光合指标测定

1、油茶光合特性研究进展俞新妥等测定了普通油茶和小果油茶的光合速率，研究表明 : 6:00-18:00 ，两种植物都能测出表观光合作用， 其日进程为双峰曲线， 最高峰出现在 9: 00-10: 00，次高峰出现在 17: 00 左右。梁根桃等通过测定普通油茶的光合作用日进程发现 : 普通油茶光合作用日进程为单峰 曲线，最高峰出现在 10:00 左右，随后光合速率逐渐降低，直至傍晚。骆琴娅等研究了高州油茶的光合日变化， 指出其光合日变呈双峰曲线， 第 1 次高峰 （ 即 最高峰） 出现在 10: 00， 第 2次高峰出现在 16: 00左右， 15: 00 最低。出现上述油茶光合作用日变化现象可能和

2、油茶栽培区的立地条件有关，即立地条件好， 其光合日变化为双峰曲线；立地条件差，其光合日变化仅呈单峰曲线。还与测定时的气候条件有关， 如一般夏季和晴天易呈现双峰。邹天才等研究了贵州山茶属 5 种野生植物的光合生理特性， 发现 5 种野生植物的光合速 率、光饱和点等光合生理特性存在明显差异，并认为这 5 种植物均为 C3 植物。黄义松等对幼龄期生长旺盛的 3 个油茶无性品系长林 4 号、 长林 166 号和长林 53 号 光合作用进行测定和分析发现 :长林 4 号在幼龄期光合特性上具有比较优良的种质优势。这 与长林 4 号长势较旺， 枝叶茂密， 而长林 166 号长势中等， 长林 53 号长势较弱

3、有关 注意上述的高峰出现在 10 点左右不同叶位叶片的净光合速率日变化趋势一致， 但还具有时间和季节的差别。 王瑞等研究 油茶优良无性系光合特性的影响因子中报道，9:00-11:00 上部叶片的净光合速率值大于下部叶片，而 14:00-16:00 下部叶片的净光合速率值大于上部叶片， 这与光照强度有密切的关系。梁根桃等认为油茶在年生长周期中， 不同叶龄叶片存在着功能转换过程， 由 4 月中下旬 低于 2 年生叶到 7 月初超过 2 年生叶 ; 2 年生叶片叶绿素含量和光合速率高而稳定， 是常年 功能叶 ; 3 年生叶的叶绿素含量和光合速率逐渐降低。许多研究已经表明， 油茶 CO2 饱和点较低，

4、 CO2 补偿点较高， 光抑制现象明显， 光合 效率不强，且不同品种之间，由于遗传因子的作用，光合潜能差异很大。因此，对油茶光合 特性进行研究，选育出拥有能经济有效地利用太阳光能的理想株型、叶型，具有 CO2 补偿 点低的高光效低消耗或经济产量高的油茶良种，具有十分重要的意义蒸腾速率的大小在一定程度上反映了植物调节水分损失的能力及适应逆境能力。 高产品 种的蒸腾速率大于普通品种。光合有效辐射是影响高产品种和普通品种净光合速率的首要因子。 傅埘等研究了小果油 茶和普通油茶的生理特性，得出油茶叶片含水量在 55%60% 的范围内，叶片能够进行光 合作用，当叶片含水率低于这个范围时， 叶片光合速率明

5、显降低。 因此，油茶叶片的含水量、 水势的高低等显著影响光合作用， 必须对油茶进行合理的灌溉， 以促进油茶光合作用， 增加 积累，提高产量。在油茶不同生长期体外喷施生长调节剂，可以提高油茶叶片的光合性能。 梁根桃通过观测发现，普通油茶 2 年生叶在幼果迅速生长阶段，叶绿素含量下降，叶 片功能衰退，使用硫代硫酸银 三十烷醇 硫酸铵 完全营养液 4 种试剂喷施于油茶叶面，都 起到了延缓叶片衰老，增加叶绿素含量，提高光合速率的作用，其中以三十烷醇效果最好。胡哲森等以不同浓度 NaHSO3 对油茶进行叶面喷施 结果表明 : 150250 mg/L NaHSO3 可以明显抑制叶片的光呼吸，提高光合速率，

6、增加经济产量李铁柱等对秋水仙素处理的油茶苗光合作用进行了初步研究， 筛选出了叶绿素 净光合 速率光饱和点均比对照高的无性系 8 号新品种油茶光合作用光响应曲线拟合用 Li-6400XT 光合仪和 6400-02B 红蓝光源 （ 美国 Li-cor 公司 ） 于 2011 年 8 月 16 日至 17日上午9:0011:00进行光响应曲线的测定。 测定时红蓝光源设定的光通量密度梯度为 2 000、1800、1500、1200、1000、800、600、400、200、150、120、90、60、40、20、0 卩 mol?m-2s-1 ，改进的直角说曲线模型在原文章里3 个油茶新品种的光合特性每

7、个品种各 3 株，每株选择南向中等大小、颜色正常的叶片（顶端58）3 片叶测定光合速率日变化测定： 光合速率日变化于 7 月上旬在天气晴朗测定， 时间从 7：0019： 00 隔 2h 测定 1 次油茶的净光合速率、气孔导度、和胞间二氧化碳体积分数、同时测定光有 效辐、大气温度和相对湿度 测定前先测自然光照强度然后将红蓝光源设定为与自然光相同 的光强进行测定 当系统稳定后进行记录，数据记录 5 次，重复测定 3 次的平均值为合速率 的日变化。光响应曲线的测定： 光响应曲线于 7 月上旬天气晴朗进行测定， 时间为 8：3010：30。 light curve 曲线测定功能 将红蓝光源设定一系列光

8、合光通量密度 考虑到植物对弱光到强 光的不敏感性 其梯度设定为 2500 、 2200 、 1900、 1600、 1300、 1000 、 700、 400、 200、 100、 80、 60、 40、 20、 0 mol m- 2s -1 。其测量参数包括：净光合速率、气孔导度、胞间二 氧化碳体积分数、光合有效辐射、大气温度和相对湿度等生理生态因子利用非直角双曲线拟合 。根据拟合曲线计算光饱和点和光补偿点。光饱和点高。光补偿点低的植物对强光的生态适应范围较大，反之较小。光饱和点高， 说明耐高温、喜光，栽培时应选在高温，强光地段造林。盆栽条件下三个油茶栽培种的光合蒸腾特性比较 许大全认为：茶

9、叶光合速率中午降低是由于光系统 II 光化学效率下调引起的，下调过 程中的热耗是保护光合机制免受光破坏的重要保护机制。胞间 CO2 浓度降低和气孔限制值增大时，才可以肯定光合速率降低是由于气孔导度引 起的，而胞间 CO2 浓度升高，而净光合速率降低，归因于非气孔因素。油茶耐弱光生理特性研究油茶栽培面积排列前三名的省份分别为：湖南。江西和广西 光是花芽形成的必要条件，弱光条件下会使花芽分化受到影响。 在弱光下，还会影响植物的光化学效率， 低光化学效率会成为光合作用的重要限制因素。 光合效率指标是以叶绿素荧光指数 FV/Fm 表示光系统 II 的光化学效率，在光合逆境生理中 使用的越来越广泛，叶绿

10、素荧光指数 Fv/Fm 也是衡量耐弱光的指标没在弱光下数值越大，其耐弱光性也较 强。写清研究的是植物几年生的叶片，最好是 2年生叶片 测树冠外部当年成熟枝梢第 3、 4 位叶片 光响应曲线反应植物光合速率随光照强度的变化规律， 通过非直线双曲线拟合计算出的 各种最大净光合速率、 表观量子效率、 光补偿点。 光饱和点以及暗呼吸速率等特征值能较好 地反应植物光合特性。光响应特征是在控制温度。湿度和CO2 浓度等环境相对一致的情况测定的，反应的是理想状况的植物光合特性， 而净光合速率日变化狮子啊其生长环境所测定， 气温、湿度和 CO2 浓度等影响光合速率环境因素随时改变，所反应的是其在生长环境下光

11、合效率。油茶无性系果实生长期光合特性研究蒸腾速率的大小在一定程度上反应了植物调节水分损失的能力及适应逆境的能力。测定时间为7月份，空气二氧化碳设定为恒定值 400(1 mol/mol3 个油茶优良无性系光合特性研究10 月份油茶果实油脂转化期不同光强下义安油茶幼苗生长和叶绿素荧光特性分析Fo、Fm、Fv=Fm-Fo 、 Fv/Fm 、 Fv/Fo 、 ETR 叶绿素荧光参数可以反映光合机构内部一系列的调节过程。 最大荧光 Fm 是反应中心处 于完全关闭时的荧光产量，不同光强处理幼苗叶片 ETR 随和 PAR 加强呈上升趋势。Fo 上升主要是反应中心的可逆失活所引起的Fv/Fm 比值代表 PSI

12、I 原初光能转换效率，下降时幼苗光合作用光抑制的重要特征Fv/Fo 比值代表 PSII 潜在活性，值下降表明幼苗 PSII 反应中心受到伤害。ETR 表示表观光合电子传递速率盆栽条件下三个油茶栽培种的光合蒸腾特征性比较光响应曲线测定： 选择晴天 10:0011:30 进行，将红蓝光源 LED 设定光合有效辐射梯度： 221800 i mol/(m s)到 0口 mol/(m s)。有 5min 适应选着晴朗天气 9 月份测定从 6:0018:00蒸腾速率大小反应植物吸收和运输能力强弱， 与植物光合速率密切相关。 一般认为光合 速率高的树种，蒸腾速率也高表观量子效率a是光响应曲线的斜率，表示植物

13、在光合作用光的利用效率，一般小于20.125。当PAR降到01 mol/(ms)时，Pn值一般用来表示暗呼吸速率。低磷胁迫对油茶叶绿素荧光参数的影响若在温室做实验，请把温室光强也记下来，本文温室光强为6001 mol/(m2 s)，温度为24C, 湿度( 70+-5)%叶绿素荧光参数的测定 9:0010:00Fv/Fm 反应植物最大光合潜能，正常值一般子啊 0.80.85实际光量子( YII )反应了在光照条件下 PSII 反应中心部分关闭情况下的实际原初光能 捕获效率， 表示光化学反应消耗的能量比例， 是 PSII 反应中心部分关闭时的光合化学效率， 其值大小可以反应 PSII 反应中心开放

14、程度。 常用来表示植物光合作用电子传递的量子产额， 可以作为植物叶片光合电子传递速率快慢的相对指标。即在光合作用进程中， PSII 每获得 1个光量子所引起的总光化学反应。较高的 YII 值，有利于提高光能转化率光化学淬灭系数(qP)表示PSH中处于开放状态的反应中心所占的比例。qP是反映光合作用反应中心开放程度的指标。非光化学淬灭系数(qN )反映的是PSH天线色素吸收的光能不能用于光合电子传递而 以热的形式耗散掉的光能部分。东北红豆杉幼苗对不同水分条件的光合和生理响应AQY 主要反映植物捕获光量子用于光合作用的能力，是反应植物在弱光下吸收、转换和利用光能能力的指标。其值越高，表明植物吸收与

15、转换光能的色素蛋白复合体可能较多。不同土壤水分条件下雷公藤的生长及光响应特征此文章的净光合速率用的是人工光源不同光强与低温交叉胁迫下黄瓜 PSII与PSI的光抑制研究光抑制是指光照强度超过植物光合作用所能利用的限度而使光合效率下降的现象， 包括 psn光抑制和psi光抑制。psn光抑制是指 psn供体侧的电子供应受阻、 psh反应中心失 活和psn受体侧电子传递受阻 （包括D1蛋白损伤）等导致的光合效率下降。 psh光抑制 的典型指标是 psn最大光化学效率（Fv/Fm）的下降。psi光抑制是指光合作用暗反应受阻引起光合还原力 nadph积累，使psi受体侧电 子传递受阻引起活性氧积累，导致

16、psi蛋白复合体多肽组分降解和光能利用率下降。 psi 光抑制的典型指标是 psi最大氧化还原能力（ I/Io ）的下降。逆境下，psn的光抑制主要是 D1蛋白的伤害，因为D1蛋白在光下能够通过快速周转 而修复，所以逆境消失后 psn活性能够很快恢复。 而psi中没有像D1蛋白一样的快速周 转机制， 在逆境中， 众多多肽组分都发生降解， 在逆境消失后 psI 活性恢复很慢甚至无法恢 复。在低温弱光下，由于弱光不足以对psn造成光抑制，此外由于低温严重抑制了光合碳同化过程的酶活性，限制了对光合还原力 NADpH 的利用，使 psI 受体侧电子传递受阻， 导致psi光抑制。迄今为止，大多数人仍然认

17、为，强光下psn是光抑制的位点， 而低温弱光下psi是光抑制的位点。强的变化，光抑制的位点或限制因素是否也会发生变推出的pea senior能够通过测定叶片对 820nm光的吸收来分析 pS I的功能变化并且 能够同时测定 psn快速叶绿素荧光诱导动力学曲线，利用Jip-test分析技术可以方便、 快速和无损伤地分析逆境胁迫下 psn的功能变化，包括反应中心、放氧复合体和电子传递体 QA 及QB等的变化。由于 pEA Senior可同时测定上述两个过程，因此可以分析各种不同逆境 对psI和psn功能影响以及在逆境条件下 psi和psn二者之间的相互作用注意文章中设的对照和其他处理不同预处理对水分胁迫下水稻光合机构的影响目前研究认为水分胁迫导致植物净光合速率下降的因素包括气孔因素及非气孔因素气孔因素： 逆境胁迫导致保卫细胞水势降低， 气孔的开放度降低，气孔阻力增大， 限制 CO2 进入叶片，导致光合作用碳同化过程所需要的原料减少进而导致光合速率降低的现象。非气孔因素： 逆境胁迫导致植物光合机构受