2022年《基础有机化学及实验》期末复习题

1、基础有机化学及试验期末考试复习题 SGS 一 填空题1、依据名称写出相应物质的结构简式酒精 邻二甲苯 氯仿 - 萘酚 苯磺酸 丙炔2- 丁炔 环丙烷 环戊烷石炭酸 安眠香酸 TNT 2,4- 二硝基苯肼 甘油 木精甘醇 1,3- 丁二烯 苯呋喃 吡咯 吡啶卢卡斯试剂 阿斯匹林 蚁酸乙酸异戊酯 六六六 萘2、请写出以下常见的有机基团的名称：CH 3CCH 3甲基CH 2CH 3乙基CH 3异丙基苯基CH2苄基CHCHCH 3丙烯基CH 2CHCH 2烯丙基NO 2硝基OH羟基NH 2氨基CHO醛基OCOOH 羧基 OCH 3 甲氧基 CCH 3 不知道3 、 请 说 出 两 个 有 机 化 合

2、物 种 类 繁 多 的 原 因 ： a 、碳 链 异构；b 、结 构 异 构 我 猜的 ；4、水分子中的一个 H 原子被 烷基 取代后的产物称为醇,水分子中的一个 H 原子被苯基取代后的产物称为酚；化5、 苯酚俗称石碳酸；6、 亲核加成反应是指：；7、 可发生卤仿反应的两种结构为：和8、 俗称“ 三乙” 的化合物的构造式为：；偶氮化合物9、 杂环化合物是指：；10、 N 2官能团的两端都和碳原子直接相连的化合物称为合物,假如N2官能团的一端与非碳原子直接相连的化合物称为重氮化合物化合物；11、蜜峰蛰人时产生的肿痛是由于分泌了 所致；12、水杨酸构造式为：,硝化甘油构造式为：,苦味酸构造式为：,

3、13、亚硫酸氢钠可与,反应析出白色结晶；14、苯酚酸性比羧酸 强,比碳酸 弱；15、饱和一元羧酸的烃基上连有吸电子基团时,其酸性会 变强；饱和一元羧酸的烃基上连有供电子基团时,其酸性会 变弱；16、饱和一元羧酸中,最强的为 甲酸；17、依据俗名写出相应物质的结构简式：偶氮苯 苦味酸 呋喃三乙胺 硝化甘油18、饱和一元脂肪族羧酸的烃基上连有吸电子基团时,其酸性会；19、只与一个碳原子相连的碳原子叫 伯碳原子,与两个碳原子相连的碳原子叫 仲碳原子,与三个碳原子相连的碳原子叫 叔碳原子,与四个碳原子相连的碳原子叫 季碳原子；17.在对烷烃进行命名时,依据主链碳原子的数目,把母体称为某烷； 当碳原子数

4、分别为 1-10个时,分别用天干名称：来表示甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸 ；20、碳原子数相同的烯烃和环烷烃 互为同分异构体,碳原子数相同的炔烃和环烯烃、二烯烃 互为同分异构体；21、甲烷的空间构型为正四周体,乙烯为平面结构,碳碳双键不行以旋转,因此烯烃会显现顺反异构,乙炔为直线型分子；22、一般而言,烃的相对密度比水小,难溶于水,易溶于有机溶剂,此即相像相溶原理；23、环烷烃中,三、四元环称为小环,小环环烷烃的性质似烯烃,简单发生开环加成反应,大环环烷烃的性质似烷烃,简单发生取代反应；24、芳香族化合物的芳香性是指不易加成、不易氧化、简单发生加成反应的性质；25、当苯环上连有强吸电

5、基团（例如硝基、磺基）时,不行以发生 应；26、 F-K 反应可以使用无水三氯化铝作为催化剂；27、萘的构造式：；28、马氏加成规章是指不对称的烯烃或炔烃在和极性试剂加成时,加成到含氢较多的不饱和碳原子上；F-K 烷基化、酰基化反带正电的（比如说氢原子）29、反马氏加成规章的两个必要条件为：和；二挑选题（每题只有一个正确答案）1.以下四碳醇的同分异构体中,沸点最低的为：（ C ）OHOHCH3CCH 3CH 3CHCH 2OH CH 3ACH 3CH 2CH 2CH 2OHBCH3CH2CHCH 3CCH 3D2.与金属钠反应活性最大的为以下哪能一种醇：（A ）a甲醇B伯醇C仲醇D叔醇（ C

6、）3.不同的卤代烃与醇发生亲核取代反应时,其活性最大的为：A HCl BHBr CHI D无活性大小之分（B ）4.以下不同结构的醇和卤代烃发生亲核取代反应时,活性最大的为：OHCH 3CCH 3OHCH 3CHCH 2OHDOHA CH 3BCH 2CHCHCHCH 3CCH3CH 3CHCH 35.以下醇发生脱水排除反应时,活性最大的醇为：（D应当是 ）OHCH3CHCH 2OHOHCH3CCH 3A ）CH 3A CH 3BCH 3CH 2CH 2OHCCH3CHCH 3D6.以下酚中酚羟基酸性最强的为：（OHOHOH（B ）O2NNO2OHA NO 2BCH 3 CNO 2 D7.以下

7、四种化合物酸性最强的是：A 苯酚B碳酸C乙醇D乙炔（B ）8.以下为重氮化合物的是：A CH3NNCH3BNN+ ClOH）CNNDNN（C 9.以下胺为仲胺的是：CH3CH2CHCH 3A NH2BCH32CHNH 2（）CCH3CH 22NHDCH 3CH 22N10.以下醛酮中不能与饱和的NaHSO3反应生成白色结晶的是：OOO）A CH3CH 2CCH 2CH3BCH 2CH 2CCH 3CDCH 3CH 2CH 2CHO11.以下羧酸衍生物用LiAlH4仍原法不能得到醇的为：（A CH 3CH 2COOCOCH2CH3BCH 3CH 2CONH 2CCH 3CH 2COOCH 2CH

8、 3DCH 3CH 2COCl12. 以下羧酸衍生物水解活性最大的是（ACH 3CH 2COOCOCH2CH3BCH 3CH 2CONH 2CCH 3CH 2COOCH 2CH 3DCH 3CH 2COCl13以下化合物中熔点最高的是：（A苯酚B乙醇C乙醚D苯甲酸14以下羧酸中酸性最强的是：（CH3A CH3CHCOOHBCH3CH2COOHCCH 3COOH D HCOOHC ）15以下羧酸中酸性最强的是：（ A ）A FCH2COOHBClCH 2COOHCBrCH 2COOHDICH2COOH16以下烃的含氧衍生物中不存在H 键的是：（C ）A 醇B酚C醚D羧酸17以下杂环化合物中为稠杂

9、环的是：（）ANBSCODN18.烷烃分子中碳原子杂化轨道的空间立体构型是（B ）A平面正方形B正四周体C正八面体D平面三角形19以下哪种化工原料的生产水平往往被用做衡量一个国家的石油工业进展水平？（A.苯B沼气C乙烯D乙炔20分子式为C5H10 的烯烃,其同分异构体的数目（包括顺反异构）为（）A3 种B4 种C5 种D6 种21以下属于其次类定位基的有（D ）A NH 2B NHCOCH 3C OCOCH 3D COCH 322萘的 位有邻对位定位基时,就其次个取代基进入的位置是（A ）A同环的另一个 位B与其相邻的 位C异环的另一个 位D异环的 位23以下化合物发生硝化反应活性由强到弱排列

10、正确选项（C ）A苯甲苯氯苯苯酚B甲苯苯酚苯氯苯C苯酚甲苯苯氯苯D氯苯甲苯苯酚苯24以下化合物在KOH 的醇溶液中脱去HX 由易到难排列正确选项（A ）CH3CH3CC2H5CH 32CHCHCH 3CH 3 2CHCH 2CH 2BrD ）BrBrABCD25醇与卤化氢的亲核取代反应中,以下卤化氢活性最小的是：（ B AHI BHCl CHBr D无活性大小之分26在假酒中通常掺入以下哪种物质,服用后将使人眼睛失明？（A 乙二醇B乙醇C丙三醇D甲醇27以下化合物分子内脱水的活性最大的是（B ）ACH 32CHCH 2CH2OHBCH33COHCH 32CHCHCH 3CH3CHCH 3COH

11、DOH28以下物质的酸性由强到弱排列正确选项（D ）OH1 CH3CH2OH2H2O3OH4NO2A（1）（ 2）（ 3）（ 4）C（4）（ 2）（ 3）（ 1）B（1）（ 4）（ 3）（ 2）D（4）（ 3）（ 2）（ 1）29以下化合物在稀碱催化下能发生羟醛缩合的是（）A苯甲醛B甲醛C苯乙醛D2,2-二甲基丙醛30以下属于伯胺的是（B ）ACH 34NCiBCH 32CHNH 2CCH3CH2NHCH3 D（CH3） 3N 31以下能发生碘仿反应的（）CH 3 CH 2CCH 2CH 3CH3CH2CCH 3AOBOCHO CDCH3CH2CH2CHO 三、命名以下化合物1. CH 3OH

12、2. CH 33. CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2OHCCH 2CH 2OHCH 3CHCH 2CHCH 3CH 3 CH3 OH4. CH 35. CH 2OH6. OHCH 27. OH8. OHOHCH 2ClOCH 39. COOH10. O11. CH 3CHCH 2CHOCH 3CCH 2CCH 2CH 3CH 312. OOCH 313. CH 3CHCCCH 314. CHCHCHO15. CH3CH 2CO 2ONO16. CH 3CH 2CONH 2 17. HOOCCH 2COOH18. CH 2COO C 2H 52 19. NO 220. CH3NNCH

13、321. NN+ Cl22. NH 2NHNO 223、能命名以下基团或依据名称写出结构：CH3甲基：CH3 乙基：CH 2CH3 异丙基：CHCH 3 正丙基：CH 2CH 2CH 3 叔CH3CCH3CH 2CH乙炔基：CHC丁基：CH3乙烯基：烯丙基：CH 2CHCH 2丙烯基：CH 3CHCH苯基：CH 2 CH3苯甲基（苄基） ：邻甲苯基：对甲苯基：CH3ClClCH 3间甲苯基：对氯苯基：对氯苄基：CH224、CH3CH3CHCH325 、CH 3CHCH3CH2CH326、CCHCH3CH3ClCH3CH3ClCH3CH 2 CH327、CH3CH2CH3CH328、CH3CHC

14、HCH 3CCH2CCHBrCH2CH3CH329、CH3CHCH2CCH30、CH 2CHCHCH 231、CH3CH2CH3CH3CH3CCHCH232 、CH3CHCCCH 333 、ClCH2CH3CH 2CH 3CH3NO2CH 334、35、NO236、CH 2CH 337、CH 3三、推断题；1、 化合物 A 分子式为 C6H10,与溴的四氯化碳溶液反应生成产物 B（C6H 10Br 2）；A 在酸性高锰酸钾的氧化下,生成 2-甲基戊二酸；试估计 A,B 的构造式,并写出全部的反应式；2、某化合物 A 的分子式为 C7H 14,能使溴水褪色并生成一个二溴代烷 B,用过量的酸性高锰

15、酸钾氧化,得到两种不同的酮C 和 D；试推断出A、B、C 和 D 的结构式,并写出上述所有反应式；3、某化合物分子式为 C12H 22,催化加氢可吸取两分子的氢,经酸性高锰酸钾氧化后,得到3 个产物：CH 3CH2COOHCH3CH2CCH 3和HOOCCH2CHCOOH；试写出该化合OCH 3物可能的结构式；4、化合物 A 、B 和 C 的分子式均为C5H 8,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色,将它们通入氯化亚铜氨溶液中只有 A 能生成一红棕色的沉淀；用热的酸性高锰酸钾氧化时,A 可得到二氧化碳和正丁酸；B 可得到两种不同的酸；C 可得到二氧化碳、乙酸和乙二酸；写出 A、B、C 的构造式并写出

16、上述方程式；答： A：CHCCH 2CH 2CH 3 B： CH 3CH 2CCCH 3 C： CH 2CHCHCHCH 35、有 A 、B 两种溴代烃,分别与碱的醇溶液反应,A、B 两种溴代烃可能的构造式；A 生成 1-丁烯, B 生成异丁烯,试写出CH 3 CH 3Br CHCHCH 3 CH 3CCH 3答： A：CH 2CH 2CH 2CH 3 B：Br 或 Br6、某溴代烃 A 与碱的醇溶液作用,脱去一分子溴化氢后生成 B,B 经酸性高锰酸钾氧化后得到丙酮和二氧化碳,B 与 HBr 作用后得到 C；而 C 是 A 的同分异构体,试估计 A、B、C的结构并写出各步反应式；CH 3CH3

17、CH 3CH 3CCH 3答： A：BrCH 2CHCH3B：CH 3CCH 2 C：BrCH 3碱/醇CH3BrCH 2CHCH 3CH 3CCH 2CH 3HBrCH 3CH 3CCH 2CH 3CCH 3Br7、化合物 A 分子式为 C6H 10,与溴的四氯化碳溶液反应生成产物 B（C6H 10Br 2）；A 在酸性高锰酸钾的氧化下,生成 2-甲基戊二酸；试推侧 A 的构造式,并写出全部的反应式；CH3答： A：BrBrBr 2CH 3CCl 4 CH 3CH 3KMnO 4CH3H+ HOOCCHCH 2CH2COOH8、已知烷烃的分子式为 C5H12,那么：（1）假如一元氯代烷有 3

18、 种,试写出此烷烃的构造式（2）假如一元氯代烷只有 1 种,试写出此烷烃的构造式（3）假如一元氯代烷有 4 种,试写出此烷烃的构造式CH3CH3CCH3 CH 3答： 1 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 32 CH3 3 CH 3CHCH 2CH39、某烯烃的分子式为 C6H 12,经过高锰酸钾酸性溶液氧化后,得到的产物只有一种酮,写出其结构与反应式；10、某不饱和烃 A 的分子式为 C9H 8,它能与硝酸银氨溶液反应产生白色沉淀；A 经催化加氢得到 B（C9H12）；将化合物 B 用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物 C（C8H6O4）,如将化合物 A 和丁二烯作用就得到一个不饱和化合物

19、D,将化合物 D 催化脱氢就得到 2-甲基联苯；估计化合物 A 、B、C、D 的构造式；11、现在两种同分异构体（A）和（ B）,分子式都是 C6H 11Cl ,都不溶于浓硫酸, （A ）脱氯化氢生成（ C）C6H 10,（C）经高锰酸钾氧化生成HOOC （CH2） 4COOH ；（B）脱氯化氢生成（D）,用高锰酸钾氧化 （D）生成 CH 3COCH 2CH 2CH2COOH ,写出（ A ）、（B）、（C）、（D）的构造式；四、书写出以下反应式的主要产物；1、CH 3CH 2CH3 + Cl 2光照CH3CCHCH3 + HCl2、CH3取代加成CH3CCHCH3 + H2O磷酸硅藻土3、C

20、H3这是啥 .没印象4、CH3 + HCl5、+ Cl2加成加成+ Cl2500摄氏度7、CH 3CCH2 + HBr6、CH 3 氢氯代, 7.加成CH3CCH2 + HBr过氧化物磺化9、+Cl 2FeCl 38、CH3自由基取代9 取代11、+ H2SO4浓CH3CCH 2KMnO 4H +CH 310、氧化,生成物QAQ 记不清了14、CH 3 +HBr12、CH3+HCl13、CH 3+ H2Ni加成CH 3光照+Cl215、 氢取代,叫氯化反应CH3CHCH2+ HBr过氧化物干醚16、自由基取代,翻烯烃 干醚 .不清晰是不是少了条件,和干醚有关的,只学了格式试剂 CH 3 HI NaOH/H 2O17、加成,水解无水 +ClCH2CH3AlCl 3H2SO4+18、付克烷基化 磺化19、CH3CH2CH