流式细胞仪检测凋亡与细胞周期

1、关于流式细胞仪检测凋亡和细胞周期第一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月什么是流式细胞仪流式细胞仪实物BD FACSVantageBD-Calibur 第二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月1. 发展历史1934 Moldavan 1973 Steinkamp一、概述第三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月2. 定义：对在高速流动的鞘液包括下对特异荧光标记的细胞、粒子进行分析和分选的技术.3. 特点测量速度快，每秒钟能测数千个乃至上万个细胞可进行多参数测量在分析的同时可把具有指定特征的细胞分离出来，即分选技术。第四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月凡是能被荧光素标记

2、的细胞或颗粒都可用流式细胞仪检测。前提这种荧光素能被流式细胞仪所配置的激光光源激发在生物检测技术中流式细胞仪是不可多得的一机多用的仪器。4. 应用范围第五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月二、流式细胞仪的工作原理和基本结构待测细胞以单个细胞的悬液，经特异性荧光染料染色，放入样品管，吸入流动室。流动室充满鞘液，作用：约束样品在喷嘴中心，防止样品靠近喷孔壁堵塞喷孔。细胞排成单列由喷嘴中心喷出，形成细胞液柱。液柱与激光束相交，细胞上的荧光染料被激发产生荧光。荧光信号变成电信号输出到计算机，软件分析。第六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月基

3、本结构流动室和液流系统；激光源和光学系统；光电管和检测系统；计算机和分析系统。 第八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月三、 流式细胞仪可检测到的细胞参数非荧光信号颗粒度细胞大小前向角散射光（FSC）细胞相对大小及其表面积 侧向角散射光（SSC）细胞颗粒度及细胞内细胞器的相对复杂性第九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月血液涂片第十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月外周全血细胞散射光双参数点图第十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月荧光信号荧光强度（FL）：细胞上的荧光染料被激光激发后发射出的荧光，不同的荧光染料其发射波长不同。有荧光标记的细胞与无荧光标记的区分开来

4、（阴阳）高FL细胞与低FL细胞区分开来（强弱）一般的流式细胞仪只装有一个激光光源（488nm），可测出三个FL，即FL1、FL2、FL3，大型的流式细胞仪装有两个或三个激光光源（488nm、633nm和325nm），可测出6个FL。第十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月荧光信号与细胞特性 荧光染料被激发而发射的光信号。 定量染色 荧光信号大小 被标记组分含量的定量 多荧光标记胞内多种组分，实现多参数测量第十三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月二色镜 1 2 3带通滤波片光电倍增管激光束细胞收集透镜前向散射光侧向散射光，荧光光信号分离，导向各探测通道接收并转化为电信号。光信号收

5、集第十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月三 数据处理及流式报告FSC SSC FL1 FL2 FL3对数 线性 线性 线性 对数脉冲处理，模数转换光信号电信号记录数据，显示结果（面积，峰高，宽度）第十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月流式报告的图一般分为四种，即散点图、直方图、密度图和二维等高图等。最常用的为散点图和直方图。几个概念：%Gated：阳性细胞百分比。反映细胞群体中阳性细胞的数量。Mean：平均荧光强度，与被检测物质的表达量有关，在正态分布时一般用该值。Geo Mean：几何平均荧光强度，在阳性细胞为偏态分布时一般用该值。第十六张，PPT共五十八页，创作于202

6、2年6月散点图 密度图二维等高图直方图图 报告中常见的几种流式细胞图第十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月图 Annexin V/PI双标记分析细胞凋亡和坏死第十八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月流式细胞仪数据分析点图分析第十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月流式细胞仪数据分析直方图分析第二十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月图中100101（M1）为阴性细胞，101以上的（M2）为阳性细胞 第二十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 五、 流式细胞术的应用细胞结构细胞大小细胞颗粒度细胞表面积核浆比例DNA含量与细胞周期RNA含量蛋白质含量 细胞功

7、能细胞表面/胞浆/核的特异性抗原细胞活性细胞内/外的细胞因子激素结合位点、细胞受体蛋白磷酸化pH值钙离子浓度细胞膜电位、线粒体膜电位 第二十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月一） 细胞DNA含量检测细胞固定后用PI （Propidium iodide碘化丙啶），染色，因为PI特异性结合于细胞DNA，荧光强度与PI的结合量呈良好的线性关系，根据这个原理，可测出细胞的DNA含量。用于细胞周期、细胞倍体以及凋亡的检测。 第二十三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第二十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月单参数直方图图中2N代表G0/G1期细胞，4N代表G2/M期细胞，两者中

8、间代表S期细胞。这是以2倍体和4倍体细胞为主的流式DNA图 第二十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月DNA细胞周期分析细胞周期G2MG0G1s 200 400 600 8001000G0G1sG2MDNA分析DNA含量细胞数量2N4N第二十六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第二十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月2倍体异倍体4倍体肿瘤组织中的各种DNA倍体第二十八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月含量与凋亡关系DNA亚G1峰的检测：利用PI染色，检测具有亚G1期DNA含量的细胞比例，代表凋亡细胞数。凋亡过程中，细胞内核酸酶的释放，将DNA降解，分解成小的片

9、段，在标本制备中的固定处理时，细胞膜的完整性被破坏，使细胞内降解的DNA片段从细胞内流出，造成总体DNA含量减少，成为亚2倍体。第二十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第三十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第三十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月二）肿瘤诊断与抗肿瘤药物研究 第三十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月1. 肿瘤诊断DNA异倍体的出现是癌变的一个重要标志细胞的增殖能力的大小也可反映肿瘤的生物学特征利用流式细胞仪进行细胞周期分析和DNA倍性分析，辅助肿瘤诊断，包括监测癌前病变、肿瘤的早期诊断和肿瘤细胞学诊断。第三十三张，PPT共五十八页，创作于

10、2022年6月2倍体异倍体4倍体肿瘤组织中的各种DNA倍体第三十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第三十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月2. 凋亡研究在G0/G1峰前出现一个亚二倍体峰，即凋亡峰。检测调亡，可进行抗肿瘤药物研究和某些因素对细胞的损伤机理的研究。第三十六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第三十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月Annexin V Assay第三十八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月图 Annexin V/PI双标记分析细胞凋亡和坏死第三十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月Date acquired: 14-

11、Jan-03File: 7Gy 4hr.001Source: dongboDIPLOID: 100.00 % Dip G0-G1: 73.12 % at 48.16 Dip G2-M: 9.59 % at 96.33 Dip S: 17.29 % G2/G1: 2.00 Dip %CV: 6.04Apoptosis: 13.66 % Mean: 27.48 图 FCM测试细胞周 期分布和凋亡第四十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月根据凋亡细胞的特点来检测在形态上，早期细胞核固缩，染色体边集在核膜内侧显新月体形、核碎裂；细胞浆和细胞器密度增高、细胞体积变小；细胞膜皱折卷曲，但早期细胞膜的

12、完整性未受到破坏凋亡细胞的FSC ？SSC ？细胞坏死时，细胞肿胀，FSC ？，SSC ？第四十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 CD3(T细胞，CD4、CD8)、CD19（B细胞）、CD16、CD56（NK细胞），原发性或继发性免疫缺陷病、自身免疫性疾病、淋巴细胞增殖病、肿瘤疗效观察与预后判断、移植免疫检测等。 三）淋巴细胞分类第四十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第四十三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第四十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月流式细胞术检测细胞表型 第四十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 流式细胞术白血病免疫分型是利用

13、荧光素标记的单克隆抗体作分子探针，多参数分析白血病细胞的免疫表型，了解被测白血病细胞所属细胞系列及其分化程度。FCM分析白血病免疫表型, 快速、特异、准确，重复性好，能区分细胞起源、划分其分化发育阶段等，对白血病的诊断与分型、治疗方案选择与预后判断、发病机理研究等有重要价值。 四）白血病的免疫分型 第四十六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 五） 细胞内蛋白的分析： 细胞破膜后将细胞内某一蛋白成分进行荧光标记，用流式细胞仪进行测量分析，同表型分析一样，可以测量出这种阳性细胞的数量和这种蛋白的相对含量。荧光探针多为FITC。第四十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月荧光信号使用不

14、同荧光标记的单克隆抗体染色，做多色分析荧光信号的强弱，反映了细胞抗原的表达含量第四十八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月荧光样本制备双色直接染色第四十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 端粒（荧光蛋白）第五十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月六）细胞内钙离子测定1106/ml的细胞悬液，加入终浓度为1-5mol/ml Fluo-3/AM，充分混匀，室温避光作用60分钟。以HEPES缓冲的Hanks平衡盐溶液洗三次，重悬于0.5ml同样的溶液，上流式细胞仪检测。根据报告中给出的样品荧光强度计算细胞内钙离子的浓度。第五十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月FCM检

15、测胞内钙离子、膜电位和线粒体功能第五十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月M1阴性界限划分完全是根据阴性对照！如下图：红色部分代表阴性对照，即：所检测的物质在阴性组中的基础表达量，可以理解为背景、静息状态下、基础水平、未受刺激时等。蓝色部分即阳性组，也就是接受刺激后，功能状态下、药物作用后等。第五十三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 六. 分选：用荧光探针标记的细胞，可被有效地分离出来，用于分选的效率较高的仪器国内较少，台式机一般分选速度为每秒钟300个细胞，大型机分选速度可达到每秒上万个细胞第五十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月488 nm laser+-Fluorescence Activated Cell SortingCharged PlatesSingle cells sortedinto test tubesFALS Sens