PRDC机理与用药方案

1、猪场危害最严重的疾病猪呼吸道综合症PRDC健康状况对猪生产性能的影响(Williams et al., 1994) 好 差 增减百分率(%)体重(627kg): 采食量(kg/天) 0.98 0.86 -14.0 生长速度(kg/天) 0.68 0.48 -29.4 饲料增重比 1.44 1.8 +25.0体重(6110kg):采食量(kg/天) 2.23 2 -10.3生长速度(kg/天) 0.83 0.72 -13.3饲料增重比 2.53 2.92 +15.4背膘厚(mm) 24.6 31.2 +26.8肌肉(%) 57 52.3 -8.2屠宰日龄(天) 126 166 +37.1免疫系统

2、活化对猪只(体重6-112公斤)饲料采食量、增重及饲料利用率的影响项 目 免疫系统 生长阶段(公斤) 活化 6-27 27-112 6-112采食量 低度 +7.7% +4.4% +5.7% (公斤/天) 高度 0.907 2.520 2.095 增 重 低度 +27.5% +19.9% +20.0%(公斤/天) 高度 0.531 0.793 0.72饲料利用率 低度 +18.6% +14.9% +13.7%(增重/饲料) 高度 0.587 0.315 0.344同样养到112公斤,生长在环境抗原少的猪,可以提前25天出栏： 147=(112-6)0.72122=(112-6)0.72+(0.

3、7220%) 每头猪少吃37公斤饲料： 308=147 2.095270= 122 2.095+ (2.095 5.7%) 呼吸道疾病综合症(PRDC)的发病机理致病因素 病 原 性非 病 原 性(应激因素)肾上腺皮质素分泌增加免疫抑制饲养环境管理营养对病原体的感染性增强无法产生足够的抗体效价抗菌药失效降低机体免疫力破坏免疫细胞疫苗失效蓝耳病毒园环病毒伪狂犬病毒猪瘟病毒流感病毒支原体胸膜肺炎放线杆菌 巴氏杆菌猪副嗜血杆菌 波氏杆菌链球菌 霍乱沙门氏杆菌继发性感染抗药性产生PRDC 的综合防御措施改进生产流程环境控制饲养管理科学的免疫科学的投药改进生产流程全进全出早期隔离断奶彻底消毒环境因素与呼

4、吸道疾病直接相关,但常被忽视温度: 有效的环境温度. (EET): 外界温度+ 热损失 (例如:贼风, 湿度大). 气体: O2, CO2, ammonia, CO, H2S通风,粪便处理 环境因素湿度: 提供给病原体生存环境 冷效应 干燥的环境会使猪感到舒适,降低病原微感染几率 粉尘:病原菌的载体 微细颗粒可穿透肺部,可损伤粘膜防御机制病原体浓度- 消毒良好的投药无法补偿差的环境和管理免疫减少应激因素科学合理的接种疫苗PRRS疫苗效果不确实AR基因缺失抗体和血清型的监测提高免疫的效果（配合调节免疫的制剂）免 疫注意事项：每个猪场应根据各场的不同情况建立适合的免疫程序气喘病：注射疫苗前15天和

5、后30天内不得饲喂或注射土霉素、卡那霉素等对疫苗有抑制作用的药物；弱毒疫苗一定要注射到胸腔内，注射在肌肉内免疫无效。萎缩性鼻炎：灭活苗必须含有支气管败血波氏杆菌、巴氏杆菌A型和产毒素巴氏杆菌D型，以及类毒素等方可取得较好的免疫效果。胸膜肺炎灭活疫苗有很多种血清型，各个血清型之间不能交叉保护，应选择本地区相同血清型的疫苗方可获得保护。 科学合理的用药方案了解猪场疾病的状况与关键点了解疾病的发病机理和发生、发展过程确立用药的目的药物的作用机理、动力学原理了解各种用药方案的特点可以提高猪的生长成绩1、新引进的猪应隔离饲养及预防性投药。如已发病，先用高剂量的抗生素治療，待病愈後，再實施預防性治療，以防

6、複發。2、哺乳期的母豬飼料及斷奶後第一週的仔豬飼料添加藥物，可有效地控制豬萎縮性鼻炎、豬喘氣病等。3、精准用藥。每種呼吸道病均有其發生流行的規律，應結合各豬場實際情況，在疾病即將發生時用藥，以發揮藥物防治最大作用。4、間隔用藥。如本場呼吸道病普通且較為嚴重，應以一定的間隔短期治療量用藥，如保育期和生長期的豬轉欄後用藥一週。5、基础用藥。對流水線豬場在母猪哺乳期、仔猪保育期及生長期的豬均給予預防量用藥。并可提高猪只的生长成绩科学合理的用药方案战略性(STRATEGIC)按预定计划方案控制呼吸道疾病战术性(TACTICAL)针对严重紧急的问题处理预防用药PROPHYLAXIS群体性,常规性精准用药

7、METAPHYLAXIS群体性 高挑战前治疗用药THERAPY对发病动物进行个别治疗了解彼此间的关系群体动物的生理状况涉及到的微生物种类抗生素治疗的药理原理常见用药方式预防用药PROPHYLAXIS精准用药METAPHYLAXIS治疗用药THERAPY时间属性投予饲料对生物体防卫机制(免疫力的形成)的抑制降到最低时间属性投予饲料或水对生物体防卫机制(免疫力的形成)的抑制降到最低特定病原体剂量属性肠道外投予发病动物的治疗可能造成生物体防卫机制的抑制抗生素的选择 药物预防方案策略性投药: 准确把握你的问题有效性:有效降低疾病发生提高生产成绩经济效益:物有所值呼吸道药物选择的标准药物敏感性药物的动力

8、学维持病变部位较高的药物浓度对多种呼吸道病有效可联合用药生长绩效显著泰农(Tylan)的特性药物的敏感性高SEP、AR、BP等巨噬细胞的故事维持肺部病变部位较高的药物浓度巨嗜细胞内外的药物浓度比10.05：1获得专利剂型：微细颗粒包被药效确实适口性好对多种呼吸道病有效可联合用药泰农对支原体的(Mycoplasma)MIC注：此表中的数据系在日本测定的结果由上表可以看出，连续检测二十年，泰农对支原体的MIC值一直很低，这说明泰农对支原体的敏感度一直很高。泰农和巨嗜细胞泰农在巨嗜细胞内外的药物浓度比10.6：1提高巨嗜细胞的杀菌效率提高猪机体的抵抗力几种药物在猪肺巨嗜细胞内聚集能力Intracel

9、lular Concentrations of Antibacterial Agents and Related Clinical Implications, J D. Butts. Clin. Pharmacokinet. 27 (1):63.64,1994 泰勇(Pulmotil)的特性协同猪的自然防御系统聚集在巨噬细胞,嗜中性粒白细胞,单核白血球内细胞内浓度为细胞外浓度的50-75倍和免疫细胞一起移向感染部位提高抗菌效果泰勇(Pulmotil)的特性主要针对下列几种严重呼吸道疾病:放线杆菌胸膜肺炎(App, Hp)巴氏杆菌肺炎(Pm)泰勇由于结合了以下两种作用共同对抗外来的呼吸道疾病之病

10、源结合猪的免疫防御系统泰勇在肺部的集中作用所以在临床上表现特别杰出病原体MIC(mg/ml)胸膜肺炎放线杆菌+16巴斯得杆菌+8支原体x0.5大肠杆菌764.0沙门氏菌764.0链球菌x764.0药品名称巨噬细胞内:巨噬细胞外浓度倍数泰 勇5075*红霉素20.64*林可霉素1.64*吉它霉素0.56*头孢类0.44*盘尼西林0.01*泰勇和巨嗜细胞泰勇的抗菌谱疾病的发生、发展过程和用药方案各种投药方案目的基础用药:常规呼吸道疾病的控制SEPARBP提高生长速度精准投药 App、HP、BP疾病发生的关键时机剂量足够, 短期用药, 轮换用药治疗用药：个别重症猪只短时间、高剂量饲料给药的途径基础用

11、药方案 （Tylan）母后料（母猪整个哺乳期饲料）泰农 ：11.5 kg/T 目的：清除母体病原，提高乳猪抵抗力，降低垂直和母子间传播，提高出生重和断奶重，保育舍（断奶保育期结束泰农 ：1.251.5kg/T目的：减少呼吸道疾病和二次感染的机会；减少下痢；提高保育猪的生长成绩分娩断奶710天泰 农断奶母猪保育转群断奶前7天泰 农精准用药方案 （Pulmotil）高危时期（断奶时期、保育结束前后泰勇：200400ppm目的：控制呼吸道疾病和二次感染的机会；控制APP、HP、BP等；提高生长使用Pulmotil的时间点？最好在高挑战时提前投药！混栏，移栏预期疾病爆发前生长表现低于行业水平现行解决方案效果不佳或成本高泰勇的任务允许猪只免疫力的形成.免疫力开始形成泰勇终极目标建立具有高生产力和保护力的群体群体免疫力形成泰农-40的用药组合与定位1、母猪料推荐期间：母后料(产前1周及哺乳期)推荐用药：泰农 110 PPM(1.25kg/T) + SM2 110 PPM (或金霉素400 PPM)功 效： （1）、降低母体内各种病原菌数量（霉形体、 大肠杆菌等），降低仔猪垂直感染的机会。 （2）、增加母体免疫能力。 （3）、泰农