法医学课件：法医物证学

1、法医物证学（medicolegal physical evidence)Modern Use of Y-STR TestingCaptured December 13, 2003Is this man really Sadaam Hussein?Uday and Qusay Hussein Killed July 22, 2003Matching Y-STR Haplotype Used to Confirm Identity (along with allele sharing from autosomal STRs)Butler, J.M. (2005) Forensic DNA Typi

2、ng, 2nd Edition, Box 23.1, p. 534 Tsar Nicholas II “打拐”与“DNA”此次为了配合全国范围内的“打拐”行动而建立的数据库，分两个阶段:第一阶段是准备阶段，主要动员丢失了孩子的家长，主动到公安机关报案，并采集血样，通过特快专递手段到全国指定的4个数据采集点，经过技术处理后，利用网络系统传输到设在北京的中心数据库。第二阶段是实战阶段，各地摸排本地来历不明的儿童采集血样，同样传输到中心数据库，找到符合遗传规律的“三联体”，从而确立亲子关系。Forensic GeneticsForensic SerologyForensic Biochemistry

3、Forensic DNA TypingForensic genetics 一、总论二、血痕检验三、精斑检验四、其它人体液和组织的检验五、DNA分型 Every criminal carries some elements with him from the scene of crime by which he can be linked with the crime. Edmond Locard (1877-1966)Every criminal leaves some elements from him to the scene of crime by which he can be lin

4、ked with the crime. Zhu Yunliang一、总论1. 法医物证的定义证据物证法医物证 “证明案件真实情况的一切事实，都是证据。” (刑事诉讼法第条) （一） 物证、书证； （二） 证人证言； （三） 被害人陈述； （四） 犯罪嫌疑人、被告人供述和辩解； （五） 鉴定结论； （六） 勘验、检查笔录； （七） 视听资料。 物证 是指据以查明案件真实情况的一切物品和痕迹。这些物品和痕迹包括作案的工具、行为所侵害的客体物、行为过程中所遗留的痕迹与物品，以及其他能够揭露和证明案件发生的物品和痕迹等。物证以其存在的形状、质量、规格、特性等外部特征证明案件真实。 有些物证需要专家鉴定

5、后才能起到证据的作用。 法医物证的定义 法医物证是生物源性物质证据。 具有种属与个体特征，在案件侦审过程中可成为个人识别的重要证据。 并非所有的生物源性检材都能起到证据作用，只有经过专门检验后证明其与案件有关并能对案件的真实情况起到证明作用的，方能作为证据。2.法医物证对象 (1)与人体有关的各种体液、分泌物、排泄物及其斑痕，如血液、精液、阴道分泌液、唾液、乳汁、尿液、粪便、羊水等及其所形成的斑痕； (2)各种人体组织； (3)毛发、骨骼、牙齿及指甲； (4)其它生物学来源的物证。 3.法医物证检验解决问题 （1）确证检材的类别； （2）鉴定其种属来源及个体特征，解决个人识别问题，否定嫌疑对象

6、，划定嫌疑范围或认定罪犯； （3）亲权鉴定 总之，法医物证的目的是揭露犯罪事实真相，为案件的审判提供科学的证据。4.检材的提取、保存和送检 检材提取：详细记录检材的名称、数量、形状、大小和发现地点，进行绘图，照相和记录之后，根据检材的具体情况，用适当的方法采取和包装。采取检材时，应尽量保持其原状不受损坏。提取现场的检材时，应同时提取受害人的血液、唾液或毛发等。强奸案精斑检验时，必须提取受害人的血液与唾液同时检查。提取尸体血时，最好采取末梢血，不要采取心血，因为尸体腐败时细菌可迅速侵入心脏，使心血污染。采取检材时，切勿用手直接触摸，以免污染。采取检材宁多毋少，以供重复试验用。活体新鲜血液：静脉采

7、血，EDTA抗凝，冷藏保存，或喷涂于纱布上制成血纱布。血痕：刮下或整件物品提取体液、器官组织：棉签拭子，干净容器，冷藏送检。检材的包装与保存： 检材的包装与保存对于保证检验结果的准确性具有重要意义。 不同的检材应用不同方式包装。包装与保存原则 不同的检材应分别包装，编号记录，避免混淆和交叉污染。新鲜的血液、唾液、精液等可盛于洁净的玻璃或塑料容器中。潮湿的血痕、唾液斑、精斑及阴道内容物，应在阴凉处晾干后，用干净纸袋或塑料袋分别包装，低温保存。 尽可能保证检材中的血型物质、蛋白质及DNA不受外界因素的影响而被破坏，变性和降解。防止温度、酸碱、化学试剂等对检材的影响。 应根据检验项目处理和保存检材。

8、如由于唾液中含有一些能破坏ABH血型物质的酶，收集唾液后，应立即在沸水浴中煮沸10分钟使酶灭活。用作DNA分析的人体组织，应用酒精固定，不能用福尔马林液固定；用于DNA分析的血样，最好用乙二胺四乙酸钠(EDTA-Na2)抗凝；有条件的应尽量用冷冻方式保存用于DNA分析的生物样本等。 检材的送检原则 送检过程中应使检材保持完好。 附上送检单位公函、委托书(包括委托单位名称、委托人姓名、简要案情、送检的目的与要求等)、送检物品清单(检材的名称、数量、提取方法、包装方式等)。如系复检，应同时附送原鉴定书或其复印件。若邮寄送检，应注明送检者姓名，发文日期、复函地址、联系电话和邮政编码等。检验程序和要求

9、 接案后，应及时进行检验，以免因拖延时间使检材中的蛋白质变性或DNA降解。 选用灵敏可靠的方法进行检验，尽量节约检材，保留一部分检材(约23)备复检之用。微量检材需全部用完时，需征得送检单位的同意。 检验过程中不能用手直接触摸检材，应用镊子镊取，每取完一种检材后，应将镊子擦拭干净，以免交叉污染。检验工具和器皿必须清洁。 严格遵守实验操作规程，保证实验结果准确可靠。 认真记录检验方法和结果。 根据检验结果进行分析，作出客观、公正的结论，写出完整、规范的法医物证检验鉴定书。二、血痕检验 血痕(blood stain)是法医物证检验中最常遇到的检材。血痕检验的步骤肉眼检查预试验确证试验种属鉴定个人识

10、别其它血痕检验需要解决问题 对疑似血痕确定是否为血痕； 是人血痕还是动物血痕； 如果是人血，通过血型测定或作DNA分析，解决个人识别问题； 有时还需要检验血痕的性别，推断出血时间、出血部位及估算出血量等，协助分析或重建作案情况。肉眼检查(gross examination)此项检查常在现场进行。主要观察可疑血痕的分布、方向、位置、形状、大小、数量及颜色等，初步判断是否血痕，出血部位及出血量，血液喷溅或流注的方向，血液滴落的高度。 由血痕特征推断死亡原因、尸体位置、有无被移动、原始现场与第二现场等，帮助分析案件发生时的情况。预试验(preliminary test) 预试验即筛选试验。 是通过化

11、学或物理学的方法筛选出可能含血的检材，以作进一步的检验。 预试验方法有：联苯胺试验、邻联甲苯胺试验、酚酞试验、无色孔雀绿试验及氨基比林试验等。 最常用最灵敏的血痕预试验方法是联苯胺试验(benzidine test)。确证试验(conclusive tests) 血痕的确证试验主要是通过检验血液的特有成分(如血红蛋白及其衍生物)来判断检材是否是血痕。 若确证试验为阳性反应，则证明检材为血痕。 若呈阴性反应，则不能完全排除血痕的可能性，因为血痕经日晒、雨淋、水洗、加热、发霉、腐败或混有杂质时，确证试验均可能呈阴性反应。 确证试验的灵敏度较低。血痕确证试验常用方法: 血色原结晶试验或称高山(Tak

12、ayama)结晶试验 氯化血红素结晶试验或称古烟(Teichmann)结晶试验 吸收光谱检查 显微镜下查找红细胞等血痕的种属鉴定(species identification) 种属鉴定是指对已经证明的血痕确定其种属来源。 即判断其是人血痕还是动物血痕。 必要时还需要确定是何种动物血。 主要方法为抗原抗体反应。抗体类型抗人血红蛋白抗体抗人血清抗体血痕种属鉴定的方法主要有以下几类： （1）沉淀试验(precipiting test) （2）酶联免疫吸附分析法(enzyme immunosorbent assay，ELISA) （3）胶体金标记免疫层析分析技术(colloid gold label

13、ling immuno-chromatography) 在DNA水平检测检材的种属用PCR方法能否扩增出相应的片段血痕的个人识别 血痕的个人识别主要是通过检测血痕中的遗传标记来进行的，如血型、酶型测定及DNA分型等。 干燥血痕中的血型抗原及酶蛋白等易受外界因素的影响而变性失活，以至检测不出。 随着血痕保存时间的延长，能检出的遗传标记亦逐渐减少。 因此，对血痕检材应尽早测定血型。抗原和蛋白质水平遗传标记： 血痕红细胞血型的测定、红细胞酶型的测定；血痕中血清型的测定；血痕中白细胞血型（HLA）的测定DNA水平的遗传标记 血痕的DNA多态性分析血痕的性别判定血痕个人识别内容其他检验出血部位出血时间出

14、血量三. 精斑检验精液斑是精液干燥后形成的斑痕。在法医学实践中，强奸、猥亵行为、同性恋等案件常涉及到精斑的检验。精液的组成 精液主要由精子和精浆组成。 精浆主要由精囊液及前列腺液等组成。 精浆中含有很多蛋白质、酶、游离氨基酸、血型抗原和无机盐类。 精液的特点： 新鲜精液为乳白色粘稠状液体。 排出体外后约经1小时左右，即液化成灰白色米汤样液体。 正常精液呈中性，pH7.4-7.5。精斑的特点： 精斑为精液干燥后形成的斑迹。 多附着于衣裤、被褥、床单、毛巾、纸张或现场地面等处。 精斑多呈乳白色，其外观常因其附着物的不同而有较大差异。白色布类上的精斑多呈黄白色地图状或浆糊状，边缘较中间明显。有色布类

15、上的浓厚精斑多呈灰白色。稀薄的精斑，肉眼检查不易察见。精斑手触之有硬感。精斑检验需要解决的问题： 可疑斑痕是否为精斑； 是人精斑还是动物精斑； 若是人精斑，则需进行个人识别。 1肉眼检查 2紫外线检查 3预试验 ：检验酸性磷酸酶 4确证试验 主要有以下几类：精子检出法；免疫学检测法；生物化学方法。 5. 精斑的种属鉴定：P30抗原、Alu序列 许多精斑确证试验的同时，亦进行了精斑的种属鉴定。扩增人精子中人类特有的DNA序列(如Alu序列)，亦可进行精斑的种属鉴定。精斑的分析精斑的个人识别： 1、精斑的ABO血型测定 2、精斑的同工酶型测定 3、精斑中血清型的检测 4、精斑的DNA多态性分析 精

16、液与其他体液混合斑的检验 在鉴定强奸案和其他性犯罪案件时，现场提取的斑痕中除精液外常混有受害人的阴道分泌液、血液、尿液或汗液等，此种斑痕称混合斑。 由于阴道分泌液、血液及汗液等均含有血型物质或其他遗传标记，故从混合斑中测得的血型或其他遗传标记的表现型或基因型并不一定能准确地反映精液的表现型或基因型，而往往是混合斑中各种成分遗传标记的总和。 因此，对混合斑进行精液的个人识别，是法医物证检验中的一个难题，也是研究热点之一。分步消化法分离精子DNA精子染色体具有特殊结构，含有大量二硫键，因此可以首先分解其它细胞，洗去其DNA, 然后再分离精子DNA四. 其他生物性检材分析唾液斑，尿斑，粪便，等用化学

17、，组织学等方法进行认定，用DNA等遗传标记进行个人识别唾液斑的检验唾液淀粉酶检测口腔黏膜脱落上皮细胞检查血型分析，DNA分析性别鉴定 毛发为皮肤的附属器官，由排列规律的角化鳞状上皮细胞组成。 在凶杀、强奸、抢劫、盗窃、交通事故等案件中，有时毛发可能成为重要的物证。毛发检验 毛发可分为毛根、毛干和毛尖三部分。 露于皮肤外的游离部称为毛干； 其游离末端渐细而尖，称为毛尖； 埋在皮肤内的部分称毛根。 毛根始端膨大呈球状，称为毛球。 毛球的下端凹陷，容纳结缔组织，称为毛乳头。毛发检验的意义 毛发很容易脱落，并留在作案现场及有关物体上； 毛发的主要成分是角蛋白，其理化性质较稳定，能抵抗蛋白分解酶及酸的作

18、用，不易腐败和毁坏，可长期保存，有助于个人识别； 在交通事故中，将肇事车辆上的毛发与死(伤)者的毛发进行比对检验，有助于分析事故责任； 毛发的形态结构、血型、同工酶型、DNA多态性及无机元素含量等均具有个体特征，可作为个人识别的重要依据。 毛发检验需要解决的问题： 区分检材是毛发还是纤维； 鉴别是人毛还是动物毛； 区别毛发来自人体何部位； 检验毛发的遗传标记及性别进行个人识别； 检验毛发的损伤，推断致伤物。 与其他纤维的鉴别 有的纤维外形与毛发很相似，故疑似毛发的检材，首先要区别是不是毛发。纤维无毛发的结构，且其组成成分亦与毛发不同。 根据毛发的结构及理化性质，一般即可确认毛发。毛发的确认 在

19、显微镜下，毛发的结构由外向内可分为三层，即毛小皮、毛皮质和毛髓质。 毛小皮位于毛发的最外层，由极薄的角化无核扁平鳞状上皮细胞组成，呈叠瓦状或鳞片状重叠，其游离端指向毛尖，形成具有特征的纹理。 毛皮质位于毛小皮的内侧，由纵行排列的长纺锤形细胞组成，有散在分布的色素。 毛髓质位于毛干中心，由退化的多角形上皮细胞组成，细胞内有黑色素颗粒和空泡。 毛发的主要组成成分为角蛋白中的硬角蛋白，其理化性质稳定。 毛发的角蛋白中含有3-5的硫(S)，故燃烧时发出特殊的臭味。 毛发中还含钙、镁、锌、铜、铁、磷等20多种微量的无机元素，其含量具有个体差异，可供个人识别。 有的纤维外形与毛发很相似，故疑似毛发的检材，

20、首先要区别是不是毛发。 纤维无上述毛发的结构，且其组成成分亦与毛发不同。人毛与动物毛的鉴别 在确认检材为毛发后，要鉴别是人毛还是动物毛。毛发的个人识别 形态学观察：粗细、损伤特点、种族 仪器分析：微量元素 分子生物学方法：测定毛发的性别、遗传标记 毛发性别的测定方法主要有： 从毛根中提取DNA，用Y染色体特异性引物进行PCR扩增，根据有无Y染色体特异的扩增产物来判断其性别。 采用能同时特异扩增X和Y染色体上的牙釉基因(amelogenin)的引物对检材DNA进行扩增，同时检出X和Y两条特异性扩增产物片段者为男性，只检出一条X特异性片段者为女性。 用Y染色体特异性DNA探针与从毛根中提取的目的D

21、NA作Southem杂交，根据有无Y染色体特异性的DNA序列判断性别。毛发的分析方法还有： 线粒体DNA测定（适合陈旧骨、牙、严重腐败或焚烧的检材）五 DNA分型（DNA typing）遗传标记遗传标记（genetic maker）遗传标记的种类及发展遗传标记的应用遗传标记的种类1900年，ABO血型系统发现之后几十年，基于免疫学方法，发现了许多红细胞血型系统。20世纪60年代，同功酶20世纪70年代，白细胞血型（HLA, human leukocyte antigen）20世纪80年代中期，DNA多态性遗传标记的应用人类遗传学和医学遗传学：研究遗传病，致病基因的染色体定位和查找，其它有双（多

22、）胞胎的卵性诊断，移植检测等人类进化学研究：人类的起源，迁徙，不同群体的关系，历史事件的调查等法医学上的应用亲权鉴定所采用方法（2004年）Innocence projectThere have been 238(225) post-conviction DNA exonerations in the United States.The first DNA exoneration took place in 1989. Exonerations have been won in 33 states; since 2000, there have been 160 exonerations.17

23、 of the 225 people exonerated through DNA served time on death row.The average length of time served by exonerees is 12 years. The total number of years served is approximately 2,799. The average age of exonerees at the time of their wrongful convictions was 26.Races of the 238 exonerees:142 African

24、 Americans65 Caucasians21 Latinos1 Asian American9 whose race is unknown138 African Americans60 Caucasians19 Latinos1 Asian American7 whose race is unknownThe true suspects and/or perpetrators have been identified in 89 of the DNA exoneration cases.Since 1989, there have been tens of thousands of ca

25、ses where prime suspects were identified and pursueduntil DNA testing (prior to conviction) proved that they were wrongly accused.In more than 25 percent of cases in a National Institute of Justice study, suspects were excluded once DNA testing was conducted during the criminal investigation (the st

26、udy, conducted in 1995, included 10,060 cases where testing was performed by FBI labs).About half of the people exonerated through DNA testing have been financially compensated. 25 states, the federal government, and the District of Columbia have passed laws to compensate people who were wrongfully

27、incarcerated. Awards under these statutes vary from state to state.33 percent of cases closed by the Innocence Project were closed because of lost or missing evidence.聚合酶链式反应（PCR)DNA指纹技术Make copies (extend primers)Starting DNA Template55335533Add primers (anneal)5335Forward primerReverse primerDNA A

28、mplification with the Polymerase Chain Reaction (PCR)Separate strands (denature)5533In 32 cycles at 100% efficiency, 1.07 billion copies of targeted DNA region are createdPCR Copies DNA Exponentially through Multiple Thermal CyclesOriginal DNA target regionThermal cycleThermal cycleThermal cycleAdva

29、ntages of PCRMinute amounts of DNA template may be used from as little as a single cell.DNA degraded to fragments only a few hundred base pairs in length can serve as effective templates for amplification.Large numbers of copies of specific DNA sequences can be amplified simultaneously with multiple

30、x PCR reactions.Contaminant DNA, such as fungal and bacterial sources, will not amplify because human-specific primers are used.Commercial kits are now available for easy PCR reaction setup and amplification.Potential Pitfalls of PCRThe target DNA template may not amplify due to the presence of PCR

31、inhibitors in the extracted DNA Amplification may fail due to sequence changes in the primer binding region of the genomic DNA templateContamination from other human DNA sources besides the forensic evidence at hand or previously amplified DNA samples is possible without careful laboratory technique

32、 and validated protocolsHuman genome Human genome Nuclear genome 3000Mb Mitochondrial genome 16.6kb Single copy sequence repeat sequence 25% 75% satellite DNA dispersed repetitive DNA Alu element, L1 element Sequence variations satellite DNA minisatellite DNA microsatellite DNASatellite DNA consists

33、 of very short sequences from 2bp to 20-30bp in length, in tandem arrays of many thousands of copies, and can be at different positions of same or different chromosome. 10 bp7-10 bp2-6 bp1 bp VNTRVariable number of tandem repeats STRShort tandem repeatsTYPES OF DNA MARKERSLength Variationshort tande

34、m repeats (STRs)microsatellitessimple sequence repeats (SSRs)minisatellites (VNTRs)Sequence Variation single nucleotide polymorphisms (SNPs)insertions/deletions(GATA)(GATA)(GATA)(GATA)(G/A)(CA)(CA)(CA)(CA(CA)(CA)2002 Academic Press Brief History of DNA Typing1980 - Ray White describes first polymorp

35、hic RFLP marker1985 - Alec Jeffreys discovers multilocus VNTR probes1985 - first paper on PCR1988 - FBI starts DNA casework1991 - first STR paper1995 - FSS starts UK DNA database1998 - FBI launches CODIS database2002 Academic Press DNA遗传标记变化的性质序列多态性：SNP长度多态性: VNTR, STR混合：MVR遗传标记的位置常染色体遗传标记性染色体遗传标记线粒

36、体遗传标记DNA的序列多态性DNA的突变率约为每代百万分之一，如果没有选择压力，这些突变会在群体内产生多态性。SNP（single nucleotide polymorphism) 单核苷酸多态性：碱基替换 ，小的缺失或者重复。随机两个人之间，有千分之一的核苷酸存在差异。被称为第三代遗传标记。大片段缺失或者倒位。DNA序列多态性的检测方法测序寡核苷酸杂交DNA芯片DHPLC梯度变性电泳RFLPDNA长度多态性人类基因组中存在重复顺序小卫星（minisatellite DNA重复次数在几百到几千次，重复单位为几十个碱基。重复次数可以变化，称为可变数量的串联重复(VNTR,variable num

37、ber of tandem repeat)。重复也可以在不同的地方发生。微卫星(microsatellite) DNA， 重复单位为110bp，重复次数在数次到数十次，重复单位为16bp时又称为STR(short tandem repeat)。是法医学应用的主力军。Types of STR RepeatsDinucleotideTrinucleotideTetranucleotidePentanucleotideHexanucleotide(CA)(CA)(CA)(CA)(GCC)(GCC)(GCC)(AATG)(AATG)(AATG)(AGAAA)(AGAAA)(AGTACA)(AGTACA

38、)Microsatellite = simple sequence repeat (SSR) = short tandem repeat (STR)2002 Academic Press DNA长度多态性的检测方法限制性片段长度多态性（RFLP)PCR限制性片段长度多态性 由于酶切点之间的DNA序列的长度发生改变，产生的片段长度也发生变化。8 repeats限制性片段长度多态性原理 由于DNA序列发生改变导致限制性内切酶的识别点发生变化，产生的片段长度也发生变化M A B CElectrophoresis and detectionSNPVNTR(STR)Which Suspect, A or

39、 B, cannotbe excluded frompotential perpetratorsof this assault?Single locus VNTR用扩增片段长度多态性（AMP-FLP）检测长度多态性适用于单基因座VNTR和STR微卫星（STR）1）定义：重复单位长度为26bp的重复序列称为微卫星序列，也叫短串联重复序列（short tandem repeat，STR）或简单序列重复（single sequence repeats，SSRs）。2）特点和优点：分布广泛，数量多片段长度短（1000比例99.75%0.25%结构线性，组成染色体环状编码（转录）3万基因，占137个基因

40、，占90位置细胞核细胞质遗传来源父和母母生殖重组是否复制修复 是否突变率低高（510倍）Human Mitochondrial DNAHV1HV2160241636534073342 bases268 bases1Control Region1100 bp1mtDNA16,569 bpHV1HV22002 Academic Press 16093 (C/T)1608616101Figure 10.9, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2nd Edition 2005 Elsevier Academic PressMaternal Inherita

41、nce of mtDNA123541211109678181715161314MtDNA Haplotype Groups:12,3,6,8,11,13,15,164,9,10571214,17,18ABBCCCDBBBBBBEFGGG2002 Academic Press 线粒体DNA分型的法医学应用母系鉴定无细胞核或者细胞核DNA降解样本的法医学鉴定 毛发可分为毛根、毛干和毛尖三部分。 露于皮肤外的游离部称为毛干； 其游离末端渐细而尖，称为毛尖； 埋在皮肤内的部分称毛根。 毛根始端膨大呈球状，称为毛球。 毛球的下端凹陷，容纳结缔组织，称为毛乳头。Tsar Nicholas II 遗骨vWA

42、TH01F13A1FES/FPSACTBP2114,209,106,610,11-217,176,105,710,1111,30315,167,107,712,1211,32415,168,105,712,1311,32515,167,85,712,1311,32615,168,103,712,1311,36715,168,83,512,1332,36815,176,95,78,10-915,176,66,711,12-Lineage of Romanov Family with mtDNA ResultsTsarinaAlexandraTsar Nicholas IIXenia Cherem

43、eteff-SfiriPrince PhilipDuke of EdinburghGeorgijRomanovMitotype16111T16357C263G315.1CMitotype16126C16169T16294T16296T73G263G315.1C16169T/C16169T/CLouise of Hesse-Cassel2002 Academic Press 本堂课结束保护人权和个人隐私信息的标准化Y染色体DNA分型Y染色体的特点只存在于男性，可应用于混合斑的鉴定。父传子，特定情况下的亲权鉴定。Nucleic Acids Res. 28(2), e8 (2000)Map of Y

44、 Chromosome STR MarkerspqModern Use of Y-STR TestingCaptured December 13, 2003Is this man really Sadaam Hussein?Uday and Qusay Hussein Killed July 22, 2003Matching Y-STR Haplotype Used to Confirm Identity (along with allele sharing from autosomal STRs)Butler, J.M. (2005) Forensic DNA Typing, 2nd Edi

45、tion, Box 23.1, p. 534 Thomas WoodsonDifferent Y HaplotypeThomas Jefferson IIField JeffersonPeter JeffersonPresident Thomas JeffersonEston HemingsSame Y HaplotypeJefferson Y HaplotypeJefferson Y Haplotype?Nature article (Nov 1998)Jefferson-Hemings Study2002 Academic Press Results from Jefferson-Hemi

46、ngs Study2002 Academic Press 线粒体DNA分析Human Mitochondrial DNAHV1HV2160241636534073342 bases268 bases1Control Region1100 bp1mtDNA16,569 bpHV1HV22002 Academic Press Maternal Inheritance of mtDNA123541211109678181715161314MtDNA Haplotype Groups:12,3,6,8,11,13,15,164,9,10571214,17,18ABBCCCDBBBBBBEFGGG200

47、2 Academic Press Lineage of Romanov Family with mtDNA ResultsTsarinaAlexandraTsar Nicholas IIXenia Cheremeteff-SfiriPrince PhilipDuke of EdinburghGeorgijRomanovMitotype16111T16357C263G315.1CMitotype16126C16169T16294T16296T73G263G315.1C16169T/C16169T/CLouise of Hesse-Cassel2002 Academic Press Tomb of

48、 Unknown SoldierIdentification of Skeletal Remains from Previous Military ConflictsIdentification ofMichael J. Blassie - Vietnam Tomb of the Unknown2100 Unaccounted for from SEA8000 Unaccounted for from Korea75,000 Unaccounted for from WWII2002 Academic Press Human Identity TestingForensic cases - m

49、atching suspect with evidencePaternity testing - identifying fatherHistorical investigationsMissing persons investigationsMass disasters - putting pieces back togetherMilitary DNA “dog tag”Convicted felon DNA databases2002 Academic Press Probability of a Random Match Using 13 CODIS STR MarkersSTR基因座

50、在法医学的应用个人识别亲权鉴定DNA数据库尿液麻醉抢劫毒品分析酒精分析个人识别：雪地上的尿痕Elsevier ScienceElsevier ScienceSpringer-VerlagASTM and American Academy of Forensic SciencesFigure 16.1, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2nd Edition 2005 Elsevier Academic Press大便可以获得相关DNA线索Probability of a Random Match Using 13 CODIS STR Marker

51、s基因座父母子D3S135816,1715,1615,16vWA16,1818,1817,18FGA21,2418,2422,24D5S81810,1412,1312,13D13S3178,1211,1111,11D7S82011,138,1111,11D8S117911,1114,1511,14D21S1128,3031,32.229,32.2D18S5113,1715,1713,17TH017,96,76,7Penta E11,1811,1511,18TPOX9,148,88,11Penta D10,109,99,10CSF1PO11,1210,1211,12D16S53911,1211,1211,11Montaret Davis Captured2002 Academic Press 1994年美国国