药学综合知识与技能期末考试

1、药学综合知识与技能期末考试1. IV期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品的疗效和不良反响，试验样 本数常见病不少于（）1000 例2000例（正确答案）3000 例4000 例5000 例2.以下临床试验分期中，属于上市后药品临床再评价阶段的是（）A. I期临床试验in期临床试验IV期临床试验（正确答案）Ila期临床试验11b期临床试验3.药物治疗的前提是（）A.考虑患者的经济状况B.保证药物的有效性C.考虑医师的治疗水平D.医疗设备的配制程度E.保证患者的用药平安（正确答案）4.根据半衰期制定给药方案的表达不正确的选项是（）A.半衰期在30分钟8小时，主要考虑治疗指数和用药的方便性B.半衰

2、期在824小时，每个半衰期给药1次，如果需要立即到达稳态，可首 剂加倍C.半衰期大于24小时，每天给药1次较为方便D.半衰期小于30分钟，维持药物有效治疗浓度有较大困难40.在药师应该具备的诸项专业技能中，作为药师的最基本技能是()A.处方点评B.处方调剂(正确答案)C.药品管理D.药品警戒E.治疗药物监测.能够作为“药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径”的 工作内容是()A.处方点评B.治疗药物监测(正确答案)C.静脉药物配置D.药物信息服务E.药物应用研究和评价.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，以下内容一般不载入药 历内容的是()A.患者基本信息B.用药评价C.临

3、床诊断摘要D.用药记录E.患者知情同意书(正确答案).依据药物相互作用延缓或降低抗药性的联合用药是()A.阿托品联用氯磷定B.青菌素联用乙胺嗑咤(正确答案)C.美西律联用普蔡洛尔D.普蔡洛尔联用硝苯地平E.甲苯磺丁服联用氢氯睡嗪.以下中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是()A.新瘠片联用口引口朵美辛胶囊B.曲克芦丁片联用维生素（正确答案）C片C.脉君安片联用氢氯曝嗪片D.消渴丸联用格列本版片E.珍菊降压片联用氢氯隰嗪片.临床上将酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、吠塞米20mg加入到5%葡萄糖注射 液250nli后，出现黑色沉淀。导致出现沉淀的原因是（）A.酚妥拉明和多巴胺发生反响B.酚妥拉

4、明和吠塞米发生反响C.多巴胺和吠塞米发生反响（正确答案）D.酚妥拉明在葡萄糖溶液中分解E.多巴胺在葡萄糖溶液中分解.以下属于上市后药品临床再评价阶段特点的是（）A.对象是“新药”、“老药”（正确答案）B.实用性和比照性（正确答案）C.公正性和科学性（正确答案）D.遵循循证医学的方法（正确答案）E.先进性和长期性.药物治疗的规范性主要包括（）A.注意个体化用药（正确答案）B.考虑治疗的总本钱C.用药平安是前提D.病人顺应性好E.依据权威的专科诊疗指南（正确答案）.属于治疗药物评价的事项的有（）A.治疗药物的平安性评价（正确答案）B.治疗药物的有效性评价（正确答案）C.治疗药物的规范性评价D.治疗

5、药物的经济性评价（正确答案）E.药品的质量评价（正确答案）.药品标准的类别主要包括（）A.通用标准B.企业标准（正确答案）C.法定标准（正确答案）D.研究用标准（正确答案）E.企业内控标准.作为药品的标准，属于药典特性的是（）A.具有普遍适用性（正确答案）B.药典是法定标准（正确答案）C.作为药品基本标准、亦为最后裁决标准（正确答案）D.药典是动态开展的，不是最高技术标准（正确答案）E.是在平安、有效前提下可正常生产、使用药品的质量标准（正确答案）.以循证医学进行药品再评价的机理是（）A.大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据（正确答案）B.强调采用现有的、最科学的研究依据（正确答案

6、）C.核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据（正确答案）D.重视个人临床经验（正确答案）E.有效性和平安性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析（正确答案）.药物治疗的经济性表达在（）A.防止资源浪费与资源紧缺（正确答案）.注意个体化用药C.不盲目追求新药、高价药（正确答案）D.关注总的治疗费用，而不只是药费（正确答案）E.控制被经济利益驱动的过度药物治疗（正确答案）.以下属于根据TDM结果调整给药方案的方法有（）A. PK/PD参数法（正确答案）B.重复一点法（正确答案）C.稳态一点法（正确答案）D.一点法（正确答案）E. Bayesian反响法（正确答案）54.以下属于根据患者生化指标

7、调整给药方案的方法有（）A.抗凝药-国际标准化比值（正确答案）B.解热镇痛药-患者体温C.抗高血压药-患者血压D.药物主要经肝脏消除-患者肝功能指标（正确答案）E.药物主要经肾脏排泄的药物-患者肌酎清除率（正确答案）55.调整给药方案的途径有（）A.改变给药途径B.改变给药间隔（正确答案）C.改变给药时间D.改变每日剂量（正确答案）E.同时改变每日剂量与给药间隔（正确答案）56.在国内推荐的药历模式中，“用药记录应该包括的内容有（）A.联合用药（正确答案）B.进食与嗜好（正确答案）C.药品价格及所属医保类别D.药品不良反响与解救措施（正确答案）E.药品名称、规格、剂量、给药途径、起始时间、停药

8、时间（正确答案）57.临床用药，正确选择给药途径的原那么包括（）A.能肌注不输液（正确答案）B.能口服不肌注（正确答案）C.能不吃药就不吃药D.能少吃药就不多吃药E.根据临床治疗需要合理选择（正确答案）58.属于CYP3A4抑制剂的药物有（）A.地塞米松B.胺碘酮（正确答案）C.卡马西平D.克拉霉素（正确答案）E.可待因59.以下调配处方核查的规范操作中，正确的包括（）A.处方药品调配完成后，由另一名药师进行核查（正确答案）B.核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性（正确答案）C.核查人员逐个检查药品的有效期等标识（正确答案）D.核查人员逐个检查药品的质量是否合格E.核查人员确认一切无误后签字

9、（正确答案）60.药品的规范包装考前须知应该包括（）A.最小包装封口应严密、无渗漏、无破损，为节省空间，可无需附有说明书B.内包装应清洁、无污染，必须附有说明书C.外包装坚固耐压、防潮、防震动（正确答案）D.村垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥（正确答案）E.内、外标签内容符合有关“规定”（正确答案）E.半衰期在30分钟8小时，治疗指数低的药物，每1-3个半衰期给药1次 （正确答案）5.“以考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反响为宗旨”的新药试验阶段 属于（）V期临床试验IV期临床试验（正确答案）c. in期临床试验II期临床试验I期临床试验I期临床试验目的是初步的临床药理学及人体平安性评价。试验

10、对象主要 为健康受试者，试验样本数般为（）1213 例1018 例2024 例2030例（正确答案）3036 例II期临床试验是对目标适应证患者治疗作用的初步评价，其中多发病应该 不少于（）800 例600 例500 例400 例300例（正确答案）.以下新药临床评价分期中，不正确的选项是（）I期临床试验II期临床试验I期临床试验IV期临床试验E.V期临床试验（正确答案）.上市前药物临床评价阶段的临床试验可分为（）1期3期（正确答案）C.5期D.2期E.4期10. II期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是（）A.在1个及1个以上B.在2个及2个以上C.在5个及5个以上D.在4

11、个及4个以上E.在3个及3个以上（正确答案）11.为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的是OA.最大效果分析B.本钱-效果分析C.本钱-效益分析D,本钱效用分析E.最小本钱分析（正确答案）.初步的临床药理学及人体平安性评价是（）I期临床试验（正确答案）II期临床试验V期临床试验IV期临床试验III期临床试验.对目标适应证患者（多中心试验）治疗作用的初步评价的是（）I期临床试验II期临床试验（正确答案）c. V期临床试验D. IV期临床试验e. in期临床试验验证药物对目标适应证患者的治疗作用和平安性指的是()I期临床试验II期临床试验V期临床试验IV期临床试验III期临床试验(正

12、确答案)考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反响的是()I期临床试验II期临床试验V期临床试验IV期临床试验(正确答案)III期临床试验IV期临床试验样本数为()A. 2300 例B.常见病22000例(正确答案)C.主要病种三300例D. 2030例E.多发病2300例，其中主要病种2100例I期临床试验样本数为()A. 2300 例B.常见病22000例C.主要病种2300例D. 2030例(正确答案)E.多发病2300例，其中主要病种2100例II期临床试验样本数为()A. 2300 例B.常见病2 2000例C.主要病种N300例D. 2030例E.多发病N300例，其中主要病种N10

13、0例（正确答案）.不能发现“长时间应用才能发生或停药后迟发”的药品不良反响是因为 （）A.管理漏洞B.考察不全面C.试验对象有局限D.观察时间短（正确答案）E.病例数目少.排除老人、孕妇、婴幼儿和未成年人以及肝、肾功能不全等特殊人群指的 是（）A.管理漏洞B.考察不全面C.试验对象有局限（正确答案）D.观察时间短E.病例数目少.临床试验观测的指标限于实验设计内容，易忽视其他临床指标是由于（）A.管理漏洞B.考察不全面（正确答案）C.试验对象有局限D.观察时间短E.病例数目少22. II期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反响很难发现的原因是（）A.管理漏洞B.考察不全面C.试验对象有局限D.

14、观察时间短E.病例数目少（正确答案）.随机对照临床试验结果属（）A. 一级证据（正确答案）B.三级证据C.二级证据D.四级证据E.五级证据.病例系列研究试验结果属（）A. 一级证据B.三级证据C.二级证据D.四级证据（正确答案）E.五级证据.“美国心脏病学院与美国心脏协会2014年公布成人降胆固醇治疗降低动脉 粥样硬化性心血管疾病风险指南，强调他汀类药物在降低急性冠脉综合征风险方面 的获益”说明（）A.有助个体化给药有利诊断特殊疾患C.做为行政决策的依据D.改变降脂治疗观念（正确答案）E.证明一些常规治疗方法是盲目的26.“自从一权威文献报道（Cochrane系统评述）发表，证明盲目使用白蛋白

15、可 导致死亡病例之后，英国临床医师开始改变滥用白蛋白的行为”说明（）A.有助个体化给药B.有利诊断特殊疾患C.做为行政决策的依据D.改变降脂治疗观念E.证明一些常规治疗方法是盲目的（正确答案）27.“制定疾病的防治指南、国家基本药物目录、非处方药目录、医疗保险目 录等以及药品淘汰时都参考循证医学的研究结果”说明（）A.有助个体化给药B.有利诊断特殊疾患C.做为行政决策的依据（正确答案）D.改变降脂治疗观念E.证明一些常规治疗方法是盲目的28.药物治疗方案的制定，其首要程序是（）A.给予非处方药物信息B.识别和评估病人的病症和体征，给予非处方药物信息（正确答案）C.选择治疗药物D.识别和评估病人

16、的病症和体征，选择治疗药物E.启用常规治疗方案29.选择药物的首要标准是药物治疗的（）A.平安性B.有效性（正确答案）C.经济性D.适宜性E.规范性30.根据TDM结果调整给药方案的方法不包括（）A. 一点法B.稳态一点法C.重复一点法D.计分推算法（正确答案）E. Bayesian 反响法.治疗药物选择的基本原那么及方法表达错误的选项是（）A.药平安是药物治疗的前提B.有效性是选择药物的首要标准C.经济性方面主要考虑药费，排除其他治疗本钱（正确答案）D.给药方便性可能影响患者对治疗的依从性E.治疗药物选择的原那么是药物的平安性、有效性、经济性、方便性.半衰期小于30分钟的药物应如何制定给药方

17、案（）A.治疗指数低的药物一般要口服给药B.治疗指数高的药物一般要静脉滴注给药C.治疗指数低的药物应分次给药D.治疗指数高的药物应分次给药，但维持量要随给药间隔时间的延长而减小E.治疗指数高的药物应分次给药，但维持量要随给药间隔时间的延长而增大 （正确答案）.根据TDM结果调整给药方案的方法不包括（）A.稳态一点法B.免疫学方法（正确答案）C. 一点法D.重复一点法E. PK/PD参数法34.“治疗指数低者1个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药;治疗指数高者 13个半衰期给药1次”针对药物（）A.半衰期大于24小时B.半衰期824小时C.半衰期大于30分钟D.半衰期小于30分钟E.半衰期30分钟8小时（正确答案）“1天给药1次;需要立即到达治疗浓度，可首剂加倍”针对药物（）A.半衰期大于24小时（正确答案）B.半衰期824小时C.半衰期大于30分钟D.半衰期小于30分钟E.半衰期30分钟8小时36.“治疗指数低者静脉滴注给药;治疗指数高者分次给药，以保证血药浓度始 终高于最低有效浓度”针对药物()A.半衰期大于2