性，但具有二条以上肽链的蛋白质就必需构成四级构造才干表现出生物活性。蛋白质的四级构造是指几个三级构造的多肽链构成的集合体，其中没一条肽链称为一个亚基或亚单位。比较DG和IP3信使途径的异同：胞外信号与本途径细胞膜受体特异性结合，受体被激活，经过G蛋白的调理，然后磷脂酶C活化，分解分布于细胞膜脂双层内层的PIP3,生成DG和IP3两种第二信使；DG磷酸化细胞质中的蛋白激酶C，并是指被激活，它经过一系列的调理，最终促进细胞分裂增殖，PKC还可以使多种靶细胞磷酸化，促进细胞分泌，神经细胞电兴奋等；IP3与Ca2+隔离库膜上的特意受体结合，使钙释放并与细胞内Ca2+受体结合，使CM活化，最终导致胞内

10、cAMP程度下降，cGMP含量相对升高，促进细胞分裂增殖。10 比较cAMP信号通路与磷肌酰醇信号通路异同:cAMP：机制，经过camp调理细胞内蛋白激酶的活性。组成：西胞外信息分子，受体，G蛋白，腺苷酸环化酶，camp。过程：配体G蛋白偶联受体G蛋白腺苷酸环化酶campcamp依赖的蛋白激酶A靶蛋白磷酸化细胞生物学效应磷肌酰醇：机制：经过激活质膜上的磷脂酶c，使质膜上4.5二磷酸磷脂酰肌醇水解产生第二信使。组成：细胞外信息分子，受体，G蛋白，磷激酶c。过程：细胞外信号分子G蛋白偶联受体G蛋白磷肌酶cPIP2。1.IP3胞内Ca2+浓度升高Ca2+Cam底物磷酸化细胞反响。2.DAG激活PKC

11、靶细胞磷酸化，促进Na+H+交换而使细胞内PH增高，从而生物学效应。11 概述G蛋白偶联受体介导的信号通路的组成，特点及主要功能。组成：G蛋白偶联受体、三聚体GTP结合调理蛋白、G蛋白效应器、第二信使cAMP、cGMP、IP3、DG等。 特点：胞质膜上最多，也是最重要的信号转导通路是由G-蛋白介导的信号转导。这种信号转导通路有两个重要的特点:系统由三个部分组成:7次跨膜的受体、G蛋白和效应物(酶); 产生第二信使。功能：cAMP调理细胞中糖原的分解，cAMP-蛋白激酶A对真核细胞基因表达的调控。12 以肾上腺素引起肝细胞或肌细胞糖原分解为例，说刺激性cAMP信号途径1.刺激性信号与肝细胞或者肌

12、细胞膜上肾上腺素受体特异性结合，受体被激活，构象改动，暴露于Gs蛋白的结合位点2.配体-受体复合体结合并活化Gs蛋白，使Gs蛋白与腺苷酸环化酶结合3.AC活化，分解ATP，产生cAMP。4.cAMP磷酸化A-激酶使之被活化，PKA依次磷酸化无活性的靶蛋白，引起连锁反响和一系列生物效应，最终使肝糖原或者肌糖原分解成葡萄糖为细胞利用5.Gs蛋白构型改动，AC失活，Gs蛋白恢复静息形状6.AC可以被重新活化，直到信号分开，受体恢复原来构型为止，最后当cAMP信使终止后，靶蛋白的活性在酶的作用下脱磷酸化恢复原状，糖原停顿分解.13 DNA和RNA在组成、构造、分布和功能上有何区别？DNARNA戊糖脱氧

13、核糖核糖碱基A G C TA G C U磷酸磷酸磷酸核苷酸种类dAMP dGMP dCMP dTMPAMP GMP CMP UMP构造双链单链存在部位主要存在于细胞核中主要存在于细胞质中功能存储、复制和传送遗传信息与遗传信息表达有关 14、RNA主要有几种？简述它们的主要构造、功能和存在部位。RNA包括：mRNA，由一条多核苷酸链组成，根本上呈线形，部分呈双链，构成发夹式构造。功能：为蛋白质合成的模板链。经过密码子决议蛋白质的一级构造。存在部位：细胞质或核糖体tRNA 主要构造是：氨基酸臂、D环、反密码环、TCG环、额外环tRNA分类的重要目的功能：运输氨基酸到核糖体。存在部位：细胞质或核糖体

14、rRNA，呈线形，某些节段能够成双螺旋构造。核糖体的组成成分。存在部位：细胞中的核糖体15 比较MtDNA与nDNA的构造特点？MtDNAnDNA裸露的双链环状分子与组蛋白等结合构成染色质，线性分子人MtDNA含有37个gene，其中编码13钟蛋白质，占线粒体总量的5-10%gene数量1-3万个，90-95%的Mt的蛋白由nDNA编码gene陈列紧凑，不含内含子在gene的构造中插入有内含子突变频率高，是nDNA的5-10倍突变频率叫前者低母性遗传孟德尔遗传与“通用密码子不同适宜“通用密码子可自我复制、转录、翻译，整个过程需nDNA编码的酶协助 无mtDNA编码的蛋白质，Mt氧化磷酸化功能不

15、能进展16 DNA复制的特点:半保管复制：DNA复制是以DNA本身为模板，在DNA聚合酶等作用下，以碱基互补原那么合成与模板DNA完全一样的新DNA分子。多起点双向复制：从链上某个特定的起始点开场，同时向两侧反方向推进。不延续复制：衔接冈崎片段。不同步复制：真核细胞染色体中，可同时有多个起始复制点。 质网的功能： 使细胞质区域化，为物质代谢提供特定的内环境；扩展膜的外表积，有利于酶的分布提高代谢效率；为蛋白质、脂类和糖类的重要合成基地；解毒作用；参与物质运输、物质交换；对细胞起机械支持作用。18内质网合成蛋白质分类：内质网分为光面内质网和糙面内质网，光面内质网主要合成脂类，糙面内质网主要合成蛋

16、白质，其合成蛋白质的类型有3种：1.分泌蛋白，合成后游离于内质网腔内，以运输小泡方式运送到高尔基复合体，在哪里被加工修饰后进一步送到细胞外表，在最后经胞吐作用分泌到胞外。2.膜蛋白，在蛋白质合成过程中首先被嵌入内质网成为跨膜蛋白，经过小跑运输把膜蛋白送到高尔基复合体，溶酶体和细胞膜3.细胞器驻留蛋白，驻留在内质网，高尔基复合体和溶酶体等细胞器的蛋白质都是在糙面内质网合成.19、结合Gc的形状构造特征，谈谈它是怎样行使其生理功能的？1、高尔基体顺面的网络构造，是高尔基体的入口区域，接受内质网新合成的物质，分类后转入中间膜囊，小部分前往驻留蛋白；丝氨酸O-衔接的糖基化，跨膜蛋白胞质侧的酰基化。2、

17、高尔基体中间膜囊，多数糖基修饰，糖脂的构成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处。3、高尔基体反面的网络构造， 是高尔基体的出口区域，功能是参与蛋白质的分类与包装，最后输出。 20 为什么说线粒体是一个半自主细胞器线粒体含有DNA、RNA、核糖体、氨基酸活化酶等，具有独立进展转录和翻译的功能；迄今为止，线粒体仅能独立转录和翻译的约20种线粒体膜和线粒体基质蛋白，线粒体绝大多数需由核基因编码，在细胞质核糖体上合成，然后转移至线粒体。细胞核与线粒体之间存在着亲密的，准确的，严风格控的生物学机制；在二者协同作用的关系中，细胞核的功能更重要。一方面它提供了绝大多数遗传信息，另一方面它具有关键的控制造用。

18、也就是说，线粒体的自主程度是有限的，对核遗传系统有很大的依赖性；线粒体的生长和增殖是受核基因组及其本身的基因组两套遗传系统的控制，所以称为半自主细胞器。21述线粒体的构造 光镜下：呈线状、粒状、短杆状，是细胞内较大的细胞器普通直径0.5-1um，长1.5-3um其数目在不同类型的细胞中差别较大，普通1000-2000个，因细胞的形状和类型不同而存在差别；电镜下：由外膜、内膜、膜间腔、嵴及嵴间腔等组成。22管方式构造功能：单管，二联管，三联管；构造：中空圆柱体，管壁由13根直径5nm的原纤维环绕成，每一根原纤维由微管蛋白的二聚体在具有GTP的聚合而成。功能：1.维持细胞形状，固定和支持细胞器的位

19、置2.参与细胞收缩与变形运动，是纤毛和鞭毛等细胞器的主体构呵斥分3.参与细胞器的位移和细胞分裂过程中染色体的挪动.4.参与细胞大分子颗粒物质以及囊泡的转送运输。23丝方式构造功能：方式：张力丝起支架作用，使细胞有一定韧性和弹性。肌丝具有收缩作用。神经丝支架作用，参与神经细胞代谢物的运输。构造：由肌动蛋白构成的平均直径6nm的纤维状构造。功能：1.组成细胞骨架，维持细胞形状2.参与细胞质的运动3.构成细胞间的衔接。25 中间纤维的构造和功能 构造：中间纤维的直径约712nm的中空管状构造，由4或8个亚丝组成。单独或成束存在于细胞中。中间纤维具有一个较稳定的310个氨基酸的螺旋组成的杆状中心区，杆

20、状区两端为非螺旋的头部区和尾部区。头部区和尾部区由不同的氨基酸构成，为高度可变区。 功能：为细胞提供机械强度支持;参与细胞衔接;中间纤维维持细胞核膜稳定;结蛋白及相关蛋白对肌节的稳定作用;中间纤维与DNA复制有关:核纤层中间纤维参与DNA复制固相支持物，及能够调理DNA复制中的解旋;中间纤维与细胞分化及生存有关:表皮的分化.26 胞质骨架三种组分的比较 微丝微管中间纤维单体球蛋白球蛋白杆状蛋白结合核苷酸ATPGTP无纤维直径5-9nm-25nm10nm构造双链螺旋13根原纤维丝组成空心管状纤维8个四聚体或4个八聚体组成的空心杆状纤维极性有有无组织特异性无无有蛋白库有有无踏车行为有有无动力结合蛋

21、白肌球蛋白动力蛋白、驱动蛋白无特异性药物细胞松弛素、鬼笔环肽秋水仙素、长春花碱、紫杉酚27信号假说：1.核糖体合成蛋白质，其新生肽链的始端有一段18-30的疏水氨基酸组成的信号肽，引导核糖体与内质网膜集合2.细胞质基质有信号识别颗粒，能识别核糖体外的信号肽，又能识别rer膜上的SRP受体，并与前者结合成SRP-核糖体复合体，这时核糖体的蛋白质合成暂停3.SRP-核糖体复合体与ER上的SRP受体结合，核糖体那么以大亚基与膜上的核糖体复合体结合，暂停的蛋白质合成又重新开场4.进入ER腔的信号肽位于ER膜外表的信号肽酶切掉，与之相连的合成中的肽链继续进入ER腔，知道合成完好的多肽。最后，核糖体零落内

22、质网，大小亚基分别，重新进入核糖体循环28呼吸链的组成，2条典型呼吸链，4种复合体的特点？组成：呼吸链可由4种脂蛋白复合体，辅酶Q和细胞色素C组成；两条典型呼吸链：即NADH2和FADH2呼吸链。复合物、组成的NADH2呼吸链是主要的呼吸链，催化NADH的托氢氧化；复合物、组成的FADH2呼吸链，催化琥珀酸的脱氢氧化；4种复合物特点：复合物为二聚体，递质子递电子；复合物为单体，递电子，不递质子；复合物为二聚体，递电子递质子；复合物为二聚体，递电子递质子29以肾上腺皮质细胞对LDL颗粒的摄取为例论述受体介导的胞吞作用？受体介导的胞吞作用：指细胞从细胞外液摄取特定的大分子的一种方式。在进展这类胞吞

23、作用时，特定大分子结合余互补的细胞外表受体，二者构成受体大分子符合物而随有被小泡进入细胞，最后受体被回收前往细胞膜被再利用；细胞合成LDL受体蛋白，并分布于膜上有被小窝处，“被那么由网格蛋白构成，LDL与LDL受体特异性结合，使该处细胞膜内陷出芽构成有被小泡，脱被后构成无被小泡，并与细胞内囊泡交融构成内体。“被“那么前往细胞膜被再利用。内体内LDL与受体分别，含受体的转移泡回到质膜，参与受体再循环，含LDL的小泡那么与内体性溶酶体结合，最后LDL被溶酶体降解，游离胆固醇成为细胞合成膜的原料。30 以肝细胞汲取LDL为例，阐明受体介导的胞吞作用？动物细胞在生物膜等构造合成需求胆固醇时即先合成LD

24、L受体并结合在膜上，有受体的区域又有衣被附着，叫有被小凹，LDL与膜受体在有被小凹处结合，随后将LDL与受体一并构成细胞内有被小泡。有被小泡在胞内很快失去衣被，并与细胞内的另一小泡胞内体交融，胞内体是存在于细胞质周围的球形囊泡，有储存物质的功能，其PH值5-6，能起酸溶作用，使无被小泡除去泡上的受体，并与细胞内的消化器初级溶酶体结合后成为次级溶酶体，最后经消化后释放出游离胆固醇，游离胆固醇可用于合成新的生物膜。31 .蛋白质糖基化修饰：糖蛋白是由rER合成的蛋白质经国糖基化后构成的，有2种方式；1.N-衔接糖基化，发生在rER中，是寡糖链经过糖基转移酶催化，公家地结合到蛋白质的天门冬氨酸残基的

25、-NH2基团的N原子上构成的2.O-衔接糖基化，发生在高尔基复合体内，是寡糖与蛋白质的酪氨酸，丝氨酸，苏氨酸残基的-OH基团共价结合而成，那么寡糖链被衔接在该部位O原子上，此过程同样经过糖基化转移酶催化。32、原核细胞与真核细胞有何异同？特征原核生物真核生物细胞大小较小，1-10um较大，10-100um细胞核无核膜、核仁拟核有核膜、核仁真核染色体单个，DNA裸露于细胞质中假设干个，DNA与蛋白质结合细胞壁不含纤维素，主要由肽聚糖组成不含肽聚糖，主要由纤维素组成细胞器无除核糖体外有核糖体70S50S+30S80S60S+40S内膜系统简单复杂运动简单原纤维及鞭毛纤毛和鞭毛细胞骨架无有转录与翻译

26、转录与翻译同时同地进展转录在核内，翻译在胞质细胞分裂无丝分裂有丝分裂，减数分裂33、比较自动运输与被动运输的特点及其生物学意义。自动运输特点：需求载体蛋白，需求能量，不需浓度差。它可以使细胞可以自在吸收对本身有利的离子。被动运输的特点：不需载体蛋白，不需能量，需求浓度差。它可以使短少氧气或二氧化碳太多时及时吸收氧气或排除二氧化碳34、阐明Na+-K+泵的任务原理及其生物学意义？任务原理：是细胞膜上的镶嵌蛋白，具有载体和ATP酶的活性，可以逆向运输Na+，K+，具有泵的作用。1.在细胞膜内侧，3个钠离子和钠钾泵接合，ATPase被激活，将ATP水解为ADP和高能磷酸根,Pi和ATPase共价结合

27、成Pi-ATPase，引起构象变化，与钠离子亲和力下降，3个钠离子穿膜到胞外2.改动构象的ATPase与钾离子亲和力大，使ATPase发生去磷酸化作用，同时酶又恢复原来想象，将2个钾离子移到胞内释放。生物学意义：维持细胞的浸透性，坚持细胞的体积；维持低Na+高K+的细胞内环境，维持细胞的静息电位。35、比较胞饮作用和吞噬作用的异同。一样点：都是细胞外表发生内陷，由细胞膜把环境中的大分子和颗粒物质包围成小泡，脱离细胞膜进入细胞内的运转过程。不同点：特征内吞泡的大小转运方式内吞泡构成机制胞饮作用小于150nm延续发生的过程需求笼形蛋白构成包被及结合素蛋白衔接吞噬作用大于250nm需受体介导的信号触

28、发过程及其结合蛋白的参与36、细胞识别所引起的反响类型有哪些？ 导致配体进入细胞内 ，如：肝细胞对血清糖蛋白的识别和胞吞作用、受体介导的内吞； 导致细胞的粘附， 如：海绵细胞识别，受精作用； 导致信息传入细胞，如：跨膜信息传送 。 37、比较构造性分泌和调理性分泌的特点及其生物学意义构造性分泌的特点：分泌蛋白合成后立刻被包装入高尔基的分泌囊泡中，随即很快被运送到质膜处，分泌到细胞外，这种过程普遍存在于所以细胞内，是自发进展的。生物学意义：新合成的囊泡膜的蛋白和脂类不断地供应质膜的更新，确保细胞分裂前质膜的生长；囊泡内可溶性蛋白分泌到细胞外，有的成为质膜外周蛋白，有的构成细胞外基质组分，有的作为

29、营养成分或信号分子分散到胞外液。调理性分泌的特点：一是具有选择性；第二个特点是具有浓缩作用，可使被运输的物质浓度提高200倍。生物学意义：当细胞遭到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜交融将内含物释放出去的过程。 38、举例阐明细胞识别的重要性？受精作用，同种异类细胞识别；白细胞识别细菌，异种间细胞识别；胚胎发育，同类同种细胞识别。39、试述细胞信号传导中细胞外表受体的主要种类和根本特点。离子通道受体，特点：它们多为数个亚基组成的寡聚体蛋白, 除有配体结合位点外, 本身就是离子通道的一部分,并借此将信号传送至细胞内。信号分子同离子通道受体结合, 可改动膜的离子通透性。G蛋白偶联受体，特点：G蛋白偶联受

30、体是7跨膜受体，受体激活后，需求GTP结合蛋白激活下游的酶，借助第二信使分子发扬作用。酶联受体，特点：这种受体蛋白既是 HYPERLINK baike.baidu/view/23833.htm t _blank 受体又是 HYPERLINK baike.baidu/view/1326.htm t _blank 酶，一旦被配体激活即具有酶活性并将信号放大，又称催化受体，酶联受体也是跨膜蛋白, 细胞内构造域经常具有某种酶的活性,故称为酶联受体。40 膜受体及介导的信号转导途径第一信使膜受体信号转换激活的酶第二信使神经递质 配体闸门通道化学信号变为电信号激素等G蛋白偶联受体G蛋白腺苷酸环化酶(AC)

31、磷脂酶C PLCcAMPIP3, DG，cGMP等生长因子 等受体酪氨酸激酶 受体酪氨酸蛋白激酶受体酪氨酸激酶 41.核孔复合体构造和功能：核孔复合体是包括核膜孔及其相关的蛋白质构成的环状构造体系，后者包括核孔颗粒8对，周边颗粒8对，中央颗粒1个及众多细纤维，共同构成了直径9nm长15nm的通道。功能：1.分子量小于5kd的小分子，水溶性物质可以自在出入2.入核蛋白以携带的核定位信号与核孔复合体上的相应受体结合而介导入核，并耗费ATP。3.生物大分子的出核运输，即核孔复合体上有识别RNA分子或者与RNA分子结合的蛋白质的受体，可以向细胞质方向运输这些物质。42细胞氧化的根本过程： 糖酵解：糖、

32、脂、蛋白质等营养物质在细胞基质中经降解作用产生丙酮酸和脂肪酸； 乙酰COA生成，丙酮酸和脂肪酸进入线粒体基质中经一系列分解代谢生成乙酰COA； 三羧酸循环两次脱羧，四次脱氢。 电子传送和偶联的氧化磷酸化。43细胞衰老特征：1.细胞核的变化，染色体固缩溶解，核仁不规那么2.膜体系变化，选择性降低，出现裂隙3.内质网和线粒体衰老变化4.溶酶体活性降低5.致密体生成6.细胞内生化改动7.细胞外基质改动8.细胞内水分减少44细胞分化规律意义：规律：1.细胞分化具有稳定性2.具有可逆性3.基因调理的保守型4.时间上和空间上的分化。意义：个体发育的根底，在胚胎发育过程中，经过细胞分化产生各种不同组织器官，

33、构成新个体。在胚后发育中，经过分化产生特定类型的细胞，补充机体组织损失的细胞。45细胞周期的驱动力：1.细胞周期引擎，cyc-cdk蛋白质磷酸化调控系统2.原动力，周期性基因表达3.细胞周期清道夫，泛素化蛋白降解系统4.细胞周期外动力，生长因子信号转导系统46细胞周期监控点：1.cdk活性抑制和检控点2.GS，DNA损伤检控点3.G2M，DNA复制检控点4.中期后期，分裂检控点47细胞坏死的特征：线粒体膨胀，细胞骨架降解，溶酶体释放酶，由于膜破裂，出现炎症反细胞凋亡的特征：1.染色质凝集；2.核裂解为碎块；3.凋亡小体构成；4.DNAladder染色体的降解，DNA断裂，为200bp的倍数的景

34、象细胞凋亡的机制：细胞凋亡有关的两个酶：Dnase，作用：切割染色质DNA;Caspases关键酶作用：灭活凋亡抑制物；水解蛋白质构造，构成凋亡小体；水解凋亡相关活性蛋白 细胞凋亡的两种根本途径：1死亡信号途径2线粒体途径48细胞凋亡与坏死的比较细胞凋亡细胞坏死概念基因控制的自主过程，表现为细胞减少，核内染色质浓缩，核质边缘化，膜发泡，凋亡小体构成非自主过程，质膜丧失完好性和化学梯度，细胞质内容物外泄引起细胞溶解死亡病理情况刺激生理和病理情况缺乏ATP形状学细胞伸展，与临近细胞衔接丧失肿胀，形状不规那么细胞膜完好，鼓泡，构成凋亡小体溶解或通透性添加细胞器完好受损细胞核固缩，染色体边缘化染色质不

35、规那么转移线粒体肿胀，通透性添加细胞色素c释放肿胀破裂ATP耗尽生化特征核小体DNA断裂成约185bp片段随机断裂成大小不等片段能量需求依赖ATP不依赖ATP组织分布单个或成群细胞成片细胞组织反响非炎症炎症结局吞噬细胞吞噬部分膜性构造细胞内容物释放49减数数分裂特点和生物学意义。特点：1、减数分裂过程包括一次DNA复制和两次细胞分裂；2、子细胞和母细胞之间的遗传性具有较大差别；3、由 1个母细胞构成 4个遗传物质不同的子细胞，染色体的数目减半。4、有重组和互换。生物学意义：一 维持生物物种的染色体数目恒定；二 为生物种类的多样性提供源泉。同源染色体的联会和非姐妹染色单体间的交换，添加了生殖细胞

36、中染色体组的差别，同源染色体的的分别和非同源染色体的自在组合为生物遗传变异提供了细胞学根底。50核仁的亚微构造和功能：构造：电镜下核仁无被膜，由纤维丝构成海绵状球体，包括4个部分。核仁相随染色质：包括核周围染色质和核仁内染色质两部分，核仁周围染色质主要由异染色质组成，核仁内染色质主要由常染色质组成。纤维中心和密集纤维部分：纤维中心主要由核仁内染色质组成，密集纤维部分是核仁中电子密度最高的部分，呈环状或半月状包围纤维中心。颗粒部分：主要成分为RNA何蛋白质，是正在加工，处于不同成熟阶段的核糖体亚单位的前体颗粒。核仁基质：为无定形的蛋白质性液体物质，电子密度低。功能：1.rRNA的合成和加工。真核

37、细胞rDNA基因包括5.8S,18S,28SrDNA及间隔顺序，高度串联反复，首先转录出来的是45S前提rRNA，在经过核酸酶剪切和其他修饰，成为成熟的5.8S,18S,28S的rRNA分子2.核糖体的组装。18SrRNA与多种蛋白质分子结合构成小亚单位前体，5.8S,28SrRNA和其他核DNA转录而来的5SrRNA与多种蛋白质结合那么构成大亚单位前体，二者经过核孔运输至胞质中去组装成核糖体，为蛋白质合成提供必要的场所。51有丝分裂个时期特点？前期：染色体组装；核膜裂解、核仁消逝、内膜系统也分解成小囊泡；纺锤体构成。中期：染色体陈列在赤道板上，有丝分裂器构成。后期：着丝粒复制断裂，姐妹染色单

38、体分开构成子染色体并开场移向两极。末期：两组子染色体到达两极，解旋为染色质；子核膜、子核仁出现，纺锤体消逝；细胞质分裂。52减数分裂与有丝分裂的比较减数分裂与有丝分裂的共同点都是经过纺锤体同染色体的相互作用进展细胞的分裂。但二者之间有许多差别：有丝分裂是体细胞的分裂方式，减数分裂主要是细胞产生配子的过程(生殖细胞也有有丝分裂)。有丝分裂是一个亲细胞构成两个遗传物质完全一样的子细胞。减数分裂构成四个遗传物质不一样的子细胞。有丝分裂是一次细胞周期, DNA复制一次, 分裂一次, 染色体由2n2n;减数分裂是两次细胞周期, DNA复制一次, 细胞分裂两次, 染色体由2n1n。有丝分裂中, 每个染色体

39、是独立活动;在减数分裂中, 染色体要配对、联会、交换和交叉。有丝分裂之前, 经DNA合成, 进入G2期后才进展有丝分裂; 减数分裂之前, DNA合成时间很长(99.7%合成, 0.3%未合成), 一旦合成,即进入减数分裂期, G2期短或没有。有丝分裂时间短, 1-2小时; 减数分裂时间长, 几十小时至几年。53 细胞周期细胞周期指由细胞分裂终了到下一次细胞分裂终了所阅历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。可分为四个阶段：G1期(gap1)，指从有丝分裂完成到期DNA复制之前的间隙时间；S期(synthesis phase)，指DNA复制的时期，只需在这一时期H3-TDR才干掺入新合成的DNA中；

40、G2期(gap2)，指DNA复制完成到有丝分裂开场之前的一段时间；M期又称D期(mitosis or division)，细胞分裂开场到终了。54常染色质与异染色质在构造和功能上有何异同？一样点：其根本构造单位都是脱氧核糖核苷酸；都有双螺旋构造；都与组蛋白结合。不同点：常染色质成伸展形状，构造疏松。异染色质成凝集形状，构造较严密；常染色质多位于核的中部，着色较浅。异染色质多位于核膜边缘或核仁周围，染色较深；常染色质转录活性较强，可以编码构造蛋白和功能蛋白，含有单一序列和反复序列的DNA。在一定条条件下可以转录和复制，而异染色质普通无转录活性，不能合成mRNA，仅能合成5srRNA和tRNA，含

41、有高度反复序列的DNA；常染色质在S期早期复制，异染色质在S期晚期复制；功能上常染色质可以转录出mrna，合成蛋白质，供应细胞和机体，构成各种构造并执行各种生理功能，异染色质不能合成蛋白质，能够与构造基因的表达和细胞分裂的调控有关，也能够与trna和rrna的合成有关。55 分泌蛋白的排除途径和运输方式？排除途径：由核糖体合成的分泌蛋白进入内质网腔后，经过糖基化作用，有被包裹于内质网分别下来的小泡内再经高尔基复合体变为浓缩泡，之后再由浓缩泡浓缩成分泌颗粒而排出细胞外。运输方式：核糖体阶段；内质网运输阶段；细胞质基质运输阶段；高尔基复合体加工修饰阶段；细胞内储存阶段；胞吐阶段。56什么叫克隆动物

42、?简述多利羊构成的过程？克隆动物： 把细胞经无性繁衍发育成新的生物个体的过程称之为克隆; 由细胞进展克隆所得到的动物，称作克隆动物。动物体细胞核移植到去核卵细胞或受精卵的细胞质中，可以发育为一个新个体， 已分化成熟的体细胞仍保管全套的遗传物质，在一定条件下，可以表达遗传信息。多莉构成的过程：乳腺细胞核A+卵细胞细胞质B胚胎植入羊C的子宫Dolly.培育多莉羊的过程中，科学家采用体细胞克隆技术，主要分个步骤进展：步骤一：从一只岁芬兰多塞特白面母绵羊的乳腺中取出乳腺细胞，将其放入低浓度的营养培育液中，细胞逐渐停顿分裂，此细胞称之为“供体细胞；步骤二：从一头苏格兰黑面母绵羊的卵巢中取出未受精的卵细胞，并立刻将细胞核除去，留下一个无核的卵细胞，此细胞称之为“受体细胞；步骤三：利用电脉冲方法，使供体细胞和受体细胞交