高中生物必修二（人教版）：第二章基因和染色体的关系第三节

1、第二章基因和染色体的关系3伴性遗传课标要点学法指导概述性染色体上的基因传递和性别相关联1.科学思维、生命观念：理解伴性遗传的特点与人类红绿色盲的遗传特点2科学思维、生命观念：比较红绿色盲(伴X隐性遗传)，推导伴X显性遗传的遗传特点3社会责任：说出伴性遗传在实践中的应用知识导图课前 新知导学由_上的基因控制的，遗传上总是和_相关联的现象。伴性遗传性染色体性别提示：不是。是不是所有的生物都有伴性遗传的现象？项目女性男性基因型XBXB_XbY表现型正常正常(携带者)色盲正常_遗传病1.红绿色盲基因位于_上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。2人的正常色觉和红绿色盲的基因型

2、和表现型(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)人类红绿色盲伴X染色体隐性X染色体XBXbXbXbXBY色盲3人类红绿色盲的遗传的主要特点(1)红绿色盲患者男性_女性。原因：女性中同时含有两个患病基因才会患病，含_致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有_致病基因就会患病。(2)交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给_。(3)女性色盲患者的_和_均患病。多于一个一个女儿父亲儿子提示：男性只要含一个红绿色盲基因就会患病，但女性含一个红绿色盲基因为携带者，不患病，含两个红绿色盲基因才会患病。无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定是红绿色盲患者吗？下列有关红绿色盲的叙述

3、中，正确的是()A父亲正常，儿子一定正常B女儿色盲，父亲一定色盲C母亲正常，儿子和女儿正常D女儿色盲，母亲一定色盲【答案】B【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，B项正确。_致病基因及其等位基因只位于_染色体上。 抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病(致病基因用D表示，正常基因用d表示)1.基因位置显性XXDXDXDXdXDY多于较轻男患者提示：XDY、XDXd。一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，生有一个正常的孩子，则这对夫妇的基因型分别是怎样的？(用D和d表示相关基因)抗维生素D佝偻病是

4、一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于()A常染色体BX、Y染色体CX染色体DY染色体【答案】C【解析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性。性别决定的其他方式：ZW型。(1)雌性：(异型)_，雄性：(同型)_。(2)分布：鸟类，鳞翅目昆虫，某些鱼类等。(3)实例：芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)交配，F1的基因型分别是_、_，相应的表现型分别是_、_。伴性遗传在实践中的应用ZWZZZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡提示：不一定，如果雄鸡是杂合子，则后代雌鸡中也会出现非芦花鸡。一对芦花雌雄鸡的后代是不是全部都是芦花鸡？芦花鸡的

5、羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的()A芦花母鸡非芦花公鸡B芦花公鸡非芦花母鸡C芦花母鸡芦花公鸡D非芦花母鸡非芦花公鸡【答案】A【解析】鸡的性别决定为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交，后代中雌性都是非芦花，雄性都是芦花(方便淘汰)，故A正确。课堂 素养初培1结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点(1)性染色体的传递规律：伴性遗传的类型及特点知识归纳(2)分析：男性的X染色体一

6、定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的显隐性。Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传只限男性。若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有：男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给其女儿；从表型上看，一般会表现出隔代遗传的特性；由于致病基因为隐性，从概率上看，男性色盲患者多于女性色盲患者。若致病基因为X染色体上的显性基因(以抗维生素D佝偻病基因为例)，则有：男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给其女儿；从表型上看，一般会表现出世代连续遗传的特性；由于致病基因为显性，从概率

7、上看，女性患者多于男性患者。2“特殊组合”及其应用(1)“特殊组合”：隐性性状个体作母本、显性性状个体作父本(以XY型性别决定为例)。(2)应用。区分基因位置：若基因只位于X染色体上，则子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状；若基因位于常染色体上，则子代性状表现与性别无关，即雌雄个体中均有显性和隐性性状。依据子代表型区分性别：若基因位于X染色体上，子代表型为显性的全为雌性，隐性的全为雄性。1下图为某红绿色盲家系图谱(图中深颜色表示患者)，请据图思考下列问题：(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？(2)因绘图时有误，请分析图中的4的父母的表现型是否正确？为什么？(3

8、)4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？提示：(1)3和4正常，但他们生有患病的孩子；5和6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。(2)其父亲的表现型错误，因为4的基因型是XbXb，两条Xb中总有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。(3)是，因为4的基因型是XbXb，其中一条Xb一定能传给其儿子，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者。2下图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？(2)与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表现型如何？提示：(1

9、)不同，女性多于男性。(2)伴X隐性遗传往往隔代遗传，但伴X显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。(3)男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。【方法技巧】伴性遗传的特殊性(1)雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。(2)有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而在XbY或ZbW个体中，单个隐性基因(b)控制的性状也能表现。(3)Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。对点精练1下图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性

10、婚配，生出患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2【答案】B【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知，3虽然不患病，但其可能是携带者，概率为1/2。3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/21/41/8，A错误、B正确；4为正常男性，与正常女性婚配，若女性不携带色盲基因，则后代都不患病，若女性为携带者，后代依然会出现患病男孩，且患病概率为1/4，C、D错误。2抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患

11、者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D【解析】根据伴X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。1遗传系谱图的判断方法(1)确定型遗传系谱图的判断“一排二定”法排除：排除细胞质遗传和伴Y染色体遗传。若母亲患病，子代均患病，则为细胞质遗传；若患者全为男性，且父亲患病，子代男孩均患病，则为伴Y染色体遗传。定性：确定显隐性，可依据“有中生无”“无中生有”进行判断，即有中生无为显性、无中生有为隐性。遗传系谱图的分析知识归

12、纳定位：确定基因在常染色体上还是X染色体上。若为隐性遗传病，以女性患者为突破口，分析女性患者的父亲或儿子，有不患病的则基因位于常染色体上；若为显性遗传病，以男性患者为突破口，分析男性患者的母亲或女儿，有不患病的则基因位于常染色体上。(2)不确定型遗传系谱图依据系谱图相关信息判断最可能的情况：依据题干附加条件判断：上述系谱图可能为伴X染色体隐性遗传，也可能为常染色体隐性遗传。若题干附加“1号个体不携带致病基因”，则为伴X染色体隐性遗传；若题干附加“1号个体携带致病基因”，则为常染色体隐性遗传。2遗传病的计算原则(先算“甲病”，再算“乙病”)很多情况下会涉及两种遗传病。一般来说，两种遗传病是独立遗

13、传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。两个体婚配，后代患病率关系如表所示：项目患乙病：q不患乙病：1q患甲病：p两病兼患：pq只患甲病：p(1q)不患甲病：1p只患乙病：q(1p)不患病：(1p)(1q)对点精练1根据下面人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B最可能是伴X染色体隐性遗传C最可能是伴X染色体显性遗传D可能是伴X染色体显性遗传【答案】D【解析】双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来

14、。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病。2下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题。(1)甲病属于_遗传病，乙病属于_遗传病。(2)5为纯合子的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自_。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。【答案】(1)常染色体显性伴X染色体隐性(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/24【解析】(1)患甲病的夫妇(3、4)生出了一正常的女儿(9)，即“有中生无”，则甲病

15、一定是常染色体显性遗传病。无乙病的夫妇(1、2)生出患乙病的孩子(7)，则乙病一定是隐性遗传病。由题设可知乙病为伴性遗传病，根据7和14可知乙病不是伴Y染色体遗传病，所以乙病一定是伴X染色体隐性遗传病。(2)1、2的基因型分别为aaXBXb和AaXBY，则5是纯合子(即aaXBXB)的概率为1/2；6表现正常，其基因型应为aaXBY；13的致病基因来自8。(3)若只研究甲病，10的基因型为Aa(概率为2/3)或AA(概率为1/3)，13的基因型为aa，则二者生育患甲病孩子的概率为1/32/31/22/3。若只研究乙病，10的基因型为XBXB(概率为3/4)或XBXb(概率为1/4)，13的基因

16、型为XbY，则二者生患乙病孩子的概率为1/8，10与13生不患病孩子的概率为(12/3)(11/8)7/24。课堂延伸提分易错易混1：关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算1常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：(1)患病男孩的概率患病孩子的概率1/2；(2)男孩患病的概率患病孩子的概率。2伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：(1)患病男

17、孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；(2)男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。易错易混2：误认为所有真核生物均有性染色体，且性染色体只存在于生殖细胞中，性染色体上的基因均与性别决定有关。(1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。(2)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中，性染色体上的基因并不都是控制性别的，如红绿色盲基因。易错易混

18、3：辨析“伴性遗传”与“从性遗传”(1)不同点：基因位置不同。符合伴性遗传的基因位于性染色体上，而符合从性遗传的基因位于常染色体上。有些基因虽然位于常染色体上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性别个体中的表达不同，这种遗传现象称为从性遗传。从性遗传性状虽可在两性中表现，但在两性中的发生频率及杂合子基因型在不同性别个体中的表现型是不同的，这种性状称为从性显性。(2)相同点：从性遗传和伴性遗传均遵循分离定律。从性遗传和伴性遗传均与性别相关联，因此性状表现与性别有关不一定是伴性遗传。【归纳提升】XY染色体不同区段的遗传特点分析【易混辨析】基因组与染色体组关系：一个染色体组携带着控制生物生长、

19、发育、遗传和变异的全部信息，可称为基因组。在无性别分化的生物中，如水稻、玉米等，一个染色体组数一个单倍体基因组数；在XY和ZW型性别决定的生物中(假设体细胞的常染色体数为2n，有2条性染色体)，一个染色体组数n条常染色体1条性染色体，单倍体基因组数n条常染色体2条异型性染色体，对于人类则是22条常染色体XY。例人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()A1/4和1/4B1/

20、8和1/8C1/8和1/4D1/4和1/8【答案】C【解析】根据题意可推知，双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/21/41/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/21/21/4。小练 素养达成1(2019黑龙江哈尔滨期末)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自()A祖父B祖母C外祖父D外祖母【答案】D【解析】色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中

21、，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。2(2018陕西西安期中)下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A1号B2号C3号D4号【答案】B【解析】红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。7号个体的色盲基因直接来自其母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。3某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是()A1/2B1/4C0D1/6【答案】C【解析】男子正常，他不可能携带色盲基因。他与没有色盲家族史的正常女性结婚，其夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以