IATF16949标准条款及程序文件矩阵

1、ISO条文质量系统文件纪录文件各单位权责编号名称业务设计采购生产品管管理财务理解组织及其环QM-01质量手册提交SWO报告（报告名称不一定非得要叫这个名称，也可以叫组织环境分析报告或直接与风险和机遇分析报告合并在一起）重点在于确定和分析组织环境的目的 是什么，分析的结果拿来怎么用OOOOOO理解相关方的需求和期望提交相关方及相关方需求分析报告重点在于确定和分析相关方需求的目的是什么，分析的结果拿来怎么用OOOPO确定质量管理体系的范围QM-01质量手册质量管理管理体系范围，并说明删减条款及删减理由不 能大于营业执照范围，没有实际生产或销售的产品不能 给范围删除理由要充分，不能因为无研发数据就删

2、除研发条款OOPOO质量管理体系及“过程QM-01质量手册程序文件及记录提供QMS程识别与分析表OOPOv1.0可编辑可修改IATF16949-2016S准条款及程序文件矩阵v1.0可编辑可修改产品安全产品安全管制程序建立安全控制过程（形成档并管控）一一识别安全要求、 告知顾客、设计FMEAe殊审批、识别产品安全特性、 识别和产品安全特性相关的特性（从生产制造过程）、 过程FEMEA勺特殊批准、定义反应计划、定义职责过程 和信息流、举行并参与培训1、变更的验证和审批、全价 值链可追溯、经验外包过程组织环境必要时，组织应：a）保持形成文件的信息，以过程运行提供支持；b）保留文件的信息，以证实过程

3、按策划执行的。领导作用和承诺QM-01质量手册OOOOOO企业责任企21k责任过程效率过程绩效（乌龟）最高管理者应评审产品实现过程和支持过程以确保其有效性和效率，最高管理者的管理评审过程活动及结果应包括在管理评审中v1.0可编辑可修改（见）品质方针QM-01质量手册（绩效管理程序）在手册中有质量方针在公司公告质量方针OOOOO组织的角色、职责的权限QM-01质量手册在手册中有组织架构图、有职务说明书要分清部门职责和岗位职责OOOOO组织的角色、职责和权限一补充QM-01质量手册（管理职责程序）最高管理者应形成文件指定人员，赋予其职责和权限，以确保顾客的要求得到体现，包括特殊特性的选择、制 定质

4、量目标和相关的培训1、纠正和预防措施以及产品设 计和开发应对风险和机遇的措施QP-307 QP-304紧急应变管理程序风险管理程序提供风险与机遇分析和评价表此条款要与条款有关联OOOPO风险分析QP-304风险管理程序组织应持续的进行风险分析，至少包括：潜在的和实际的回馈、现场返回及修理、投诉、报废以及任何返工。v1.0可编辑可修改风险分析应根据对顾客的影响严重度、频度和探测度组织应保留形成文件的信息，作为风险分析结果的证据应急计划QP-307紧急应变管理程序（风险与冲击分析/演练/定期审查与更新）制定应急计划定期测试应急计划的有效性，包括模拟采 用多方论证方法（包括最高管理者）对应急计划进行

5、评 审（至少每年）与更新；保留文件化信息，描述应急计划的修订和授权修订人质量目标及其实现的策划QP-005绩效管理程序提供质量目标分解表以及管理方案（15版必须有质量目标管理方案）提供2016年度质量目标达成情况统计表OOOPO变更的策划QP-202风险管理程序开发设计变更管制程序总经理要清晰QM9更如何控制（先改档后实施变更）OOOPO资源总则知悉资源的类别（人、生产设备、检测设备、办公、存储设施、运行环境、知识等）人员QP-003人力资源管理程序人员任职资格表，人员配置列表（可与职务说明书合并OOPOv1.0可编辑可修改在同一表格）基础设施QP-104设备管理基础设施管理设施设备列表设施设

6、备保养、维护记录特种设备委外检定记录、委外保养记录OOPO工厂、设施和设备计划工厂设施设备策划与管理程序06-54设施设备有效性评价表（遵循的原则是：采用多方论证的方法，遵循精益生产 的原则。注重材料（配件）、增值活动空间、 不合格品控制三个方面注意要评审（可行性、有效性、一致性、过程效 率）、管控更新，保证过程的有效性。纳入管理评审）9. 管理评审输入- 补充管理评审输入应包括：a）质量成本（失败、鉴定和预防）： b）过程有效性：组织应采用多方论证方法，包括风险识别和风险缓解方法，用于开发工厂、设施和设备计划。在设计工厂布局时，组织应：a）优化材料的转移、材料处理，在场地 空间的增值使用，以

7、及对不合格品的控制；b）便于材料的同步流动，如适用；应制定和实施评估制造的可行性的方法。这些方法也同样适用于评估现有业务的有效性。组织应保持过程的有效性，包括定期重新评估，也包括过程中批准的任何变更（见第），控制计划的维护（见第 ），和作业准备验证（见）。注1 :这些要求应包括精益生产原则的运用。评估制造的可行性，为现有业务和新设施应在管理评审的输入（见）。注2 :本规定应适用于供货商活动现v1.0可编辑可修改c）过程效率；d）产品的一致性；e）工厂、设施和设备计划，确保制造可行性（见第）f）顾客满意（见第）：g）预见性和预防性维护措施计划：h）保修绩效：i）顾客记分卡的评审；j ）通过FME

8、A对潜在的失效模式进行：k）实际现场失效及其对安全或环境的影响。场。过程运行环境QP-004作业环境管理程序在人员安全性方面，进行ISO 45001认证，可以用来证明组织符合这一要求，但不是强如有温度、湿度要求的厂房及仓库，必须提供湿湿度点检表，应清晰本公司运行环境的要求OOOOv1.0可编辑可修改制性的。监视和测量资源QP-204量仪管制程序（监视和测量资源管理程序）检测设备清单检测设备外校报告（如果有内校）检测设备内校或点检报告（检测设备应与检验规范的要求相一致，能满足检测项目的要求）组织应保留适当的形成文件的信息，作为监视和测量资源适合其用途的证据OOPOO测量系统分析MS雇测系统分析管

9、制程监视和测量资源管理程序记录应保持顾客接受替代方法（见）替代方法的顾客接受记录应与替代测量系统分析的结果一起保留校准/验证记录组织知识知识管理程序公司知识管理列表，各岗位需具备的知识需在职务说明 书或任职资格表中描述（或用员工培训教材、外来文件 清单等方式）15版新增，必须提供OOPO能力QP-003人力资源管理程序/职务说明书内稽人员及第二者稽核员资格能证明人员满足能力要求的记录，包括任职要求、人员技能档案、培训等OOPO培训QP-003人力资源管理程序/培训计划培训记2016年度员工培训计划2015年度员工培训记录（要有OOOPv1.0可编辑可修改/考核考核结果）OOOO内部审核员能力组

10、织应有一个形成档的过程，在考虑顾客特定要求的基 础上，验证内部审核员的能力。在通过培训来取得人员 能力的情况下，应保留形成文件的信息，证实培训师的 能力符合上述要求意识QP-206人力资源管理程序公司通公告、会议、培训等方式提升员工意OOOO意识-补充人力资源管理程序组织应保持形成文件的信息，证实所有员工都认识到其对产品质量的影响员工激励和授权人力资源管理程序员工满意度分析组织应保持形成文件的过程，激励员工实现质量目标、进行持续改进，并建立一个促进创新的环境沟通内部沟通管理程序公司对于沟通的方法、人员、内容、时机等均在程序文件和作业指导书中描述也可以建立单独的沟通方式一览表OOPOv1.0可编

11、辑可修改文件化信息QM-01 QP-102质量手册文件与数据管制程序更多文件化流程要求文件与记录列表文件发行记录、修订记录、回收记录、销毁记录外来文件（法律法规）清单OOOOO质量管理体系文件QM-01 QP-102质量手册文件与数据管制程序组织的质量管理体系应形成文件，文件由包括质量手册 在内的一系列文件构成，文件的格式可以是电子格式或 复印文本。QP-002文件与数据管制程序记录保存QP-202记录管理程序组织应有一个确定的形成档的并且被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织及顾客的要求。应保留生产件批准文工程规范QP-002文件与图面数据管制程序组织应有形成文件的过程，以保

12、证按顾客要求的时间安排及时评审、发放和实施所有顾客工程标准 /规范及其更改。组织应保留每项更改在生产中实施日期的记录。实施应包括对档的更新运行策划和控制QP-401/QP-008合约审查程序/APQP产品质量先期策划控制程序Q。程表或质量计划或CP等类似计划，按产品别分类制定外包需识别，并在条款管控OOOOv1.0可编辑可修改产品和服务的要求QP-402客户服务程序APQP产品质量先期策划控制程序客户订单及相对应的生产计划或生产通知单，订单评审记录（不一定是单独的订单评审表，只要能反应出评审结果即可OOPOO顾客沟通QP-403客诉处理程序APQP产品质量先期策划控制程序顾客沟通-培训APQ产

13、品质量先期策划控制程序织应确保负责完成顾客沟通的人员，能完成沟通要求相关的顾客指定的培训包括但不仅限于产能报告、纠正措施报告、物流信息以 及顾客门户平台。产品和服务要求的评审QP-401/QP-008合约审查程序APQ产品质量先期策划控制程序产品和服务有关要求的评审报告产品和服务的设计开发QP-301/QP-008/QP-009/QP-304开发设计管制程序APQ产品质量先 期策划控制程序PPAP生产件批准管 理程序/ FMEA潜在失效模式及后果 分析管理程序/控制计划管理程序新产品设计开或导入数据，包括有产品类别、型号、功能、性能描述的设计输入、输出 数据，样品检验（验证）、确认数据 产品规

14、格书、检验标准（如果有）设计变更数据 带设计开发的项目初审必须有1年以内的OOOP10v1.0可编辑可修改项目数据，三年证书有效期内到少有一次研发项目产品和服务的设计和开发QP-301开发设计管制程序组织应将设计和开发过程形成文件设计和开发策划QP-301开发设计管制程序证实已经满足设计和要求所需的形成文件的信息产品批准过程QP-009PPA吐产零件核准流程管理程序设计和开发输出QP-301开发设计管制程序/图面与技术数据管制程组织应保留有关设计和开发输出的形成文件的信息组织应保留下列形成文件的信息a）设计和开发变更b）设计开发的变更QP-302开发设计变更管制程序评审的结果c）变更的授权d）

15、为防止不利影响而采取的措施11v1.0可编辑可修改外部提供过程、产品和服务的控制QP-103外购外包管理程序/进料检查管理程序采购单（应包括与申请范围相符的产品主料的采购单）、供货商清单、供货商初选评估数据、供货商年度评估数据或季度评估数据应包括工序外发的数据和外包商的数据OOOPOO供货商选择过程供货商选择管理程序/供货商评鉴管理程序供货商选择开发第二者稽核资格组织应有一个形成档的供货商选择过程控制类型和程度QP-103外购外包管理程序数据分析程序对外部供方的评价报告（外包）控制的类型和程度-补充QP-103外购外包管理程序组织应有一个识别外包过程并选择控制类型和程度的档化的过程，以验证外部

16、提供的产品、过程和服务对内部（组织的）要求和外部顾客要求的符合性。供货商监视组织应为供货商绩效评价制定形成档的过程和准则，二方审核IATF审核员指南，ISO17021和ISO19011。基于风险分析，包括产品安全/法规要求、供货商绩效和质量管理体系认证水平，组织应至少将第二方审核的12v1.0可编辑可修改需求、类型、频率和范围的确定准则形成档。组织应保留第二方审核报告的记录供货商质量管理体系开发除非顾客另有规定，本组织的供方应通过第三方认证机构来证实符合ISO 9001。ISO 9001认证的认证机构 应当通过IAF MLA成员认可，认可标志及范围符合ISO/IEC 17021.外部供方的信息

17、对外部供方的业绩的监视报告生产和服务提供QP-101生产管制程序产品标识与追溯管理程序/应急计划管理程序/控制计划 管理程序/顾客特殊特性要求/客户 财产管理程序/应急计划管理程序生产通知单或生产计划单、相应的领料单及对应的用料明细表、生产过程关健参数表、生产日报表、生产过程检验记录表、生产过程不合格处理记录表、报废单、入仓单现场标识、设备保养均需符合要求。36）现场确保设备参数与作业指导书相一致 37）仓库保持帐、卡、物一致，保持先进先出、保持储存环境符合要求、保持物料无超期储存现象、化学品放置规范38）特殊工序有确13v1.0可编辑可修改认记录、再确认记录生产和服务提供QP-101 QP-

18、206生产管制程序检验与测试程序可获得形成文件的信息，以规定以下内容：1）所生产的 产品、提供的服务或进行的活动的特征；2）拟获得的结 果控制计划控制计划管理程序标准化作业-操作指导书和目视标准14v1.0可编辑可修改作业准备验证控制计划管理程序/作业准备验证程序/始业点检/a）只要作业初运行、材料更改或者作业更改，应确保实施作业准备验证；b）确保作业指导书可为准备验证人员所获取；c）适当时，使用统计方法验证；d）适用时，实施首、末件确认；适当时，应该保留首件以与末件比对；末件应该保留至该过程的下一运行；e）保留伴随准备验证和首末件确认中过程和产品的批准记录。全面生产维护设备管理（设备、设施管

19、理程序）S7工装管理模具管理程序文件化维护目标，包括但不限于0EE （设备总效率）、M BF （平均故障间隔时间和MTTR （平均修复时间），并作为管理评审的输入（参考QS）组织应制定、实施并保持一个形成文件的全面生产维护系统。f）形成文件的维护目标15v1.0可编辑可修改生产工装及制造，试验，检验工装和设备的管理标识和可追溯性QP-206检验与测试程序/产品标识和可追溯性管理程控制产品唯一性标识的档顾客或外部供方的财产QP-404 QP-006客户财产管理程序外来文件数据管制程序顾客或外部供方的财产丢失、损坏或发现不适用的相关记录防护QP-102仓储管理程序（包装、贮存、搬运及交付后活动交付管理程序）变更的控制产品生产和服务的变更的评价、批准和采取的措施相关记录产品和服务的放行QP-206检验与测试程序/产品和服务的放行/进料检验控制程/制程检验控制程序16v1.0可编辑可修改17v1.0可编辑可修改以确定其有效