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文档简介

1、药学综合知识与技能期末考试1. IV期临床试验是在广泛使用条件下,考察药品的疗效和不良反响,试验样 本数常见病不少于()1000 例2000例(正确答案)3000 例4000 例5000 例2.以下临床试验分期中,属于上市后药品临床再评价阶段的是()A. I期临床试验in期临床试验IV期临床试验(正确答案)Ila期临床试验11b期临床试验3.药物治疗的前提是()A.考虑患者的经济状况B.保证药物的有效性C.考虑医师的治疗水平D.医疗设备的配制程度E.保证患者的用药平安(正确答案)4.根据半衰期制定给药方案的表达不正确的选项是()A.半衰期在30分钟8小时,主要考虑治疗指数和用药的方便性B.半衰

2、期在824小时,每个半衰期给药1次,如果需要立即到达稳态,可首 剂加倍C.半衰期大于24小时,每天给药1次较为方便D.半衰期小于30分钟,维持药物有效治疗浓度有较大困难40.在药师应该具备的诸项专业技能中,作为药师的最基本技能是()A.处方点评B.处方调剂(正确答案)C.药品管理D.药品警戒E.治疗药物监测.能够作为“药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径”的 工作内容是()A.处方点评B.治疗药物监测(正确答案)C.静脉药物配置D.药物信息服务E.药物应用研究和评价.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作,以下内容一般不载入药 历内容的是()A.患者基本信息B.用药评价C.临

3、床诊断摘要D.用药记录E.患者知情同意书(正确答案).依据药物相互作用延缓或降低抗药性的联合用药是()A.阿托品联用氯磷定B.青菌素联用乙胺嗑咤(正确答案)C.美西律联用普蔡洛尔D.普蔡洛尔联用硝苯地平E.甲苯磺丁服联用氢氯睡嗪.以下中药、化学药联合应用,不存在重复用药的是()A.新瘠片联用口引口朵美辛胶囊B.曲克芦丁片联用维生素(正确答案)C片C.脉君安片联用氢氯曝嗪片D.消渴丸联用格列本版片E.珍菊降压片联用氢氯隰嗪片.临床上将酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、吠塞米20mg加入到5%葡萄糖注射 液250nli后,出现黑色沉淀。导致出现沉淀的原因是()A.酚妥拉明和多巴胺发生反响B.酚妥拉

4、明和吠塞米发生反响C.多巴胺和吠塞米发生反响(正确答案)D.酚妥拉明在葡萄糖溶液中分解E.多巴胺在葡萄糖溶液中分解.以下属于上市后药品临床再评价阶段特点的是()A.对象是“新药”、“老药”(正确答案)B.实用性和比照性(正确答案)C.公正性和科学性(正确答案)D.遵循循证医学的方法(正确答案)E.先进性和长期性.药物治疗的规范性主要包括()A.注意个体化用药(正确答案)B.考虑治疗的总本钱C.用药平安是前提D.病人顺应性好E.依据权威的专科诊疗指南(正确答案).属于治疗药物评价的事项的有()A.治疗药物的平安性评价(正确答案)B.治疗药物的有效性评价(正确答案)C.治疗药物的规范性评价D.治疗

5、药物的经济性评价(正确答案)E.药品的质量评价(正确答案).药品标准的类别主要包括()A.通用标准B.企业标准(正确答案)C.法定标准(正确答案)D.研究用标准(正确答案)E.企业内控标准.作为药品的标准,属于药典特性的是()A.具有普遍适用性(正确答案)B.药典是法定标准(正确答案)C.作为药品基本标准、亦为最后裁决标准(正确答案)D.药典是动态开展的,不是最高技术标准(正确答案)E.是在平安、有效前提下可正常生产、使用药品的质量标准(正确答案).以循证医学进行药品再评价的机理是()A.大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据(正确答案)B.强调采用现有的、最科学的研究依据(正确答案

6、)C.核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据(正确答案)D.重视个人临床经验(正确答案)E.有效性和平安性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析(正确答案).药物治疗的经济性表达在()A.防止资源浪费与资源紧缺(正确答案).注意个体化用药C.不盲目追求新药、高价药(正确答案)D.关注总的治疗费用,而不只是药费(正确答案)E.控制被经济利益驱动的过度药物治疗(正确答案).以下属于根据TDM结果调整给药方案的方法有()A. PK/PD参数法(正确答案)B.重复一点法(正确答案)C.稳态一点法(正确答案)D.一点法(正确答案)E. Bayesian反响法(正确答案)54.以下属于根据患者生化指标

7、调整给药方案的方法有()A.抗凝药-国际标准化比值(正确答案)B.解热镇痛药-患者体温C.抗高血压药-患者血压D.药物主要经肝脏消除-患者肝功能指标(正确答案)E.药物主要经肾脏排泄的药物-患者肌酎清除率(正确答案)55.调整给药方案的途径有()A.改变给药途径B.改变给药间隔(正确答案)C.改变给药时间D.改变每日剂量(正确答案)E.同时改变每日剂量与给药间隔(正确答案)56.在国内推荐的药历模式中,“用药记录应该包括的内容有()A.联合用药(正确答案)B.进食与嗜好(正确答案)C.药品价格及所属医保类别D.药品不良反响与解救措施(正确答案)E.药品名称、规格、剂量、给药途径、起始时间、停药

8、时间(正确答案)57.临床用药,正确选择给药途径的原那么包括()A.能肌注不输液(正确答案)B.能口服不肌注(正确答案)C.能不吃药就不吃药D.能少吃药就不多吃药E.根据临床治疗需要合理选择(正确答案)58.属于CYP3A4抑制剂的药物有()A.地塞米松B.胺碘酮(正确答案)C.卡马西平D.克拉霉素(正确答案)E.可待因59.以下调配处方核查的规范操作中,正确的包括()A.处方药品调配完成后,由另一名药师进行核查(正确答案)B.核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性(正确答案)C.核查人员逐个检查药品的有效期等标识(正确答案)D.核查人员逐个检查药品的质量是否合格E.核查人员确认一切无误后签字

9、(正确答案)60.药品的规范包装考前须知应该包括()A.最小包装封口应严密、无渗漏、无破损,为节省空间,可无需附有说明书B.内包装应清洁、无污染,必须附有说明书C.外包装坚固耐压、防潮、防震动(正确答案)D.村垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥(正确答案)E.内、外标签内容符合有关“规定”(正确答案)E.半衰期在30分钟8小时,治疗指数低的药物,每1-3个半衰期给药1次 (正确答案)5.“以考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反响为宗旨”的新药试验阶段 属于()V期临床试验IV期临床试验(正确答案)c. in期临床试验II期临床试验I期临床试验I期临床试验目的是初步的临床药理学及人体平安性评价。试验

10、对象主要 为健康受试者,试验样本数般为()1213 例1018 例2024 例2030例(正确答案)3036 例II期临床试验是对目标适应证患者治疗作用的初步评价,其中多发病应该 不少于()800 例600 例500 例400 例300例(正确答案).以下新药临床评价分期中,不正确的选项是()I期临床试验II期临床试验I期临床试验IV期临床试验E.V期临床试验(正确答案).上市前药物临床评价阶段的临床试验可分为()1期3期(正确答案)C.5期D.2期E.4期10. II期临床试验需要多中心试验,即进行试验的医院的数目必须是()A.在1个及1个以上B.在2个及2个以上C.在5个及5个以上D.在4

11、个及4个以上E.在3个及3个以上(正确答案)11.为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的是OA.最大效果分析B.本钱-效果分析C.本钱-效益分析D,本钱效用分析E.最小本钱分析(正确答案).初步的临床药理学及人体平安性评价是()I期临床试验(正确答案)II期临床试验V期临床试验IV期临床试验III期临床试验.对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价的是()I期临床试验II期临床试验(正确答案)c. V期临床试验D. IV期临床试验e. in期临床试验验证药物对目标适应证患者的治疗作用和平安性指的是()I期临床试验II期临床试验V期临床试验IV期临床试验III期临床试验(正

12、确答案)考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反响的是()I期临床试验II期临床试验V期临床试验IV期临床试验(正确答案)III期临床试验IV期临床试验样本数为()A. 2300 例B.常见病22000例(正确答案)C.主要病种三300例D. 2030例E.多发病2300例,其中主要病种2100例I期临床试验样本数为()A. 2300 例B.常见病22000例C.主要病种2300例D. 2030例(正确答案)E.多发病2300例,其中主要病种2100例II期临床试验样本数为()A. 2300 例B.常见病2 2000例C.主要病种N300例D. 2030例E.多发病N300例,其中主要病种N10

13、0例(正确答案).不能发现“长时间应用才能发生或停药后迟发”的药品不良反响是因为 ()A.管理漏洞B.考察不全面C.试验对象有局限D.观察时间短(正确答案)E.病例数目少.排除老人、孕妇、婴幼儿和未成年人以及肝、肾功能不全等特殊人群指的 是()A.管理漏洞B.考察不全面C.试验对象有局限(正确答案)D.观察时间短E.病例数目少.临床试验观测的指标限于实验设计内容,易忽视其他临床指标是由于()A.管理漏洞B.考察不全面(正确答案)C.试验对象有局限D.观察时间短E.病例数目少22. II期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反响很难发现的原因是()A.管理漏洞B.考察不全面C.试验对象有局限D.

14、观察时间短E.病例数目少(正确答案).随机对照临床试验结果属()A. 一级证据(正确答案)B.三级证据C.二级证据D.四级证据E.五级证据.病例系列研究试验结果属()A. 一级证据B.三级证据C.二级证据D.四级证据(正确答案)E.五级证据.“美国心脏病学院与美国心脏协会2014年公布成人降胆固醇治疗降低动脉 粥样硬化性心血管疾病风险指南,强调他汀类药物在降低急性冠脉综合征风险方面 的获益”说明()A.有助个体化给药有利诊断特殊疾患C.做为行政决策的依据D.改变降脂治疗观念(正确答案)E.证明一些常规治疗方法是盲目的26.“自从一权威文献报道(Cochrane系统评述)发表,证明盲目使用白蛋白

15、可 导致死亡病例之后,英国临床医师开始改变滥用白蛋白的行为”说明()A.有助个体化给药B.有利诊断特殊疾患C.做为行政决策的依据D.改变降脂治疗观念E.证明一些常规治疗方法是盲目的(正确答案)27.“制定疾病的防治指南、国家基本药物目录、非处方药目录、医疗保险目 录等以及药品淘汰时都参考循证医学的研究结果”说明()A.有助个体化给药B.有利诊断特殊疾患C.做为行政决策的依据(正确答案)D.改变降脂治疗观念E.证明一些常规治疗方法是盲目的28.药物治疗方案的制定,其首要程序是()A.给予非处方药物信息B.识别和评估病人的病症和体征,给予非处方药物信息(正确答案)C.选择治疗药物D.识别和评估病人

16、的病症和体征,选择治疗药物E.启用常规治疗方案29.选择药物的首要标准是药物治疗的()A.平安性B.有效性(正确答案)C.经济性D.适宜性E.规范性30.根据TDM结果调整给药方案的方法不包括()A. 一点法B.稳态一点法C.重复一点法D.计分推算法(正确答案)E. Bayesian 反响法.治疗药物选择的基本原那么及方法表达错误的选项是()A.药平安是药物治疗的前提B.有效性是选择药物的首要标准C.经济性方面主要考虑药费,排除其他治疗本钱(正确答案)D.给药方便性可能影响患者对治疗的依从性E.治疗药物选择的原那么是药物的平安性、有效性、经济性、方便性.半衰期小于30分钟的药物应如何制定给药方

17、案()A.治疗指数低的药物一般要口服给药B.治疗指数高的药物一般要静脉滴注给药C.治疗指数低的药物应分次给药D.治疗指数高的药物应分次给药,但维持量要随给药间隔时间的延长而减小E.治疗指数高的药物应分次给药,但维持量要随给药间隔时间的延长而增大 (正确答案).根据TDM结果调整给药方案的方法不包括()A.稳态一点法B.免疫学方法(正确答案)C. 一点法D.重复一点法E. PK/PD参数法34.“治疗指数低者1个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药;治疗指数高者 13个半衰期给药1次”针对药物()A.半衰期大于24小时B.半衰期824小时C.半衰期大于30分钟D.半衰期小于30分钟E.半衰期30分钟8小时(正确答案)“1天给药1次;需要立即到达治疗浓度,可首剂加倍”针对药物()A.半衰期大于24小时(正确答案)B.半衰期824小时C.半衰期大于30分钟D.半衰期小于30分钟E.半衰期30分钟8小时36.“治疗指数低者静脉滴注给药;治疗指数高者分次给药,以保证血药浓度始 终高于最低有效浓度”针对药物()A.半衰期大于2

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